देखभाल करने वाले किसी भी कैंसर यात्रा की मूक रीढ़ होते हैं। वे अपने प्रियजनों की देखभाल करते हुए, अपने स्वयं के स्वास्थ्य का त्याग करते हैं। लेकिन देखभाल करने वालों को भीषण कैंसर यात्रा के दौरान अपना ख्याल रखना चाहिए क्योंकि वे केवल तभी देखभाल कर सकते हैं जब वे स्वयं स्वस्थ हों।

देखभाल की यात्रा के महत्व पर जोर देने के लिए, इस सप्ताह का अनोखा हीलिंग सर्कल "देखभाल करने वालों की भूमिका को स्वीकार करना" पर था, जिसमें देखभाल करने वाले शामिल थे जिन्होंने कैंसर की यात्रा के दौरान अपने प्रियजनों की देखभाल की।

हीलिंग सर्कल के बारे में

हीलिंग सर्कल ZenOnco.io और लव हील्स कैंसर रोगियों, योद्धाओं और देखभाल करने वालों के लिए पवित्र मंच हैं, जहां वे निर्णय के डर के बिना अपने अनुभव साझा करते हैं। यह मुख्यतः प्रेम और दया की बुनियाद पर आधारित है। हीलिंग सर्कल का उद्देश्य कैंसर की यात्रा से गुजरने वाले प्रत्येक व्यक्ति को एक ऐसा स्थान प्रदान करना है जहां उन्हें ऐसा महसूस न हो कि वे अकेले हैं। हम सभी की बातें करुणा और जिज्ञासा के साथ सुनते हैं और एक-दूसरे के उपचार के विभिन्न तरीकों का सम्मान करते हैं।

वक्ताओं के बारे में

अनघा - वह श्री मेहुल की कैंसर यात्रा में प्राथमिक देखभालकर्ता थीं, जो स्टेज 4 के गले के कैंसर से बचे थे। वर्तमान में, वह ओहियो में रहती है और डेटा और एनालिटिक्स के क्षेत्र में कार्डिनल हेल्थ में काम करती है।

निरुपमा - वह अपने पति श्री अतुल की कैंसर यात्रा की प्राथमिक देखभालकर्ता थीं। उन्होंने अष्टांग का कोर्स किया है योग,उन्नत प्राणिक हीलिंग, और सिद्ध समाधि योग। वह हर स्थिति में सुंदरता तलाशती है और एक गृहिणी के रूप में अपनी देखभाल की यात्रा में उसने अपने प्रबंधकीय कौशल का उपयोग किया है।

अभिलाषा पटनायक - वह अपनी मां की देखभाल करने वाली थी, जिनकी स्टेज 3 थी ग्रीवा कैंसर. तीन साल के इलाज के बाद उनकी मृत्यु हो गई। अभिलाषा शाइनिंग रेज़ की संस्थापक हैं, जहां वह कैंसर रोगियों के लिए रैंप वॉक आयोजित करने की योजना बना रही हैं ताकि उन्हें यह एहसास कराया जा सके कि कैंसर की यात्रा के बाद भी वे सुंदर हैं।

श्याम गुप्ता - वह अपने पिता और पत्नी दोनों के लिए एक देखभाल करने वाला था। उन्होंने सामुदायिक सेवाओं के माध्यम से समाज की मदद करने के लिए अपना जीवन समर्पित कर दिया है।

मनीष गिरी - वह अपनी पत्नी की देखभाल करने वाला था, जिसकी स्टेज 4 थी डिम्बग्रंथि के कैंसर जो तीन बार पुनः घटित हो चुका था। उन दोनों ने उसकी इच्छाओं के बारे में गहन बातचीत की, वह अपनी बेटियों की शादी कैसे करना चाहती थी, और जब वह उनके साथ नहीं है तो क्या करना होगा। वे बचपन से ही एक-दूसरे को जानते थे; जब मनीष 8 साल का था^th और उनकी पत्नी 7 . में^th ग्रेड। उनका मानना ​​​​है कि अपनी पत्नी के साथ गहरी बातचीत के कारण, वह आराम से है और अपनी जिम्मेदारियों के बारे में जानता है और अपनी पत्नी को खोने के बाद उसे क्या करना है।

अनघा:-श्री मेहुल को कैंसर के चरण 4 में निदान किया गया था, और जब निदान किया गया था तब आप अमेरिका में अकेले थे, तो आपने तुरंत बेहतर उपचार विकल्पों की तलाश करने के लिए कैंसर का सामना करने के लिए साहसी होने का प्रबंधन कैसे किया?

