मेरे बारे में थोड़ा सा

मैं अब 50 साल का हूं. मैं एक पंजीकृत नर्स हूं और एक स्वास्थ्य प्रशिक्षक भी हूं। और मैं उन लोगों की मदद करता हूं जो किसी तरह के दर्दनाक अनुभव से गुजरे हैं। मैं उन्हें ठीक होने और बढ़ने का रास्ता ढूंढने में मदद करता हूं। और मैं एक ब्रेन ट्यूमर सर्वाइवर हूं, और यही मेरी कहानी है। मैं संयुक्त राज्य अमेरिका से एक आरएन हूँ।

प्रारंभिक संकेत और निदान

लगभग एक साल पहले मेरे ब्रेन ट्यूमर का पता चला था। बहुत ज्यादा लक्षण नहीं थे. यह लगभग एक आकस्मिक खोज थी। मैं एक मरीज़ के साथ काम कर रहा था, और मुझे पाँच मिनट तक दृश्य संबंधी कुछ समस्याएँ हुईं। इसलिए मैंने अपने नेत्र चिकित्सक को बुलाया, और नेत्र चिकित्सक ने कहा कि यह संभवतः एक नेत्र संबंधी माइग्रेन है। लेकिन मुझे पहले कभी सिरदर्द नहीं हुआ था। इसलिए मैं अपने डॉक्टर के पास गया और उन्होंने किसी भी प्रकार की कैरोटिड चीज़ का पता लगाने के लिए कुछ परीक्षण किए। उन्होंने मुझसे कोई लक्षण होने पर आपातकालीन कक्ष में जाने के लिए कहा। मैं अपने घर में था और अचानक मेरे हाथों में एक अजीब सा अहसास हुआ। इसलिए, मैंने ईआर जाने का फैसला किया। उन्होंने कहा कि मेरे सिर में संगमरमर के आकार का ट्यूमर है. तो यह एक पॉलीसिस्टिक एस्ट्रोसाइटोमा है। यह सौम्य और ग्रेड वन था लेकिन यह बदल सकता है और यह वापस बढ़ सकता है। फिर निदान के दो सप्ताह बाद मेरी मस्तिष्क की सर्जरी हुई।

उपचार किया गया

मैं निश्चित रूप से अभिभूत था. यह ऐसा था मानो किसी ने मेरी आंत पर लात मार दी हो। तो निश्चित रूप से वह मेरी पहली प्रतिक्रिया थी। मैं अपने क्षेत्र में एक बड़ी सुविधा में न्यूरोसर्जरी के प्रमुख के पास पहुंचा। उसके आसपास कुछ सूजन थी. इसलिए उन्होंने मुझे स्टेरॉयड दिया और फिर सर्जरी के लिए तैयार किया। जब मैं सर्जरी से गुजरा, तब भी उसे नहीं पता था कि कोशिकाएँ सूजन वाली कोशिकाएँ नहीं थीं। और इसलिए पैथोलॉजी को यह पता लगाने में थोड़ा समय लगा कि यह एक बहुत ही दुर्लभ ट्यूमर था, और उन्होंने इसका 99% हिस्सा बाहर निकाल दिया। इसलिए, मुझे बार-बार स्कैन करवाना पड़ता है। कोई कीमो नहीं था. सर्जरी ख़त्म हो चुकी थी, इसलिए मैंने निर्णय लिया। कुछ चीजें हैं जो मैंने की हैं, उदाहरण के लिए, बहुत विशेष रूप से खाना। इसलिए मेरा मानना ​​है कि पहला आधार निश्चित रूप से पोषण है। इसलिए मैं एक प्रकार का कीटो खाता हूं, जैसे आहार केटोजेनिक। 

समर्थन प्रणाली 

मेरी प्रेमिका, मेरा परिवार और मेरे दोस्त मेरी सहायता प्रणाली थे। सचमुच कुछ दयालु लोग हैं. मेरे पास जो न्यूरोसर्जन था वह एक अद्भुत व्यक्ति था। हमने एक साथ समय बिताया क्योंकि जब मैं उनसे पहली बार मिला तो मैंने कहा कि यह कठिन था। मुझे दोस्तों के बारे में कहना है. मैंने कुछ फेसबुक समूहों में शामिल होना शुरू कर दिया है। मैं कुछ ऐसे समूहों में हूं जो वास्तव में अद्भुत हैं, और मैं यथासंभव मदद करने का प्रयास करता हूं। 

जीवन शैली में परिवर्तन 

मैं सर्जरी से पहले बहुत सक्रिय थी। मैं बहुत घूमा। सबसे बड़ी चीजों में से एक जो मुझे जीवनशैली से बदलनी पड़ी, वह थी काम नहीं करना।

