बर्किट का लसीकार्बुद निदान

दर्द तब शुरू हुआ जब मैं बहुत छोटा था, लगभग साढ़े पांच या साढ़े पांच साल का था। मुझे बार-बार पेट में दर्द होता था, और मेरे शरीर में असहनीय दर्द होता था। मैं कुछ भी नहीं खा सका क्योंकि जैसे ही खाना मेरे अन्नप्रणाली से नीचे गया और मेरे पेट में पहुंचा, दर्द होने लगा।

मेरे पिता मेरे स्वास्थ्य को लेकर बहुत चिंतित हो गए और मुझे पास के उल्हासनगर शहर के एक बाल रोग विशेषज्ञ के पास ले गए। डॉक्टर ने मेरी जांच की, और मेरी समस्या का पता लगाने में कुछ दिन लग गए। उसने सोनोग्राफी की, और परिणाम में मेरी तिल्ली में एक गांठ दिखाई दी, जिसमें तिल्ली का एक हिस्सा सूज गया था। उसने मेरे पिता से मुझे एक बड़े अस्पताल में ले जाने के लिए कहा, जो मेरे सटीक निदान को निर्धारित करने के लिए अधिक परिष्कृत परीक्षण करने के लिए बेहतर होगा।

मेरे पिता मुझे ठाणे के एक प्रसिद्ध मल्टीस्पेशलिटी अस्पताल में ले गए। उन्होंने हमें बताया कि मैं एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित हूं, और निदान बहुत महंगा होगा। मेरे निदान की पुष्टि के लिए आवश्यक परीक्षणों में लगभग दो से तीन लाख का खर्च आएगा। यह 2009 की बात है, और मैं एक मध्यमवर्गीय परिवार से आया था। मेरे माता-पिता के पास इतना महंगा निदान करने के लिए वित्तीय संसाधन नहीं थे।

हमें कैंसर में विशेषज्ञता वाले एक अस्पताल से परामर्श लेने के लिए कहा गया और हम पनवेल, मुंबई के एक अस्पताल में गए। वहाँ मुझे रक्त कैंसर, या अधिक विशिष्ट रूप से कहें तो, बर्किट लिंफोमा का पता चला।

बर्किट का लिंफोमा उपचार

मैं बहुत छोटा था और ईमानदारी से कहूं तो मुझे इसके बारे में ज्यादा कुछ याद नहीं है। मुझे न केवल बर्किट लिंफोमा का पता चला था, बल्कि मैं इस भयानक बीमारी के अंतिम चरण स्टेज 4 पर था। मेरे लिम्फ नोड्स में कैंसर था, और उपचार तुरंत शुरू करने की आवश्यकता थी। कैंसर जैसी बीमारियों के लिए समय सबसे महत्वपूर्ण है और मेरे माता-पिता के पास एनजीओ या अन्य धर्मार्थ ट्रस्टों से मदद लेने के लिए पर्याप्त समय नहीं था। ऐसे संगठनों से सहायता प्राप्त करना एक समय लेने वाला कार्य है, और समय एक ऐसा संसाधन था जो मेरे पास नहीं था। मेरे माता-पिता ने अपनी बचत और खुद से जुटाए पैसों से मेरा इलाज शुरू कराया।

मेरे जैसा रसायन चिकित्सा सत्र शुरू हुए, मैंने अपने शरीर के सभी बाल, यहां तक ​​कि अपनी भौहें और पलकें खोना शुरू कर दिया। कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए मेरे कीमो सत्र में इस्तेमाल की जाने वाली लेजर थेरेपी में एक नकारात्मक पहलू था, इसने कई स्वस्थ कोशिकाओं को भी मार डाला जो रास्ते में आ गईं। नतीजतन, मैंने अपने शरीर के सारे बाल खो दिए। कीमोथेरेपी सत्र का एक और दर्दनाक पहलू मेरी रीढ़ में द्रव का इंजेक्शन था। इसे हर दो या तीन महीने के अंतराल पर इंजेक्शन लगाया जाता था, और यह बेहद दर्दनाक होता था।

नर्स और वार्ड बॉय दर्द में हमें हिलने या मुड़ने से बचाने के लिए हमारे हाथ और पैर पकड़ते थे जबकि डॉक्टर ने तरल पदार्थ का इंजेक्शन लगाया था। सभी बच्चे दर्द से चीखते-चिल्लाते थे, लेकिन मुझे इसकी आदत हो गई थी। पूरी प्रक्रिया में लगभग 10 मिनट लगते थे, और पूरे समय मुझे दर्द सहना पड़ता था। मैंने चिल्लाने और रोने से इनकार कर दिया क्योंकि मैं सबको दिखाना नहीं चाहता था कि मैं कमजोर हूं। शायद यह इसलिए था क्योंकि मैं तब एक बच्चा था, और मेरी अपरिपक्वता ने मुझे यह साबित करने के लिए प्रेरित किया कि मैं बाकियों से श्रेष्ठ हूं। मैंने जो अनुकरणीय साहस दिखाया, उसके लिए मुझे एक एनजीओ से बहादुरी पुरस्कार भी मिला।