सबसे पहले, जब मैंने खबर सुनी, तो मेरी प्रतिक्रिया अविश्वास की थी। अचानक ऐसा कुछ हो जाए तो किसी को विश्वास नहीं होता। दूसरी प्रतिक्रिया थी क्रोध; मैं गुस्से में था कि ऐसा कुछ हुआ है, और हम दोनों जानते थे कि ऐसा इसलिए हुआ था क्योंकि हमने इसे अपने जीवन में आमंत्रित किया था। कैंसर से निपटने के पहले कुछ हफ्तों में मेरे गुस्से ने मुझे आगे बढ़ाया। मैंने तुरंत वैकल्पिक उपचार विकल्पों की तलाश शुरू नहीं की। फिर भी, मेरा प्रारंभिक कदम भारत में डॉक्टरों से बात करना था ताकि उपचार योजनाओं और उनके लिए उपलब्ध उपचार और संभावनाओं को समझ सकें। अमेरिका में डॉक्टरों से बात करना दूसरा कदम था क्योंकि मुझे वह सभी जवाब नहीं मिल रहे थे जो मैं भारत के डॉक्टरों से मांग रहा था।

आपने हमेशा अपने पति से धूम्रपान बंद करने के लिए कहा, लेकिन उन्होंने ऐसा नहीं किया। जब आपको पता चला कि यह कैंसर है तो क्या आपको कोई गुस्सा आया कि इतनी चेतावनी के बाद भी वह नहीं रुका और अंत में सभी को इसका खामियाजा भुगतना पड़ा?

हां, मुझे अत्यधिक गुस्सा आया, लेकिन मैंने इसे उसे नहीं दिखाया क्योंकि उसे खुद पछतावा हुआ और एहसास हुआ कि यह उसके अपने कार्यों का परिणाम था। यह उस चीज़ पर हमला करने का समय नहीं था। यह पहले ही हो चुका था, इसलिए हमें आगे बढ़ने के लिए कदम उठाने की जरूरत थी।

एक कामकाजी महिला होने के नाते, देखभाल करने वालों को आपकी क्या सलाह होगी कि वे कार्यालय जाते समय भी अपने प्रियजनों की देखभाल कैसे कर सकते हैं?

जब आप प्राथमिक देखभालकर्ता बन जाते हैं, तो आप परिवार के प्राथमिक कमाई वाले सदस्य भी बन जाते हैं क्योंकि आपका जीवनसाथी खुद को ठीक करने पर ध्यान केंद्रित करता है। हमारे लिए, हमारे पास मौजूद किसी भी प्रकार का बीमा या कवरेज भी इस तथ्य से जुड़ा था कि मुझे अपना काम करना जारी रखना था। उस अहसास ने मुझे यह समझने में मदद की कि दोनों पक्ष महत्वपूर्ण हैं; अगर मैं चाहता हूं कि वह बेहतर हो जाए, तो मुझे अपने काम पर भी ध्यान देना होगा। मैंने इसे बॉक्स में रखना शुरू कर दिया, और हम काफी भाग्यशाली थे क्योंकि अस्पतालों ने हमें देर शाम को अपॉइंटमेंट दिया ताकि मैं सुबह काम कर सकूं, घर आ सकूं और जो भी काम करने की जरूरत हो उसे निपटा सकूं और फिर गाड़ी से चला जाऊं। अस्पताल, ले लो रसायन चिकित्सा और घर वापस आ जाओ.

जब मैं काम पर था, मैंने अपने काम पर ध्यान केंद्रित किया, और जब मैं घर पर था, मैंने उस पर ध्यान केंद्रित किया, और इस तरह मैंने इलाज के उन नौ महीनों को प्रबंधित किया।

किसी भी समय, क्या आप निराश महसूस करते हैं कि आप सब कुछ संभाल रहे हैं? क्या इसे कभी संभालना बहुत अधिक था, और आप हार मान लेना चाहते थे?

