डॉ जूनिया डेबोरा (हॉजकिन्स लिंफोमा कैंसर उत्तरजीवी)
जब हम कम से कम उम्मीद करते हैं तो जीवन में हमें चुनौती देने का एक अनूठा तरीका है, हमारे लचीलेपन और ताकत को परीक्षण में डालते हुए।
मेरा नाम करेन रॉबर्ट्स टर्नर है। मैं वाशिंगटन, डीसी से हूं। मुझे 14 दिसंबर, 2011 को चरण चार ग्लियोब्लास्टोमा का पता चला था। ग्लियोब्लास्टोमा मस्तिष्क कैंसर के सबसे आक्रामक और घातक रूपों में से एक है। तो मेरा निदान बहुत खराब निदान के साथ आया। एक वर्ष से अधिक जीवित रहने की संभावना बहुत कम थी। मैं बरबाद हो गया था।
मैं 47 वर्ष का था और मुझे इस बीमारी का कोई जोखिम कारक नहीं था और न ही कोई लक्षण था। मेरे निदान का एकमात्र कारण यह था कि टाइप करते समय मैंने अपने दस्तावेज़ों में बहुत सारी गलतियाँ कीं। यह अजीब था क्योंकि मैं एक अच्छा टाइपिस्ट था लेकिन अचानक मैं इतनी सारी गलतियाँ कर रहा था। मैंने डिवाइस स्विच किए और यहां तक कि अलग-अलग कीबोर्ड का भी इस्तेमाल किया।
तब मुझे एहसास हुआ कि गलतियाँ इसलिए हुईं क्योंकि मेरा बायाँ हाथ उन अक्षरों पर नहीं जा रहा था जिन पर मैं उसे जाने के लिए कह रहा था। मैंने सोचा कि यह शायद कार्पल टनेल सिंड्रोम है, जो बहुत से लोगों को एक हाथ से दोहराव वाली गतिविधियाँ करने से होता है। इसलिए मैंने एक न्यूरोलॉजिस्ट से मुलाकात की जिसने कहा कि मेरी परीक्षा बिल्कुल सामान्य थी। फिर भी, उसने मुझे एक के लिए भेजा एम आर आई . और अगर उसने वह एमआरआई नहीं कराया होता, तो मुझे नहीं पता होता कि मुझे कैंसर है।
यह जानने के बाद कि मुझे कैंसर है मेरी पहली प्रतिक्रिया अविश्वास थी। मैंने डॉक्टरों को ये शब्द कहते हुए सुना लेकिन ये शब्द मेरे दिमाग में नहीं गए। वे बस मुझे घेरे हुए थे, और मैं बस अविश्वास में था। मैंने वास्तव में उस पहले क्षण में बहुत अधिक प्रक्रिया नहीं की।
मेरे परिवार में हर कोई वास्तव में भी हैरान था क्योंकि ऐसा कुछ भी नहीं होता जो यह बताता कि ऐसा हुआ होगा। मेरे परिवार में कोई ब्रेन कैंसर नहीं था और न ही कोई जोखिम कारक। इसके अलावा, पूर्वानुमान खराब था। तो यह हम सभी के लिए कठिन था।
मुझे रात में कैंसर की खबर मिली और मेरे डॉक्टर चाहते थे कि अगले दिन दोपहर में मेरी सर्जरी हो जाए। इसलिए मुझे जल्दी से फैसला लेना पड़ा। उसने मुझे अगली सुबह तक का समय दिया। मैं अपने परिवार और अन्य दोस्तों से बात करना चाहता था जो अस्पताल आए थे लेकिन हर कोई बात करने के लिए बहुत परेशान था। शुरुआती झटके में हमें काफी काम करना पड़ा। मैंने बहुत प्रार्थना की। मुझे पता था कि यह कुछ ऐसा है जो मुझे करना है। तो अगले दिन, मैं सर्जरी करने के लिए तैयार हो गया। मुझे मानसिक रूप से खुद को तैयार करने में कुछ घंटे लगे।
सर्जरी के बाद, मुझे अगले वर्ष 39 में विकिरण उपचार के 2012 चक्र और कीमोथेरेपी के दस सत्र मिले। मेरा आखिरी कीमोथेरेपी दौर दिसंबर 2012 में था। मुझे यह याद है क्योंकि मैं बेहद बीमार हो गया था और आपातकालीन कक्ष में पहुंच गया था। जब मैंने वह पूरा कर लिया, तो मेरे पास कैंसर का इलाज नहीं था। लेकिन, यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई पुनरावृत्ति न हो, मैं समय-समय पर मस्तिष्क स्कैन कराता रहता हूं। दस साल और तीन महीने बाद, मैं अभी भी कैंसर-मुक्त हूँ।
