डॉ जूनिया डेबोरा (हॉजकिन्स लिंफोमा कैंसर उत्तरजीवी)
जब हम कम से कम उम्मीद करते हैं तो जीवन में हमें चुनौती देने का एक अनूठा तरीका है, हमारे लचीलेपन और ताकत को परीक्षण में डालते हुए।
मेरी तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगी की कहानी 2006 में शुरू होती है। मुझे अपनी पीठ के निचले हिस्से में हल्का दर्द महसूस होने लगा था। आखिरकार, यह तीव्र दर्द में विकसित होने लगा। घर पर कोई नहीं समझ सकता था कि यह क्या है। इसलिए, हम एक स्थानीय डॉक्टर के पास गए, जिन्होंने कुछ दवा दी।
पहले तो सभी को लगा कि यह टिटनेस है। दर्द इतना तेज था कि मैं हिल भी नहीं सकता था। इसलिए मुझे अस्पताल में भर्ती कराया गया। मुख्य रूप से, मेरा निदान टेटनस पर केंद्रित था। तो, बहुत सारी दवाएँ और उपचार टिटनेस से संबंधित थे। हालांकि, सुधार के कोई संकेत नहीं थे और इसलिए, डॉक्टरों में से एक ने अन्य परीक्षणों का सुझाव दिया।
यह तब था, अस्थि मज्जा परीक्षण के माध्यम से, हमने पाया कि यह तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया है।
इस तथ्य के साथ आने के बाद, तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए मेरा इलाज शुरू हुआ। मेरी हालत अच्छी नहीं थी, क्योंकि मैं तीन सप्ताह तक अस्पताल में भर्ती रहा और इलाज ने ज्यादा काम नहीं किया। शरीर की कोई हलचल नहीं थी, इसलिए मेरा शरीर वास्तव में कमजोर हो गया था, और मैं अपने आसपास जो हो रहा था, उसके बारे में बहुत कम सचेत रहता था।
एक ऑन्कोलॉजिस्ट ने हमें सूचित किया कि यदि हमने ऐसा नहीं किया रसायन चिकित्सा उस समय, पुनर्प्राप्ति कठिन होगी। इसके साथ ही, अन्य ऑन्कोलॉजिस्टों ने कहा कि मेरा शरीर किसी भी कीमोथेरेपी लेने के लिए बहुत कमजोर है। भरण-पोषण कठिन होगा।
फिर हम दूसरे अस्पताल चले गए, लेकिन डॉक्टर वही था; हम बेहतर इलाज के लिए बस दूसरे अस्पताल चले गए। और अंत में, थोड़ा विचार-विमर्श के बाद कि हमें केमो के लिए जाना चाहिए या नहीं, मेरे परिवार ने केमो के साथ आगे बढ़ने का फैसला किया।
हमने एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया के मरीज का इलाज शुरू किया। इस दौरान मैं पूरी तरह से बेहोश हो गया था। मुझे नहीं पता था कि मेरे साथ क्या हो रहा है, मुझे बस इतना पता था कि कुछ इलाज चल रहा है। मैं पूरी तरह से एक अलग दुनिया में था, इसलिए मुझे कुछ भी पता नहीं था। मैं अपने आसपास के ब्रह्मांड को नहीं पहचान पा रहा था।
पहले कीमोथेरेपी सत्र के साथ, मुझे कुछ दिनों के बाद थोड़ा होश आया। कीमोथेरेपी के अलावा, अन्य दवाएं सामान्य रूप से मेरी मदद कर रही थीं। उदाहरण के लिए, दर्द धीरे-धीरे कम हो रहा था। हालाँकि, जैसा कि हम जानते हैं कि कीमोथेरेपी की समस्या यह है कि कैंसर कोशिकाओं को मरने में समय लगता है।
मैं लगभग दो महीने तक अस्पताल में भर्ती रहा। क्योंकि मैं बिस्तर पर था, मेरी हरकतें बहुत प्रतिबंधित थीं। बहुत सारे फिजियोथेरेपी सत्र थे, लेकिन इस दौरान मुझे अभी भी पता नहीं था कि मेरे साथ क्या हुआ। चूंकि मैं छोटा था, इसलिए मुझे तकनीकी शब्द का मतलब नहीं पता था। वास्तव में, अगर मैं इस शब्द से परिचित होता, तो मुझे पता होता कि ल्यूकेमिया एक प्रकार का रोग है रक्त कैंसर.
