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मालविका मंजूनाथ (अग्नाशयी कैंसर देखभालकर्ता)

मालविका मंजूनाथ (अग्नाशयी कैंसर देखभालकर्ता)

कैंसर के साथ मेरी यात्रा मेरे पिता के साथ मेरे अनुभव से बहुत पहले शुरू हुई थी। कैंसर से मेरा पहला संपर्क ग्यारह के आसपास हुआ था जब मेरे दादाजी को सॉफ्ट टिश्यू सार्कोमा का पता चला था। मुझे याद है कि इसमें बहुत सारे केयरटेकर की भागीदारी थी, और वह कई दवाओं और उपचारों से गुजरा। लेकिन, मुख्य बात जो मैंने देखी, वह यह थी कि पूरी प्रक्रिया ने पूरे परिवार को प्रभावित किया, न कि केवल उस पर। परिवार में हर कोई अपने तरीके से पीड़ित था।

तेजी से आगे 20 साल, और मेरे पिता को अग्नाशय के कैंसर का पता चला था। हमें इसके बारे में केवल अंतिम चरण में पता चला क्योंकि मेरे पिता ने एक खाँसी के अलावा कोई लक्षण नहीं दिखाया था जिसे हमने उनकी मौजूदा अस्थमा की स्थिति के कारण खारिज कर दिया था। लेकिन, जब तक हम उसे पल्मोनोलॉजिस्ट के पास ले गए, तब तक कुछ भी करने में बहुत देर हो चुकी थी।

चूंकि कैंसर अपने अंतिम चरण में था, इसलिए डॉक्टरों ने स्पष्ट कर दिया कि इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन हम उसकी सबसे अच्छी देखभाल की योजना बना सकते हैं। यह सितंबर 2018 में हुआ था; दुर्भाग्य से, मेरे पिता फरवरी 2019 में अपनी लड़ाई हार गए। 

वे चार से पांच महीने बहुत कठिन थे क्योंकि हम उन विभिन्न दवाओं और उपचारों का पता लगाने की कोशिश कर रहे थे जो हम उनके लिए उपलब्ध करा सकते थे। मैं इस प्रक्रिया को समझने के लिए बहुत छोटा था जब मैंने अपने दादाजी को कैंसर से गुजरते देखा। फिर भी, जब मेरे पिताजी की बात आई, तो मैंने इस हीरो कॉम्प्लेक्स को विकसित किया, जहां मुझे विश्वास था कि मैं सभी आवश्यक दवाएं और उपचार प्राप्त कर सकता हूं और उनके लिए एक समाधान ढूंढ सकता हूं। 

खबर पर हमारी प्रतिक्रिया

जब हमने पहली बार खबर सुनी, तो हम शुरू में सदमे में थे और इनकार कर दिया। मुझे अन्य सभी बीमारियां मिलीं जो उनके लक्षणों से मेल खाती थीं लेकिन कैंसर नहीं थीं क्योंकि उन्हें कोई दर्द नहीं था। मैंने ताइवान और जापान में लोगों को मेल किया क्योंकि उन्होंने अग्न्याशय में एडेनोकार्सिनोमा के बारे में लेख डाले थे। मैंने उस वर्ष चिकित्सा के लिए नोबेल पुरस्कार विजेताओं को भी मेल किया क्योंकि उन्होंने एडेनोकार्सिनोमा को तोड़ने के लिए प्रोटीन अनुक्रम का पता लगा लिया था। 

पूरे मेडिकल बिरादरी ने जवाब दिया, और जापान के लोगों ने पुष्टि की कि निदान सही था और उपचार सही रास्ते पर था। नोबेल पुरस्कार विजेताओं ने भी रिपोर्टों की जाँच की और हमें बताया कि उन्हें इस विशेष एडेनोकार्सिनोमा को तोड़ने का कोई तरीका नहीं मिला है। 

मेरे पिता एक भौतिक विज्ञानी थे, और उनका अनुसंधान क्षेत्र संबंधित था एम आर आई एस, इसलिए वह अपनी स्कैन रिपोर्ट को देखेगा और समझेगा कि क्या हो रहा था। हम चल रही हर चीज़ के बारे में बहुत खुली बातचीत करेंगे और समस्या को हल करने का प्रयास करेंगे। लेकिन आख़िरकार, बहुत सी चीज़ें हुईं, और इलाज के दौरान उन्हें कई संक्रमण हुए, और अंत में, उनके दिल ने जवाब दे दिया।