नहीं, मैं ऐसा महसूस नहीं कर सकता था क्योंकि हम दोनों अमेरिका में अकेले थे। हमारे पास भरोसा करने के लिए कोई परिवार या मंडली नहीं थी। हम दोनों ही थे, इसलिए निराशा के लिए कोई जगह नहीं थी।

यह सुनना सचमुच कठिन है कि "आपके प्रियजनों का जीवनकाल सीमित है। आपने ऐसे बयानों पर कैसे प्रतिक्रिया दी और खुद को शांत किया?"

मेहुल बहुत ही सकारात्मक इंसान हैं. वह कभी नहीं मानता कि उसके साथ कुछ बुरा होगा, और अगर कुछ बुरा होता है, तो उसे भरोसा होता है कि हम उससे बाहर आ सकते हैं। मैं अक्सर मजाक करता हूं और कहता हूं कि वह सामान्य सर्दी के मरीज से बेहतर कैंसर का मरीज था। जब आप जिस व्यक्ति की देखभाल कर रहे हैं उसमें इतनी सकारात्मकता है, तो इसका प्रभाव आप पर पड़ता है। यहां तक ​​कि जब डॉक्टर कहते हैं, "यह एक आखिरी चीज़ है जिसे हम आज़मा सकते हैं, और यदि यह काम करती है, तो हमारे पास और विकल्प होंगे, और यदि यह नहीं होता है, तो आपके पास जीने के लिए एक महीना है। इसका हम पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा।" बहुत। हमने सोचा, ठीक है, एक विकल्प है, और हम इसे आज़माएंगे। हमने कभी नहीं सोचा कि अगर यह काम नहीं करेगा तो क्या होगा; हमने हमेशा इस पर ध्यान केंद्रित किया कि हम क्या कर सकते हैं।

श्याम-

आपकी पत्नी और पिता दोनों को कैंसर का पता चला था। तो आपका अनुभव कैसा रहा जब आपको इन दोनों के निदान के बारे में पता चला?

पहली बार, यह एक झटके के रूप में आया। यह जानने से पहले कि मेरी पत्नी को पेट का कैंसर है, मैं कोलाइटिस से पीड़ित था। मुझे पता था कि यह कैसे विकसित हो रहा था, लेकिन यह तथ्य कि उसे कैंसर था, एक वास्तविक बड़ा झटका था। इसे एक चुनौती के रूप में लिया गया और हमने अपना सर्वश्रेष्ठ प्रदर्शन किया। चार साल तक, मैं उसकी देखभाल कर रहा था, और चार साल बाद, 2-3 सर्जरी, विकिरण के चक्र और बहुत सारी कीमोथेरपी हुई, लेकिन फिर वह अपने स्वर्गीय निवास के लिए चली गई।

यह मेरे पिता के लिए एक बड़ा झटका था, लेकिन व्यक्ति को हर चीज को अपने हिसाब से लेना होता है और उसके साथ जीना होता है। यह बहुत अचानक हुई बात थी. मैं उसे कुछ त्वचा परीक्षणों के लिए ले गया क्योंकि उसने कुछ एलर्जी के बारे में शिकायत की थी, और वहां डॉक्टरों ने रक्त परीक्षण करने के लिए कहा और पाया कि ल्यूकोसाइट्स बढ़ गए थे। उसका निदान किया गया रक्त कैंसर. हमने अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास किया और उसके बाद वह छह महीने तक जीवित रहे। मुझे याद है जब मेरे पिता का निधन हो गया था; मैं उसके साथ था और वह लगभग कोमा में चला गया था। मैंने उसके बगल में लेटे हुए लगभग 8-10 घंटे तक उसका हाथ पकड़ रखा था और दस मिनट के बाद मुझे उसके हाथ में एक छोटी सी हलचल दिखाई दी, और यह संकेत था कि उसने अपना हाथ पकड़ने वाले की सराहना की।