कीमोथेरेपी के पहले चरण के दौरान, मुझे गले में संक्रमण हो गया, और मेरे लिए ठोस भोजन निगलना चुनौतीपूर्ण हो गया। हमारे वार्ड में एक सख्त डॉक्टर था, और हम सभी उससे डरते थे। मैंने कोई भी ठोस खाना खाने से मना कर दिया, इसलिए वह मेरी माँ के पास आई और मुझसे जबरदस्ती खाना खाने को कहा। फिर उसने मुझे खतरनाक रूप से देखा और धमकी दी कि अगर मैंने इसका पालन नहीं किया तो मुझे एक दर्दनाक अस्थि मज्जा परीक्षण के लिए ले जाएगा। मैं घबरा गया और मेरी माँ ने मुझे जो खाना दिया, उसे खाने के लिए तैयार हो गया।

साझा दुख की एक कहानी

न केवल मैं अपनी चिकित्सा स्थिति से पीड़ित था, बल्कि मेरे परिवार ने भी मेरी पीड़ा को साझा किया। जब मैं अस्पताल में भर्ती हुआ तो मेरी छोटी बहन केवल दो साल की थी। मेरी माँ को हर समय मेरे साथ रहना पड़ता था, और मेरे चिंतित माता-पिता ने मुझे अपना सारा ध्यान दिया। नतीजतन, मेरी छोटी बहन को अपने माता-पिता से कभी भी वह प्यार और ध्यान नहीं मिला, जिसके लायक एक शिशु था। वह मेरी दादी के साथ रही, और मेरी माँ लगभग एक साल तक मेरे साथ अस्पताल में रहीं।

मेरे साथ घर और स्कूल दोनों में एक नाजुक बच्चे की तरह व्यवहार किया जाता था। मुझे उबला हुआ खाना और पानी दिया जाता था, और मेरे पिता मुझे पीने के लिए पैकेटबंद पानी लाते थे। स्कूल में शिक्षक हमेशा मेरा अतिरिक्त ध्यान रखते थे, और मैं इधर-उधर भाग कर अन्य बच्चों के साथ नहीं खेल सकता था। यह मुझे तब गुस्सा और भ्रमित करता था, लेकिन अब मुझे एहसास हुआ कि वे मुझे सुरक्षित रखने की कोशिश कर रहे थे। डॉक्टरों ने मेरे माता-पिता को सलाह दी थी कि अगर मेरा बुखार कभी 99 फ़ारेनहाइट से अधिक हो गया तो मुझे अस्पताल ले जाना चाहिए। एक निरंतर दृश्य जो मेरे दिमाग में हमेशा के लिए अंकित हो जाता है, वह है मेरी माँ मुझे अपनी बाहों में लेकर आंसुओं में अस्पताल के वार्ड तक दौड़ती है।

प्रेम और दया के कार्य

मैं अपने माता-पिता, शिक्षकों और रिश्तेदारों के लिए भाग्यशाली था जिन्होंने साल भर के इलाज के दौरान हमेशा मेरा साथ दिया। ऐसा नहीं है कि मैं शिकायत करने की स्थिति में था, लेकिन अस्पताल का खाना भयानक था। मेरे चाचा रोज़ अस्पताल आते थे, और वह मेरी मौसी से घर का बना खाना लेकर आते थे। वह मुझे देखने के लिए प्रतिदिन अंबरनाथ से परेल तक का लंबा सफर तय करता था, और वह मुझे खाना लाना कभी नहीं भूलता था।

यात्रा का अंत

मैं भाग्यशाली था कि मेरे कैंसर का इलाज तब हुआ जब मैं अपनी स्थिति को समझने के लिए बहुत छोटा था। मैं केवल छह साल का था, और हालांकि मुझे बहुत कुछ सहना पड़ा, मैं पूरी स्थिति को कभी नहीं समझ सका। यह मेरे लिए वरदान था। यदि मुझे बाद में निदान किया गया होता, तो शायद मैं इसे कभी नहीं बना पाता जब मैं इसके प्रभावों को समझने के लिए पर्याप्त बूढ़ा हो गया था।

