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प्रोस्टेट कैंसर में करक्यूमिन की रसायन निवारक क्षमता

प्रोस्टेट कैंसर में करक्यूमिन की रसायन निवारक क्षमता

दुनिया में सबसे अधिक पाई जाने वाली बीमारियों में से एक है प्रोस्टेट कैंसर। क्योंकि यह आमतौर पर साठ और सत्तर के दशक के लोगों में होता है; बीमारी के बढ़ने में थोड़ी सी भी देरी बीमारी से संबंधित रुग्णता, मृत्यु दर और जीवन की गुणवत्ता पर काफी प्रभाव डाल सकती है। हालाँकि प्रोस्टेट कैंसर की शुरुआत और प्रगति के पीछे की आणविक प्रक्रियाएँ अज्ञात हैं; उम्र, नस्ल, आहार, एण्ड्रोजन उत्पादन और चयापचय, साथ ही सक्रिय ऑन्कोजीन, रोग के रोगजनन में अपना प्रभाव डालते हैं। सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, और हार्मोनल थेरेपी स्थानीय बीमारी के इलाज के लिए सभी विकल्प हैं; लेकिन उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के लिए नैदानिक ​​देखभाल कठिन है। डॉक्टर आमतौर पर प्रोस्टेट कैंसर के लिए एण्ड्रोजन एब्लेशन चिकित्सीय विकल्पों की सलाह देते हैं, लेकिन यह हार्मोन-दुर्दम्य ट्यूमर में सीमित अनुप्रयोग के साथ एक उपशामक उपचार है। इसके अलावा, उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के इलाज में कीमोथेरेपी और विकिरण थेरेपी अक्षम हैं।

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उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के इलाज और रोकथाम के लिए नवीन दवाओं का विकास घटनाओं में निरंतर वृद्धि और वर्तमान चिकित्सा की विफलता के कारण आवश्यक हो गया है। केमोप्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले रसायनों के साथ रोकथाम हाल के दशकों में नैदानिक ​​बीमारी से पहले ही पूर्व-कैंसर प्रक्रियाओं को अवरुद्ध करके प्रोस्टेट कैंसर की घटनाओं और रुग्णता को कम करने के एक व्यवहार्य और लागत प्रभावी तरीके के रूप में विकसित हुई है। इसकी उच्च घटना और लंबी विलंबता के कारण, प्रोस्टेट कैंसर इसके विकास को रोकने या रोकने के लिए हस्तक्षेप के अवसर की एक बड़ी खिड़की प्रदान करता है, और यह कई पहलुओं में कीमोप्रिवेंशन के लिए एक अच्छा लक्ष्य बना हुआ है। नतीजतन, ऐसी दवाएं विकसित करना जो इस बीमारी की शुरुआत के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान करती हैं, बेहद वांछनीय है।

आबादी के एक व्यापक हिस्से के लिए, ऐसी कीमोप्रिवेंटिव दवाएं बीमारी से संबंधित व्यय, रुग्णता और मृत्यु दर पर काफी प्रभाव डाल सकती हैं। वैज्ञानिक विभिन्न स्रोतों से डेटा का उपयोग करते हैं; प्रोस्टेट कैंसर कीमोप्रिवेंशन के लिए दवाओं और उनके आणविक लक्ष्यों की पहचान करने के लिए महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​और पूर्व-नैदानिक ​​​​जांच शामिल है। प्रोस्टेट कैंसर, अन्य प्रकार के कैंसर की तरह, कई आणविक घटनाओं में परिवर्तन के माध्यम से उत्पन्न होता है; इसलिए उनमें से केवल एक को रोकना या बाधित करना बीमारी को रोकने या स्थगित करने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकता है।

नतीजतन, स्थिति को बेहतर ढंग से समझने और उपन्यास रोकथाम और उपचार विकल्प बनाने के लिए निरंतर शोध महत्वपूर्ण है। महामारी विज्ञान के प्रमाण बताते हैं कि जो लोग अधिक प्रमुख फाइटोकेमिकल युक्त खाद्य पदार्थ खाते हैं, उनमें प्रोस्टेट कैंसर की घटना कम होती है। इन निष्कर्षों ने वैज्ञानिक समुदाय में पर्याप्त रुचि जगाई है; प्रोस्टेट कैंसर की रोकथाम में प्राकृतिक पदार्थों के उपयोग की जांच करना। वैज्ञानिक अब लाइकोपीन, कैप्साइसिन, करक्यूमिन और अन्य जैसे कई प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले फाइटोकेमिकल पदार्थों की कीमोप्रिवेंटिव क्षमता की जांच कर रहे हैं।