हमें कम से कम यह देखना चाहिए कि मरीज को कैंसर का दर्द या न समझे जाने का दर्द न हो। हर चीज को खुशी से परोसें ताकि सामने वाले का दर्द कम से कम उस हद तक कम हो जाए। मैंने एक क्षण के लिए भी अपनी पत्नी या पिता को यह महसूस नहीं होने दिया कि वे बोझ हैं। मैंने हर काम खुशी से करना सीखा ताकि उनका सफर थोड़ा आसान हो जाए।' भौतिकवादी जरूरतों के अलावा, मुझे अब भी लगता है कि हम देखभाल में कितना प्यार डाल सकते हैं, इसका मरीज पर असर पड़ता है। यदि हमारी सेवा इस प्रकार है कि हम उसकी सेवा नहीं कर रहे हैं, तो हम अपनी सेवा कर रहे हैं क्योंकि हम जो कुछ भी करते हैं उसका प्रभाव केवल हम पर ही पड़ता है। हम दूसरे छोर पर हो सकते थे, लेकिन हमें मरीजों को यह एहसास कराना चाहिए कि हम उनके साथ हैं, हम उनके लिए जो कर रहे हैं वह हमें पसंद है और हम उनके लिए जो कुछ भी कर रहे हैं वह शुद्ध प्रेम के कारण है। जैसे ही सेवा में दिल और प्यार आ जाता है तो सामने वाले को भी अच्छा महसूस होता है।

अब सात साल से ज्यादा हो गए हैं. मैं ट्रैकिंग, पढ़ने में अधिक से अधिक शामिल हो गया और फिर बाद में, मैं दूसरों की सेवा करने में लग गया। अब मैं विपश्यना में हूं. यह तृप्ति की भावना है कि मैं जो कुछ भी कर सकता था मैंने किया, और इससे अधिक मैं और कुछ नहीं कर सकता था। ख़ालीपन तो है, लेकिन यह बहुत सी चीज़ों से भर गया है। सेवा एक आदर्श वाक्य रहा है, और मैं जिस भी तरीके से लोगों की मदद और सेवा कर सकता हूं, करने की कोशिश कर रहा हूं।

क्या आपको इस बात का कोई अफसोस है कि आप उनके लिए कुछ अलग कर सकते थे?

नहीं, मुझे कोई पछतावा नहीं है. मैं बहुत शांति से सोता हूं, जो इस बात का सबूत है कि मुझे कोई पछतावा नहीं है।' मैंने अपना सर्वश्रेष्ठ किया जो मैं कर सकता था, और पछतावे के लिए कोई जगह नहीं है।

उन लोगों के लिए आपका संदेश जो अब देखभाल की यात्रा से गुजर रहे हैं?

यह आपके कृत्यों और चेहरे में दिखता है। अपने प्रियजन की खुशी और प्यार से सेवा करें। उन्हें इतना सहज महसूस कराएं कि वे आश्रित महसूस न करें।

निरुपमा:-

श्रीमान अतुल को तीन बार बार-बार बार-बार आना पड़ा, और आपने शायद पूछा होगा कि ऐसा बार-बार क्यों हो रहा है। आपने निराशा और क्रोध से कैसे निपटा?

जब पहली बार इसका निदान किया गया था, तो यह एक सदमे के रूप में आया था, लेकिन मुझे चिंता नहीं थी क्योंकि इतने सालों तक जापान में रहने के कारण, मैंने हमेशा सोचा था कि कैंसर एक इलाज योग्य बीमारी है। उनका पहला निदान टोक्यो में हुआ था जब डॉक्टरों ने हमें स्थिति की गंभीरता के बारे में बताया और वे क्या करने की योजना बना रहे हैं, जिसमें उनकी किडनी और फीमरल नर्व को हटाना शामिल है। मैं अपनी भावनाओं को किसी को नहीं दिखा सकता था और सब कुछ स्वीकार कर लिया। वह हमेशा वहां था, और मुझे कहना होगा कि वह वास्तव में मेरी देखभाल करने वाला था। वह इतनी निडरता से सब कुछ संभाल रहा था; हम दोनों जानते थे कि हमें अपने परिवार के लिए मजबूत होना है। यह हम दोनों के लिए एक स्वीकृति थी, और फिर चीजें अपने आप आ गईं। हम एक उत्तरजीवी से मिले जिसने हमें बहुत प्रेरित किया। भगवान में बहुत दृढ़ विश्वास था। मैं भगवान कृष्ण में बहुत विश्वास करता हूं, और मुझे लगता है कि उन्होंने हमारी पूरी यात्रा में मेरी मदद की। मुझे हमेशा उम्मीद थी कि सब ठीक हो जाएगा।

बाद में, जब हम एक समग्र जीवन शैली का पालन कर रहे थे, कैंसर फेफड़ों में फिर से आ गया, जो हमारे लिए एक बड़ा झटका था। हम खो गए थे, और हमने डॉक्टर से पूछा कि ऐसा बार-बार क्यों हो रहा है। डॉक्टर ने समझाया कि कैंसर के प्रकार के कारण यह फिर से आ रहा था। स्थिति को स्वीकार करना ही हमारा एकमात्र विकल्प था, और जो कुछ भी हम पर फेंका गया, उसके खिलाफ हम लड़े।

सबसे बड़ी चीजों में से एक जिसने हमारी मदद की वह थी किसी उत्तरजीवी से बात करना। हम पहले से ही 90% सकारात्मक थे, लेकिन उत्तरजीवी ने हमें 100% सकारात्मक बना दिया।

देखभाल करने वालों को आपकी क्या सलाह होगी जो अभी उस यात्रा से गुजर रहे हैं?

