2016 में, मैंने अपने स्तन में कुछ ऐसा देखा जो मूंगफली के आकार का था, लेकिन मैं इस बारे में ज्यादा चिंतित नहीं थी क्योंकि मेरी माँ के स्तन में फाइब्रॉएड हुआ करता था जो 20 साल तक रहता था और बाद में घुल जाता था। इसलिए, मैंने उस गांठ को उसके साथ जोड़ दिया और इसके बारे में ज्यादा नहीं सोचा। यहां तक ​​कि जिन डॉक्टरों से मैंने संपर्क किया, उन्हें भी पूरा यकीन था कि यह कैंसर नहीं है क्योंकि मैं सिर्फ 32 साल का था। मैं एक होम्योपैथी डॉक्टर से मिला, जिसने मुझे यही बात बताई। 

मैं उस दौरान व्यायाम और खेलकूद में बहुत अधिक था, और मुझे अपने अंडरआर्म, कंधे और पीठ में बहुत दर्द का अनुभव हुआ, जिसके परिणामस्वरूप मुझे खेल खेलना और जिम जाना छोड़ना पड़ा। इससे मुझे अपने शरीर को लेकर उत्सुकता हुई क्योंकि तब तक मेरे स्तन सिकुड़ने लगे थे और मेरा मल पूरी तरह से काला हो चुका था। मैंने अपने लक्षणों को देखना शुरू कर दिया, और मेरे पास कैंसर रोगी के सभी लक्षण थे।

इसके बाद, मैं होम्योपैथी डॉक्टर से पूछता रहा कि क्या मुझे यह सुनिश्चित करने के लिए परीक्षण कराने की ज़रूरत है कि यह कैंसर नहीं है, और वह मुझे बताता रहा कि उसे यकीन है कि यह कैंसर नहीं है। यह महीनों तक जारी रहा और मेरे लक्षण समय के साथ गंभीर होते गए। 

एक साल बाद, 2017 में, मूंगफली के आकार की गांठ काफी बढ़ गई थी, और आखिरकार, होम्योपैथी डॉक्टर ने मुझे वे परीक्षण करने के लिए कहा जिनके बारे में मैं पढ़ रहा था। आख़िरकार मैं एक दोस्त की मदद से मैमोग्राम के लिए गई, जिससे पता चला कि मुझे कैंसर की उन्नत अवस्था है। डॉक्टरों ने पहले परीक्षण न करने के लिए मुझ पर चिल्लाया और मुझसे कहा कि यह सबसे अच्छा है, मैंने तुरंत इलाज शुरू कर दिया। 

मेरे पिता की चाची को छोड़कर, मेरे परिवार में किसी और को कैंसर नहीं था, इसलिए मुझे यकीन नहीं है कि मैं इसे आनुवंशिक कह सकता हूँ या नहीं।

खबर पर हमारी पहली प्रतिक्रिया

जब ऑन्कोलॉजिस्ट ने पहली बार मुझे यह खबर दी, तो मैं पूरी तरह से स्तब्ध हो गया, और मुझे होश में वापस लाने के लिए डॉक्टर को मुझे हिलाना पड़ा, और मैं रोने लगा। डॉक्टर ने मुझे एक सुन्दर बात बताई; उन्होंने मुझसे कहा कि बहुत से लोग यह सुनते ही हार मान लेते हैं कि उन्हें कैंसर है, लेकिन अंततः यह आपकी पसंद है कि आप पीड़ित बनना चाहते हैं या विजेता। आप यह लड़ाई हार सकते हैं, लेकिन प्रयास करने में कोई हर्ज नहीं है। वे शब्द मेरे साथ चिपक गए, और खबर सुनने के बाद पहले 24 घंटों तक मैं रोता रहा, और उसके बाद, मैंने इसे स्वीकार कर लिया और सोचा कि मुझे आगे क्या करना चाहिए। 

उसी समय मेरे भाई की शादी हो रही थी, इसलिए मैंने शादी खत्म होने तक खबर अपने तक ही रखी, और यह मेरे लिए बहुत मुश्किल था। मैं दिन में टेस्ट देने जा रहा था और शाम को शादी की रस्मों में शामिल हो रहा था। 

उसकी शादी खत्म होने के अगले दिन, मैंने सभी रिपोर्ट इकट्ठा करने के लिए अस्पताल में लगभग 6 घंटे बिताए, और अंत में मैं अपने ऑन्कोलॉजिस्ट से मिला, जिन्होंने मुझे बताया कि इलाज के साथ जाने के दो तरीके थे। एक कैथेटर के माध्यम से कीमो दे रहा था, और दूसरा कीमो पॉड के माध्यम से। 

मैंने कीमो पॉड को चुना क्योंकि, उस समय, मैं परिवार का कमाने वाला था और मुझे आगे बढ़ने की जरूरत थी। कीमो पॉड अधिक व्यावहारिक विकल्प था और मैंने उसी दिन सर्जरी करवाई। उन्होंने मेरी गर्दन के दाहिनी ओर कीमो पॉड डाला और उस शाम मैंने अपने परिवार को बताया कि मुझे कैंसर है और मेरा इलाज चल रहा है। 

