आप जानते होंगे कि शरीर में कैंसर के विकास में कई कारक भूमिका निभाते हैं और माता-पिता से विरासत में मिले जीन उनमें से एक हैं। यहां तक कि जीन में थोड़ा सा बदलाव भी कुछ शारीरिक कार्यों में बदलाव का कारण बन सकता है, जिससे कैंसर हो सकता है। हालाँकि आनुवंशिक उत्परिवर्तन कैंसर का कारण बन सकते हैं, लेकिन वे केवल 5 से 10 प्रतिशत कैंसर के लिए जिम्मेदार होते हैं। आप यहां विरासत में मिलने वाले कुछ कैंसरों के बारे में जानेंगे।
किसी के परिवार से जीन विरासत में मिलना किसी के लिए भी काफी परेशान करने वाला हो सकता है। लोग जीन के पीढ़ी-दर-पीढ़ी पारित होने से डरते हैं। इसलिए, यदि आप पूछें कि क्या कैंसर वंशानुगत है, तो उत्तर हाँ है, लेकिन यह केवल दस में से एक व्यक्ति को होता है। दूसरी ओर, आनुवंशिक उत्परिवर्तन की उपस्थिति से कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है।
कभी-कभी परिवार के सदस्यों को एक ही प्रकार का कैंसर हो जाता है। यह जीन की विरासत के कारण नहीं हो सकता है। यह उनके समान जीवन शैली विकल्पों और समान पर्यावरणीय परिस्थितियों के कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, वे शराब की खपत, धूम्रपान आदि जैसी समान आदतों को साझा कर सकते हैं।
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कैंसर वंशानुगत है या नहीं, यह दुनिया भर में अवांछित है। इसके परिणामस्वरूप हर साल कई मौतें होती हैं। इस प्रकार, रोगियों को केवल सर्वोत्तम कैंसर उपचार का चयन करना चाहिए। नीचे कैंसर के बारे में कुछ तथ्य दिए गए हैं:
कैंसर शरीर में कोशिकाओं की अनियंत्रित और असामान्य वृद्धि है। ऐसे उत्परिवर्तन कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि का कारण बन सकते हैं। आनुवंशिक उत्परिवर्तन कोशिकाओं की कार्यप्रणाली को बदल सकता है। उदाहरण के लिए, जीन में उत्परिवर्तन कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन को प्रभावित कर सकता है। इससे बहुत तेजी से कोशिका विभाजन या बहुत धीमी गति से कोशिका विभाजन हो सकता है। यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा जीन प्रभावित है। इस प्रकार का उत्परिवर्तन विरासत में मिल सकता है या माता-पिता से उनके बच्चों में पारित हो सकता है।
आइए हम जीन में होने वाले उत्परिवर्तन के प्रकार के बारे में बात करें:
यदि आपके पास कोई उत्परिवर्तित जीन है, तो आपको कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। लेकिन आपको ध्यान देना चाहिए कि केवल कैंसर से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विरासत ही पर्याप्त नहीं है। आपको अपने माता-पिता दोनों से समान जीन के दो सेट विरासत में मिले हैं। यदि एक जीन उत्परिवर्तित है जबकि दूसरा जीन उत्परिवर्तित और क्रियाशील नहीं है, तो इस बात की संभावना कम है कि आपको कैंसर होगा। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि दूसरा जीन आपके शारीरिक और सेलुलर कार्यों का ख्याल रखता है। और इसलिए, यह आपको इस बीमारी से दूर रखता है। दुर्भाग्य से, अन्य जीन भी उत्परिवर्तित हो जाता है, या किसी कार्सिनोजेन के संपर्क में आने से क्षतिग्रस्त हो जाता है, कैंसर आपको प्रभावित कर सकता है।
नाभिक नामक एक संरचना शरीर की प्रत्येक कोशिका के अंदर मौजूद होती है। यह कोशिका को नियंत्रित करता है। केन्द्रक के भीतर 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं जिनमें जीन होते हैं। जीन कोडित संदेश हैं जो कोशिका को व्यवहार करने के तरीके के बारे में निर्देश देते हैं।
सबकैंसर के प्रकारकोशिका में एक या एक से अधिक जीनों में दोष या उत्परिवर्तन के कारण विकसित होते हैं। ज्यादातर मामलों में, एक जीन कैंसर बन जाता है यदि उसमें 6 या अधिक दोष हों। इन दोषों के कारण कोशिका ठीक से काम करना बंद कर सकती है। यह कैंसर बन सकता है और अनियंत्रित रूप से विभाजित हो सकता है।
अधिकांश जीन दोष किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान विकसित होते हैं। जब कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं तो यादृच्छिक गलतियों के कारण जीन दोष हो सकता है। हालाँकि, कुछ (5-10%) माता-पिता से विरासत में मिले हो सकते हैं। सिगरेट के धुएं या अन्य कार्सिनोजेन्स के संपर्क में आने के कारण भी जीन दोष हो सकता है। ये जीन विरासत में नहीं मिलते हैं और माता-पिता से संतान को पारित नहीं किए जा सकते हैं।
ध्यान देने वाली पहली बात यह है कि आपके परिवार में कैंसर के मामलों की संख्या है। आपके परिवार का एक ही या विभिन्न प्रकार के कैंसर से प्रभावित परिवार के सदस्यों का इतिहास हो सकता है। आप इन संकेतों को भी देख सकते हैं:
