डॉ जूनिया डेबोरा (हॉजकिन्स लिंफोमा कैंसर उत्तरजीवी)
जब हम कम से कम उम्मीद करते हैं तो जीवन में हमें चुनौती देने का एक अनूठा तरीका है, हमारे लचीलेपन और ताकत को परीक्षण में डालते हुए।
मेरी बांह के निचले हिस्से में कुछ गांठें थीं, लेकिन शुरू में मैंने सोचा कि यह कोई मोटी गांठ हो सकती है जो मेरे वर्कआउट के कारण हो गई है। लेकिन जब सब कुछ वैसा ही रहा, तो मैंने एक डॉक्टर से सलाह ली, जिसने मुझे स्टेरॉयड और एंटीबायोटिक्स दिए, और मुझे एक इलाज करने के लिए भी कहा। अल्ट्रासाउंड. अल्ट्रासाउंड में तो कुछ नहीं निकला लेकिन अचानक बुखार आ गया. मुझे 10-15 दिन तक लगातार बुखार रहा तो मैं अस्पताल में भर्ती हो गया. डॉक्टरों को यकीन नहीं था कि यह क्या था, इसलिए वे कुछ परीक्षण कर रहे थे, जिसमें तपेदिक परीक्षण भी शामिल था, लेकिन सब कुछ नकारात्मक आया। मेरा एसजीपीटी और एसजीओटी स्तर बढ़ गया, इसलिए मुझे लिवर विशेषज्ञ के पास भेजा गया। लिवर विशेषज्ञ से परामर्श लेते समय, मुझे मिर्गी का दौरा पड़ा और मुझे आईसीयू में स्थानांतरित कर दिया गया। उन्होंने अस्थि मज्जा बायोप्सी की, जिससे पता चला कि यह हेमोफैगोसाइटोसिस था। फिर मुझे स्टेरॉयड दिए गए, जो ढाई महीने तक जारी रहा, लेकिन इससे सटीक निदान दब गया।
3-4 महीनों के बाद, बुखार आना शुरू हो गया, मेरा वजन बढ़ने लगा और मुझे फिर से गांठ महसूस होने लगी। इसलिए दिसंबर 2017 में, मैं अस्पताल गया जहां डॉक्टरों ने मेरी गांठ निकाली और बायोप्सी के लिए भेज दी। रिपोर्ट आई तो पता चला कि ये टी सेल है लसीकार्बुद एचएलएच के साथ, जो एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का संयोजन है।
जब हम इलाज के बारे में निर्णय लेने की कोशिश कर रहे थे, तो कुछ ही दिनों में टी-सेल लिंफोमा कई गुना बढ़ गया। 15 जनवरी को मैं आधी जागती हालत में अस्पताल में भर्ती हुआ. 16 तारीख को मेरे कई अंगों ने काम करना बंद कर दिया, इसलिए डॉक्टरों ने मुझे आईसीयू में स्थानांतरित कर दिया। 17 तारीख की सुबह, मुझे कार्डियक अरेस्ट हुआ और डॉक्टरों ने कहा कि वे ज्यादा कुछ नहीं कर सकते और मैं अब नहीं रहा। लेकिन उन्होंने सीपीआर किया और मैं पुनर्जीवित हो गया। उन्होंने मुझे वेंटिलेटर पर रखा और उसके बाद मैं तुरंत कोमा में चला गया।
मैं डेढ़ महीने से वेंटिलेटर पर था और डॉक्टर मुझे पुनर्जीवित करने की कोशिश कर रहे थे। उस दौरान, मेरी ट्रेकियोस्टोमी हुई। मेरी दाहिनी आंख की कक्षा में एक छोटी सी गांठ थी, इसलिए डॉक्टरों ने सोचा कि कैंसर मेरे मस्तिष्क में भी जा सकता है। उन्होंने मुझे स्टेरॉयड देना शुरू किया और उसके बाद उन्होंने 5% दिया रसायन चिकित्सा. डॉक्टरों की राय थी कि मैं बच नहीं पाऊंगा, लेकिन हम कीमो आज़मा सकते हैं; अगर वह 5% कीमो का प्रबंधन करता है, तो हमारे पास एक मौका होगा। मैंने जवाब दिया कीमोथेरेपी और उसके बाद उन्होंने मुझे फिर से 50% कीमो दिया, और 5% से 50% तक, मैं पूरी जटिलताओं से बच गया।
चीजें बेहतर दिशा में बढ़ने लगीं, इसलिए उन्होंने मुझे कीमोथेरेपी के छह चक्र दिए। कीमो सेशन के छह चक्रों के बाद, रोग का निदान अच्छा था, लेकिन चूंकि कैंसर बहुत आक्रामक था, इसलिए दोबारा होने की संभावना बहुत अधिक थी। इसलिए डॉक्टरों ने तुरंत ऑटोलॉगस बोन मैरो ट्रांसप्लांट किया। अपने प्रत्यारोपण के दौरान, मुझे निमोनिया का पता चला और मुझे तेज बुखार था। तो फिर, मैं कोमा में जाने की कगार पर था, और डॉक्टर मुझे वेंटिलेटर पर रखने की कगार पर थे। प्रत्यारोपण के बाद, जीवित रहने की कोई संभावना नहीं थी, इसलिए उन्होंने प्रत्यारोपण के तुरंत बाद मुझे वेंटिलेटर पर रखने का जोखिम उठाया। उनके जोखिम ने काम किया, और प्रत्यारोपण अच्छी तरह से चला गया।