करक्यूमिन, हल्दी में मौजूद एक प्राथमिक पीला रंगद्रव्य, भारत में सबसे आम मसाला है; व्यंजनों में स्वाद और रंग लाना। हल्दी का एशिया में चिकित्सीय उपयोग का एक लंबा इतिहास है; विशेषकर में आयुर्वेद और चीनी संस्कृतियाँ, जहाँ लोग इसका उपयोग कई सूजन संबंधी विकारों और पुरानी बीमारियों के इलाज के लिए करते हैं। कैंसररोधी क्रिया सहित इसके कई पारंपरिक गुणों ने सेलुलर और पशु रोग मॉडल को सुनिश्चित किया है। शोधकर्ताओं ने करक्यूमिन और इसके सक्रिय मेटाबोलाइट्स, जैसे टेट्राहाइड्रोकरक्यूमिन, की उनके सूजनरोधी और कैंसररोधी गुणों के लिए बड़े पैमाने पर जांच की है।

अनियंत्रित एआर जीन प्रवर्धन, एआर उत्परिवर्तन, और एआर अभिव्यक्ति में वृद्धि प्रोस्टेट कैंसर की हार्मोन-दुर्दम्य अवस्था में प्रगति को तेज करती है। करक्यूमिन एआर अभिव्यक्ति और एआर-बाइंडिंग गतिविधि को रोकता है पीएसए जीन का एण्ड्रोजन प्रतिक्रिया तत्व। एलएनसीएपी कोशिकाओं में पीएसए की अभिव्यक्ति इसी तरह कम हो जाती है। जब AR अभिव्यक्ति कम हो जाती है तो होमोबॉक्स जीन NKX3.1 बाधित हो जाता है और इसकी डीएनए-बाइंडिंग गतिविधि करक्यूमिन द्वारा अवरुद्ध हो जाती है। यह जीन सामान्य और कैंसरग्रस्त प्रोस्टेट ऑर्गोजेनेसिस दोनों में महत्वपूर्ण है।

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अध्ययनों के अनुसार, करक्यूमिन को सेल प्रसार में LNCaP और DU 145 कोशिकाओं की वृद्धि को कम करने के लिए दिखाया गया है। तनाव या डीएनए क्षति जैसे सेलुलर संकेतों के जवाब में, करक्यूमिन प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस का कारण बनता है। Bcl-2 परिवार से प्रो-एपोप्टोटिक प्रोटीन को अप-विनियमित करते हुए करक्यूमिन कैसपेज़ को सक्रिय कर सकता है और एपोप्टोसिस सप्रेसर प्रोटीन को डाउन-रेगुलेट कर सकता है। यह MDM2 प्रोटीन और माइक्रोआरएनए को भी रोकता है, जो p53 ट्यूमर सप्रेसर का एक प्रमुख नकारात्मक नियामक है जो प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं को मरने देता है।

प्रीक्लिनिकल मॉडल के अनुसार, करक्यूमिन का तेजी से चयापचय होता है, यकृत में संयुग्मित होता है और मल में समाप्त हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप कम प्रणालीगत जैवउपलब्धता होती है। कई चरण I और चरण II नैदानिक ​​परीक्षणों के अनुसार, यह काफी सुरक्षित प्रतीत होता है और इसका चिकित्सीय महत्व हो सकता है। उन्नत कोलोरेक्टल कैंसर वाले रोगियों में चार महीने तक 3600 मिलीग्राम तक की खुराक के स्तर पर करक्यूमिन को सहन किया जाता है और इसकी विषाक्तता स्थापित करने के लिए चरण I नैदानिक ​​​​परीक्षणों में विभिन्न प्रीकैंसरस घावों वाले 8000 रोगियों में तीन महीने तक 25 मिलीग्राम तक की खुराक दी जाती है।

ये निष्कर्ष उत्साहजनक हैं, और एक निवारक और चिकित्सीय एजेंट के रूप में करक्यूमिन में रुचि बढ़ रही है। विभिन्न प्रकार के पूर्व-घातक और कैंसर विकारों में कर्क्यूमिन की कीमोप्रिवेंटिव या चिकित्सीय क्षमता का अध्ययन करने वाले कई मानव परीक्षण पूरे हो चुके हैं या अब जारी हैं, लेकिन उनमें से कोई भी विशेष रूप से प्रोस्टेट कैंसर की रोकथाम या उपचार को लक्षित नहीं करता है। सभी प्री-क्लिनिकल अध्ययनों के परिणाम एक संभावित कैंसर रोधी चिकित्सा के रूप में करक्यूमिन का समर्थन करते हैं। हालाँकि, उन तंत्रों को निर्धारित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है जिनके द्वारा इसकी जैव उपलब्धता बढ़ सकती है और प्रोस्टेट कैंसर की रोकथाम और उपचार के लिए संभावित संयोजन आहार की जांच की जा सकती है।

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संदर्भ:

  1. ब्रिजमैन एमबी, अबज़िया डीटी। औषधीय कैनबिस: इतिहास, फार्माकोलॉजी, और तीव्र देखभाल सेटिंग के लिए निहितार्थ। पी टी. 2017 मार्च;42(3):180-188. पीएमआईडी:28250701; पीएमसीआईडी: पीएमसी5312634।
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