शादी का ख़ुशी का जश्न का माहौल पूरी तरह से बदल गया, और पूरा परिवार दुखी हो गया और बहुत रोया क्योंकि, उनके मन में, मैं मरने जा रहा था। मुझे उनके पास बैठना पड़ा और बताना पड़ा कि मैं हार नहीं मान रहा हूं और कैंसर मेरे लिए एक और चुनौती है। मैंने यह भी स्पष्ट कर दिया कि यदि वे मेरा समर्थन करना चाहते हैं तो वे इतने नकारात्मक नहीं रह सकते हैं और उनसे कहा कि यदि वे मुझे आवश्यक समर्थन देने के लिए तैयार नहीं हैं तो मैं कहीं और जा सकता हूं। उन्हें आने में लगभग बीस दिन लग गए, लेकिन उसके बाद, वे सहायक रहे।

चीजें जो मुझे यात्रा से गुजरती रहीं

जैसा कि मैंने पहले उल्लेख किया था, मैं परिवार का कमाने वाला था, और मुझे पता था कि अगर मुझे जीवित रहना है, तो मुझे आवश्यक धन कमाना होगा। इसलिए, मैं इलाज पर काम कर रहा था और सक्रिय था। मैं इलाज के लिए अकेले जाता था और जितना संभव हो सके व्यायाम करता था, और चूंकि जिम अस्पताल से सिर्फ पांच मिनट की दूरी पर था, मैं वहां अपने दोस्तों के साथ समय बिताता था और फिर कीमो सत्र के लिए जाता था। 

इन सभी चीजों के माध्यम से, मेरा परिवार सहायक था और यह सुनिश्चित करता था कि वे मेरे किसी भी काम में हस्तक्षेप न करें। मैंने दो सर्जरी के साथ कीमोथेरेपी के छह राउंड और रेडिएशन के 36 राउंड लिए हैं, और इस सब के माध्यम से, उन्होंने कभी सवाल नहीं किया कि मैं अकेला क्यों जा रहा था या काम कर रहा था। वह समर्थन मेरे लिए बड़े आराम का स्रोत था।

खुशियों का भोजन

 मैं इन बच्चों से संबंधित था क्योंकि एक समय था जब मैं छोटा था जब हम खाना नहीं खरीद सकते थे। इसलिए मैंने मील्स ऑफ हैप्पीनेस नाम का यह एनजीओ शुरू किया, जिसने वंचितों को भोजन उपलब्ध कराने में मदद की, और यह मेरे लिए कैंसर से लड़ने के लिए प्रेरणा के स्रोत के रूप में काम किया। मेरा मानना ​​​​है कि यह मेरे लिए एक दवा के रूप में अधिक था और एक तरह से मुझे बचा लिया।

जब मैं इलाज करवा रही थी तब एक खूबसूरत बात हुई। एक दिन कुछ बच्चे मेरे पास आए और उन्होंने मुझसे खाने के लिए पैसे मांगे क्योंकि वे भूख से मर रहे थे, और मैं उन्हें खाना खरीदने के लिए एक फास्ट फूड की दुकान पर ले गया। मुझे उनके लिए एक खाने का पैकेट खरीदना था, लेकिन अंत में, हमारे पास पाँच पैकेट थे क्योंकि उन्होंने मुझे अपने भाई-बहनों के लिए कुछ लाने के लिए परेशान किया, जो घर पर थे। पूरे समय मैं उनके साथ इतना जुड़ा रहा और खुशी-खुशी हंसता रहा, मैं पूरी तरह से भूल गया था कि मैं कैंसर से गुजर रहा था। 

सीख जो कैंसर ने मुझे सिखाया

दूसरों की राय से डरो मत; जब आपका निदान हो जाए, तो इसे आशीर्वाद के रूप में लें। क्योंकि कम से कम अब, आप जानते हैं कि क्या गलत है और आप समस्या का इलाज शुरू कर सकते हैं। दूसरी बात यह है कि आपको मिलने वाले लक्षणों को कभी भी नज़रअंदाज न करें। आपको अपने जीवन में संदिग्ध चीजों की जांच करनी चाहिए न कि अपना डॉक्टर बनना चाहिए। 

तीसरी बात यह है कि लोगों को कैंसर को एक ऐसी बीमारी के रूप में देखना चाहिए जिसे वे दूर कर सकते हैं। यह अंत नहीं है, और यदि आपके पास दृढ़ इच्छाशक्ति है, तो आप इसे दूर कर सकते हैं। 

कैंसर रोगियों और देखभाल करने वालों के लिए मेरा संदेश

कैंसर एक दर्दनाक प्रक्रिया हो सकती है, लेकिन आपको अपने शरीर को इलाज से गुजरने की आजादी देनी होगी। आपको यह विश्वास करना होगा कि आपके पास बीमारी को दूर करने की शक्ति है, और आपको खुद को यह बताना होगा कि आप इस पर काबू पाने में सक्षम हैं। यदि आप इस यात्रा से गुजर रहे हैं, तो आपको यह समझना चाहिए कि आपसे मजबूत कोई नहीं है और अंत में खुद पर विश्वास करें।  

मेरा मानना ​​है कि देखभाल करने वाले देवदूत हैं। कैंसर और इससे जुड़ी हर चीज के बारे में जानकारी साझा करने में अभी भी बहुत सारे अंतराल हैं, इसलिए मुझे लगता है कि देखभाल करने वालों को इस बीमारी के बारे में अधिक जागरूकता लाने के लिए अपनी कहानियां भी साझा करनी चाहिए।