પ્રથમ અનુભવ

જ્યારે મને પ્રથમ વખત લ્યુકેમિયા થયો, ત્યારે મને શાળામાં હોવાનું યાદ છે. બીમારી ખૂબ જ ઝડપી હતી. મને યાદ છે કે મને ખૂબ જ નબળાઈ અને ચક્કર આવે છે. મને યાદ છે કે જ્યારે અમે માસ કરવા ગયા ત્યારે ચક્કર આવવા અને બેહોશ થવાનો અનુભવ થતો. શિક્ષકો મારી મમ્મીને મને લેવા માટે બોલાવશે. જ્યારે પણ તેઓએ મારું તાપમાન તપાસ્યું, ત્યારે તે ખૂબ જ ઊંચું હશે. 

લક્ષણો પહેલા મારા અનુભવો

લક્ષણો શરૂ થતાં પહેલાં, હું મારી મમ્મીને કહેતો હતો કે હું નબળાઈ અનુભવું છું. મારી મમ્મી ઝડપથી પકડી લેતી હતી, અને મને બાળરોગ ચિકિત્સક પાસે લઈ જતા પહેલા, તે મને રક્ત પરીક્ષણ માટે લઈ ગઈ જેથી બાળરોગ ચિકિત્સકને સ્પષ્ટ ખ્યાલ આવી શકે. જ્યારે તેઓને પરિણામો મળ્યા, ત્યારે તેઓએ સૂચવ્યું કે તેણીએ ફરીથી પરીક્ષણ કરવું જોઈએ કારણ કે તેમને કંઈક વિચિત્ર લાગ્યું હતું. 

મને યાદ છે કે બીજા પરિણામો આવવાના હતા તે દિવસે હું ખૂબ જ બીમાર હતો. પરિણામો આવ્યા, અને ડોકટરોએ અમને નિષ્ણાતને જોવાનું સૂચન કર્યું. આ બધી યાદો અસ્પષ્ટ છે, પરંતુ મને યાદ છે કે સવારે બીજો ટેસ્ટ લેવામાં આવ્યો હતો, અને બપોર સુધીમાં, હું નવા ડૉક્ટર સાથે બીજી હોસ્પિટલમાં હતો. તે ઉંમરે, મારા માટે હેમેટોલોજિસ્ટ ઓન્કોલોજિસ્ટને વાંચવું અને ઉચ્ચારવું પણ મુશ્કેલ હતું.

પ્રથમ વખત કેન્સરનો સામનો કરવો

નિદાન થયા પછી મારે હોસ્પિટલમાં રહેવું પડ્યું, અને સારવાર શરૂ થઈ. મને સમજાયું છે કે હું જે પ્રકારનો હતો તે ઝડપથી વધે છે અને કાર્ય કરે છે અને એ પણ શીખ્યો છું કે લ્યુકેમિયા એ કેન્સરનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. પરંતુ મેં અત્યાર સુધી જે અમૂલ્ય માહિતી મેળવી છે તે મારી સારવાર શરૂ થયાને વર્ષો વીતી ગયા છે અને તે સમયે મારા માટે મુશ્કેલ હતું કારણ કે સારવાર માટે મારે એક મહિના સુધી હોસ્પિટલમાં રહેવું પડ્યું હતું. મને સતત ઇન્જેક્શન અને દવાઓથી સારવાર આપવામાં આવતી હતી. 

ટૂંક સમયમાં જ તેઓએ મારામાં મૂત્રનલિકા મૂકવાનું નક્કી કર્યું જેથી કરીને મને વારંવાર દવાઓ માટે પ્રિક ન થાય. મારા વાળ ખરવા લાગ્યા અને તેઓએ તેને ટૂંકા કરી દીધા. આજે પણ તેના વિશે વાત કરવી મારા માટે મુશ્કેલ છે, અને તેના વિશે વિચારીને મને ભાવુક બનાવી દે છે. પ્રથમ વખત મેં મારી જાતને ટૂંકા વાળ સાથે જોયા તે સરળ નહોતું. 

બાળપણમાં, ઘટનાઓ પર પ્રક્રિયા કરવી વધુ પડકારજનક હતી. હવે મારી પાસે તેના વિશે વિચારવાનો સમય અને જગ્યા છે, અને હું હંમેશા આ વિશે વાત કરવાનું પસંદ કરું છું કારણ કે હું એક વેલનેસ કોચ છું અને મને એવા લોકોને ટેકો મળે છે જેઓ સમાન અનુભવોમાંથી પસાર થયા છે. વાત કરવાથી મને એ સમજવામાં મદદ મળી કે હું જેમાંથી પસાર થયો છું. હું કેવું છું તે તપાસવા માટે દરરોજ પાંચ ડોકટરો મારી મુલાકાત લેતા, અને નાના બાળક તરીકે, તે જટિલ અને ગૂંચવણભર્યું હતું.

