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ऋषि कपूर को याद करते हुए एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया

ऋषि कपूर को याद करते हुए एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया

यह देश और फिल्म उद्योग के लिए प्रतिकूल स्थिति बनती जा रही है। कल इरफान खान और आज ऋषि कुमार, दोनों ने कहीं न कहीं एक समान शत्रु को घेर लिया है। ऋषि कपूर एक ऐसे अभिनेता थे, जिन्होंने अपने करियर में 'मेरा नाम जोकर' के लिए सर्वश्रेष्ठ बाल कलाकार का राष्ट्रीय फिल्म पुरस्कार पाने से लेकर लाइफटाइम अचीवमेंट जीतने तक कई सम्मान हासिल किए।

हिंदी फिल्म उद्योग के प्रति उनकी महत्वपूर्ण प्रतिबद्धताओं के लिए पुरस्कार। एक ऑन-स्क्रीन चरित्र जो अपने ग्लैमरस करियर के लिए जाना जाता था, 67 वर्ष की आयु में एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया से लड़ाई हार गया। अब आइए इस बीमारी के बारे में और अधिक समझें:

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया

तीव्र माइलॉयड लेकिमिया (एएमएल) एक प्रकार की घातक बीमारी है जो रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करती है। एएमएल निश्चित रूप से एक अकेली बीमारी नहीं है। यह ल्यूकेमिया के समूह को दिया गया नाम है जो अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिका रेखा में बनता है। माइलॉयड कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाएं, प्लेटलेट्स और सभी सफेद रक्त कोशिकाओं को छोड़कर हैं लिम्फोसाइटों. एएमएल को किशोर सफेद प्लेटलेट्स के अत्यधिक उत्पादन द्वारा चित्रित किया जाता है, जिसे माइलॉयड या ल्यूकेमिक प्रभाव कहा जाता है। ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा को घेर लेती हैं, जिससे इसे सामान्य बनने से रोका जाता है प्लेटलेटएस। वे इसी तरह परिसंचरण तंत्र में फैल सकते हैं और शरीर का चक्कर लगा सकते हैं। अपनी किशोरावस्था के कारण, वे संक्रमण को रोकने या उससे लड़ने के लिए उचित रूप से काम नहीं कर सकते हैं। मज्जा द्वारा बनाई जा रही लाल कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की कमी के कारण पीलापन, साधारण मृत्यु, साथ ही घाव हो सकता है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया को कभी-कभी तीव्र मायलोसाइटिक, मायलोजेनस या ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकेमिया कहा जाता है।

लक्षण

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के शुरुआती समय के सामान्य लक्षण और संकेत इस मौसम के फ्लू वायरस या अन्य नियमित बीमारियों के समान हो सकते हैं। प्रभावित प्लेटलेट के प्रकार के आधार पर संकेत और दुष्प्रभाव में उतार-चढ़ाव हो सकता है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:

  • बुखार
  • हड्डी में दर्द
  • सुस्ती और थकान
  • सांस की तकलीफ
  • पीली त्वचा
  • बार-बार संक्रमण
  • आसान आघात
  • असामान्य रक्तस्राव, जैसे कि बार-बार नाक से खून आना और मसूड़ों से खून आना

प्रकार

अन्य मूलभूत प्रकार के ल्यूकेमिया से एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया को अलग करने वाली प्रमुख चीजों में से एक यह है कि इसके आठ विशिष्ट उपप्रकार हैं, जो उस सेल पर निर्भर करते हैं जिसे ल्यूकेमिया ने बनाया है। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के प्रकार हैं:

  • Myeloblastic (M0) एक विशेष विश्लेषण पर
  • Myeloblastic (M1) परिपक्वता के बिना
  • मायलोब्लास्टिक (एम 2) परिपक्वता के साथ
  • प्रोमेलियोसाइटिक (M3)
  • मायलोमानोसाइटिक (M4)
  • मोनोसाइटिक (M5)
  • एरिथ्रोलेयुकेमिया (M6)
  • मेगाकारियोसाइटिक (M7)