2018 तक, मैं अपने पति और बच्चों के साथ अमेरिका में थी। अप्रैल 2018 में, हम भारत वापस चले गए और अपने बच्चों को मेरे माता-पिता के साथ छोड़ दिया। जब मैं अगस्त में बच्चों को लेने गया, तब भी मुझे अपने पिताजी की खाँसी सुनाई दे रही थी जो मैंने अप्रैल में सुनी थी। हमने अपने चिकित्सकों से जाँच की, और उन्होंने इसे मौसम और प्रदूषण के रूप में खारिज कर दिया, जो काफी उचित है। 

तो, जब हमें यह निदान मिला, तो हमारा परिवार चौंक गया। एक बार जब मेरे पास शांत होने और रिपोर्टों को फिर से देखने का समय था, तो मैंने स्थिति को समझा और यह देखना शुरू कर दिया कि हमें आगे क्या करना चाहिए। दूसरी ओर, मेरी मां और दादी की बहुत भावनात्मक प्रतिक्रिया हुई।

मेरे पिताजी अभी-अभी सेवानिवृत्त हुए थे, और मेरी माँ उनके साथ समय बिताना चाह रही थीं क्योंकि वे दोनों काम कर रहे थे और उनके पास पहले कभी समय नहीं था। मेरी दादी तबाह हो गईं क्योंकि वह अपने बच्चे को खोना नहीं चाहती थीं। उनके बीच, मैं व्यावहारिक था, जिसने पूछा कि आगे क्या है और उस दिशा में काम किया।  

हमारे द्वारा किया गया उपचार

हमने उन उपचारों को देखा जिनमें विकिरण शामिल नहीं था, और मेरे पिताजी को कैंसर, अग्न्याशय में शुरू हुआ था, लेकिन फेफड़ों और यकृत में मेटास्टेसाइज हो गया था। हमने यह जांचने के लिए उनके फेफड़ों की बायोप्सी ली कि क्या कोई जीन थेरेपी की जा सकती है, लेकिन कोई मेल नहीं था। लेकिन इस बीच, हमने उसे कीमो पर शुरू किया था जो अग्नाशय और फेफड़ों की कोशिकाओं दोनों से निपटता था। 

वह कीमो के साप्ताहिक चक्र पर थे और विचार यह था कि उन्हें कुछ हफ़्ते के लिए कीमो दी जाए ताकि यह जांचा जा सके कि कैंसर किस प्रकार प्रतिक्रिया कर रहा है और तदनुसार दवा बदल दी जाए। सर्जरी यह कोई विकल्प नहीं था क्योंकि ट्यूमर अग्न्याशय से जुड़ा हुआ था। 

अतिरिक्त उपचार

मैं अमेरिका में अपने डॉक्टर मित्र के पास यह जांचने के लिए पहुंचा कि क्या इस कैंसर के लिए कोई नैदानिक ​​परीक्षण है क्योंकि भारत में कोई नहीं था, लेकिन दुर्भाग्य से, यह एक मृत अंत था। कुछ लोगों ने सुझाव दिया कि हम सिमरूबा पाउडर का प्रयोग करें, जिसमें कैंसर रोधी गुण होते हैं। मैंने इसके बारे में उन लोगों से कई अच्छी बातें सुनीं जिन्हें स्टेज 1 या 2 कैंसर था। मेरे पिताजी इसके लिए तैयार थे, और मुझे लगता है कि इससे उन्हें बहुत मदद मिली क्योंकि उन्हें कैंसर से कोई साइड इफेक्ट नहीं था और वे अपने दिन-प्रतिदिन के काम कर सकते थे।  

