તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા તપાસ/નિદાન

મારી એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની વાર્તા 2006 માં શરૂ થાય છે. મને મારી પીઠના નીચેના ભાગમાં હળવો દુખાવો થવા લાગ્યો હતો. છેવટે, તે તીવ્ર પીડામાં વિકાસ કરવાનું શરૂ કર્યું. તે શું હતું તે ઘરમાં કોઈ સમજી શક્યું નહીં. તેથી, અમે સ્થાનિક ડૉક્ટર પાસે ગયા જેમણે કેટલીક દવાઓ લખી.

શરૂઆતમાં, દરેકને લાગ્યું કે તે ટિટાનસ છે. પીડા એટલી તીવ્ર હતી કે હું ખસેડી શકતો ન હતો. તેથી, હું હોસ્પિટલમાં દાખલ થયો. પ્રાથમિક રીતે, મારું નિદાન ટિટાનસ પર કેન્દ્રિત હતું. તેથી, ઘણી બધી દવાઓ અને સારવાર ટિટાનસને લગતી હતી. જો કે, તેમાં સુધારો થવાના કોઈ ચિહ્નો નહોતા અને તેથી, એક ડૉક્ટરે અન્ય પરીક્ષણો સૂચવ્યા.

તે પછી, અસ્થિ મજ્જા પરીક્ષણ દ્વારા, અમે તેને તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા હોવાનું માની લીધું.

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયાના દર્દીની સારવાર

તે હકીકત સાથે શરતો પર આવ્યા પછી, એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા માટે મારી સારવાર શરૂ કરી. મારી હાલત સારી ન હતી, કારણ કે હું ત્રણ અઠવાડિયા સુધી હોસ્પિટલમાં દાખલ હતો અને સારવારમાં બહુ કામ ન આવ્યું. શરીરની કોઈ હિલચાલ ત્યાં ન હતી, તેથી મારું શરીર ખરેખર નબળું થઈ ગયું હતું, અને મારી આસપાસ શું થઈ રહ્યું છે તે વિશે હું ખૂબ જ ઓછો સભાન હતો.

એક ઓન્કોલોજિસ્ટે અમને જાણ કરી કે જો અમે ન કર્યું કિમોચિકિત્સાઃ તે સમયે, પુનઃપ્રાપ્તિ મુશ્કેલ હશે. આ સાથે જ અન્ય ઓન્કોલોજિસ્ટ્સે કહ્યું કે મારું શરીર એટલું નબળું છે કે કોઈ પણ કીમોથેરાપી ન લઈ શકાય. ભરણપોષણ મુશ્કેલ બનશે.

પછી અમે અલગ હોસ્પિટલમાં ગયા, પણ ડૉક્ટર એક જ હતા; અમે માત્ર સારી સારવાર લેવા માટે બીજી હોસ્પિટલમાં ગયા. અને છેવટે, થોડીક વિચાર-વિમર્શ કર્યા પછી કે આપણે કીમો માટે જવું જોઈએ કે નહીં, મારા પરિવારે કીમો સાથે આગળ વધવાનું નક્કી કર્યું.

અમે એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયાના દર્દીની સારવાર શરૂ કરી. આ બધા સમયે, હું સંપૂર્ણપણે બેભાન હતો. મને ખબર ન હતી કે મારી સાથે શું થઈ રહ્યું છે, હું માત્ર એટલું જાણું છું કે થોડી સારવાર ચાલી રહી છે. હું એક અલગ જ દુનિયામાં હતો, તેથી મને કંઈપણ ખ્યાલ નહોતો. હું મારી આસપાસના બ્રહ્માંડને ઓળખી શક્યો ન હતો.

પ્રથમ કીમોથેરાપી સત્ર સાથે, મને થોડા દિવસો પછી થોડી ચેતના આવી. કીમોથેરાપી સિવાય, અન્ય દવાઓ સામાન્ય રીતે મને મદદ કરી રહી હતી. દાખલા તરીકે, દુખાવો ધીમે ધીમે ઓછો થતો હતો. જો કે, આપણે જાણીએ છીએ કે કીમોથેરાપીની સમસ્યા એ છે કે કેન્સરગ્રસ્ત કોષોને મૃત્યુમાં સમય લાગે છે.