जब मुझे छुट्टी मिली, और मैं घर लौटा, तो मेरे लिए यह बच्चे के कदम उठाने जितना अच्छा था क्योंकि मेरे पैर और शरीर इतने कमजोर हो गए थे कि मैं हिल भी नहीं सकता था। मेरे परिवार और मेरे आस-पास के लोगों ने मेरे लिए घर सजाया था क्योंकि मैं लगभग दो महीने के अंतराल के बाद घर आ रहा था। इसलिए घर लौटना हम सभी के लिए एक बड़ी राहत थी।
उसके बाद, हमने दो सप्ताह तक प्रतीक्षा की, और मुझे अभी भी पता नहीं था कि मेरे साथ क्या हो रहा है। मैंने सोचा था कि अब जब मैं घर वापस आ गया हूं, तो कुछ समय के लिए मैं ठीक हो जाऊंगा। हालांकि, दो सप्ताह के एक दिन बाद, मेरे माता-पिता मुझे वापस डॉक्टर के पास ले गए, जिन्होंने मुझसे पूछा था कि क्या मुझे कोई समस्या हो रही है, और क्या मैं ठीक हूं। मैंने जवाब दिया कि सब कुछ पहले से बेहतर महसूस कर रहा था। मैंने कहा कि मैं अच्छा और स्वस्थ महसूस कर रहा हूं।
मैं उम्मीद कर रहा था कि डॉक्टर कुछ और दवाएं लिखेंगे और कहेंगे कि मैं जल्द ही ठीक हो जाऊंगा। लेकिन, वह तब था जब उसने कहा, ठीक है, बढ़िया! हम आपको अगले चरणों के लिए भर्ती करवा सकते हैं।
इसने मुझे पूरी तरह से तोड़ दिया, सोच रहा था कि मुझे फिर से भर्ती क्यों करना पड़ा। मुझे नहीं पता था कि कीमोथेरेपी क्या होती है। मुझे नहीं पता था कि मैं उस समय कीमो से गुजर रहा था, लेकिन उन्होंने कहा कि आपको इसे लेना है।
जब हम घर के लिए निकल रहे थे, मेरे माता-पिता बैग पैक कर रहे थे, और मैंने सोचा कि जब हम इस डॉक्टर के पास जा रहे हैं, तो वह कुछ दवाएं लिखेंगे, और फिर मेरे परिवार ने मेरे लिए एक आश्चर्यजनक छुट्टी की योजना बनाई थी! हम वहाँ से एक पारिवारिक कार में एक छोटी छुट्टी पर जा रहे थे।
लेकिन निःसंदेह, ऐसा नहीं होना था। उन्हें पता था कि उसके बाद एडमिशन होने वाला है, लेकिन वे मुझे बताना नहीं चाहते थे, और उन्हें यह भी नहीं पता था कि मैंने सोचा कि यह छुट्टी है, इसलिए उन्होंने कभी कोई उम्मीद नहीं जगाई, लेकिन मैंने सोचना शुरू कर दिया।
दुर्भाग्य से, हमें फिर से अस्पताल जाना पड़ा, और मैं बहादुर बना रहा क्योंकि मुझे लगा कि यह मेरे लिए मुश्किल है। लेकिन अब मुझे लगता है कि शायद यह मेरे आसपास के लोगों के लिए ज्यादा मुश्किल था। इसके अलावा उस समय तक, मुझे इस बात का भी अंदाजा नहीं था कि इस तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगी के इलाज में क्या खर्च हो रहा है।
मैं कीमो के दूसरे दौर के लिए फिर से भर्ती हो गया; यह बहुत अच्छा चला गया। मेरा दिमाग खराब था, सोच रहा था कि क्या होगा अगर दो महीने पहले और फिर से मुझे भर्ती होना पड़ा। हालाँकि, लगभग 23-24 दिनों में चक्र पूरा हो गया, और मुझे छुट्टी दे दी गई।
हम घर लौट आए, और मैं कमजोर महसूस कर रहा था क्योंकि मैं 24 दिनों से अस्पताल में था; भारी दवा के साथ कोई आंदोलन नहीं। इस चक्र में, मैंने अपने सारे बाल खो दिए, और बहुत कम भौहें बची थीं। मैं खुद को आईने में देखता, और महसूस करता कि मैं पहले जैसा नहीं रहा। मेरा परिवार घर के सारे शीशे छिपा देता था। लेकिन ब्रश करते समय मुझे खुद को देखने को मिला। शुरू में मुझे बुरा लगा। बहुत धीरे-धीरे मुझे इस तरह की आदत हो गई।
दो चक्रों के बाद, मुझे यकीन नहीं था कि मेरा भविष्य कैसा होगा। तभी मेरे माता-पिता ने मुझे बताया कि इस तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगी के इलाज में कुछ समय लगेगा। इसलिए मुझसे धैर्य रखने को कहा गया.