મુશ્કેલ સમયમાં સકારાત્મકતા

મારા શરીરની ઉર્જાને ટેકો આપવા માટે એક વ્યક્તિ હીલિંગ મેડિટેશન કરવા આવ્યો હતો. તેણે મને પહેલો પ્રશ્ન પૂછ્યો, શું તમે જાણો છો કે કેન્સર શું છે? મેં તેને કહ્યું કે મારી પાસે કોઈ સંકેત નથી. તેણે મને કહ્યું કે મારું શરીર નાના રંગબેરંગી ફુગ્ગાઓથી ભરેલું છે જે એક સુસંગત લયમાં નૃત્ય કરે છે. જ્યારે થોડાક ફુગ્ગાઓ એક જ તાલ પર નાચતા નથી અને અલગ જ તાલ પર નાચવા લાગે છે, તો તે ફુગ્ગાઓ કેન્સર કહેવાય છે. તેણે મને કહ્યું કે કેન્સરના કોષો હજુ પણ મારા ફુગ્ગા છે, અને હું તેમને તે જ ધૂન પર નૃત્ય કરવાનું કહી શકું છું અને તેઓ સાંભળશે.

આ ઘટના પછી, મેં મારા શરીરમાં સકારાત્મક સંદેશા મોકલવાનું શરૂ કર્યું, અને મારી માતાએ પણ મારામાં આ વિચારોને પ્રોત્સાહન આપ્યું. મારો પરિવાર જીવનમાં જે પણ બને છે તેના વિશે હંમેશા આશાવાદી રહ્યો છે, અને જેમ જેમ હું વધતો ગયો અને લોકોને તેમની મુસાફરીમાં ટેકો આપતો ગયો તેમ તેમ હું મુશ્કેલ લાગણીઓને વટાવતા શીખ્યો છું.

સારું થયા પછી, મને હોસ્પિટલમાંથી રજા આપવામાં આવી, પરંતુ સારવાર એક વર્ષ સુધી ચાલુ રહી. મારી પાસે હજુ પણ કેથેટર હતું જેના દ્વારા તેઓ મને મારી દવાઓ આપતા હતા. હું દોઢ વર્ષ પછી સુધર્યો, અને મને મારો નવમો જન્મદિવસ યાદ છે જ્યારે હું હજી સારવાર હેઠળ હતો. મેં મારું શાળાકીય શિક્ષણ ચાલુ રાખ્યું કારણ કે હું હંમેશા અભ્યાસ કરવા માંગતો હતો, પરંતુ મારી સ્થિતિને કારણે મેં હોમસ્કૂલ કર્યું હતું. જ્યારે હું હાઈસ્કૂલમાં પહોંચ્યો, ત્યારે મારા મિત્રો સાથે ચાલુ રાખવું મારા માટે મહત્વપૂર્ણ હતું, તેથી હું એક શાળામાં જોડાયો જ્યાં મારા માતા-પિતાએ શિક્ષકોને મારા કેસ વિશે અગાઉથી મારી પરિસ્થિતિ સમજાવી જેથી તેઓ કોઈપણ અસ્વસ્થતાવાળા પ્રશ્નો ન પૂછે. પણ મને યાદ છે કે શાળાની છોકરીઓ અધમ હતી. મને યાદ છે કે તેઓ કહેતા હતા કે, આપણે જુલિયાથી ભાગી જવું જોઈએ કારણ કે તે એક રાક્ષસ છે! અને તે શબ્દો મને દુઃખી કરે છે. અને આવી ઘટનાઓને કારણે, હું મારા કેન્સર વિશે વાત કરવામાં ક્યારેય આરામદાયક નહોતો. એક બાળક તરીકે, મને તેમાંથી કોઈપણ વિશે વાત કરવામાં શરમ આવતી હતી. 

હું જ શા માટે?