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आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाले कैंसर के मामले लगभग 5 प्रतिशत हैं। कई आनुवंशिक उत्परिवर्तन कैंसर का कारण बन सकते हैं। आप इन उत्परिवर्तनों को एक विशिष्ट कैंसर प्रकार से जोड़ सकते हैं। उनमें से कुछ हैं:
BRCA1 और BRCA2
ये उत्परिवर्तन एक महिला को स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के प्रति अधिक संवेदनशील बना सकते हैं। दूसरी ओर, इस आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति में स्तन और प्रोस्टेट कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है।
कौडेन सिंड्रोम
इस सिंड्रोम के लिए पीटीईएन नामक जीन जिम्मेदार होता है। यदि किसी महिला में यह उत्परिवर्तन होता है, तो उसे अन्य महिलाओं की तुलना में स्तन और गर्भाशय कैंसर होने की अधिक संभावना होती है। इस आनुवंशिक उत्परिवर्तन से पुरुषों और महिलाओं दोनों में थायराइड कैंसर होने का खतरा भी बढ़ जाता है।
पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस
एपीसी जीन में उत्परिवर्तन इस सिंड्रोम को जन्म दे सकता है। यह उत्परिवर्तन आपको कोलोरेक्टल कैंसर और ब्रेन ट्यूमर होने के बढ़ते जोखिम में डालता है।
ली-फ्रामेनी सिंड्रोम
ली-फ्रामेनी सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है। इस सिंड्रोम वाले अधिकांश लोगों में जीन TP53 जीन में उत्परिवर्तन होता है। यह उत्परिवर्तन कई प्रकार के कैंसर के जोखिम को बढ़ा सकता है, जैसे नरम ऊतक सार्कोमा, स्तन कैंसर, ल्यूकेमिया, फेफड़ों का कैंसर, ब्रेन ट्यूमर और अधिवृक्क ग्रंथि कैंसर।
लिंच सिंड्रोम
यह सिंड्रोम कोलोरेक्टल कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है। उत्परिवर्तन MLH1, MSH2, MSH6, या PMS2 जैसे जीनों में हो सकता है।
अधिकांश कैंसर वंशानुगत नहीं होते। वंशानुगत की तुलना में विकिरण और अन्य कारकों के कारण जीन परिवर्तन कैंसर का सबसे आम कारण है। पर्यावरणीय कारक भी कैंसर में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। 0.3% से भी कम आबादी में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है जिसका कैंसर के विकास के जोखिम पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। ये जीन 3-10% से भी कम कैंसर का कारण बनते हैं।
वंशानुगत कैंसर के कुछ प्रकार, जिनमें वंशानुगत जीन उत्परिवर्तन की खोज की गई है
अधिकांश कैंसर जीवनशैली और पर्यावरणीय कारकों के कारण होते हैं। पर्यावरणीय कारकों से तात्पर्य उन कारकों से है जो आनुवंशिक रूप से विरासत में नहीं मिले हैं। वे जीवनशैली या व्यवहार संबंधी कारक हो सकते हैं। यहीं पर निवारक देखभाल का महत्व सामने आता है। कैंसर से मृत्यु का कारण बनने वाले सामान्य कारक तम्बाकू (लगभग 25-30%), मोटापा (30-35%), विकिरण और संक्रमण (लगभग 15-20%) हैं। नीचे वे कारण दिए गए हैं जो कैंसर के विकास का कारण बन सकते हैं-
इस प्रकार, अधिकांश कारक जो कैंसर के विकास में परिणाम कर सकते हैं वे वंशानुगत होने के बजाय पर्यावरणीय हैं। हालांकि, कुछ कैंसर वंशानुगत होते हैं।
जैसा कि पहले कहा गया है, कैंसर कई कारणों से हो सकता है। आप संभवतः यह जांचने के लिए आनुवंशिक परीक्षण करना चाहेंगे कि क्या आपके पास कोई आनुवंशिक उत्परिवर्तन है। जेनेटिक परीक्षण यह निश्चित रूप से आपको आपके आनुवंशिक ढांचे के बारे में अधिक जानकारी दे सकता है और आपको विरासत में मिले किसी भी उत्परिवर्तित जीन के बारे में भी सूचित कर सकता है। लेकिन आपके मामले में यह आवश्यक नहीं हो सकता है. इसलिए, आपको कोई भी आनुवंशिक परीक्षण करने से पहले अपने विशेषज्ञ से बात करनी चाहिए। आपका डॉक्टर आपसे आपके परिवार में कैंसर के मामलों के बारे में पूछेगा। यदि आपके विशेषज्ञ को आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता महसूस होती है, तो आपके परिवार के अन्य सदस्यों को भी यही परीक्षण देना पड़ सकता है। आनुवंशिक परीक्षण एक साधारण हां या ना में उत्तर के बजाय आपके जीन के बारे में व्यापक जानकारी देता है। इसलिए, आपको परिणामों के बारे में मार्गदर्शन करने के लिए एक आनुवंशिक परामर्शदाता की आवश्यकता होगी।
कैंसर आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विरासत के कारण होता है। लेकिन ज्यादातर मामलों में यह इस बीमारी के होने का कारण नहीं होता है। केवल पाँच से दस प्रतिशत कैंसर के मामले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। फिर भी, आपको एक कदम आगे रहने के लिए संभावित जोखिम कारकों के बारे में पता होना चाहिए।
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