मैंने अपना आहार बदल दिया और शाकाहारी बन गया। उपचार के बाद मैं वास्तव में ध्यान या योग करने के लिए लंबे समय तक नहीं बैठ सकता था, इसलिए मैंने प्रार्थना और संगीत को चुना और शांत रहने के लिए बहुत सारा संगीत सुना। मैं अपने शरीर को बचाने और ठीक होने में मदद करने के लिए स्वस्थ आहार बनाए रखने की कोशिश करता हूं।
मैंने बहुत दुआएं कीं। मैं अपने मूड के आधार पर सुसमाचार संगीत, शास्त्रीय संगीत और कभी-कभी रैप संगीत जैसे संगीत भी सुनता हूं। यह नकारात्मक भावनाओं को दूर करने में मदद करता है। मुझे डांस करना और एक्सरसाइज करना पसंद है। मेरे पास जिम की सदस्यता है। सक्रिय रहना एक तरीका था जिससे मदद मिली। मैं अपनी दिनचर्या में वापस आने के लिए काम पर वापस गया था, और अपनी बेटी के साथ बहुत सारी गतिविधियाँ भी कीं। मैं जीवन को पुनः प्राप्त करने के लिए जितना हो सकता था उतना सामान्य होने की कोशिश करता हूं और यात्रा करना शुरू कर देता हूं और देश से बाहर कुछ यात्राएं करता हूं। इसलिए, मैंने ऐसे काम किए जिनसे मुझे खुशी मिली।
मुझे सर्जरी से पहले ऑन्कोलॉजिस्ट का पहला सेट पसंद नहीं आया। वे बहुत निराशाजनक थे। आप ऐसे डॉक्टर के पास नहीं जाना चाहेंगे जो आपको निराश करता हो। आप ऐसा महसूस करना चाहते हैं जैसे उन्हें विश्वास है कि आशा है। तो वे एकमात्र डॉक्टर थे जिनसे मैं वास्तव में नहीं जुड़ा था। मेरे सभी अन्य डॉक्टर बिल्कुल अद्भुत थे। मेरी सर्जरी के बाद जिन नर्सों ने मेरी देखभाल की, वे अद्भुत थीं। जिस न्यूरोलॉजिस्ट ने वास्तव में प्रारंभिक एमआरआई किया था, जिससे निदान हुआ, उसने मेरी जान बचाई क्योंकि मुझे नहीं लगता कि मेरे हल्के लक्षणों के कारण हर न्यूरोलॉजिस्ट ने एमआरआई करवाया होगा।
मैंने काम करना शुरू कर दिया है लेकिन मेरे पास और किताबें लिखने और जीवन में विभिन्न चीजों का अनुभव करने के विचार हैं। मैं मस्तिष्क कैंसर जागरूकता और अनुसंधान के लिए धन जुटाने को लेकर भी बहुत उत्साहित हूं। इसलिए मैं नेशनल ब्रेन ट्यूमर सोसाइटी के लिए धन जुटाने के लिए डीसी में रेस फॉर होप में शामिल हुआ हूं।
मुझे लगता है कि देखभाल करने वाले पृथ्वी पर देवदूत हैं। मैं देखभाल करने वालों को धन्यवाद देता हूं क्योंकि मुझे पता है कि मैं उनके बिना जीवित नहीं रह सकता था। एक सलाह जो मैं दूंगा वह है मजबूत बने रहना और अपना ख्याल रखना ताकि आप हमारी देखभाल कर सकें।
जीवित बचे लोगों को मेरी सलाह होगी कि वे अपने जीवित बचे रहने को हल्के में न लें। इसका अर्थ बताइये. आपके पास जो एक और दिन का उपहार है, उसके साथ कुछ करें। अक्सर हंसें और उदारतापूर्वक प्यार करें। कल का वादा किसी से नहीं किया जाता. अपना जीवन बर्बाद मत करो या जल्द ही मरने के डर के साथ मत जियो क्योंकि आप कभी नहीं जानते। उन्होंने मुझसे कहा कि मैं जल्द ही मरने वाला हूं लेकिन मैं अभी भी यहां हूं। बस यह तय करें कि आप कैसा महसूस करना चाहते हैं। यदि आप आश्वस्त रहना चाहते हैं और ऐसे जीना चाहते हैं जैसे कल की गारंटी है, तो ऐसा करें। लेकिन यह मत भूलिए कि आप इस धरती पर क्यों हैं।
मेरा मानना है कि कलंक को खत्म करने और अनुसंधान या सहायता समूहों के लिए वित्त पोषण को प्रोत्साहित करने के लिए जागरूकता महत्वपूर्ण है। यदि सभी कैंसरों के बारे में जागरूकता फैलाई जाए तो कैंसर का कलंक कोई मायने नहीं रखता। रोकथाम, इलाज के लिए धन और उपचार की आवश्यकता है। मस्तिष्क कैंसर कुछ प्रतिशत रोगियों को प्रभावित करता है लेकिन उन पर किसी भी अन्य प्रकार के कैंसर की तुलना में अधिक बुरा प्रभाव डालता है।
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