એક નાના બાળક તરીકે, હું શા માટે હંમેશા ત્યાં હતો તે પ્રશ્ન, અને હવે જ્યારે હું ઘણા લોકોને તેમની સારવારની મુસાફરી દ્વારા અનુસરું છું, ત્યારે મને સમજાયું છે કે આ પ્રશ્ન ખૂબ જ સામાન્ય છે. જ્યારે મને બીજી વખત કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું ત્યારે આ પ્રશ્ન મને પરેશાન કરતો હતો. હું ત્યારે 14 વર્ષનો હતો, અને ત્યાં સુધી, મને ખબર ન હતી કે કેન્સરની માફીનો સમયગાળો પાંચ વર્ષનો છે. ડોકટરો હંમેશા કેન્સરના પરીક્ષણો સાથે નજીકથી અનુસરતા હતા, અને મને ખ્યાલ ન હતો કે હું સાજો થઈ ગયો છું તેમ ડોકટરો કહી શકે તે પહેલાં મારે પાંચ વર્ષ સુધી કેન્સર મુક્ત રહેવું પડશે.

બીજી વખત કેન્સરનો સામનો કરવો

જ્યારે મને બીજી વખત નિદાન થયું, ત્યારે હું મોટો હતો, અને આ વખતે હું સંપૂર્ણપણે ભાંગી ગયો હતો. હું મૂળ વેનેઝુએલાનો છું, અને ડોકટરોએ કહ્યું કે મને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર છે, જે ત્યાં અશક્ય હતું. મારી મમ્મીને તેમના કામ પરથી મળેલા વીમા દ્વારા, તેઓએ મને હ્યુસ્ટન, ટેક્સાસના ક્લિનિકમાં સ્થાનાંતરિત કર્યું, જ્યાં મારી બીજી વખત ટેક્સાસ ચિલ્ડ્રન્સ હોસ્પિટલમાં સારવાર કરવામાં આવી. 

વેનેઝુએલામાં મારી સારવાર અને ટેક્સાસમાં મારી સારવાર વચ્ચે મેં એક તફાવત જોયો કે વેનેઝુએલાના ડોકટરોએ મારી સારવાર દરમિયાન અને પછી મને મનોવિજ્ઞાની રાખવાનું સૂચન કર્યું. તેનાથી વિપરિત, ટેક્સાસના ડોકટરોના જૂથે મને એવા કોઈના હાથમાં ન મૂક્યો જે મારા માનસિક સ્વાસ્થ્ય અંગે મને ટેકો આપી શકે. તે માનસિક અને ભાવનાત્મક સમર્થનનો અભાવ હોઈ શકે છે કે બીજી વખત જ્યારે મને લ્યુકેમિયા થયો ત્યારે હું ડિપ્રેશનમાં સપડાઈ ગયો. 

યુ.એસ.માં, સારવાર માટે

હું લગભગ એક વર્ષ માટે યુ.એસ.માં હતો અને જ્યારે મેં સારવાર કરાવી ત્યારે હું 15 વર્ષનો હતો. ડોકટરોએ શરૂઆતમાં અમને કહ્યું હતું કે સારવાર ત્રણ મહિના સુધી ચાલશે, પરંતુ અમે ત્યાં વધુ સમય રોકાયા. સમય જતાં હું ભયાવહ બની રહ્યો હતો કારણ કે હું મારા પરિવારથી દૂર હતો, અને તે માત્ર મારી મમ્મી અને હું હતા. તે મારા માટે ખૂબ જ એકલતા અનુભવવા લાગ્યું હતું, અને હવે જ્યારે હું દુઃખની પ્રક્રિયાને જાણું છું, ત્યારે મને ખ્યાલ આવે છે કે તે સમય દરમિયાન અમે ઘણું બધું ગુમાવ્યું છે. મેં મારી હોવાની ભાવના, જીવવાની મારી ઈચ્છા અને સ્વસ્થ અને ફિટ રહેવાનું મહત્વ ગુમાવી દીધું છે. હું હંમેશા આશાવાદી હતો, પરંતુ હું એટલો એકલો અને ઉદાસી હતો કે તે સમયે હું મરવા માંગતો હતો. 

મારા આધાર સ્તંભો

સારવાર ચાલુ હોવાથી હોસ્પિટલે મને મનોવિજ્ઞાની સાથે જોડ્યો. પરંતુ તે મારા માટે યોગ્ય ન હતી, તેથી હું તેની સાથે ગયો ન હતો. જ્યારે ઈન્ટરનેટ ધીમે ધીમે એક વસ્તુ બની રહ્યું હતું ત્યારે હું યુ.એસ.માં હતો, અને હું ધીમે ધીમે ઘરે પાછા મારા મિત્રો સાથે સંપર્કમાં આવ્યો. બીજી એક વાત મને સમજાયું કે બધા લોકો તમારી સાથે આ પ્રવાસમાં ચાલશે નહીં, અને લોકો માટે ત્યાં એક પ્રકારનો અવરોધ છે કારણ કે તેમાંના ઘણાને ત્યાં કેવી રીતે રહેવું તે ખબર નથી. 

