भारत में हर साल एक लाख से ज्यादा लोगों को कैंसर का पता चलता है। रक्त कैंसर, या रुधिर संबंधी कैंसर, अस्थि मज्जा में उत्पन्न होता है और शरीर के विभिन्न भागों को प्रभावित करता है; चूंकि कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह से होकर गुजरती हैं। जबकि रक्त कैंसर कुछ भिन्न प्रकार के होते हैं; प्राथमिक कारण यह है कि वे शरीर को प्रभावित करते हैं कि असामान्य सफेद रक्त कोशिकाएं तेजी से नियंत्रण से बाहर होने लगती हैं और सामान्य रक्त कोशिकाओं के लिए कोई जगह नहीं छोड़ती हैं जो संक्रमण से लड़ती हैं और नई रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती हैं। 

ब्लड कैंसर के प्रकार

 अध्ययनों से पता चला है कि भारत में कैंसर के सभी नए मामलों में से आठ प्रतिशत मामले रक्त कैंसर के हैं। ल्यूकेमिया, लिंफोमा और एकाधिक मायलोमा रक्त कैंसर के सभी ज्ञात प्रकार हैं जो भारतीय आबादी को प्रभावित करते हैं। जबकि ल्यूकेमिया और लिम्फोमा वयस्कों और बच्चों दोनों को समान रूप से प्रभावित करता है, मायलोमा आमतौर पर बच्चों की तुलना में वयस्कों को अधिक प्रभावित करता है। 

लेकिमिया एक कैंसर है जो श्वेत रक्त कोशिकाओं में होता है; जो उन्हें व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली के एक भाग के रूप में संक्रमण से लड़ने से रोकता है। ल्यूकेमिया या तो तीव्र (तेजी से बढ़ने वाला) या क्रोनिक (धीमी गति से बढ़ने वाला) हो सकता है और आमतौर पर 15 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में पाया जाता है।

लसीका तंत्र का कारण बनता है लसीकार्बुद कैंसर। यह आवश्यकता पड़ने पर शरीर में श्वेत रक्त कोशिकाओं को संग्रहीत करने और जारी करने के लिए जिम्मेदार है। इस प्रकार का कैंसर मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स में मौजूद विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं, लिम्फोसाइटों को प्रभावित करता है। यह वयस्कों में होने वाला सबसे आम प्रकार का रक्त कैंसर है। रक्त कैंसर से पीड़ित आधे से अधिक मरीज़ लिंफोमा से पीड़ित हैं।

मायलोमा रक्त की प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करता है जो शरीर में संक्रमण से लड़ने वाले एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रकार का रक्त कैंसर व्यक्ति के शरीर को संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील बना सकता है। 

तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल)

रक्त कैंसर में तीव्र और जीर्ण प्रकार के ल्यूकेमिया में, तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से फैलता है और इसका निदान और उपचार जल्द से जल्द शुरू होना चाहिए। तीव्र ल्यूकेमिया के विभिन्न प्रकार हैं, और उप प्रकार एक्यूट प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल) सबसे खतरनाक प्रकार है। यह एक दुर्लभ और तेजी से चलने वाला उपप्रकार है जो अस्थि मज्जा में समय से पहले सफेद रक्त कोशिकाओं का संचय है। 

एपीएल 40 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में सबसे आम है और डॉक्टर शुरुआती चरण को सबसे महत्वपूर्ण मानते हैं। यह वह जगह है जहां डॉक्टर मरीजों को संक्रमण के उच्च जोखिम में होने और मृत्यु के जोखिम से भी जोड़ते हैं। वयस्कों के लिए औसत श्वेत रक्त कोशिका की गिनती 4,000 से 11,000 प्रति माइक्रोलीटर मानी जाती है। इसके अलावा, डॉक्टर इस सीमा से अधिक होने पर रोगी को उच्च जोखिम में मानते हैं। 