कारक जो आपको बीमारी के प्रति अधिक जोखिम में डालते हैं

  • बढ़ती उम्र- यह 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में आम है।
  • लिंग- महिलाओं की अपेक्षा पुरुषों में इस रोग की संभावना अधिक होती है।
  • पिछला कैंसर उपचार- यदि आपको पहले कैंसर था और आप कीमोथेरेपी या विकिरण थेरेपी जैसे उपचारों से गुजर चुके हैं तो आपको इस बीमारी से पीड़ित होने का उच्च जोखिम हो सकता है।
  • रेडिएशन एक्सपोजर- यदि आप एक ऐसे व्यक्ति हैं जो न्यूक्लियर अटैक सर्वाइवर हैं या उच्च स्तर के रेडिएशन के संपर्क में हैं, तो आपको इस बीमारी के होने का खतरा है।
  • आनुवंशिक बेमेल- यदि आप डाउन सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक विकारों से पीड़ित हैं, तो आप पर इस बीमारी से प्रभावित होने का बड़ा जोखिम है।
  • धूम्रपान यदि आपको धूम्रपान करने की आदत है, तो आपको धूम्रपान न करने वालों की तुलना में अधिक खतरा है।
  • रासायनिक एक्सपोजर- यदि आप नियमित रूप से खतरनाक रसायनों के संपर्क में हैं या उनका सामना कर रहे हैं तो आपको इस बीमारी से पीड़ित होने का खतरा है।

रोग के कारण

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया आपके अस्थि मज्जा में कोशिकाओं के निर्माण के डीएनए को नुकसान पहुंचने के कारण होता है। जब ऐसा होता है, तो प्लेटलेट उत्पादन ख़राब हो जाता है। अस्थि मज्जा युवा कोशिकाओं का निर्माण करती है जो ल्यूकेमिक सफेद प्लेटलेट्स में बनती हैं जिन्हें मायलोब्लास्ट कहा जाता है। ये अनियमित कोशिकाएँ उचित रूप से काम नहीं कर सकती हैं, और वे ठोस कोशिकाओं का विकास और समूह बना सकती हैं। कुल मिलाकर, यह संतोषजनक नहीं है कि डीएनए में कौन से परिवर्तन होते हैं जो ल्यूकेमिया का कारण बनते हैं। विकिरण, विशिष्ट सिंथेटिक पदार्थों का परिचय और कुछरसायन चिकित्सातीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए दवाओं को खतरनाक कारक माना जाता है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए उपचार

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के उपचार में कीमोथेरेपी, विकिरण उपचार, अपरिपक्व सूक्ष्मजीव प्रत्यारोपण के साथ-साथ केंद्रित उपचार शामिल हो सकते हैं। ल्यूकेमिया विशेषज्ञों का आपका निगमित समूह आपकी पूछताछ का जवाब देगा और आपके असाधारण विश्लेषण और आवश्यकताओं के आधार पर उपचार विकल्पों का सुझाव देगा।

ठेठरसायन चिकित्सातीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए उपचार स्वीकृति कीमोथेरेपी से शुरू होता है, जिसमें दवाओं के मिश्रण का उपयोग किया जाता है ताकि जितनी संभव हो उतनी ल्यूकेमिया कोशिकाओं को नष्ट किया जा सके और रक्त परीक्षण को सामान्य किया जा सके। इसके बाद ठोसकरण कीमोथेरेपी द्वारा किसी भी बकाया ल्यूकेमिया कोशिकाओं को चूर्णित किया जाता है जो रक्त या अस्थि मज्जा में नहीं पाई जा सकती हैं।

यदि आप ऊपर बताए गए किसी भी लक्षण से पीड़ित हैं तो केवल लापरवाही से अपनी जान गंवाने के बजाय डॉक्टर से मिलने की अत्यधिक सलाह दी जाती है। यह जीवन हमें प्रदान किया गया एक अनमोल अवसर है और हमें इसका सर्वोत्तम लाभ उठाना चाहिए। स्वस्थ रहें!!!

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