मेरे माता-पिता ने मुझे अच्छी एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल दी। उन्होंने मुझे सरल तरीके से समझाया कि मेरे शरीर में कुछ कोशिकाएं हैं, और कभी-कभी खराब कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं। ये खराब कोशिकाएं रोग प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देती हैं। इसलिए मुझे अपनी इम्युनिटी मजबूत करने के लिए इलाज कराना पड़ा। स्वस्थ होने के लिए, मुझे शासन का पालन करना होगा और यह सुनिश्चित करना होगा कि मेरी दवाएं समय पर ली गई हैं।
मेरी तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल के हिस्से के रूप में, मुझे सूचित किया गया था कि मेरी बीमारी का इलाज किया जा सकता है; मुझे चिंता करने की कोई बात नहीं थी। उन्होंने मुझे तैयार किया कि यह एक और दो और साइकिलें होने वाली हैं, इसलिए उस समय, मुझे पता था कि जब हम चेक-अप के लिए जाते हैं, तो मुझे फिर से भर्ती होना पड़ सकता है।
जब हम जांच के लिए गए, तो डॉक्टर ने एक अच्छी खबर दी कि मेरी हालत में सुधार हो रहा है, इसलिए मैं तीसरे चक्र के लिए भर्ती हो सका। इस बार क्योंकि मुझे पता था कि सब कुछ कैसे होने वाला है, मैं मानसिक रूप से ज्यादा तैयार था।
तीसरे चक्र में दूसरे चक्र से कम समय लगा। यह 18 दिनों के भीतर समाप्त हो गया। यह सब अच्छा था, लेकिन जब मैं तीसरे चक्र में था, मुझे पता चला कि तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया क्या है। अस्पताल में मुझे दैनिक समाचार पत्र मिलता था, जिसे मैं प्रतिदिन पढ़ता था। एक दिन, एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया पर एक बड़ा लेख पोस्ट किया गया। मैं इस पर अड़ गया, और तभी मुझे पता चला कि मेरी समस्या वास्तव में ब्लड कैंसर का एक रूप है। हैरानी की बात यह है कि मुझे यह भी नहीं पता था कि मुझे इस समय एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया हो रहा था।
मेरा परिवार इस गंभीर खबर को मुझसे दूर रखने की बहुत कोशिश कर रहा था कि मुझे कैंसर है। तो अंत में, मैंने फैसला किया कि हालांकि मुझे यह पता था, मैं अपने परिवार को यह नहीं दिखाने जा रहा था कि मैं इसके बारे में जानता हूं। मैं एक बहादुर चेहरा रखने जा रहा हूं। उस समय, इसने मुझे वास्तव में प्रबुद्ध किया कि मेरा परिवार मुझे तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल प्रदान करने के लिए इतना तनाव और दर्द उठा रहा था।
मेरी बहन ने पूरे समय मेरी देखभाल करने के लिए अपनी नौकरी छोड़ दी थी क्योंकि केवल माता-पिता की तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल स्पष्ट रूप से पर्याप्त नहीं थी। तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगी कहानियों में, आपको सहायता प्रणाली की बहुत आवश्यकता होती है। मेरे चचेरे भाई-बहन और परिवार के सदस्य थे, जो उस समय अपना रक्त दान करते थे प्लेटलेटबार-बार.