लक्षण और कारण

एपीएल से जुड़ा सबसे आम लक्षण ब्लीडिंग डिसऑर्डर है जिसके कारण रोगी को अत्यधिक रक्तस्राव होता है। एक व्यक्ति शरीर के विभिन्न अंगों में रक्त के थक्के बनने से भी पीड़ित हो सकता है। श्वेत रक्त कोशिकाओं की अधिकता के कारण होने वाली लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम होने से रोगी एनीमिक हो जाता है और इसके बदले में थकान और पीलापन जैसे शुरुआती लक्षण दिखाई देते हैं। काम करने वाली श्वेत रक्त कोशिकाओं की कम संख्या के कारण रोगी को एक औसत व्यक्ति की तुलना में संक्रमण होने का खतरा अधिक होता है और प्लेटलेट्स की घटी हुई संख्या से चोट लगने और रक्तस्राव का खतरा बढ़ जाता है। 

एपीएल का प्रमुख कारण प्रमुख रूप से अनुवांशिक है और इसका रोगी की जीवनशैली से बहुत कम लेना-देना है। जबकि कुछ हानिकारक प्रथाएं कैंसर के लिए एक ट्रिगर कारक हो सकती हैं, यह स्वयं रोग का प्रत्यक्ष कारण नहीं है। 

उपचार और उपचार

उपचार का मुख्य लक्ष्य जटिलताओं के जोखिम को कम करते हुए हानिकारक लक्षणों को नियंत्रित करना है। एपीएल के इलाज का सबसे प्रभावी तरीका रोगी को लक्षित चिकित्सा देना है जो सामान्य कामकाजी कोशिकाओं से असामान्य कोशिकाओं की पहचान करेगा और कीमोथेरेपी और विकिरण के संयुक्त तरीकों के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने पर ध्यान केंद्रित करेगा। 

उपचारों और उपचारों का अंतिम उद्देश्य रक्त कोशिकाओं की संख्या को औसत या लगभग सामान्य स्तर पर लाना और एपीएल रोग के लक्षणों को कम करना है। 

कैंसर को खत्म करने के बाद, अंतिम चरण रोगी को समेकन चरण में ले जाना है, जिसका उद्देश्य पुनरावृत्ति को रोकना है। जबकि अध्ययनों से पता चला है कि जो मरीज़ पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं, उनमें से अधिकांश को दोबारा बीमारी नहीं होती है; उपचार की समाप्ति के बाद का पहला वर्ष महत्वपूर्ण माना जाता है, क्योंकि उस दौरान पुनरावृत्ति के दुर्लभ मामले घटित होते हैं।

भविष्य में इलाज की उम्मीद

जबकि एपीएल के लिए समय सबसे महत्वपूर्ण है, और जल्द से जल्द निदान और उपचार मरीज के जीवन और रिकवरी के लिए महत्वपूर्ण हैं, रक्त कैंसर के इस विशेष क्षेत्र में बहुत सारे शोध किए जा रहे हैं, जहां मौखिक उपचार पर जांच परीक्षण किए जा रहे हैं। रोगी के लिए अधिक प्रभावी और कम आक्रामक होते हैं। इन नए उपचारों का उद्देश्य प्रत्येक रोगी के आनुवंशिक ढांचे के लिए विशिष्ट असामान्यताओं को लक्षित करना भी है ताकि उपचार कम दुष्प्रभावों के साथ अधिक प्रभावी हो।  

एपीएल के लिए निदान और उपचार महत्वपूर्ण होने के कारण, इस क्षेत्र में प्रगति ने जीवित रहने की दर को 75-84% तक बढ़ा दिया है। एपीएल को अब अत्यधिक इलाज योग्य बीमारी माना जाता है, और प्रारंभिक मृत्यु दर जो 26% हुआ करती थी, ऑल-ट्रांस-रेटिनोइक एसिड (एटीआरए) उपचार की खोज के बाद काफी कम हो गई है।