डॉ जूनिया डेबोरा (हॉजकिन्स लिंफोमा कैंसर उत्तरजीवी)
जब हम कम से कम उम्मीद करते हैं तो जीवन में हमें चुनौती देने का एक अनूठा तरीका है, हमारे लचीलेपन और ताकत को परीक्षण में डालते हुए।
पहला ख़तरा यह था कि जब मैं 14 साल का था तब मैं जल्दी थकने लगा था। चूँकि मैं उस समय मोटापे से ग्रस्त था, मुझे लगा कि अत्यधिक थकान का यही कारण हैथकानऔर इस पर ज्यादा ध्यान नहीं दिया. फिर, एक दिन, मैंने अपने कॉलरबोन के पास एक अजीब सी गांठ देखी, और मैं इसे लेकर उत्साहित थी क्योंकि मेरी दोस्त की हाल ही में टॉन्सिल की सर्जरी हुई थी, और उसे बाद में आइसक्रीम खाने को मिली थी। तो, मैंने भी सोचा कि इस नई गांठ की वजह से मुझे आइसक्रीम मिल जाएगी। लेकिन जब मुझे मानव गले के बारे में पढ़ाया गया तब मुझे पता चला कि जहां टॉन्सिल होने चाहिए थे वहां गांठ नहीं बढ़ रही थी। इसलिए, मैं अपने माता-पिता के साथ एक स्थानीय डॉक्टर के पास गया और पता चला कि मुझे कण्ठमाला है। लेकिन कुछ महीनों के बाद, मुझे अजीब खांसी का दौरा पड़ा जो हमेशा मतली या बुखार के साथ समाप्त होता था। हमने एक मल्टी-स्पेशियलिटी अस्पताल में जाने का फैसला किया और बायोप्सी के बाद मुझे तपेदिक का पता चला। और अजीब बात यह थी कि डॉक्टर ने मेरी बात नहीं सुनी। यह पूरे भारत में एक महत्वपूर्ण मुद्दा है; डॉक्टर सोचते हैं कि उन्होंने बीमारी की पहचान कर ली है और मरीज जो कहना चाहता है उसे सुनना बंद कर देते हैं। इसलिए, मुझे तपेदिक की दवा दी गई, जिसके गंभीर दुष्प्रभाव हुए। उन्होंने मुझे यह भी सलाह नहीं दी कि जब ये दुष्प्रभाव मुझ पर हों तो मुझे क्या करना चाहिए। दवाओं का भी मेरी हालत पर कोई असर नहीं हुआ, इसलिए हम हर दूसरे भारतीय परिवार की तरह एम्स गए।
जब तक हम AIMS गए, तब तक पहले लक्षणों के बाद कम से कम छह महीने बीत चुके थे। एम्स में ही उन्होंने कैंसर होने की संभावना पर चर्चा की। फिर हम एक निजी अस्पताल में गए, जहां अंततः मुझे स्टेज 3बी हॉजकिन्स का पता चलालसीकार्बुद. इससे पहले कि वे मेरा सही निदान कर पाते, मैं लगभग आठ महीने तक इस लिंफोमा से पीड़ित रही।
ईमानदारी से कहूँ तो, निदान से मुझे राहत मिली क्योंकि आख़िरकार उन्हें मेरी सभी कठिनाइयों का कारण मिल गया था। लेकिन मेरा परिवार और रिश्तेदार मेरे लिम्फोमाडायग्नोसिस से हैरान और डरे हुए थे। हमारे परिवार में कैंसर का कोई इतिहास नहीं था, और 14 साल की उम्र में मेरे कैंसर का पता चलना निश्चित रूप से उनकी क्षमता से कहीं अधिक था। बचपन का कैंसर आनुवंशिक होता है, इसलिए मैं/हम इसे रोकने के लिए कुछ नहीं कर सकते थे।
लिंफोमा का पता चलने के बाद, मुझे तुरंत लगा दिया गयारसायन चिकित्सा. डॉक्टरों ने शुरू में क्रूर कीमोथेरेपी की चार सिटिंग करने का फैसला किया, उसके बाद चार हल्की कीमोथेरेपी की। लेकिन मुझे क्रूर कीमोथेरेपी के नौ चक्र और विकिरण की 17 सिटिंग भी झेलनी पड़ीं।
