डॉ जूनिया डेबोरा (हॉजकिन्स लिंफोमा कैंसर उत्तरजीवी)
जब हम कम से कम उम्मीद करते हैं तो जीवन में हमें चुनौती देने का एक अनूठा तरीका है, हमारे लचीलेपन और ताकत को परीक्षण में डालते हुए।
मेरी पारिवारिक पृष्ठभूमि में कैंसर के मामले हैं। मेरे भाई की मृत्यु हो गई थी अग्नाशय का कैंसर 2010 में। मेरे पिता को 2016 में प्रोस्टेट कैंसर का पता चला था, लेकिन अब वह बिल्कुल ठीक हैं।
2017 में, मैंने अपने थूक में खून पाया, और एक डॉक्टर से परामर्श किया जिसने मुझसे सीटी स्कैन के लिए कहा। जब सीटी स्कैन की रिपोर्ट आई, तो डॉक्टरों ने पाया कि मेरे फेफड़े तोप के गोले के आकार के नोड्स से भरे हुए थे, और मुझे अंतिम चरण के जर्म सेल कैंसर का पता चला था जो पेट और फेफड़ों के रेट्रोपेरिटोनियल क्षेत्र में मेटास्टेसाइज़ हो गया था। मैंने कभी नहीं सोचा था कि किसी दिन मुझे कैंसर हो जाएगा, लेकिन एक बार यह हो जाने के बाद, मजबूत होने और इसके खिलाफ लड़ने के अलावा और कोई विकल्प नहीं था।
मेरी पत्नी स्मिता और मैंने जल्द से जल्द इलाज शुरू करने का फैसला किया, और इसलिए मेरे जर्म सेल कैंसर के निदान के ठीक अगले दिन, मैंने अपना इलाज शुरू कर दिया था रसायन चिकित्सा.
कीमोथेरेपी के दूसरे दिन, मुझे सेप्सिस हो गया, शरीर के सभी अंगों में संक्रमण हो गया। सेप्सिस की वजह से मेरे फेफड़ों ने काम करना बंद कर दिया और डॉक्टरों को मुझे वेंटिलेटर पर रखना पड़ा। मैं 21 दिनों तक आईसीयू में था, इस दौरान मैं पूरी तरह से बेहोश था। डॉक्टरों ने कहा कि मेरे बचने की संभावना बहुत कम थी। मेरा एक ट्रेकियोस्टोमी भी हुआ था और मेरी आवाज भी चली गई थी। लेकिन 21 दिनों के बाद, मैं उठा, और मैं सेप्सिस से बच गया था।
मैंने अपने अस्पताल को बदलने का फैसला किया और अपने बॉस शिरीष द्विवेदी और डॉ ज्योति कुमार, सीएमओ आरआईएल की मदद से एक नए अस्पताल में स्थानांतरित हो गया। मैंने अपना इलाज नए सिरे से शुरू किया और अपने ऑन्कोलॉजिस्ट से खुश था, जो मुझे बहुत प्रेरित और देखभाल कर रहा था।
बाद में, मुझे कीमोथेरेपी के छह चक्र मिले। मुझे बिस्तर पर छाले हो गए थे क्योंकि मैं एक ही स्थिति में लेटा था और शुरू में काम नहीं कर सकता था। लेकिन धीरे-धीरे मैं अपना काम करने में सक्षम हो गया।
मेरे रेट्रोपरिटोनियल क्षेत्र में एक ट्यूमर सिकुड़ गया था, लेकिन यह अभी भी मेरे पेट में था। इसलिए डॉक्टर ने मुझे रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड डिसेक्शन (आरपीएलएनडी) सर्जरी के लिए जाने को कहा, जिसमें लगभग नौ घंटे लगेंगे। 31 मई 2018 को मेरी सर्जरी हुई। डॉक्टर ने एक ट्यूमर तो निकाल दिया लेकिन दूसरा ट्यूमर छोड़ दिया क्योंकि वह मेरी दाहिनी किडनी को घेरे हुए था। उस ट्यूमर को हटाने के लिए डॉक्टरों को एक ऑपरेशन करना पड़ा nephrectomy, और इसलिए उन्होंने इसे अछूता छोड़ दिया।
डॉक्टरों ने मुझे ठीक होने की घोषणा की और मुझे ब्लास्ट कोशिकाओं की बहुत बारीकी से निगरानी करने के लिए कहा। सर्जरी के बाद जुलाई 2018 में महज दो महीने में ब्लास्ट सेल्स फिर से बढ़ने लगीं। दौरान पीईटी स्कैन करने पर मुझे पता चला कि उसी क्षेत्र में, यानी रेट्रोपेरिटोनियल क्षेत्र में एक और ट्यूमर बढ़ रहा था। फिर डॉक्टर ने इस बार वीआईपी कीमोथेरेपी नामक एक अलग कीमोथेरेपी पद्धति अपनाने का फैसला किया, जिसे मैंने तीन महीने तक लिया।
मैं सितंबर 2018 में फिर से कैंसर से बाहर हो गया था, लेकिन दिसंबर 2018 में एक अच्छा दिन, मुझे अपने यकृत क्षेत्र में दर्द हुआ। मैं तुरंत डॉक्टर के पास गया और अपना ट्यूमर मार्कर टेस्ट किया, जो फिर से ऊपर की तरफ आया।
