दुनिया को यह जानना चाहिए कि कैंसर रोगी योद्धा होते हैं और कैंसर से लड़ा भी जा सकता है और जीता भी जा सकता है। मैं स्कॉट विल्सन हूं, 52 साल का, और मेरा जन्म ग्लासगो, स्कॉटलैंड में हुआ था, जहां मैं अपने जीवन के पहले 30 साल रहा। 2105 से, मैं अपनी पत्नी जियोन और बच्चों एंड्रयू (18) और अल्बा (15) के साथ अमेरिका के कोलोराडो में रह रहा हूं। अगस्त 2020 तक, मैं तीन साल के लिए कैंसर-मुक्त हो गया हूँ। मुझे अपने जीवन में अपेक्षाकृत जल्दी ही कैंसर का पता चल गया था। मैं 20 साल के मध्य में था जब मेरी मां को कोलन कैंसर का पता चला और 59 साल की उम्र में उनका निधन हो गया। यह एक स्पष्ट चेतावनी संकेत था कि मुझे विकास का उच्च जोखिम था कोलोरेक्टल कैंसर खुद। इसलिए, 46 साल की उम्र में, मैंने यह निर्धारित करने के लिए एक फेकल इम्यूनो-ऑन्कोलॉजिकल परीक्षण कराने का फैसला किया कि क्या मेरे पास कोई प्रारंभिक संकेत था। लेकिन यूके में नियमों के अनुसार, उस समय, आपको 55 वर्ष की आयु से पहले, कोलोनोस्कोपी से गुजरने के लिए कम से कम दो मृत रिश्तेदारों की आवश्यकता होती थी, और दुर्भाग्य से, मैं योग्य नहीं था। अंत में, मेरे पारिवारिक इतिहास के कारण मुझे उच्च जोखिम वाला रोगी माना जाना चाहिए था। तीन साल बाद, 48 साल की उम्र में, जब मैं पहले ही अमेरिका चला गया था, तब मुझे अपने मल में खून मिला। यह एक स्पष्ट लक्षण था, और मैंने तुरंत कोलोनोस्कोपी कराई और स्टेज 4 कोलोरेक्टल कैंसर का निदान किया गया।

आशा का निर्माण

जब मैंने खबर सुनी तो मुझे लगा कि मेरी जिंदगी रुक गई है। परीक्षण के दौरान आप एनेस्थीसिया के अधीन हैं, और जब आप जागते हैं, तो पहली बात जो आपका डॉक्टर आपको बिना किसी प्रस्तावना के बताता है, वह यह है कि आपके बृहदान्त्र में एक द्रव्यमान है जिसके लिए सर्जरी की आवश्यकता है। मुझे याद है कि मैं ठंडा और पीला पड़ गया था। जब हम मास की विकृति की जांच के लिए ऑन्कोलॉजिस्ट के पास गए, तो मैं घबरा गया। लेकिन जायोन ने मेरा हाथ पकड़ लिया, और वह वही थी जिसमें ऑन्कोलॉजिस्ट से पूछने की हिम्मत थी कि क्या कोई उपचार योजना उपलब्ध है। उस समय, मैंने दीर्घकालिक समाधानों की तलाश नहीं की। मैंने बस यह पुष्टि चाही थी कि, हां, आपका इलाज किया जा सकता है, और अभी भी उम्मीद है। इस बात पर कई चर्चाएँ हुईं कि क्या मेरी मेडिकल टीम को पहले सर्जरी द्वारा मेरी बृहदान्त्र में मौजूद द्रव्यमान को हटाना चाहिए या मेरे लीवर में मौजूद द्रव्यमान को रसायन चिकित्सा. आख़िरकार, यह निर्णय लिया गया कि मुझे अपने सीने में एक पोर्ट के माध्यम से 40 सप्ताह की कीमोथेरेपी के बाद बृहदान्त्र उच्छेदन से गुजरना चाहिए। मुझे दवा के रूप में तीन कीमोथेरेपी दवाएं दी गईं - फ्लूरोरासिल, ल्यूकोवोरिन - ऑक्सिप्लैटिन, और एक इम्यूनोथेरेपी दवा, पैनिटुमुमैब।