मैं कह सकता हूं कि हर किसी की यात्रा अलग-अलग होती है और हम सभी के पास चीजों से निपटने के अपने-अपने तरीके होते हैं। सबसे महत्वपूर्ण चीज़ जो मरीज़ की मदद करती है वह है सकारात्मकता और स्वीकार्यता। हम सभी सोचते हैं कि ऐसा क्यों हुआ, लेकिन हमें इसे स्वीकार करना होगा और सकारात्मक रूप से आगे बढ़ना होगा। डॉक्टरों पर भरोसा रखें.

मनीष गिरि :-

अपनी पत्नी के साथ जीवन के अंत की बातचीत करना आपके लिए कितना कठिन था जब वह जानती थी और स्वीकार करती थी कि उसका अंत निकट है?

मेरी पत्नी मुझसे कहीं ज्यादा मजबूत थी। पिछले छह महीनों में, उसने स्वीकार कर लिया था कि वह लंबे समय तक नहीं रहेगी। वह हमें सभी के लिए अपनी इच्छाओं के बारे में बताने लगी। मैं उन सभी चीजों के बारे में बात करने में सहज नहीं था, लेकिन वह चर्चा करने लगी कि जब वह नहीं थी तो हमें क्या करना चाहिए। यह लॉकडाउन की अवधि थी, इसलिए हम भाग्यशाली थे क्योंकि हम घर पर ही हर चीज पर चर्चा कर सकते थे। नहीं तो मैं अपने काम में व्यस्त हो जाता, और हमारे बच्चे अपनी पढ़ाई में व्यस्त हो जाते। लॉकडाउन एक वरदान के रूप में था, और हमारी निकटता और संबंध और भी गहरे होते गए।

देखभाल करने वालों को कभी भी रोगी के सामने अपना डर ​​नहीं दिखाना चाहिए क्योंकि वे इससे प्रभावित होते हैं। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि रोगी को अधिक से अधिक आराम से रखा जाए।

उसकी रातों की नींद उड़ी हुई थी, इसलिए मैं उसके साथ जागता रहता था। जीवन का अंत वार्तालाप ही एकमात्र विषय था जिस पर हमें बात करनी थी। हालाँकि, मैं उसे बताता था कि उस विषय पर बात करने की कोई आवश्यकता नहीं है क्योंकि वह अभी भी अगले 10-20 वर्षों तक जीवित रहेगी। लेकिन चूंकि वह इसके बारे में बहुत अडिग थी, इसलिए मैंने इस विषय पर बात की। मैंने सोचा था कि अगर वह जो कह रही है वह सच में हुआ, तो मैं जीवन भर पछताऊंगा। मुझे एहसास हुआ कि मैं खुद को बेवकूफ बना रहा था कि वह और सालों तक जीवित रहेगी क्योंकि मैं उसका स्वास्थ्य बिगड़ते देख सकता था।

अंत में उसने कहा कि वह आगे कोई इलाज नहीं कराना चाहती और मैं उसकी यात्रा को आरामदायक बनाना चाहता था, इसलिए मैंने उस पर कोई दबाव नहीं डाला। उन्होंने इस बात पर भी चर्चा शुरू की कि हमें अपनी बेटियों के लिए क्या करना है। मैंने सोचा कि चूंकि वह हमारी बेटियों की शादी नहीं देख पाएगी, कम से कम उन पलों के बारे में बात करने और कल्पना करने से उसे खुशी मिल सकती है। मैं अब उन सभी इच्छाओं को पूरा करने की कोशिश कर रहा हूं जिनके बारे में हमने चर्चा की थी।'

आप जीवन के अंत की बातचीत के महत्व को समझाते हुए अपने अनुभव को कैसे साझा करेंगे और कोई कैसे उस तक पहुंच सकता है?