डेढ़ साल पहले ही मैं कैंसर से लड़ रहा था, और दूसरी बार फिर से होने की खबर सुनकर मानसिक रूप से मुझ पर भारी पड़ गया। मैं बहुत निराश था। मैंने विभिन्न डॉक्टरों से राय ली, और फिर मैं फेसबुक के माध्यम से डॉ लॉरेंस आइन्हॉर्न से जुड़ा। मैंने उन्हें अपनी उपचार योजना और वर्तमान स्थिति के विवरण के साथ एक मेल भेजा, और उन्होंने उसी दिन मुझे जवाब दिया और कहा कि ऑटोलॉगस ट्रांसप्लांट मेरे कैंसर के प्रकार, यानी गैर-सेमिनोमेटस जर्म सेल में अंतिम उपचार प्रोटोकॉल था।
डॉ लॉरेंस आइन्हॉर्न ने मुझे एक विशिष्ट कीमोथेरेपी के लिए जाने के लिए कहा, और मेरे ऑन्कोलॉजिस्ट से परामर्श करने के बाद, हम उनके द्वारा सुझाए गए के साथ आगे बढ़े। कीमोथेरेपी पारंपरिक कीमोथेरेपी की तुलना में 5-10 गुना अधिक थी। यह उच्च खुराक कीमोथेरेपी के साथ एक ऑटोलॉगस अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण था।
प्रत्यारोपण बहुत दर्दनाक था; मैं 27 दिनों तक पूरी तरह से आइसोलेशन में था. मैं किसी से बात नहीं कर रहा था क्योंकि मैं म्यूकोसाइटिस से प्रभावित था दस्त. निदान से पहले, मेरे शरीर का वजन 90 किलोग्राम था, लेकिन प्रत्यारोपण के बाद, मेरे शरीर का वजन कम होकर 60 किलोग्राम हो गया। मैं लगभग 20 दिनों तक खाना नहीं खा सका।
मैंने पहले ही इतनी सारी कीमोथेरपी ले ली थी कि मैं शारीरिक, मानसिक और भावनात्मक रूप से पूरी तरह से टूट चुकी थी, लेकिन मुझे अपने परिवार से अपार समर्थन मिला, जिससे मुझे बहुत मदद मिली। मेरे ससुराल वाले सहित मेरे माता-पिता हमेशा मेरे साथ थे। मेरी बहन सुजाता और उनका परिवार और जीजा संजीव और भाभी श्वेता हमेशा मेरा साथ देने के लिए मौजूद थीं। मेरे साथियों ने भी मुझे बहुत सपोर्ट किया। मेरे डॉक्टर भी बहुत सहयोगी थे। मुझे हर जगह से समर्थन मिला, जिससे मुझे हमेशा सकारात्मक रहने में मदद मिली।
मैंने अपने कैंसर पर बहुत शोध किया और मुझे पता था कि मुझे एक ऑटोलॉगस अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से गुजरना होगा। उपचार के बाद, मैंने जीवित बचे लोगों से बात की और उन बचे लोगों से जुड़ा, जिन्होंने उसी तरह के जर्म सेल कैंसर को हराया था जो मुझे हुआ था। अब मेरे पास गैर-सेमिनोमेटस जर्म सेल कैंसर से बचे लोगों का एक समूह है।
मैं अब अच्छा कर रहा हूं और हर तीन महीने में एक बार अपने मार्कर टेस्ट के लिए जाता हूं।
मेरे जर्म सेल कैंसर डायग्नोसिस से पहले, मैं अपनी मां और बहन के साथ ज्यादा कनेक्टेड नहीं था क्योंकि हम अलग-अलग शहरों में रहते थे, लेकिन कैंसर डायग्नोसिस के बाद हम रोजाना एक-दूसरे से बात करते हैं। मैं अब एक रिश्ते की कीमत जानता हूं और अब मैं पूरी तरह से बदल चुका हूं।
कीमोथैरेपी लेने के बाद मैं मुस्कुराता था। मैं हमेशा कहता हूं कि मेरी कीमोथेरेपी ने मेरे तंत्रिका तंत्र को प्रभावित किया है, और मैं अब अधिक आनंदित व्यक्ति हूं। मैं मुश्किल दिनों में रोता था, लेकिन फिर, मैं उन दिनों से लड़कर उससे बाहर आ गया।
मैंने पूरी तरह से जीना सीख लिया है। मैंने सीखा कि हमें अपनों को समय देना चाहिए। मैं कैंसर की यात्रा से गुजर रहे लोगों की मदद करने की कोशिश करता हूं। मैं साइड इफेक्ट के इलाज में उनकी मदद करता हूं। मुझे अब लोगों की मदद करना अच्छा लगता है। मैंने कई रोगियों को दूसरी राय के लिए डॉ लॉरेंस आइन्हॉर्न से जोड़ा है।
सही दिशा में जाओ, अपने कैंसर के बारे में कुछ ज्ञान इकट्ठा करो। अपने डॉक्टर पर विश्वास रखें। यदि आप डॉक्टर से संतुष्ट नहीं हैं, तो दूसरी राय लें। दृढ़ इच्छाशक्ति रखें और अपने जीवन का भरपूर आनंद लें।
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