मैंने शुरुआत में रंध्र और कैंसर रोगियों में भी विशेषज्ञता हासिल की। उसके बाद, मैं एक प्रमुख वरिष्ठ ट्यूटर के रूप में एक कैंसर अस्पताल में शामिल हो गया। छह साल के भीतर, मुझे नर्सिंग कॉलेज के प्रिंसिपल के रूप में पदोन्नत किया गया। हमने एक कॉलेज ऑफ नर्सिंग और एक प्रिंसिपल कॉलेज ऑफ नर्सिंग शुरू किया। 2015 में, मैं लगभग 24 वर्षों के जीवन के बाद सेवानिवृत्त हुआ।
मेरे पास एक जुनून था और मैं पूरी तरह से रोगियों की मरम्मत के लिए सेवा करने के लिए केंद्रित था, इसलिए मैंने अपनी सेवानिवृत्ति के बाद एक ग्रीष्मकालीन पाठ्यक्रम किया। उसके बाद, मैं ओस्टोमी एसोसिएशन ऑफ इंडिया में शामिल हो गया। अब, मैं सभी सम्मेलनों, रोगी-विशिष्ट समस्याओं और तैयारी के लिए ओस्टोमी एसोसिएशन फॉर इंडिया के लिए एक नर्सिंग सहयोगी हूं। सामान्य रोगियों को परामर्श के हर दिन रेफर किया जाता है। मैं रोगियों की सहायता करता हूं कि किस उपचार के लिए जाना है, विभिन्न समाधान क्या हो सकते हैं, और घाव की देखभाल कैसे करें। यही वह है जिसमें मैंने विशेषज्ञता हासिल की है।
अधिकांश समय, जब रोगियों को पता चलता है कि उन्हें कैंसर है, तो वे चौंक जाते हैं। उनमें से अधिकांश इनकार कर रहे हैं. यह मानने से इनकार किया जाता है कि उन्हें कैंसर है या उनके कैंसर की स्टेज क्या है. कैंसर में सबसे महत्वपूर्ण चीज़ है स्टेज। एक बार वे समझ जाते हैं कि उनका दूसरा, तीसरा चरण है, या ऑपरेटिव, नॉन-ऑपरेटिव। हम उन्हें समझाने के लिए कुछ वीडियो दिखाते हैं. जब वे स्वीकार करते हैं, तो हम परामर्श के लिए देखभाल करने वालों को नियुक्त करते हैं। हम समर्पित परामर्श के साथ-साथ सामान्य परामर्श भी देते हैं। और इस तरह हम मरीज़ को समझाते हैं। उनमें से कई दूसरे अस्पतालों में चले जाते हैं। फिर वे दोबारा वापस आते हैं. उनमें से अधिकांश लोग निदान के बाद भी डॉक्टर के पास जाने से झिझकते हैं क्योंकि उन्हें लगता है कि उनके जीवन में कोई उम्मीद नहीं है।
आम तौर पर, मरीज़ आश्वस्त हो जाते हैं कि कोई रास्ता नहीं है। जब वे वीडियो देखते हैं और ध्यान देते हैं कि अन्य मरीज़ जीवित हैं। इसलिए वे यह जानने के लिए अन्य रोगियों से बातचीत करते हैं कि वे कैसे चले जाते हैं। इस तरह वे ऑपरेशन, कीमोथेरेपी और बाकी अन्य चीजों के लिए स्व-प्रेरित हो जाते हैं।
colostomy मरीजों के लिए बैग एक बड़ी समस्या है। वे नहीं चाहते कि उनकी कोलोस्टॉमी की जाए। वे पूछते हैं कि क्या आप कुछ भी कर सकते हैं लेकिन कोलोस्टॉमी नहीं करा सकते। यदि वे ऐसा नहीं करते हैं और अपनी स्थिति का इलाज नहीं कराते हैं तो यह कैंसर में बदल सकता है। इसलिए, कोलोस्टॉमी कराना और जीवन जीना बेहतर है।