હું લગભગ બે મહિનાથી હોસ્પિટલમાં દાખલ હતો. કારણ કે હું પથારીવશ હતો, મારી હિલચાલ ખૂબ જ પ્રતિબંધિત હતી. ત્યાં ઘણા બધા ફિઝિયોથેરાપી સત્રો હતા, પરંતુ આ બધા દરમિયાન મારી સાથે શું થયું તે હું હજી અજાણ હતો. હું નાનો હતો એટલે મને ટેક્નિકલ શબ્દનો અર્થ ખબર ન હતી. વાસ્તવમાં, જો હું આ શબ્દ પર આવ્યો હોત, તો મને ખબર હોત કે લ્યુકેમિયા એક પ્રકારનો છે બ્લડ કેન્સર.

જ્યારે મને રજા મળી, અને હું ઘરે પાછો ફર્યો, મારા માટે, તે બાળકના પગલાં લેવા જેટલું સારું હતું કારણ કે મારા પગ અને શરીર એટલા નબળા થઈ ગયા હતા કે હું હલનચલન કરી શકતો ન હતો. મારા પરિવાર અને આસપાસના લોકોએ મારા માટે ઘર સજાવ્યું હતું કારણ કે હું લગભગ બે મહિનાના અંતરાલ પછી ઘરે આવી રહ્યો હતો. તેથી, ઘરે પાછા ફરવું એ અમારા બધા માટે મોટી રાહત હતી.

તે પછી, અમે બે અઠવાડિયા સુધી રાહ જોઈ, અને મારી સાથે શું થઈ રહ્યું છે તે વિશે હું હજી પણ અજાણ હતો. મેં વિચાર્યું કે હવે હું ઘરે પાછો આવ્યો છું, હું સમયાંતરે ઠીક થઈ જઈશ. જો કે, બે અઠવાડિયા પછી એક સરસ દિવસ, મારા માતા-પિતા મને પાછા ડૉક્ટર પાસે લઈ ગયા જેમણે મને પૂછ્યું હતું કે શું હું કોઈ સમસ્યાનો સામનો કરી રહ્યો છું, અને જો હું ઠીક છું. મેં જવાબ આપ્યો કે પહેલા કરતાં બધું સારું લાગે છે. મેં કહ્યું કે હું સારું અને સ્વસ્થ અનુભવું છું.

મને આશા હતી કે ડૉક્ટર થોડી વધુ દવાઓ લખશે અને કહેશે કે હું જલ્દી ઠીક થઈ જઈશ. પરંતુ, તે ત્યારે હતું જ્યારે તેણે કહ્યું, ઠીક છે, સરસ! અમે તમને આગળના પગલાં માટે પ્રવેશ અપાવી શકીએ છીએ.

તે મને સંપૂર્ણ રીતે ભાંગી પડ્યો, મને આશ્ચર્ય થયું કે શા માટે મારે ફરીથી દાખલ થવું પડ્યું. મને કીમોથેરાપી શું છે તેની કોઈ જાણ નહોતી. મને ખબર ન હતી કે હું તે સમયે કીમોમાંથી પસાર થઈ રહ્યો હતો, પરંતુ તેણે કહ્યું કે તમારે તે લેવું પડશે.

જ્યારે અમે ઘરે જવા નીકળી રહ્યા હતા, ત્યારે મારા માતા-પિતા બેગ પેક કરી રહ્યા હતા, અને મેં વિચાર્યું કે જ્યારે આપણે આ ડૉક્ટર પાસે જઈશું, ત્યારે તેઓ કેટલીક દવાઓ લખશે, અને પછી મારા પરિવારે મારા માટે આશ્ચર્યજનક વેકેશનનું આયોજન કર્યું હતું! અમે ત્યાંથી ફેમિલી કારમાં ટુંકા વેકેશન પર જઈશું.

પરંતુ અલબત્ત, એવું નહોતું. તેઓ જાણતા હતા કે તે પછી એડમિશન થવાનું છે, પરંતુ તેઓ મને કહેવા માંગતા ન હતા, અને તેઓ જાણતા પણ ન હતા કે મેં વિચાર્યું કે વેકેશન છે, તેથી તેઓએ ક્યારેય કોઈ આશા જગાવી ન હતી, પરંતુ મેં વિચારવાનું શરૂ કર્યું.

કમનસીબે, અમારે ફરીથી હોસ્પિટલમાં જવું પડ્યું, અને હું બહાદુર રહ્યો કારણ કે મને લાગ્યું કે તે મારા માટે મુશ્કેલ છે. પરંતુ હવે મને લાગે છે કે મારી આસપાસના લોકો માટે કદાચ તે વધુ મુશ્કેલ હતું. ઉપરાંત, તે સમય સુધી, મને આ એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની સારવારનો ખર્ચ શું છે તેની કોઈ જાણ નહોતી.