यह बात फैलते ही लोग मुझे ऐसे देखने लगे जैसे मैं पहले ही मर चुका हूँ। लोग यह दिखाने के लिए मेरे पास आए कि उन्होंने अपनी सहानुभूति का कोटा पूरा कर लिया है। एक बार जब कीमोथेरेपी शुरू हुई तो उसके दुष्प्रभाव भी सामने आने लगे। लेकिन अच्छी बात यह थी कि उन्हें बाद में देखभाल की सुविधा मिलती थी और वे मेरी सभी जरूरतों और दुष्प्रभावों पर तुरंत ध्यान देते थे। अगर मुझे मतली महसूस होती थी, तो वे उसके लिए दवाएँ देते थे, और यदि मेरे प्लेटलेट्स कम हो जाते थे, तो वे तुरंत मुझे प्लेटलेटिनफ्यूजन सेट देते थे। लिम्फोमा उपचार लगभग एक वर्ष तक चला, और जिस हिस्से में मुझे सबसे अधिक कठिनाई हुई वह अलगाव था। जब मेरी उम्र के साथी स्कूल जा रहे थे, मैं बाहरी दुनिया और लोगों से अलग-थलग था और मुझे एक साल के लिए स्कूल छोड़ना पड़ा। मेरे बाल झड़ने लगे, जो मेरी माँ और पिता के लिए कठिन था। मैं इसके साथ ठीक थाबालों के झड़नेक्योंकि अब मुझे इसकी देखभाल नहीं करनी है।
मैं अपने पुराने दोस्तों से भी दोबारा जुड़ा और उन्होंने मुझसे संपर्क किया। मैं आभारी हूं क्योंकि जब आप इससे गुजर रहे होते हैं तो आपको लोगों की जरूरत होती है। सहानुभूति से अधिक, आपको करुणा और सहानुभूति की आवश्यकता है। मैं भाग्यशाली था कि मुझे अपने पहले कैंसर के दौरान एक बेहतरीन सहायता प्रणाली मिली।
मैंने सफलतापूर्वक लिम्फोमा उपचार पूरा कर लिया था और स्कूल जाना शुरू कर दिया था जब एक दिन स्कूल से घर लौटने के बाद मुझे मतली महसूस हुई। जब मुझे किसी भयानक चीज़ की गंध आईमतलीपेट की ख़राबी और मासिक धर्म की कठिनाइयों के साथ-साथ 20 दिनों के बाद भी कम नहीं हुआ। मैंने अपने पुराने डॉक्टर से दोबारा संपर्क किया, जिन्होंने मुझे दिल्ली लौटने के लिए कहा। कई परीक्षणों और सीटीस्कैन के बाद, मुझे पता चला कि मुझे एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया है। तो, 16 साल की उम्र में मुझे अपने जीवन के दूसरे कैंसर, एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया का पता चला। इस बार, ल्यूकेमिया निदान ने मुझ पर बहुत बुरा असर डाला। मैं स्तब्ध था क्योंकि मुझे लगा था कि मेरी कैंसर यात्रा समाप्त हो गई है।
अपनी पहली हॉजकिन्स लिम्फोमा यात्रा के दौरान, मैं एक बार भी नहीं रोई और कैंसर को हराने के लिए प्रेरित हुई। लेकिन अपने दूसरे कैंसर के इलाज के दौरान, मैंने जो किया वह सिर्फ रोना था। ल्यूकेमिया मेरे लिए बहुत कठिन था, और मैंने उन लोगों से बात करने के बजाय रोना पसंद किया जो मेरा समर्थन करने और सहायता करने के लिए आए थे।