અને મારી સફર દરમિયાન, તેઓ મારા સમર્થનના આધારસ્તંભ હતા કારણ કે કેન્સર સાથે, તમે ગૌણ બિમારીઓ માટે પણ સંવેદનશીલ છો અને કારણ કે જ્યારે મને બીજી વખત કેન્સર થયું ત્યારે મારે સંપૂર્ણ શરીરના રેડિયેશનમાંથી પસાર થવું પડ્યું હતું, આડઅસરમાંની એક હતી અકાળ અંડાશયની નિષ્ફળતા. , જ્યાં મને મેનોપોઝ વહેલો મળ્યો. મને અન્ય એક બિમારી હતી જે મને અસંબંધિત દાતા પાસેથી મળેલા બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટને કારણે થતી મોતિયા હતી. પાછળથી, સારવાર પછી, મને બીજી ગૌણ બીમારી થઈ: અસ્થિવા.

ગૌણ બિમારીઓ

ઑસ્ટિયોઆર્થરાઇટિસ સાથે, હું થોડા સમય માટે બીમારી વિશે ઇનકારમાં હતો. મને મારી નોકરી ગમતી હતી અને હું ઇચ્છતો ન હતો કે કંઈપણ આડે આવે. મારા ખભામાં દુખાવો અસહ્ય થયો તે પછી જ હું ડોકટરો પાસે તપાસ કરવા ગયો, જેમણે કહ્યું કે મને ટૂંક સમયમાં ખભા બદલવાની શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડશે, જેણે કોઈ રસ્તો શોધતા પહેલા મને ફરીથી ડિપ્રેશનના સર્પાકારમાં નીચે ઉતાર્યો.

આ બીમારીઓ સિવાય, હું ખૂબ સારી રીતે કરી રહ્યો છું. હું સ્વસ્થ અનુભવું છું, હું એ જ મુસાફરીમાંથી પસાર થતા અન્ય લોકોને મદદ કરી રહ્યો છું, અને મેં સારવારનો સામનો કરવા અને ગૌણ બીમારીઓનું સંચાલન કરવા વિશે ઘણું શીખ્યું છે. મને સમજાયું છે કે જીવન પ્રત્યેનો તમારો દ્રષ્ટિકોણ એ નક્કી કરશે કે તમે કેવી રીતે જીવો છો. 

લ્યુકેમિયા બચી

જ્યારે કેન્સર બીજી વખત મારા જીવનમાં આવ્યું, ત્યારે તમામ યાદો અને અનુભવો જે મેં ભૂતકાળમાં વિચાર્યા હતા તે ફરી ઉભરી આવ્યા, અને તેણે મને અહેસાસ કરાવ્યો કે આ ઘટનાઓ એવી આઘાત હતી કે જેની મેં પ્રક્રિયા કરી ન હતી. મને સમજાયું કે કેન્સર સાથે આવતી બીમારીઓને સમાયોજિત કરવા માટે મારે મારી જીવનશૈલી બદલવી પડશે, અને મેં તે મુજબ કર્યું. હું હોલેન્ડમાં જે જનરલ ફિઝિશિયનની સલાહ લઈ રહ્યો હતો તેણે મને એક મનોવિજ્ઞાની પાસે મોકલ્યો જેણે સાચું કહું તો મને બચાવ્યો. કેન્સરની સારવાર દરમિયાન મને શરૂઆતમાં ડિપ્રેશનનો સામનો કરવા માટે દવાઓ આપવામાં આવી હતી. તેમ છતાં, હવે, ડૉક્ટરે દવા ઓછી કરી અને મને જે લાગણીઓ અનુભવાતી હતી તેનો સામનો કરવામાં મદદ કરી. મેં એક વેલનેસ કોચને પણ જોવાનું શરૂ કર્યું જેણે મને મારા શરીરને સાજા કરવામાં અને તેને સ્વસ્થતામાં લાવવામાં મદદ કરી. કેન્સર મારા જીવનનો એક મોટો ભાગ રહ્યો છે, અને તેની સાથે વધતા શીખવાથી મને હું કોણ છું તે સમજવામાં મદદ મળી છે.