एक कठिन लड़ाई

बेशक, कीमोथेरेपी कठिन थी। शरीर और दिमाग पर पड़ने वाले असर के बावजूद, मैंने इस प्रक्रिया को सामान्य जीवन का हिस्सा बनाने के लिए सब कुछ किया, न कि हमारे जीवन पर कब्ज़ा करने के लिए। मैं चाहता था कि एंड्रयू और अल्बा, जो उस समय क्रमशः 14 और 10 वर्ष के थे, एक सामान्य पिता देखें। मैं चाहता था कि मेरे सहकर्मी मुझे सामान्य दृष्टि से देखते रहें। मुझे दी गई दवाओं में से एक, पैनिटुमुमैब, गंभीर प्रकाश संवेदनशीलता पैदा करती है। परिणामस्वरूप, मैं धूप में बाहर नहीं जा सका। फोटोग्राफी के प्रेमी के रूप में, मैंने सोचा कि मुझे इसे छोड़ना होगा। जब आपको कैंसर का पता चलता है, तो फोटोग्राफी आपके दिमाग में पहली चीज़ नहीं आती है। लेकिन मेरा यह जुनून ही मेरा रचनात्मक आउटलेट है। यह सबसे अच्छा तरीका था जिससे मैं खुद को अभिव्यक्त कर सकता था और अपने राज्य का प्रबंधन कर सकता था। इसलिए मैंने सूरज की रोशनी से बचने के लिए अपनी कार के अंदर से वन्यजीवों की तस्वीरें लेना शुरू कर दिया और इस तरह मेरी किताब 'थ्रू द विंडो' का जन्म हुआ। इस पुस्तक में, मैं वन्यजीव फोटोग्राफी के माध्यम से कैंसर-मुक्त होने की अपनी यात्रा साझा करता हूं। मैं हमेशा अपनी 3-महीने की स्कैन रिपोर्टों से आत्मविश्वास लेता हूँ, और इस सुधार ने मुझे एक पुनर्प्राप्ति कहानी लिखना शुरू करने का साहस दिया, जबकि मैं अभी भी उपचार से गुजर रहा था। मूल अवधारणा कोलोरेक्टल कैंसर अनुसंधान का समर्थन करने के लिए एक फंड-रेज़र तैयार करना था, लेकिन मुझे जल्द ही एहसास हुआ कि पुस्तक का वास्तविक उद्देश्य कैंसर के बारे में एक कठिन बातचीत शुरू करना था - मुझे पहली बार अपने कैंसर के बारे में कैसे पता चला, मैंने कैसे परीक्षण किया, और मैं इससे कैसे निपट रहा हूं - और इसी तरह की यात्रा से गुजर रहे अन्य लोगों से बात कर रहा हूं।

मुझे याद है कि मेरी माँ ने 25 साल पहले कीमोथेरेपी ली थी, और मैं उसकी तुलना अपने अनुभव से करता हूँ। मेरी माँ को अपने इलाज के दौरान अस्पताल में रहना पड़ा, लेकिन मेरे मामले में, थेरेपी हर हफ्ते 3-दिवसीय प्रक्रिया थी, जिसमें से अधिकांश अस्पताल के बाहर थी। मुझे पहले दिन 6 घंटे का इंजेक्शन मिलता था और फिर एक छोटी थैली के साथ घर लौटता था जिसमें दवा देना जारी रहता था। सचमुच, वह छोटा सा बैग हमारे जीवन में सामान्य स्थिति की कमी का एकमात्र सुराग था। अन्यथा, मैं जीवन और कार्य की अपनी सामान्य मोबाइल दिनचर्या जीता था। मेरे लिए महत्वपूर्ण बात यह है कि मेरे बच्चों ने किसी कैंसर पीड़ित को नहीं देखा, बल्कि अपने पिता को सामान्य स्थिति में बीमारी से लड़ते हुए देखा।