साथ ही थोड़े ही समय में ऐसे बहुत से लोग थे जिन्हें मैं जानता भी नहीं था, जो रक्तदान और प्लेटलेट्स दान करने आए। यहां तक कि जो ब्लड ट्रांसफ्यूजन होता था, मुझे आज भी नहीं पता कि मेरे शरीर में कितने लोगों का खून गया है, जो मुझे आज तक जिंदा रखे हुए है।
उस समय मुझे ये सभी अहसास होने लगे और मुझे अपने आस-पास के लोगों के प्रति इतना आभारी महसूस हुआ कि मैंने इस पर एक बहादुरी से लड़ने का फैसला किया। मैं इससे और भी मजबूती से बाहर आऊंगा, और मैं एक ऐसे मंच पर पहुंचूंगा जहां मैं सभी को पर्याप्त धन्यवाद दे सकूंगा। मुझे गर्व है कि मैं ब्लड कैंसर की अपनी प्रेरणादायक कहानियाँ बताने में सक्षम हूँ।
घर लौटने के बाद मैंने अपनी तरफ से और काम करना शुरू किया; मैं और अधिक हंसमुख होने लगा क्योंकि इससे पहले मैं हमेशा अपने संघर्ष और परेशानी की स्थिति के बारे में शिकायत करता था।
मैं सोचता था कि मैंने क्या गलत किया, मैंने कभी किसी को गाली नहीं दी, कभी बुरा नहीं कहा, फिर यह सब मेरे साथ क्यों हो रहा है।
अब, मैंने एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया / ब्लड कैंसर की तालिकाएँ बदल दीं। मैंने इसके माध्यम से जीतने के लिए अपनी ताकत इकट्ठी की। तो उसके साथ, मैं आगे बढ़ गया और पहले की तुलना में अधिक सहकारी होने लगा।
अंत में चौथा कीमोथेरेपी सत्र आया, जिसमें थोड़ा अधिक समय लगा। हालाँकि, यह अभी भी एक महीने से कम था। और जब यह सब हो रहा था, मुंबई में एक ट्रेन में धमाका हुआ, और जब मैं अस्पताल में था तब मैंने वे सभी वीडियो देखे। हर बार जब यह केंद्रीय IV रेखा मेरी गर्दन तक खींची जाती थी, तो मैं उस दर्द की कल्पना करने की कोशिश करता था जो लोग आतंकवादी विस्फोट में झेलते थे, और मुझे लगा, यह दर्द उस दर्द की तुलना में कुछ भी नहीं है जिससे वे गुजर रहे थे। यहां तक कि वे अपनी स्थिति के लिए दोषी नहीं थे।
तो, मुझे क्यों चिंतित होना चाहिए? वे मेरी गर्दन से गुजरने वाली कुछ ही सुइयां थीं। तो, मैंने कहा कि यह ठीक है, और मैं पहले की तुलना में दर्द को अधिक आसानी से गले लगा सकता हूं।
चौथा चक्र समाप्त हो गया था, और मैं घर लौट आया और यह जानकर बहुत प्रसन्नता हुई कि तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया उपचार के मेरे सभी चार चक्र पूरे हो गए थे। अस्पताल में भर्ती होने में लगभग 7-8 महीने लग गए।
पहले कुछ महीनों में, मुझे डॉक्टर के पास जाना पड़ा। इसलिए, मुझे डर होगा कि वे मुझे फिर से अस्पताल में भर्ती न करें क्योंकि उस समय तक मैंने अपने कॉलेज के व्याख्यान फिर से शुरू कर दिए थे।
जब मैं वापस कॉलेज गया, तो लोग खुश थे। मैंने सोचा था कि हर किसी के लिए मुझे देखना मुश्किल हो सकता है, लेकिन वे सभी ऐसे अद्भुत इंसान थे। उन्होंने सुनिश्चित किया कि मुझे विशेष देखभाल मिले; अगर मुझे कुछ सीखने या कोई प्रोजेक्ट करने में कोई समस्या थी, तो वे मेरी मदद करने के लिए आगे बढ़े, और मैं उनका आभारी हूं क्योंकि इससे मुझे बहुत जल्दी सामना करने में मदद मिली।