एक महीने के बाद, मेरे शरीर के निचले आधे हिस्से में एक अल्सर हो गया था, और ऐसी कई चीजें थीं, जो मेरे बोन मैरो ट्रांसप्लांट के दौरान हुई थीं। लेकिन अक्टूबर और नवंबर के बाद सब कुछ ठीक हो गया और मैंने महत्वपूर्ण प्रगति करना शुरू कर दिया। जनवरी 2018 में, डॉक्टरों ने घोषणा की कि अब कैंसर के कोई और लक्षण नहीं हैं और मुझे बस लेना है प्रशामक देखभाल इसके बाद।
मैं अब प्रत्यारोपण के दूसरे वर्ष में हूं। मैं गुजरता हूँ पीईटी मेरे स्वास्थ्य पर नज़र रखने के लिए नियमित रूप से स्कैन और कुछ परीक्षण।
विभिन्न उपचार विधियों को आज़माने के बारे में मुझे बहुत सारी राय मिलीं, लेकिन मैंने अपने डॉक्टर की सलाह पर कायम रहने का फैसला किया। मुझे विश्वास था कि मैं जिस इलाज से गुजर रहा हूं वह मेरे लिए काम करेगा, इसलिए मैं किसी और चीज में नहीं गया, और मुझे लगता है, अंत में, वह मेरे लिए काम कर गया।
मेरी पत्नी और मेरे आठ साल के बेटे ने मुझे हमेशा प्रेरित किया। मैं अपने परिवार में अकेला कमाने वाला आदमी था, इसलिए मैं खुद को प्रेरित करता रहा कि मुझे अपने परिवार के लिए जीवित रहना है। मेरे मन में हमेशा यही ख्याल आता था कि एक 8 साल का बच्चा अपने पिता के बिना नहीं रह सकता और यही बात मुझे तमाम मुश्किलों से लड़ने के लिए प्रेरित करती रही. अच्छा परिवर्तन
मैं एक कृत्रिम दुनिया से बाहर आया हूँ। मैं अब बहुत सीधा और मुँहफट हूँ। मैं वही करता हूं जो मैं चाहता हूं; मैं इस पर ध्यान केंद्रित नहीं करता कि लोग मेरे बारे में क्या कहते हैं। जब मैंने दोबारा काम करना शुरू किया तो लोगों को मुझ पर भरोसा नहीं था कि मैं आगे बढ़ सकती हूं या नहीं, मुझे ऐसा लगा जैसे पूरी दुनिया को मुझ पर शक है, लेकिन फिर भी मैं उसी जज्बे के साथ काम करती रही।
जब मेरा पूर्वानुमान अच्छा था, मेरी सास का कैंसर के कारण निधन हो गया था, और मैं इससे गुज़री डिप्रेशन. वह मेरे जीवन का कठिन दौर था, लेकिन मैंने कभी हार नहीं मानी। मेरे लिए कोई विकल्प नहीं था; मुझे लड़ना ही था तो मैंने किया.
आप अपने जीवन की भविष्यवाणी नहीं कर सकते. मैं स्वस्थ था; मुझे कभी बुखार नहीं हुआ, मैं हमेशा सकारात्मक रहा हूं, मेरे पास लक्ष्य थे, मैं अपने जीवन में बहुत तेजी से आगे बढ़ा, मेरा करियर बहुत अच्छा रहा। और जब आप जीवन में तेजी से आगे बढ़ रहे होते हैं, तो आपकी अपनी आकांक्षाएं, लक्ष्य, जीवन, योजनाएं होती हैं, लेकिन मेरे लिए, टी सेल लिंफोमा निदान के साथ सब कुछ खत्म हो गया। इसने मुझे आर्थिक, शारीरिक और मानसिक रूप से थका दिया, लेकिन सकारात्मक पक्ष यह था कि जब मैंने अपने बारे में सोचना शुरू किया, तो मैं भूल गया कि तनाव क्या है। मेरा मानना है कि कुछ चीजें मेरे लिए नहीं हैं, और यह ठीक है। मैं वही करता हूं जिससे मुझे खुशी मिलती है. हर चीज़ मन के बारे में अधिक है। महत्वपूर्ण यह है कि आप कैसे सोचते हैं और अपने विचारों को कैसे विकसित करते हैं। यदि आपके विचार सही हैं, तो आपकी चीज़ें भी सही हैं। जो होने वाला है वह आपके हाथ में नहीं है, वह होकर रहेगा, लेकिन आप अपने मन को नकारात्मक दिशा में न जाने दें।
आप हार नहीं मान सकते. जब आप हार नहीं मानते, तो यह केवल आपके बारे में नहीं है; यह आपके पास मौजूद लोगों के बारे में है; आपकी देखभाल करने वाले. आप हार नहीं मान सकते और उनके प्रयासों को व्यर्थ नहीं जाने दे सकते। मेरे लिए मेरी पत्नी ने मेरे बूस्टर का काम किया. वह बहुत मजबूत थी; वह ऐसी थी जो कभी नहीं रोई और हमेशा मेरे साथ खड़ी रही। वह वही थीं जिन्होंने वास्तव में मेरी पूरी यात्रा के दौरान मुझे प्रेरित किया।
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