अपने पूरे जीवन में, मैं अपने पिता के बहुत करीब रहा हूं। वह एक प्रोफेसर थे और अपने सभी छात्रों से प्यार करते थे। वह बहुत विनम्र व्यक्ति हुआ करते थे और हमेशा मुझे अपना मित्र मानते थे। अगस्त 2019 में उन्हें सांस लेने में थोड़ी दिक्कत हुई और जब हम उन्हें अस्पताल ले गए तो पता चला कि उन्हें प्ल्यूरल इफ्यूजन है, जो कि फेफड़ों में तरल पदार्थ की अधिकता है। फेफड़े पूरी तरह से तरल पदार्थ से घिरे हुए थे जिससे सांस लेने में दिक्कत हो रही थी। तभी बायोप्सी की रिपोर्ट आई और पता चला कि उन्हें मेसोथेलियोमा है। पहले तो हमें बताया गया कि कीमोथेरेपी के सोलह सत्र चलेंगे और बाद में हमें पता चला कि यह लाइलाज बीमारी है। और उसे आजीवन कीमो करना होगा। वह लगभग इकतालीस कीमो सेशन से गुजरा। और दिसंबर 2021 में हमने पाया कि कैंसर पेट तक फैलना शुरू हो गया था। तभी उन्होंने अपनी इच्छाशक्ति खो दी और जनवरी 2022 में उनका निधन हो गया। 

मैं पूरी यात्रा में उनके साथ रहा हूं और उन्हें दर्द से तड़पते देखा है। और यह उसके लिए दर्द से राहत है। साथ ही, वह मेरे पिता हैं, और मैं अभी भी इस तथ्य से जूझ रहा हूं कि वह अब नहीं रहे। 

पारिवारिक इतिहास और उनकी पहली प्रतिक्रिया

उनके परिवार में कैंसर का इतिहास था, क्योंकि उनकी माँ का कैंसर के कारण निधन हो गया था। मुझे अब भी वह दिन याद है जब उसका निदान हुआ था। हम तीन परिणामों की उम्मीद कर रहे थे, या तो तपेदिक, निमोनिया या कैंसर। और हम सभी प्रार्थना कर रहे थे कि यह कैंसर के अलावा कुछ भी हो। हम सभी इनकार में थे, और हम निदान को स्वीकार नहीं कर रहे थे। और हमें यह खबर बहुत ही सूक्ष्मता से अपने पिता को बतानी थी। हालाँकि, सितंबर में बॉम्बे के टाटा मेमोरियल अस्पताल से बायोप्सी रिपोर्ट नकारात्मक आई और हम सभी बहुत खुश थे। हालाँकि, मेरे पिता के पल्मोनोलॉजिस्ट, जो उनका इलाज कर रहे थे, नकारात्मक रिपोर्ट को स्वीकार करने के लिए तैयार नहीं थे। हमने डॉक्टर से भी लड़ाई की, यह कहते हुए कि यह नकारात्मक था। लेकिन हम अंततः दूसरी राय पर सहमत हुए, और रिपोर्ट चेन्नई के अपोलो अस्पताल को भेजी गई, जिसमें एक सकारात्मक रिपोर्ट दिखाई गई। जब हमने अंततः अपने पिता को फिर से यह खबर दी, तो वह समझ गए लेकिन इसे स्वीकार करने के लिए तैयार नहीं थे। 