अगले कुछ महीनों में, डॉक्टर के पास जाना कम हो गया और मेरे बाल फिर से उगने लगे; मेरा शरीर अच्छे आकार में दिख रहा था और सब कुछ ठीक लग रहा था। ठीक होने के बाद कुछ स्वस्थ दिन मेरे द्वारा अपनाए गए फिट आहार के कारण थे। मैंने खुद को शांत रखने के लिए योग किया, व्यायाम किया, स्वस्थ भोजन किया, कुछ स्व-सहायता पुस्तकें पढ़ीं और ध्यान जैसी कुछ आध्यात्मिक चीजें कीं क्योंकि यह मन, शरीर और आत्मा का संयोजन है।
अंत में, मैंने अपना स्नातक पूरा कर लिया और एमबीए करने का इच्छुक था। इसलिए, स्नातक करने के बाद, मैंने प्रवेश परीक्षा के लिए कठिन अध्ययन करने के लिए बहुत प्रयास किया। मैंने हार नहीं मानी और भारत के उन 10 कॉलेजों की सूची बनाई, जिनसे मैं स्नातक करना चाहता था। मैं पहले प्रयास में कैट को क्रैक नहीं कर सका, लेकिन मैंने तैयारी करना नहीं छोड़ा क्योंकि मुझे पता था कि अन्य परीक्षाएं आ रही हैं।
मैंने कई परीक्षाओं में भाग लिया, और मैंने सर्वश्रेष्ठ प्रदर्शन किया। मैं सीईपी के लिए अखिल भारतीय रैंक 3 पर था। मेरी लगातार मेहनत रंग लाई थी। इसके बाद मुझे अपनी पसंद के कॉलेज में एडमिशन मिल गया।
मैं बेहतर सहानुभूतिपूर्ण कदम उठाने के लिए किसी भी स्थान पर कैंसर का उपयोग एक कारण के रूप में नहीं करना चाहता था। यह सच है कि मैं चाहता हूं कि मेरी कहानी ब्लड कैंसर की प्रेरक कहानियों में से एक हो, लेकिन सहानुभूति की कीमत पर नहीं। नौकरी के लिए आवेदन करना हो या साक्षात्कार में सफलता प्राप्त करना, मैंने यह सुनिश्चित किया था कि मैं अपने लाभ के लिए अपनी तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया रोगी कहानियों का उपयोग नहीं करूंगा।
मुझे पता था कि अगर मैं इस विषय को उठाऊंगा, तो लोग अतिरिक्त मदद की पेशकश करेंगे, जिसे मैं कभी नहीं लेना चाहता था। मैंने अपने आप से कहा था कि मैं जो कुछ भी करूंगा, अपनी योग्यता के आधार पर करूंगा। प्रक्रिया ने मुझे जो कुछ सिखाया है, वह मेरे साथ होगा, लेकिन मैं कैंसर के नाम पर सहानुभूति नहीं लेने जा रहा हूं।
इतनी तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल के बावजूद, संघर्ष अंतहीन थे
मेरे संघर्ष खत्म नहीं हो रहे थे। हां, कुछ चीजें थीं जो मैं नहीं चाहता था कि मेरे आस-पास के लोगों को पता चले क्योंकि मैं सहानुभूति नहीं चाहता था। हालांकि, कुछ चीजें थीं जो मैं करूंगा, जो लोग समझ नहीं पाएंगे। वे बाहर जाकर खाते थे, और मैं कहता था कि मैं बाहर का सामान नहीं खाता।
कोई नहीं जानता कि मैं बाहर का खाना क्यों नहीं खाता क्योंकि मुझे संक्रमण होने की संभावना थी। इसलिए अपने सभी दोस्तों को यह समझाना कठिन था कि मैं लंच या डिनर के लिए बाहर नहीं आ रहा था, भले ही मैं उनके साथ बाहर गया था। मैं एक सूप लेना चाहता हूं जो स्वस्थ होने का आश्वासन दिया गया हो।
मैं हॉस्टल में रह रहा था, लेकिन मेरा परिवार मुझे हर दिन टिफिन भेजता था ताकि मैं बाहर का खाना न खाऊं, लेकिन मैं घर का बना खाना रोज सुबह और शाम दोनों समय खाता हूं। मेरे परिवार के सदस्य तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल सुनिश्चित कर रहे थे, और यह दिल दहला देने वाला था। हालाँकि, यह सच है कि मैं उनके समर्थन के बिना जीवित नहीं रह सकता था। सच में, प्यार कैंसर को ठीक करता है.
एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया सहायक देखभाल - मेरे साथ लोगों की एक सेना थी।
अभी हाल ही में मुझे एहसास हुआ कि मुझे इस तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया रोगी की कहानी को अपने भीतर नहीं रहने देना चाहिए। मैं जागरूकता फैला सकता हूं और प्रेरणा पैदा कर सकता हूं; अगर कोई प्रेरणा है जो मैं लोगों को दे सकता हूं, तो यह एक योग्य बात होगी, मुख्यतः उन लोगों की वजह से जो इसमें शामिल हैं।
ऐसे बहुत से लोग थे जिन्हें मैं नहीं जानता था, या मैं कभी मिला भी नहीं, जिन्होंने मेरे लिए तब प्रार्थना की जब मैं ठीक नहीं था। मेरे पिता मुझे कहानियाँ सुनाते थे कि उस विशेष दिन पर विशेष क्षेत्र के चर्च विशेष रूप से मेरे लिए प्रार्थना करते थे; वहाँ एक मस्जिद थी जहाँ मेरे लिए प्रार्थनाएँ होती थीं। मैं एक हिंदू हूं, इसलिए वहां कई मंदिर थे जहां या तो मेरे माता-पिता या मेरे रिश्तेदार पूजा करते थे, पवित्र अनुष्ठान करते थे और मेरे लिए तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया से ठीक होने के लिए प्रार्थना करते थे।
वह सब पूरी गर्मजोशी से किया गया था, और यह हर तरफ से आया था। मुझे लगता है कि यह मेरे आस-पास के सभी लोगों की वजह से है कि मैं ब्लड कैंसर से बची हूं। मुझे नहीं लगता कि कोई और तरीका हो सकता है जिससे मैं अपने ब्लड कैंसर की समस्या पर जीत पाता।
मैं अपना जीवन उन सभी के लिए ऋणी हूं। साथ ही कई ऐसे भी हैं जिनसे मैं अभी तक मिला भी नहीं हूं। अगर मुझे कभी मौका मिलता है, तो सबसे पहले मैं उन सभी को गले लगाऊंगा और मेरे पास जो जीवन है उसके लिए अपना आभार व्यक्त करूंगा। इसका यह भी अर्थ है कि जो कुछ भी मैं करता रहा हूं, या भविष्य में करूंगा, वे इस समाज के लिए जो कुछ भी करना चाहते हैं, उसका एक हिस्सा उनके पास है।
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के बाद मेरा जीवन अच्छा रहा है।
मैं उस प्लेसमेंट का हिस्सा था जिसमें समय और प्रयास की मांग थी, लेकिन मैंने कभी भी खुद को ऐसा कुछ भी करने से नहीं रोका जो मैं कर सकता था अगर मैं एक तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया रोगी नहीं होता। मैंने बस यह सुनिश्चित किया कि मेरे पास सभी सावधानियां हैं।
अंत में, से ठीक होने के बाद कैंसर, मेरा काम का काम चल रहा था। मेरे पास उतार-चढ़ाव का मेरा हिस्सा था। सब कुछ ठीक हो गया, और मेरे इलाज से मुझे जो सीख मिली वह हमेशा मेरे साथ रही है।
अब मैंने एक प्यारी महिला से शादी कर ली है। मैं खुश हूं, स्वस्थ हूं और अच्छा कर रहा हूं। चार साल हो गए हैं जब मुझे मेडिकल चेक-अप के लिए जाने की जरूरत नहीं पड़ी क्योंकि मेरे डॉक्टर ने घोषणा की है कि मुझे अब और दौरे की जरूरत नहीं है। और यही मेरी सफलता की कहानी है। जिस दिन मेरे डॉक्टर ने यह खुशखबरी घोषित की वह मेरे जीवन के सबसे खुशी के दिनों में से एक है।
मेरी तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगी की कहानी एक लंबी यात्रा रही है; एक लंबी लड़ाई. हालाँकि, भले ही मैंने इससे थोड़ा संघर्ष किया, लेकिन बहुत सारे लोग थे जिन्होंने एक साथ संघर्ष किया और यही कारण है कि मैं अब यहाँ हूँ।
सकारात्मक रहें और कभी हार न मानें।
एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जिसे आप दूर कर सकते हैं। आपको बस यह विश्वास करना है कि आपके पास इससे लड़ने की ताकत है, और आप ऐसा करने में सक्षम होंगे। अपने आप पर यकीन रखो; विश्वास एक ऐसी चीज है जो आपको चलती रहती है।
सच कहूं तो मेरे लिए यह विश्वास नहीं था कि मैं यह कर सकता हूं या नहीं, बल्कि यह सच है कि मैं जरूरत है ऐसा करने के लिए क्योंकि पहले दो चक्रों में इतने सारे लोगों ने मेरे लिए इतना प्रयास किया था।
क्योंकि मेरे परिवार और मेरे आसपास के लोगों ने काफी सकारात्मक माहौल रखा था। मैं भाग्यशाली था कि सबसे कठिन समय में सबसे कठिन समय से बच गया। चीजें ठीक हो गईं जब मुझे पता चला कि मुझे उनके लिए लड़ना है।
सही दृष्टिकोण रखने और यह विश्वास करने के लिए कि हाँ, आप इससे बाहर आने में सक्षम होंगे, चाहे आप कुछ भी करते रहें।
आशा और उपचार का पोषण करें
ज़ेनओन्को के साथ
गूगल प्ले इंडिया पर
आशा और उपचार का पोषण करें
ज़ेनओन्को के साथ
गूगल प्ले इंडिया पर