मुझे बोन मैरो ट्रांसप्लांट की आवश्यकता थी क्योंकि लिम्फोमा के उपचार ने मेरी बोन मैरो को इस हद तक दबा दिया था कि मुझे बीएमटी की आवश्यकता थी। मुझे एक दाता की आवश्यकता थी, और मेरे भाई, जो 11 वर्ष का था, ने मेरे लिए अपनी अस्थि मज्जा दान कर दी। के लिए उपचार लेकिमियाबहुत अलग था, और मैंने नियमित कीमोथेरेपी नहीं कराई थी, लेकिन बीएमटी करवाया था। एक बीएमटी आपकी सभी कोशिकाओं की मेमोरी मिटा देता है, और आप नए सिरे से शुरुआत करते हैं। लेकिन इसकी वजह से मेरा इम्यून सिस्टम बहुत कमजोर हो गया है, जिससे मुझे अब घर के अंदर ही रहना पड़ रहा है। बीएमटी के बाद, मैं छह महीने तक अस्पताल के एक छोटे से कमरे में था, जहां कोई भी आगंतुक नहीं था। यह मेरे लिए मेरे पहले कैंसर से कहीं अधिक कठिन था।
जैसा कि मुझे कहना चाहिए, दूसरे या आखिरी कैंसर ने मुझे जीवन में बहुत कुछ बदल दिया। मुख्य व्यक्ति जिसने मुझे हर चीज़ में खींचा वह मेरी माँ थी, जो मेरी प्राथमिक देखभालकर्ता थी।
जब मैंने लिंफोमा का इलाज पूरा कर लिया, तो मैं बहुत खुश थी और इसका जश्न मनाया, लेकिन जब मैंने ल्यूकेमिया का इलाज पूरा किया, तो मुझे लगा, ठीक है, यह अच्छा है, लेकिन मैं इसका जश्न नहीं मनाने जा रही हूं। फिर भी, मैं अंततः ल्यूकेमिया को हराकर अंदर से बहुत खुश था।
कैंसर से पहले, मेरी जीवनशैली मानक थी, जिसमें घर का बना खाना और जंक फूड का मिश्रण था। कैंसर के दौरान, मुझे पनीर, अंडा, चिकन, चावल आदि के साथ प्रोटीन युक्त न्यूट्रोपेनिक आहार पर रखा गया था, लेकिन अभी मेरा आहार अच्छा नहीं है और इसमें सबवे, जंक फूड और घर का बना खाना शामिल है।
मेरी माँ मेरी प्राथमिक देखभालकर्ता थीं, और मेरा मानना है कि उनके लिए अपनी बेटी को दो बार कैंसर से गुजरते हुए देखना कठिन था। मुझे लगता है कि मरीजों को कभी-कभी देखभाल करने वालों को गले लगाना चाहिए और उन्हें बताना चाहिए कि वे उनके लिए जो मदद कर रहे हैं उसके लिए वे आभारी हैं।
मैं जीवित रहने और हर दिन जागने के लिए बहुत आभारी हूं। मुझे अपने दोस्तों के साथ घुलने-मिलने, अपने कुत्ते को घुमाने ले जाने और सब कुछ करने में खुशी होती है। मैं बस वही कर रहा हूं जिसके बारे में मैं अस्पताल में सपने देखता था; इसलिए, मैं अभी अपना सपना जी रहा हूं।
मेरा मानना है कि लोगों को कैंसर के बारे में अपनी पूर्व धारणाएं छोड़ देनी चाहिए। सिनेमा सहित पॉप संस्कृति कैंसर को मौत के पर्याय के रूप में दिखाती है। लेकिन अब, कैंसर का 70-80% इलाज संभव है। इसलिए हमें इसे एक सामान्य बीमारी की तरह ही लेना चाहिए। हमें अपने आसपास ऐसे लोगों को रखना चाहिए जिन्हें हम पसंद करते हैं और जिनके साथ हम सहज महसूस करते हैं।
साथ ही, जब आप उन लोगों से जुड़ते हैं, जो पहले से ही आपके साथ हो चुके हैं, तो आप थोड़ा कम अकेला महसूस करेंगे।
हमें लोगों के साथ दयालुता का व्यवहार करना चाहिए। कैंसर रोगियों तक पहुंचें और उनके लिए मौजूद रहें बजाय उन्हें यह बताने के कि कैंसर बहुत बड़ा है और इसे हराना मुश्किल है।
मरीजों को फिल्म, नेटफ्लिक्स, संगीत या दोस्तों को देखकर बीमारी से खुद को विचलित करने की कोशिश करनी चाहिए।
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