मुझे दो साल पहले एक शोधकर्ता से बात करना याद है, जब मैं शायद छूट के दौरान उपचार प्राप्त करना जारी रखने के बारे में थोड़ा उलझन में था, जबकि जिन अन्य लोगों को मैं उसी स्थिति में जानता था, उन्होंने इलाज बंद कर दिया था। उन्होंने मुझसे कहा कि स्टेज 4 के कैंसर से लेकर कैंसर मुक्त होने तक का मेरा सफर शानदार रहा, लेकिन जब यह इतनी एडवांस स्टेज का कैंसर हो तो आपको कभी भी इससे मुंह नहीं मोड़ना चाहिए। और इस तरह मैंने छूट प्राप्त करने में सामंजस्य स्थापित किया प्रतिरक्षा चिकित्सा हर तीन हफ्ते में बस अपने सामान्य चल रहे जीवन के हिस्से के रूप में, और मैं इसके लिए आभारी हूं!

मैंने सीखा है कि यदि उच्च जोखिम वाले परिवार के मरीज की बात आती है तो उसके लिए रोकथाम और उपचार का एक अलग प्रोटोकॉल होना चाहिए। मैं अपनी पुनर्प्राप्ति यात्रा के लिए आंशिक रूप से अपनी मां को श्रेय देता हूं। वह उस समय कैंसर से पीड़ित लाखों लोगों में से एक थीं, जिन्होंने स्वेच्छा से शोध के लिए आवेदन किया था, और यह उनके जैसे मरीज़ ही थे जिन्होंने नवाचारों में योगदान दिया, जिससे आज मुझे उन्नत उपचार प्राप्त करने की अनुमति मिली है।

जिस चीज ने मुझे अपना इलाज जारी रखने की ताकत दी, वह थी परिवार से कभी न खत्म होने वाला समर्थन और मेरे स्कैन में सुधार ने मुझे यह आशा दी कि मैं रोजमर्रा की जिंदगी में वापस आ सकता हूं। मैंने अपने लिए केवल छोटे लक्ष्य निर्धारित किए हैं। मैंने कभी नहीं पूछा कि क्या मैं अब से तीन साल बाद ठीक हो जाऊंगा। मैंने कभी जवाब नहीं मांगा। मैंने बेबी स्टेप्स के साथ एक दिन में चीजें लीं।

इस बीमारी का मेरी जीवनशैली पर बहुत अधिक प्रभाव नहीं पड़ा है। मैं अभी भी काम करता हूं, हमारे बच्चे अभी भी एक ही स्कूल में जाते हैं, हम अभी भी एक ही दायरे में चलते हैं। मैं फिर भी अपने बच्चों के सभी खेल आयोजनों में शामिल होता था, भले ही मुझे प्रकाश संवेदनशीलता से निपटने के लिए मास्क और एसपीएफ़-70 सनस्क्रीन लगाना पड़ता था। हालाँकि मैं थका हुआ होता, लेकिन सामान्य महसूस करने की चाहत ने मेरी ऊर्जा हानि की भरपाई कर दी।

हालाँकि, जो बदल गया है, वह यह है कि मैं अब एक जागरूक वकील बन गया हूँ। मैंने अपने गृह राज्य कोलोराडो में एक बिल विकसित करने में मदद की, ताकि कोलोरेक्टल कैंसर की जांच की उम्र 50 से घटाकर 45 की जा सके, क्योंकि 40-50 आयु वर्ग में घटनाएँ बढ़ रही हैं, जिसमें देर से होने वाली बीमारी का अनुपात बहुत अधिक है, जैसे मेरी अपना। स्टेज 1 में कोलोरेक्टल कैंसर के निदान में 90% जीवित रहने की दर होती है और स्टेज 4 पर केवल 14% होती है। कैंसर से जोखिम वाले लोगों को बचाने के लिए प्रारंभिक जांच हस्तक्षेप महत्वपूर्ण हैं। अपने शरीर को सुनने के महत्व के बारे में लोगों में जागरूकता फैलाना महत्वपूर्ण है।

इलाज के दौरान मुझे कई शारीरिक बाधाओं का सामना करना पड़ा। कीमोथेरेपी के कारण, मेरे बाल पतले हो गए थे, मेरी प्रकाश संवेदनशीलता के कारण मेरा चेहरा और धड़ लाल हो गया था। मैंने अपने हाथों और पैरों पर न्यूरोपैथी भी विकसित की। मैं और मेरा परिवार हाल ही में 14000 फीट के पहाड़ पर चढ़े थे, और जब मैं शिखर पर पहुँचा, तो मैं फूट-फूट कर रो पड़ा। मैंने अपने पैरों में लगातार बेचैनी के साथ पहाड़ पर चढ़ने की उम्मीद नहीं की थी, और यह मेरे आसपास के परिवार और दोस्तों के साथ हासिल करने के लिए एक अद्भुत मील का पत्थर था।