उपचार और दुष्प्रभावों के डर पर काबू पाना 

मुझे सर्जरी का सामना करना पड़ा. तो, मैंने खुद को एक कहानी सुनाई कि क्या सैनिक जाकर युद्ध में लड़ सकते हैं और उन्हें गोली मार दी जाएगी और यह सब गंदे इलाकों में फेंक दिया जाएगा। साइड इफेक्ट्स के बारे में बात करते हुए, मेरे लिए सबसे कठिन बात यह थी कि मुझे अपने मस्तिष्क की सूजन के लिए स्टेरॉयड लेना पड़ा, और यह चुनौतीपूर्ण था। चिकित्सक ने सोचा कि मुझे स्टेरॉयड-प्रेरित उन्माद है क्योंकि मैं शब्दों का उच्चारण करने में सक्षम नहीं था। मुझे वास्तव में कुछ चुनौतियों का सामना करना पड़ा, और मैंने सोचा कि यह मेरा मस्तिष्क था, लेकिन ऐसा नहीं था। और मुझे सचमुच बहुत अजीब लगा। तो, मैंने बस इसके माध्यम से सांस ली और मैंने दवा बंद कर दी। और फिर जैसे ही मैं ठीक हो गया, मैंने निर्णय लिया कि मैं पोषण के दृष्टिकोण से सही काम करूंगा। मुझे लगा कि भोजन ही बुनियाद है। मुझे खुशी है कि मैंने अपने डॉक्टर की बात सुनी, लेकिन मैंने इसे स्वास्थ्य और जीवनशैली के संदर्भ में भी अच्छे तरीके से बढ़ाया।

सबक सीखा 

यह यात्रा मुझे लोगों से जुड़े रहना, दूसरों की मदद करना और हर पल को अपने जीवन के उद्देश्य से जीना सिखाती है, व्यस्त नहीं रहना। और समझें कि सबसे ज्यादा क्या मायने रखता है। और उन चीजों में से एक पैसा नहीं है। यह लोगों के साथ हमारे संबंधों और उनके साथ हमारे अनुभव के बारे में था।

कैंसर के बाद का जीवन

उन्होंने मुझे स्वास्थ्य प्रणाली के माध्यम से संसाधन सौंपे और मैंने उनका लाभ उठाया। मैं सौभाग्यशाली हूं कि मेरे पास कोई भी बचा हुआ सामान नहीं है।' पहले जैसी स्थिति में वापस जाना आसान है। आदत है। 

समुदाय: लोगों की मदद करना

मुझे लगता है कि मैं लोगों को भावनात्मक रूप से निपटने में मदद करता हूं। सबसे पहले, वे अभिभूत थे, ठीक वैसे ही जैसे मैं था। मैं अपने अनुभव से अपने जीवन को देखता था। और जब मैं जीवित बचे अन्य लोगों से बात करता हूं, तो सबसे बड़ी बात जो वे लेकर चले जाते हैं वह यह है कि आपका जीवन कैसा होना चाहिए और सबसे महत्वपूर्ण क्या है। और एक बात यह थी कि यह पैसे या उस जैसी किसी चीज़ के बारे में नहीं था। यह लोगों के साथ हमारे संबंधों और हमारे अनुभव के निर्माण के बारे में था। मैं लोगों के साथ रहने की कोशिश करता हूं और उनकी जो भी आध्यात्मिक मान्यताएं हैं, उनके साथ रहने की कोशिश करता हूं। मुझे लगता है कि लोगों को कुछ ऐसे टुकड़ों को देखने की ज़रूरत है जो गायब हो सकते हैं। और मुझे लगता है कि कई बार लोग सोचते हैं कि वे स्वस्थ हैं, लेकिन ऐसा नहीं है। 

कैंसर के बारे में कलंक

मैंने वास्तव में व्यक्तिगत रूप से बहुत अधिक कलंक का अनुभव नहीं किया है। मैं क्या सोचता हूं कि लोगों को तब तक पता नहीं चलता जब तक वे इसमें शामिल न हो जाएं। जब तक आप इसका सामना नहीं करते, यह कठिन है। और जिन लोगों का निदान टर्मिनल या डरावना है। यह जीवन बदलने वाला है, लेकिन यदि आप इसमें नहीं हैं, तो यह कठिन है। और मैंने पाया कि मेरे आस-पास के लोगों में से कुछ ऐसे हैं जो वास्तव में सहानुभूतिशील और समझदार हो सकते हैं।