यह कैसे शुरू हुआ?

नमस्ते, मैं फ्लाविया हूं। मैं 27 साल का हूँ। मैं पेरू का रहने वाला हूँ. मार्च 4 में मुझे हॉजकिन्स लिंफोमा स्टेज 2021 का पता चला। मेरे लक्षण जनवरी में शुरू हुए; मुझे तीन महीने तक हर दिन तेज़ बुखार रहता था, बुखार को शांत करने के लिए मुझे कई गोलियाँ लेनी पड़ीं। मैंने देखा कि मेरी गर्दन पर गांठें थीं और वे दिखने में बड़ी थीं लेकिन उनमें कोई दर्द नहीं हो रहा था। जब मुझे तेज़ बुखार हुआ तो मेरी कमर में दर्द हुआ।

जब मैं पहली बार एक हेमेटोलॉजिस्ट के पास गया, तो उन्होंने विभिन्न बीमारियों के लिए मेरा परीक्षण किया। दूसरी नियुक्ति पर, डॉक्टर ने घोषणा की कि मुझे पैन्सीटोपेनिया है, यानी रक्त के तीन सेलुलर घटकों की कमी है, और अस्पताल में भर्ती होने का सुझाव दिया। उन्होंने यह भी कहा कि मुझे बोन मैरो एस्पिरेशन और बोन मैरो बायोप्सी के अलावा अपने सर्वाइकल नोड का ट्रांसफ्यूजन और बायोप्सी करना होगा।

मुझे पता चला था लसीकार्बुद, और फिर मेरा इलाज शुरू किया गया। इससे पहले, मेरे डॉक्टर ने मुझसे मुलाकात की और मुझे मानसिक रूप से तैयार किया। मेरे लिए यह कोई आश्चर्य की बात नहीं थी, लेकिन इसे स्वीकार करना अभी भी कठिन था। कोविड-19 प्रतिबंधों के कारण, मुझे अकेले रहना पड़ा। उस समय, मुझे एहसास हुआ कि मेरे पास खुद से सवाल पूछने का समय नहीं था, "मैं ही क्यों?" मैं जानता था कि मुझे इस प्रक्रिया पर विश्वास करने की ज़रूरत है क्योंकि इस समय यही एकमात्र उपचार है।

इलाज 

अस्पताल को जल्द से जल्द इलाज शुरू करना था क्योंकि मुझे चौथे चरण का पता चला था। मेरी माँ कुछ दिनों तक मेरे साथ रहीं। जब मैं भर्ती था तो मेरा परिवार और दोस्त पूरे महीने मुझे बार-बार वीडियो कॉल करते रहे। मुझे कुल मिलाकर 4 कीमोथेरेपी प्राप्त हुईं। कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव थकान और दर्द थे। उपचार के दौरान मेरा वजन या बाल कम नहीं हुए। उपचार के दौरान मेरा मनोवैज्ञानिक मेरा मानसिक स्वास्थ्य सलाहकार था। मैंने अपने जैसे अधिक लोगों से सामाजिक रूप से जुड़ने और अपनी भावनाओं को व्यक्त करने के लिए एक इंस्टाग्राम अकाउंट भी बनाया, जिससे मुझे पूरी यात्रा के बारे में बेहतर महसूस हुआ।

इस यात्रा पर मेरी शिक्षुता

जीवन अप्रत्याशित और असत्य है; किसी को भी कभी भी कुछ भी हो सकता है। मुझे लगता है कि स्वीकृति ही इस पर काबू पाने की कुंजी है। हमारे पास उसके अनुकूल होने की क्षमता और दृढ़ता होनी चाहिए।

दूसरे, मैं अपने प्रियजनों के महत्व को समझ गया हूं। जिन्होंने इस कठिन समय में मेरा ख्याल रखा। मेरी माँ मेरी नायिका है; उसने मेरे लिए स्वादिष्ट भोजन बनाया। मेरे पिता मेरी दवा की देखभाल करेंगे। मेरे दोस्त मुझे ठीक होने के लिए प्रेरित करेंगे। मेरा मानना ​​है कि गुणवत्ता मात्रा से अधिक महत्वपूर्ण है।

अपने शरीर को सुनें, चीजों को वैसे ही स्वीकार करने की कोशिश करें जैसे वे हैं, जीवन को बहुत गंभीरता से न लें, हर पल का आनंद लें और आभारी रहें।

अंततः, आपके अतीत को आपके भविष्य में खलल नहीं डालना चाहिए। अपने आप पर इतना जोर मत डालो. आपकी मदद करने का एक प्रभावी तरीका यह है कि आप खुद को उन गतिविधियों के लिए प्रतिबद्ध करें जो आपको खुश करती हैं, क्योंकि मुझे ड्राइंग और पेंटिंग करना पसंद है। इसके अलावा, मैं सोशल मीडिया के माध्यम से अपने जैसे कई लोगों से जुड़ा और उनसे बात करने से मेरी उपचार प्रक्रिया और अधिक प्रबंधनीय हो गई।

बिदाई संदेश

सभी चैंपियनों से मेरा कहना है कि मैं जानता हूं कि इलाज कठिन है, लेकिन खुद को बचाने का यही एकमात्र तरीका है। हिम्मत मत हारो; प्रक्रिया का सम्मान करें और उस पर विश्वास करें। मैं अपने कैंसर को अपने मित्र के रूप में देखता हूं और इसे अपनाता हूं क्योंकि इसने मुझे इस दुनिया को अलग ढंग से और आशा के साथ देखने की अनुमति दी है।