हमें सहायता समूह मिले हैं, केवल बैंगलोर में 16 सहायता समूह हैं और अन्य केरल जैसे शहरों में हैं। हम एक-दूसरे से जुड़े हुए हैं इसलिए हम एक-दूसरे के संपर्क नंबर जानते हैं। यदि कोई मरीज हमारे पास आता है तो हम उसे अपने सहायता समूहों के पास भेज देते हैं। सहायता समूह बहुत महत्वपूर्ण हैं. इन समूहों का नेतृत्व करने वाले अक्सर किसी भी समस्या से निपटने के लिए वेबिनार आयोजित करते हैं। कोलोस्टॉमी रोगियों के लिए दर्दनाक होती है और जब कोई बैग रखता है तो त्वचा की कई समस्याएं पैदा होती हैं। उन्हें दिन में दस बार इसे बाहर निकालना पड़ता है। हम उन्हें सिखाते हैं कि बैग को वापस कैसे रखना है, इसे अपने लिए कैसे रखना है, इसे कैसे बदलना है, इसे कब बदलना है और उनका आहार क्या है। उन्हें शिक्षित किया जाना चाहिए ताकि कोई जटिलता न हो और मरीज़ पूरी तरह से आश्वस्त रहें।
कई रोगियों को कीमोथेरेपी, विकिरण और ऑपरेशन से गुजरते समय वित्तीय समस्याएं होती हैं। हम सामाजिक कार्यकर्ताओं के भी संपर्क में हैं और हम उन्हें अपने मरीजों के पास रेफर करते हैं। हम उनकी जो भी जरूरतें पूरी करने के लिए अलग-अलग तरीकों से मदद लेने की कोशिश करते हैं और उन सभी चीजों को आजमाते हैं जो नियमित उपचार के अलावा ठीक होने में मदद करती हैं, अन्य सभी कारकों पर विचार करते हुए जो पहले रोगी की सबसे आसान वसूली में मदद करते हैं। मनोवैज्ञानिक स्वीकृति बहुत महत्वपूर्ण है। इसलिए आपको मानसिक स्वीकृति के लिए परामर्श की आवश्यकता है और आशा है कि वे ठीक हो जाएंगे। विभिन्न कोणों अर्थात आर्थिक कोण, भौतिक कोण, मनोवैज्ञानिक कोण, सामाजिक कोण और आध्यात्मिक कोण से भी परामर्श की आवश्यकता होती है। अध्यात्म इसलिए भी बहुत जरूरी है क्योंकि वे मरने से डरते हैं।
मैंने ओस्टोमी में विशेषज्ञता हासिल की और प्रमाणपत्र हासिल किया। मेरा मानना है कि मेरे हाथ का कौशल काफी अच्छा है। मेरी 35 साल की यात्रा में मेरे ज्यादातर मरीज ठीक हो गए हैं।' मुझे यह पसंद नहीं कि कोई व्यक्ति व्यक्तिगत रूप से किसी समस्या से गुजरे। यहां तक कि मेरे परिवार के सदस्य भी इसी तरह के क्षेत्र में हैं और अगर वे पेट के मरीजों को संभाल नहीं पाते तो वे मेरे पास रेफर कर देते हैं।
कभी-कभी इसे प्रबंधित करना कठिन होता है। मेरा परिवार जानता है और पूरी तरह जानता है कि मैं क्या कर रहा हूं क्योंकि वे सभी एक ही क्षेत्र में हैं और मुझे अपने परिवार से बहुत समर्थन प्राप्त है।
मैं अन्य देखभाल करने वालों से आशा और विश्वास रखने के लिए कहूंगा जो अभी भी अपनी कैंसर यात्रा से गुजर रहे हैं। उन्हें भी प्रार्थना करनी चाहिए क्योंकि मेरे हिसाब से प्रार्थना बहुत महत्वपूर्ण है।