मेरे बारे में थोड़ा सा

नमस्ते, मेरा नाम कोल नारूप है। दो साल पहले, मुझे नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा का पता चला था जो मेरे लिम्फ नोड्स और कंकाल तक फैल गया था। तो यह स्टेज चार प्रकार का कैंसर है।

मेरी पहली प्रतिक्रिया

जब डॉक्टर ने पहली बार मुझे बताया, तो मैं कुछ भी नहीं सुन सका जो डॉक्टर कह रहा था। और फिर मैंने कमरे में घूमना शुरू कर दिया। मुझे नहीं पता था कि आगे क्या करना है. यह ऐसी विदेशी खबर थी क्योंकि मैं उस समय 20 साल का था। यह इतनी अप्रासंगिक खबर थी कि मैं इसे स्वीकार नहीं कर सका। मैंने कभी नहीं सोचा था कि मेरे साथ ऐसा होगा। उस समय, मैं लगभग हर दिन प्रशिक्षण ले रहा था, अच्छा खा रहा था और बहुत स्वस्थ था। तो यह काफी सदमा था. 

लक्षण और निदान

मेरे निदान से छह महीने पहले, मुझे कुछ लक्षण दिखाई देने लगे। पहला लक्षण जो मैंने देखा वह यह था कि मेरी गर्दन के बाईं ओर एक दर्दनाक छोटा सा उभार था। मैं डॉक्टरों के पास गया, और उन्होंने सोचा कि यह गले में खराश का सिर्फ एक परिणाम था। दो महीने बीत गए, और अगस्त में मुझे हर दिन बहुत अजीबोगरीब सिरदर्द होने लगे। और मेरी दृष्टि थोड़ी फोकस से बाहर हो गई। मैंने अपने सिरदर्द के लिए हर दिन इबुप्रोफेन की गोलियां खाना शुरू कर दिया। 

इस समय के दौरान, मेरे गले के किनारे की गांठ भी बढ़ने लगी थी। इसलिए मैं फिर से डॉक्टरों के पास गया। उन्होंने परीक्षण के लिए एक सिरिंज के साथ कुछ कोशिकाएं लीं। उन्हें मेरे गले में कुछ भी नहीं मिला। अक्टूबर में, मैंने अपनी गर्दन के दाहिनी ओर एक गांठ देखी, और मेरा सिरदर्द कम नहीं हुआ। इसलिए मैं आपातकालीन कक्ष में गया, और उन्होंने तुरंत मुझे कान, नाक और गले के विशेषज्ञ के साथ डॉक्टर से मिलने का समय निर्धारित किया। उन्होंने उसी बैठक में मेरा अल्ट्रासाउंड किया और बायोप्सी निर्धारित की। 

बायोप्सी के बाद हमें पता चला कि यह किसी प्रकार का कैंसर था। और मेरे एमआरआई पर आगे के निरीक्षण पर और सीटी स्कैनहाँ, वे मेरी नाक के पीछे एक ट्यूमर देख सकते थे। उन्होंने ट्यूमर का सैंपल लिया. कुछ सप्ताह बाद, पीईटी स्कैन में मेरी रीढ़ में एक और ट्यूमर पाया गया। 

सभी नकारात्मक विचार

सब कुछ इतनी तेजी से हो रहा था, इसलिए मेरे पास नकारात्मक विचारों पर ध्यान देने का समय नहीं था। मैं मानसिक रूप से शांत हो गया और बस वही किया जो मुझे करना था। लेकिन मैंने उस समय यह नहीं सोचा था कि मुझे कैंसर है या यह कितना गंभीर है। मेरे पास अपने किसी भी विचार पर विचार करने का समय नहीं था। 

एनपीसी का प्रकार

यह तुम्हारे गले के ऊपर मेरी नाक के पीछे था। यह यहाँ बहुत ही असामान्य है. डॉक्टरों ने सोचा कि ऐसा इसलिए था क्योंकि मैं चीन में रहता था। यह काफी हद तक सामान्य प्रकार का कैंसर है। लोगों को उस प्रकार के कैंसर के बढ़ने के लिए आवश्यक परिस्थितियों का सामना करना पड़ता है। मुझे लगता है कि इसका एप्सटीन बर्र वायरस से कुछ लेना-देना है। मेरे डॉक्टरों ने मुझे बताया कि मेरे कैंसर और इस वायरस के बीच एक मजबूत संबंध है। ऐसा बहुत कम होता है कि वायरस कैंसर का कारण बने।

उपचार किया गया और दुष्प्रभाव

सबसे पहले, मेरे पास केमो का एक दौर था। डॉक्टरों ने एक बैग के साथ मेरे पेट में एक कीमो पंप लगा दिया था। मुझे छह दिनों तक लगातार कीमोथेरेपी मिली। इसके बाद मैं आराम करने घर चला गया। उन्होंने इसे अलग कर दिया। दो हफ्ते बाद, मुझे उसी प्रक्रिया का अपना दूसरा दौर करना पड़ा। 