उपचार और दुष्प्रभाव 

वह उस समय पचहत्तर वर्ष का था, और उसकी उम्र के लिए सर्जरी और विकिरण से इंकार किया गया था। इससे दो महीने पहले ही वह अपने फेफड़ों के संक्रमण के लिए थोरैकोटॉमी करवा चुके थे। और मैंने चिंता जताई थी कि इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि उपचार में कितना समय लगेगा, लेकिन इससे उसे ज्यादा दर्द नहीं होना चाहिए। और इसलिए, हम कीमोथेरेपी के साथ आगे बढ़े। मैं उसके दुष्प्रभावों का ध्यान रखने के लिए बहुत तैयार था, लेकिन मेरे आश्चर्य के लिए, उसे थकान के अलावा किसी दुष्प्रभाव का सामना नहीं करना पड़ा। मैं शुरू में उलझन में था कि उपचार काम कर रहे हैं या नहीं, लेकिन फिर डॉक्टर ने हमें आश्वासन दिया कि जैसा कि आपने उपशामक उपचार के लिए कहा था, हम उपचार धीरे-धीरे कर रहे हैं, और उसे किसी भी दुष्प्रभाव का सामना नहीं करना पड़ेगा। उसने अपने आहार प्रतिबंधों का पालन किया, और कीमो के दौरान उसने केवल इतना कहा कि वह थका हुआ महसूस कर रहा था और सोना चाहता था।

एक देखभालकर्ता के रूप में, आपने सामाजिक और व्यावसायिक जीवन को कैसे संतुलित किया?

पेशेवर मोर्चे पर, मैं कॉग्निजेंट के साथ काम कर रहा था और कंपनी में दस साल पूरे कर चुका था और मेरे पास वही प्रबंधक और सहकर्मी थे जिन्होंने मेरी स्थिति को समझा और अपना समर्थन बढ़ाया। मेरी अपने बॉस से भी दिल से दिल की बात हुई और मैंने उनसे कहा कि मैं सीधे तरीके से काम करूंगा, लेकिन कृपया अब मुझसे कुछ भी ऊपर या परे की उम्मीद न करें। और भगवान की कृपा से, वे सहमत हो गए और यात्रा के दौरान मेरा समर्थन किया। अपने सामाजिक जीवन में, मैं किसी बंधन में नहीं बंधा या मेलजोल से कतराता नहीं था। मैंने सकारात्मक दृष्टिकोण रखने का निश्चय किया और अपने पिता को हर जगह ले गया, क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि कोई उनके प्रति सहानुभूति या सहानुभूति दिखाए। और शुक्र है कि सभी ने हमें पूरे दिल से स्वीकार किया।

यात्रा के माध्यम से मानसिक और भावनात्मक तंदुरूस्ती

सामान्य तौर पर, मैं एक बहुत ही लापरवाह व्यक्ति हूँ। और मेरे रिश्तेदार मुझे बताते हैं कि मेरा इमोशनल कोशेंट हाई है। हालांकि इलाज के दौरान मुझे काफी मानसिक तनाव था। और साथ ही साथ कोरोना की लहर ने हम पर भी वार किया। और इसलिए हमारे पास कोई रक्तदाता नहीं था। मुझे अपनी पत्नी का शुक्रिया अदा करना है जिन्होंने पूरी यात्रा के दौरान बेहद सहयोग दिया। जैसे मैं अस्पताल से उन्हें फोन करके बताता था कि अप्पा को दो यूनिट ब्लड की जरूरत है और उन्होंने तुरंत चार सौ से पांच सौ लोगों को फोन किया. सच कहूं, तो मुझे नहीं पता कि मैंने उस समय स्थिति को कैसे संभाला। मुझे लगता है कि मुझे कहना होगा कि मैंने इसे अभी संभाला है। 

चीजें जो यात्रा में मदद करती हैं

पूरी यात्रा में मेरे परिवार ने मेरी मदद की। मेरी पत्नी, मेरा भाई और मेरी बहन मेरी मदद करते रहे, मुझे सुझाव देते रहे और मुझसे सवाल पूछते रहे। मेरी माँ खाना बनाती थी, हमें घर का बना खाना देती थी और जितना हो सके मदद करती थी। इसके अलावा, यह वीएस अस्पताल ही था जहां मैं अपने पिता को ले गया था। वहां चौकीदारों से लेकर फार्मासिस्टों और डॉक्टरों तक हर कोई बहुत मददगार था। वे सभी पिताजी से बहुत प्यार करते थे और उन्हें प्यार से अप्पा कहकर बुलाते थे। कोई समारोह या कोई भी बात होने पर वे उनसे आशीर्वाद मांगते थे। 