મેં કીમોના બીજા રાઉન્ડ માટે ફરીથી પ્રવેશ મેળવ્યો; તે ખૂબ સારી રીતે ચાલ્યું. મારી માનસિક હાલત ખરાબ હતી, એ વિચારી રહ્યો હતો કે પહેલા જેટલો લાંબો સમય લાગે અને ફરીથી બે મહિના સુધી મને એડમિશન લેવું પડે. જો કે, લગભગ 23-24 દિવસમાં સાયકલ થઈ ગઈ અને મને રજા આપવામાં આવી.

અમે ઘરે પાછા ફર્યા, અને હું નબળાઈ અનુભવતો હતો કારણ કે હું 24 દિવસથી હોસ્પિટલમાં હતો; ભારે દવા સાથે કોઈ હિલચાલ. આ ચક્રમાં, મેં મારા બધા વાળ ગુમાવ્યા, અને બહુ ઓછી ભમર બાકી હતી. હું મારી જાતને અરીસામાં જોઈશ, અને મને લાગ્યું કે હું પહેલા જેવો નથી. મારો પરિવાર ઘરમાં બધા અરીસાઓ છુપાવી દેતો. પરંતુ બ્રશ કરતી વખતે હું મારી જાતને જોવા મળ્યો. શરૂઆતમાં મને ખરાબ લાગ્યું. ખૂબ જ ધીમે ધીમે, હું મારી જાતને તે રીતે ટેવાઈ ગયો.

બે ચક્ર પછી, મને ખાતરી નહોતી કે મારું ભવિષ્ય કેવું દેખાશે. ત્યારે મારા માતા-પિતાએ મને કહ્યું કે આ એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની સારવારમાં થોડો સમય લાગશે. તેથી મને ધીરજ રાખવાનું કહેવામાં આવ્યું.

મારા માતા-પિતાએ મને સારી એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળ આપી. તેઓએ મને સરળ રીતે સમજાવ્યું કે મારા શરીરમાં અમુક કોષો છે, અને ક્યારેક ખરાબ કોષો ઉત્પન્ન થાય છે. આ ખરાબ કોષો રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઘટાડે છે. તેથી મારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ મજબૂત થાય તે માટે મારે સારવાર લેવી પડી. સ્વસ્થ થવા માટે, મારે શાસનનું પાલન કરવું પડશે અને મારી દવાઓ સમયસર લેવામાં આવી છે તેની ખાતરી કરવી પડશે.

મારા એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળના ભાગ રૂપે, મને જાણ કરવામાં આવી હતી કે મારો રોગ સારવાર યોગ્ય છે; મને ચિંતા કરવાની કંઈ જ ન હતી. તેઓએ મને તૈયાર કર્યું કે તે વધુ બે સાયકલ હશે, તેથી તે સમયે, મને ખબર હતી કે જ્યારે અમે ચેક-અપ માટે જઈશું, ત્યારે મારે ફરીથી પ્રવેશ મેળવવો પડશે.

જ્યારે અમે તપાસ માટે ગયા, ત્યારે ડૉક્ટરે એક સારા સમાચાર આપ્યા કે હું સુધરી રહ્યો છું, તેથી હું ત્રીજા ચક્ર માટે પ્રવેશ મેળવી શકું છું. આ વખતે કારણ કે મને ખબર હતી કે બધું કેવી રીતે થવાનું છે, હું માનસિક રીતે વધુ તૈયાર હતો.

ત્રીજા ચક્રમાં બીજા કરતા ઓછો સમય લાગ્યો. તે 18 દિવસમાં સમાપ્ત થઈ ગયું. તે બધું સારું હતું, પરંતુ જ્યારે હું ત્રીજા ચક્રમાં હતો, ત્યારે મેં શોધી કાઢ્યું કે તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા શું છે. હોસ્પિટલમાં મને રોજનું અખબાર મળતું, જે હું રોજ વાંચતો. એક દિવસ, એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા પર એક મોટો લેખ પોસ્ટ કરવામાં આવ્યો. મેં તેને ઠોકર મારી, અને જ્યારે મને ખબર પડી કે મારી સમસ્યા ખરેખર બ્લડ કેન્સરનું એક સ્વરૂપ છે. આશ્ચર્યજનક રીતે, મને ખબર પણ ન હતી કે મને આટલા બધા સમયે એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા છે.