आधान और सर्जरी

नवंबर में, उन्होंने गले में खराश की शिकायत की, और मैं उन्हें तुरंत डॉक्टर के पास ले गया; उसे आधान मिला क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि उसे कोई संक्रमण हो। आधान से घर आने के एक दिन बाद, उन्हें निमोनिया हो गया और उन्हें अगले 26 दिनों के लिए आईसीयू में रहना पड़ा। यह दर्दनाक था क्योंकि वह होश में था और पूरे समय अकेला था। जब तक वह लौटे, मैंने घर को सभी उपकरणों के साथ एक आईसीयू यूनिट में बदल दिया था क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि वह अस्पताल लौट आए। 

उसके बाद वह बिस्तर पर पड़ा था क्योंकि उसकी ट्रेकोस्टॉमी की गई थी और एक ट्यूब लगाई गई थी जिसके माध्यम से वह अपना भोजन प्राप्त कर रहा था, वह शुरू में ट्रेकियोस्टोमी से असहमत था, लेकिन डॉक्टर सौभाग्य से उसे समझाने में सक्षम थे। वह एक महीने में ठीक हो गया और एक वॉकर की मदद से चलना शुरू कर दिया, लेकिन उसका दिल बाहर निकल रहा था, और मैं समझ गया कि यह केवल समय की बात है जब तक कि यह अंततः बाहर नहीं आ गया। 

प्रक्रिया के दौरान भावनात्मक और मानसिक भलाई

यह अजीब लग सकता है, लेकिन मेरे पालतू जानवर मेरा सहारा थे। मैं उनकी देखभाल किया करता था और कभी-कभी मेरे दिमाग से चीजों को निकालने के लिए उनसे बातचीत भी करता था। अस्पताल ने एक चिकित्सक प्रदान किया जिस पर मेरी माँ बहुत अधिक निर्भर थी, और उन्होंने उसकी बहुत मदद की। दूसरी ओर, मेरी दादी आध्यात्मिक पथ पर चली गईं और पूरी यात्रा में भगवान पर निर्भर रहीं।

मैं अपने पति के लिए बहुत भाग्यशाली थी, जिन्होंने कहा कि वह बच्चों की पूरी देखभाल करेंगे, जबकि मैंने अपने पिता पर ध्यान केंद्रित किया। तो, एक तरह से, हमारे आस-पास के सभी लोगों ने जो हो रहा था उससे निपटने का एक तरीका ढूंढ लिया। 

मेरे पिताजी के लिए, हम हमेशा उनके आस-पास थे, हम जो कुछ भी चाहते थे और जो कुछ हुआ था, उसके बारे में उनसे बात कर रहे थे। बातचीत कभी मौत के बारे में नहीं थी; यह हमेशा एक उत्सव था। हमने यादों और जीवन में चल रही सरल, बेवकूफी भरी बातों के बारे में बात की और सुनिश्चित किया कि हमने उसे महसूस कराया कि वह प्यार और समर्थन से घिरा हुआ है।

इस यात्रा से मेरी सीख

अधिकांश लोग केवल रोगी पर ध्यान केंद्रित करते हैं न कि देखभाल करने वालों पर, और यह बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि देखभाल करने वाले रोगी की देखभाल करने के लिए बहुत कुछ करते हैं, और वे स्वयं की देखभाल करने के लायक भी हैं। 

दूसरा, शोक करना ठीक है, लेकिन रोगी के सामने शोक करने से किसी की मदद नहीं होगी। अकेले अपनी भावनाओं को संसाधित करने के लिए समय निकालें ताकि आप बेहतर मदद कर सकें।

तीसरी बात यह है कि यदि आपको ऐसा लगे तो दूसरी राय लेने से न डरें। 

कैंसर रोगियों और देखभाल करने वालों के लिए मेरा संदेश

अपने अनुभव से, मैं कहूंगा कि यदि आप इस लड़ाई में हैं, तो आप विजेता होंगे। भले ही शारीरिक रूप से नहीं, कम से कम आध्यात्मिक रूप से। आपके पास कहने के लिए जो समय है उसका उपयोग करें और वह सब कुछ करें जो आप चाहते हैं। डॉक्टरों की अपनी राय होगी, लेकिन सुनिश्चित करें कि आप जानते हैं कि आप व्यक्तिगत रूप से क्या चाहते हैं और संतुलन खोजें। बिना पछतावे के जीवन जिएं और जो आप कर सकते थे उसके लिए दोषी महसूस न करें।

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