आपको रोग और रोगियों की स्थिति को स्वीकार करने की आवश्यकता है। जब मुझे एहसास हुआ कि उलटी गिनती शुरू हो गई है, तो मैंने अपनी पत्नी से खुद को अलग करना शुरू कर दिया; शारीरिक, मानसिक या भावनात्मक रूप से नहीं, लेकिन मैं खुद की कल्पना करता था जब वह मेरे साथ नहीं होगी, हालांकि वह उस समय मेरे सामने थी। मैं इसे दिन में दस मिनट या आधा घंटा करता था। हम स्थिति से बचने की कोशिश करते हैं लेकिन सिक्के के दोनों पक्षों को देखना याद रखना चाहिए।

अभिलाषा पटनायक:-

आप जिस फैशन शो की व्यवस्था कर रहे हैं, वह कैंसर रोगियों को उनके इलाज के सफर में कैसे मदद करता है?

मैंने अपना जीवन कैंसर रोगियों को समर्पित कर दिया है। मैं उनके लिए कुछ भी करना पसंद करता हूं। मैं एक फैशन डिजाइनर हूं, इसलिए मैंने उसे भी कैंसर से जोड़ा है। मुझे लगता है कि जैसे प्यार कैंसर को ठीक कर सकता है; इसी तरह, फैशन कैंसर को भी ठीक कर सकता है और कैंसर रोगियों के आत्मविश्वास को बढ़ा सकता है।

शुरू में जब मैंने उनसे फैशन शो के बारे में पूछा तो वे डर जाते थे। लेकिन जब उन्होंने हां कहा और उन्हें पता चला कि उन्हें रैंप पर आने की जरूरत है, तो उन्होंने योग, ध्यान, अच्छी डाइट का पालन करना और अपना ख्याल रखना शुरू कर दिया। मैंने उनकी मानसिकता में बदलाव देखा है और वे मानसिक रूप से मजबूत हो गए हैं।

मुझे एक का फोन आया स्तन कैंसर मरीज़ जिसकी सर्जरी हुई थी। वह घरेलू हिंसा से पीड़ित थी और मुझे उसके लिए बहुत दुख हुआ। उसने मुझे फोन किया और पूछा कि क्या मैं उसके लिए कुछ कर सकता हूं; उसके पास खाने के लिए भी कुछ नहीं था। मैंने उससे बात करना शुरू किया और उसे एक अलग देखभालकर्ता दे दिया जो उसकी और उसकी बेटी की देखभाल कर सके और अब वह काफी बेहतर है।

प्रणब जी-

देखभाल करने वालों को आप क्या सलाह देना चाहेंगे?

जब अंतिम उत्पाद अच्छा होता है, तो सब कुछ ठीक होता है। देखभाल करना एक अदृश्य कला है जिसे केवल प्राप्तकर्ता ही पहचान सकते हैं। देखभाल करने वालों को अपना ख्याल रखना चाहिए और खुद को ठीक करना चाहिए। बिना शर्त प्यार और देखभाल होनी चाहिए। रोगी को यह महसूस करना चाहिए कि वह अकेला नहीं है और उनके साथ उनके प्रियजन हैं।

देखभाल करने वाले का कैंसर रोगी को पत्र

प्रियतम,

हमारा जीवन एक क्षण से दूसरे क्षण में बदल गया है, और ऐसा लगता है जैसे हम दोनों कैंसर के निदान से कैसे निपटें और एक-दूसरे से कैसे संबंधित हों, इससे जूझ रहे हैं। यह एक नया सफर है कि हम दोनों अब साथ चलेंगे। अचानक, मैं आपकी देखभाल करने वाला हूं, और मैं आपकी रक्षा करने के लिए, आपको आराम देने और आश्वस्त करने के लिए, और आपके जीवन को यथासंभव उपचार और तनाव-मुक्त बनाने के लिए जो कुछ भी करना चाहता हूं, वह करना चाहता हूं। इस सफर में मैं तुम्हें प्यार से घेरना चाहता हूं, तुम्हें सुनना चाहता हूं, हंसना और रोना चाहता हूं। मैं अपनी देखभाल को आपको यह दिखाने का एक अद्भुत अवसर मानता हूं कि मैं आपसे कितना प्यार करता हूं। मैं इस उपहार के लिए आभारी हूं कि मैं शारीरिक और भावनात्मक रूप से आपकी देखभाल कर सकता हूं।