सबसे अधिक परेशान करने वाला दुष्प्रभाव मतली था। खाना मुश्किल था. मेरे बाल नहीं झड़े. दुष्प्रभाव मुख्य रूप से स्वाद में परिवर्तन, यहाँ तक कि पानी या आपके द्वारा खाई जाने वाली किसी भी चीज़ में परिवर्तन जैसे होते हैं। कीमो के मेरे दो दौरों के बाद, फरवरी में मुझे छह सप्ताह तक कीमो और रेडिएशन मिला। 

मेरा समर्थन प्रणाली

मेरा परिवार अमेरिका में रहता है। लेकिन मेरी माँ हर चीज़ में मेरी मदद करने के लिए स्वीडन वापस आ गईं। मेरे पिताजी भी आए और क्रिसमस पर रुके लेकिन उन्हें काम पर लौटना पड़ा। वह बाद में रहने में सक्षम था और उसने मेरी और मेरी माँ की मदद की, जो बहुत अच्छा था। इसलिए मेरे पास एक परफेक्ट सपोर्ट सिस्टम था।

मुझे किस बात ने प्रेरित किया

मैं ज्यादातर समय बिस्तर पर ही रहा क्योंकि मेरी विकिरण चिकित्सा मेरे शरीर पर कर लगा रही थी। मैंने हर दिन बस यही सोचा कि एक बार मेरे पास फिर से बाहर जाने की ऊर्जा और ताकत हो जाए, तो मैं गोल्फ खेलना, दौड़ना और वजन उठाना शुरू कर दूंगा। कुछ भी मुझे वापस नहीं पकड़ सकता। मुझे जो चल रहा था वह मेरे इलाज के बाद कुछ करने की उम्मीद कर रहा था।

सकारात्मक बदलाव

एक बिंदु पर, मैं अपनी स्थिति के बारे में सकारात्मक रूप से नहीं सोच रहा था। लेकिन मैं कह सकता हूं कि इससे गुजरने और यह जानने के बाद कि मेरे शरीर में अभी भी कैंसर है, मुझे जीवन के प्रति एक अलग दृष्टिकोण रखने में मदद मिलती है। इससे मुझे उस चीज़ पर अनावश्यक ध्यान केंद्रित करने में मदद मिलती है जिसे मैं महत्वपूर्ण मानता हूं बजाय इसके कि अन्य लोग मेरे लिए क्या महत्वपूर्ण सोचते हैं। और अपने जीवन में कुछ चुनौतीपूर्ण परिस्थितियों से गुज़रकर मैंने और अधिक आत्मविश्वास प्राप्त किया है। तो यह एक प्रकार की मानसिक जांच चौकी की तरह था।

अन्य कैंसर रोगियों के लिए संदेश

मेरा सुझाव है कि उन्हें सामान्यता बनाए रखने की कोशिश करनी चाहिए। मैंने पाया कि मेरे जीवन में सामान्य स्थिति होने से मैं चलता रहा, जैसे अपने आप को दोस्तों और परिवार के साथ घेरना। अगर आपको खाली समय में कोई शौक या कुछ करना पसंद है, तो उसे जारी रखें। इसलिए हर समय कुछ न कुछ सोचना कठिन समय से निकलने में बहुत मददगार होता है। 

मुझे स्टेज चार का कैंसर है, इसलिए यह अभी भी मेरे शरीर, लसीका तंत्र और मेरे कंकाल में छिपा हुआ है। लेकिन ऐसा लगता है कि मेरा शरीर काम करने में सक्षम है। मेरा वजन अभी भी बढ़ रहा है, और मैं मजबूत और ऊर्जावान महसूस करता हूं। मैंने ट्रैक और फील्ड में वापस जाना शुरू कर दिया है। इसलिए मैं अपने खेल और अपने निदान का उपयोग अन्य लोगों को भी ईंधन देने के लिए कर रहा हूं जो शायद उसी स्थिति में हों जिस स्थिति में मैं था।

जीवन के 3 सबक जो मैंने सीखे हैं

नंबर एक, शायद हर चीज़ उतनी ज़रूरी नहीं है जितना आप सोचते हैं। एक बार जब आप कठिन समय का सामना करते हैं, तो आपको पता चलता है कि आपके लिए क्या महत्वपूर्ण है। दूसरा यह कि आप जितना सोचते हैं उससे कहीं ज्यादा मजबूत हैं। मेरे उपचारों का मुझ पर बहुत प्रभाव पड़ा। लेकिन मेरा शरीर उससे उबरने में सक्षम था। और नंबर तीन, उन लोगों के साथ अधिक समय बिताएं जिनसे आप प्यार करते हैं। वे ही लोग हैं जो आपकी परवाह करते हैं।