जब तक मैं नौ या दस साल का नहीं हो गया, मुझे नहीं पता था कि मैं कैंसर से पीड़ित हूं। मैंने अपने माता-पिता को अपने पड़ोसी से बात करते हुए सुना और वहाँ मैंने कैंसर शब्द सुना। फिल्म शुरू होने से पहले टेलीविजन और सिनेमा हॉल में विज्ञापन आते थे कि कैसे तंबाकू कैंसर का कारण बन सकता है. मैं इस बात को लेकर असमंजस में रहता था कि मुझे कैंसर कैसे हुआ क्योंकि मैंने कभी तंबाकू का सेवन नहीं किया था और सोचता था कि क्या एक्लेयर्स या चॉकलेट से कैंसर होता है। जब मैंने अंततः अपने माता-पिता से पूछा, तो उन्होंने मुझे याद दिलाया कि कैसे मुझे एक साल के लिए स्कूल छोड़ना पड़ा और इलाज के लिए अस्पताल में रहना पड़ा।

एक शैक्षणिक वर्ष दोहराना

होने के बाद सबसे चुनौतीपूर्ण हिस्सा कैंसर-फ्री इस तथ्य का सामना कर रहा था कि मैं एक पूरे शैक्षणिक वर्ष से चूक गया। मैं सीनियर केजी में था जब मुझे कैंसर का पता चला था। मुझे अपने इलाज के लिए स्कूल का एक पूरा साल छोड़ना पड़ा। जब मैंने स्कूल फिर से शुरू किया, तो मुझे पूरे एक साल दोहराना पड़ा, जबकि मेरे सभी दोस्तों ने पहली कक्षा को बढ़ावा दिया।

अपने स्कूल के वर्षों के बाद भी, मुझे इस प्रासंगिक प्रश्न का सामना करना पड़ा। जब भी कोई मेरे पास आया और इस बारे में पूछा, तो मैंने सवाल टाल दिया। मेरे पास एक उत्तर तैयार था कि यह एक बहुत लंबी कहानी है, और मैं बीमार था। मेरे माता-पिता मेरे स्वास्थ्य के बारे में चिंतित थे, और मैंने स्कूल को बहुत याद किया। इसलिए उन्होंने मुझे एक साल दोहराने के लिए मजबूर किया ताकि इससे मेरी पढ़ाई में बाधा न आए। मैं नहीं चाहता था कि हर किसी को उस बीमारी के बारे में पता चले जिससे मैं पीड़ित थी और हमेशा सवाल करने से बचती थी।

बिदाई संदेश

मेरा हमेशा से मानना ​​है कि किसी भी कठिन परिस्थिति से निकलने के लिए, चाहे वह कैंसर हो या कुछ भी, आपको खुद पर विश्वास रखने की जरूरत है। यह मदद करेगा यदि आप दृढ़ता से मानते हैं कि आप हमेशा विजयी होंगे। उस दृढ़ विश्वास को रखो, और तुम आधी लड़ाई पहले ही जीत चुके हो।

किसी भी कैंसर रोगी का नैतिक समर्थन देखभाल करने वाले से होता है। यदि रोगी की देखभाल करने वाला व्यक्ति स्वस्थ और आश्वस्त नहीं है, तो रोगी निदान या उपचार के दौरान टूट जाता है। मैं अपने माता-पिता के लिए भाग्यशाली था, जिन्होंने पूरी उपचार प्रक्रिया के दौरान लगातार मेरा समर्थन किया और हमेशा मेरे साथ खड़े रहे।

इसके अलावा, कैंसर रोगियों के साथ सहानुभूति रखने की कोशिश करें और कोई सहानुभूति न दें। मेरे कैंसर के बारे में बहुत कम लोग जानते थे, जिनमें मेरे माता-पिता के कुछ करीबी दोस्त भी शामिल थे। वे हमेशा सामाजिक कार्यक्रमों में मेरे पास आते थे और मुझसे मेरे स्वास्थ्य के बारे में पूछते थे। मैं जानता हूं कि वे अपनी चिंता दिखाने की कोशिश कर रहे थे, लेकिन कुछ समय बाद यह चिड़चिड़ा और अजीब हो गया। कैंसर से बचे लोग सामान्य इंसान हैं, इसलिए कृपया उनके साथ सामान्य व्यवहार करें।

बचे हुए साथी और कैंसर वाले लोगों के लिए, स्वस्थ रहें, और खुद पर विश्वास करें। अपने डॉक्टरों पर भी विश्वास करें, क्योंकि वे जानते हैं कि वे क्या कर रहे हैं और आपके लिए सबसे अच्छा क्या है। यह सिर्फ एक चुनौतीपूर्ण चरण है, और यह भी बीत जाएगा।