ऐसे कई व्यावहारिक तरीके हैं जिनसे मैं सहायता प्रदान कर सकता हूं; मैं चिकित्सा नियुक्तियाँ तैयार करने, आपके साथ जाने और नोट्स लेने, डॉक्टरों से बात करने, आपकी दवाओं को व्यवस्थित करने, सभी नियुक्तियों का एक कैलेंडर रखने, परिवहन प्रदान करने या व्यवस्थित करने, घर से संबंधित काम करने, परिवार और दोस्तों को आपके बारे में अपडेट प्रदान करने में मदद कर सकता हूँ। स्वास्थ्य, किसी भी संबंधित कागजी कार्रवाई या वित्तीय सहायता में सहायता करना, कैंसर के बारे में शोध करना या ऐसी किताबें ढूंढना जो आपको मददगार लगें, एक साथ ध्यान करना और व्यायाम करना, आपके लिए अच्छा भोजन पकाना और कुछ बाहर घूमने की योजना बनाना जिससे हम दोनों को कुछ आराम मिलेगा। हालाँकि, एक अच्छा देखभालकर्ता बनने के लिए मुझे आपकी मदद की भी ज़रूरत है। आरंभ करने के लिए, मैं चाहूंगा कि हम यह पता लगाएं कि आपकी सहायता टीम का हिस्सा कौन हो सकता है। हालाँकि मैं सब कुछ करना चाहूँगा, लेकिन मुझे पता है कि यह मेरे स्वास्थ्य और कल्याण को खतरे में डाल देगा, जो मुझे एक अप्रभावी देखभालकर्ता में बदल देगा। ऐसे कई लोग हैं जो आपसे प्यार करते हैं और आपकी परवाह करते हैं और आपके निदान से भी प्रभावित होते हैं। आइए हम दोनों का समर्थन करने के लिए उनके लिए तरीके खोजें; इससे उन्हें यह जानकर अच्छा लगेगा कि वे आपके लिए कुछ उपयोगी कर रहे हैं और मेरा तनाव भी कम होगा। एक सहायता टीम के काम करने के लिए, हमें यह पहचानने की ज़रूरत है कि क्या-क्या करने की ज़रूरत है। यदि आप नहीं जानते कि मैं आपका समर्थन कैसे कर सकता हूं, तो कृपया मुझे बताएं ताकि इससे हमें शुरुआत करने का मौका मिल सके और हम भागीदार के रूप में मिलकर इसका समाधान निकाल सकें। यदि आप कुछ भी पूछने में झिझकते हैं क्योंकि आप मुझ पर बोझ नहीं डालना चाहते या मेरे जीवन को और अधिक कठिन नहीं बनाना चाहते हैं, तो कृपया समझें कि जानकारी का अभाव कहीं अधिक तनावपूर्ण और भारी है। इसका मतलब यह होगा कि मुझे दूसरा अनुमान लगाने की आवश्यकता होगी कि आप कैसा महसूस कर रहे हैं या आपको क्या चाहिए इसका अनुमान लगाना होगा। एक देखभालकर्ता के रूप में, मुझे इस बारे में भी कुछ फीडबैक की आवश्यकता है कि किस प्रकार की चीजें हमारे लिए काम कर रही हैं या काम नहीं कर रही हैं। समय के साथ आपकी ज़रूरतें बदल जाएंगी, और जब ऐसा होगा तो मुझे बताना ज़रूरी है। अंततः, मेरे प्रिय, हम अलग-अलग यात्राओं पर हैं। चूँकि मैं पूरी तरह से समझ नहीं पाऊँगा, कई बार मैं थक जाता हूँ, भ्रमित हो जाता हूँ, क्रोधित हो जाता हूँ, परेशान हो जाता हूँ, भयभीत हो जाता हूँ, या आहत हो जाता हूँ क्योंकि आप उस तरह से व्यवहार नहीं कर रहे हैं जैसा कि आप करते थे, या आपका शरीर उस तरह से प्रतिक्रिया नहीं कर रहा है जिस तरह से हम करते थे। चाहते हैं कि यह हो. लेकिन यह मत भूलो कि ये वो पल हैं जो मेरे प्यार की गहराई और तुम्हारे प्रति परवाह को बयां करते हैं।