इसे गले लगाने

यदि आप कैंसर के अपने डर को गले नहीं लगा सकते हैं, तो आप इसे आगे नहीं बढ़ा सकते हैं और इसे पार नहीं कर सकते हैं। यह नाटक करना कि यह पार्क में टहलना है, आपकी मदद नहीं करेगा। जब मुझे पहली बार कैंसर का पता चला, तो मैंने अपनी स्थिति के बारे में बताते हुए अपने सहयोगियों को एक खुला पत्र लिखा। समुदाय से अपील करने से सहायता मिलती है। यह आपको महसूस कराता है कि आप अकेले नहीं हैं। कैंसर को न तो माना जाता है और न ही परिभाषित किया जाता है क्योंकि यह तब था जब मेरी मां का निदान किया गया था। कैंसर को एक पुरानी बीमारी के रूप में इलाज करना एक दीर्घकालिक लक्ष्य होना चाहिए यदि इसे कभी भी सामान्य संस्कृति का हिस्सा बनना है।

मेरी पूरी यात्रा के दौरान, मेरी पत्नी और बच्चे व्यावहारिक और भावनात्मक रूप से मेरे सबसे बड़े समर्थन रहे हैं। मेरी पत्नी ने फेफड़ों के कैंसर के कारण अपने पिता को खो दिया, और मैंने अपनी माँ को भी खो दिया। इतनी अंधकारपूर्ण पारिवारिक पृष्ठभूमि के बावजूद, वह बहुत सकारात्मक है। जब मुझे पहली बार पता चला तो मैं पूरी तरह सदमे में था। लेकिन उसने नोट्स लिए और डॉक्टर से सवाल पूछे। अस्पताल में मेरी पेशेवर देखभाल करने वाले भी अब मेरा परिवार बन गए हैं।

इसे एक साथ लड़ना

जीवन का एक महत्वपूर्ण सबक जो मैंने अपने अनुभव से सीखा वह है कैंसर रोगियों की उदारता। मैं भाग्यशाली था - मुझे शानदार इलाज मिला, मेरे परिवार ने मेरा साथ दिया। लेकिन मैं समझता हूं कि यह हर किसी के लिए समान नहीं है। मुझे याद है कि कई लोग फेसबुक पर मुझसे संपर्क कर रहे थे और मदद और मार्गदर्शन के लिए फोन कर रहे थे। मैं कोलन क्लब के लोगों के एक समुदाय का हिस्सा हूं - जिसका निदान किया गया है कोलोरेक्टल कैंसर छोटी उम्र में, और मैंने वहां जीवन भर के लिए दोस्त बना लिए हैं। यह आपको एहसास कराता है कि आप कभी अकेले नहीं हैं। आपका समर्थन करने वाला एक पूरा समुदाय है।

बिदाई संदेश

मैं यह कहना चाहूँगा कि जब आप कैंसर शब्द सुनें तो यह न सोचें कि यह 'खेल ख़त्म' हो गया है। आपकी सफलता प्रगति करने में ही निहित है। अपने लक्षणों को नज़रअंदाज़ न करें और परीक्षण कराने में देरी न करें। कैंसर का निदान आपके शरीर या दिमाग के लिए कोलोनोस्कोपी से कहीं अधिक विनाशकारी है। कैंसर अपने साथ जो कलंक लेकर आता है उसे अपने जीवन को खतरे में न डालने दें। आपका स्वास्थ्य अन्य लोगों की राय से कहीं अधिक महत्वपूर्ण है। शीघ्र कार्य करें, आश्वस्त रहें और अपने परिवार, दोस्तों और समुदाय के समर्थन और प्यार को स्वीकार करें। याद रखें, आप अकेले नहीं हैं। हम सभी को आपकी सहायता मिली है।