वित्तीय पहलू के लिए, मेरे परिवार के सभी सदस्य जो कॉग्निजेंट और माइक्रोसॉफ्ट में काम कर रहे थे, बीमा द्वारा कवर किए गए थे। और इसलिए, जैसा कि हम कहते हैं, परमेश्वर जब एक द्वार बंद करता है तो दूसरा द्वार खोलता है। भले ही उसने हमें एक झटका दिया, भगवान ने हमें हर जगह एक सहायता प्रणाली प्रदान की। और इसलिए आर्थिक रूप से, हम Microsoft और कॉग्निजेंट, उपचार-वार, अस्पताल और भावनात्मक रूप से, मेरे परिवार से बीमा द्वारा कवर किए गए थे। 

इस यात्रा में शीर्ष तीन सीख

एक देखभालकर्ता के रूप में, मैंने सीखा कि हमें अपनी भावनाओं को गौण रखने की आवश्यकता है और कैंसर को तार्किक दृष्टिकोण से देखना चाहिए। आपको बेहद मजबूत होना चाहिए और भावनाओं को अपने निर्णय लेने पर हावी नहीं होने देना चाहिए। यह सुनिश्चित करना भी महत्वपूर्ण है कि रोगी प्रभावित न हो। किसी भी सकारात्मकता का ढोंग न करें या रोगी को उपदेश न दें। महत्वपूर्ण निर्णयों के लिए हमेशा उनकी राय और अनुमति लें यदि वे आपसे बड़े हैं। तर्कसंगत और तार्किक सोच पहले आनी चाहिए, और आसक्ति उसके बाद ही आनी चाहिए। मुझे लगता है कि इस बीमारी को खत्म कर देना चाहिए और किसी भी अन्य बीमारी की तरह इसका इलाज करना चाहिए। कैंसर को लेकर बहुत कलंक है, जिससे निपटना चाहिए। 

कैंसर रोगियों और देखभाल करने वालों के लिए संदेश

एक देखभालकर्ता के रूप में, अपने निर्णयों में तार्किक रहें। रोगी और उसके आस-पास के लोगों से बात करते समय आपको सावधान रहना होगा। ज्यादा हमदर्दी या सहानुभूति न दिखाएं या उन्हें मरीज जैसा महसूस न कराएं। उनके आसपास सामान्य रूप से कार्य करें, और दयालु बनें लेकिन दयालुता का ढोंग न करें। मरीजों को अपना दर्द या पीड़ा न दिखाएं। यदि आप भावनात्मक रूप से कमजोर हैं, तो इसे कहीं और व्यक्त करें, मरीजों के सामने नहीं। उन्हें कभी भी अलग-थलग महसूस न होने दें। उनके बारे में सामान्य व्यक्ति के रूप में सोचें जो आपसे थोड़ा अलग है। वे जिस तरह से व्यवहार करना चाहते हैं, उन्हें वैसा ही व्यवहार करने दें। आपको उस पर प्रतिक्रिया नहीं देनी चाहिए। 

मैं तो यही कहूंगा कि कोई भी व्यक्ति मरीजों को यह नहीं बता सकता कि उन्हें क्या करना है। आखिरकार, यह उनका दर्द और पीड़ा है, बाहर से कोई भी कभी भी पूरी तरह से अनुभव या समझ नहीं सकता है कि वे क्या कर रहे हैं। 

लेकिन मैं सुझाव दूंगा कि यह बहुत अच्छा होगा यदि रोगी अपनी पसंदीदा गतिविधियों के साथ इलाज से खुद को विचलित कर दें। वे जो प्यार करते हैं उसे करने के लिए ऊर्जा को पुनर्निर्देशित करें।