મારો પરિવાર મારાથી કેન્સરગ્રસ્ત હોવાના ભયંકર સમાચારને દૂર રાખવાનો સખત પ્રયાસ કરી રહ્યો હતો. તેથી આખરે, મેં નક્કી કર્યું કે હું આ જાણતો હોવા છતાં, હું મારા પરિવારને તે દર્શાવવાનો નથી કે હું તેના વિશે જાણું છું. હું બહાદુર ચહેરો મુકવા જઈ રહ્યો છું. તે સમયે, તે ખરેખર મને પ્રબુદ્ધ કરે છે કે મારું કુટુંબ મને તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળ પૂરી પાડવા માટે ખૂબ જ તણાવ અને પીડા લે છે.

મારી બહેને મારી સંપૂર્ણ સમયની સંભાળ રાખવા માટે તેણીની નોકરી છોડી દીધી હતી કારણ કે માત્ર માતાપિતાની તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળ દેખીતી રીતે પૂરતી ન હતી. એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની વાર્તાઓમાં, તમારે ઘણી બધી સહાયક સિસ્ટમની જરૂર છે. મારા પિતરાઈ ભાઈઓ અને પરિવારના સભ્યો હતા, જેઓ તે સમયે તેમનું રક્તદાન કરશે અને પ્લેટલેટs વારંવાર.

આ ઉપરાંત, ટૂંકા ગાળામાં, એવા ઘણા લોકો હતા જેમને હું જાણતો પણ ન હતો, જેઓ રક્ત અને પ્લેટલેટ્સ દાન માટે આવ્યા હતા. લોહી ચડાવવાનું પણ જે થતું હતું, હજુ પણ મને ખબર નથી કે મારા શરીરમાં કેટલા લોકોનું લોહી ગયું છે જેણે મને આજ સુધી જીવંત રાખ્યો છે.

તે સમયે મને આ બધી અનુભૂતિ થવા લાગી, અને હું મારી આસપાસના લોકો માટે ખૂબ આભારી લાગ્યું કે મેં આના પર બહાદુર લડત આપવાનું નક્કી કર્યું. હું આમાંથી વધુ મજબૂત બહાર આવીશ, અને હું એવા મંચ પર આવીશ જ્યાં હું દરેકનો પૂરતો આભાર માની શકું. મને ગર્વ છે કે હું બ્લડ કેન્સરની મારી પ્રેરણાદાયી વાર્તાઓ કહેવા સક્ષમ છું.

અમે ઘરે પાછા ફર્યા પછી મેં મારી બાજુથી વધુ કરવાનું શરૂ કર્યું; મેં વધુ ખુશખુશાલ રહેવાનું શરૂ કર્યું કારણ કે તે પહેલાં હું હંમેશા મારા સંઘર્ષ અને મુશ્કેલીની પરિસ્થિતિ વિશે ફરિયાદ કરતો.

હું વિચારતો હતો કે મેં શું ખોટું કર્યું, મેં ક્યારેય કોઈને ગાળો નથી આપી, ક્યારેય ખરાબ શબ્દ નથી ઉચ્ચાર્યો, તો પછી આ બધું મારી સાથે કેમ થઈ રહ્યું છે.

હવે, મેં એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા / બ્લડ કેન્સર પર કોષ્ટકો ફેરવ્યા. મેં તેના દ્વારા જીતવા માટે મારી શક્તિ એકઠી કરી. તેથી તે સાથે, હું આગળ વધ્યો અને હું પહેલા કરતા વધુ સહકારી બનવા લાગ્યો.

છેવટે, ચોથું કીમોથેરાપી સત્ર આવ્યું, જેમાં થોડો વધુ સમય લાગ્યો. જો કે, તે હજી એક મહિનાથી ઓછો હતો. અને જ્યારે આ બધું થઈ રહ્યું હતું, ત્યારે મુંબઈમાં ટ્રેનમાં બ્લાસ્ટ થયો હતો, અને તે બધા વીડિયો મેં હોસ્પિટલમાં હતા ત્યારે જોયા હતા. દર વખતે જ્યારે આ કેન્દ્રીય IV રેખા મારી ગરદન તરફ દોરવામાં આવી હતી, ત્યારે હું આતંકવાદી વિસ્ફોટમાં લોકો જે પીડામાંથી પસાર થયા હતા તેની કલ્પના કરવાનો પ્રયત્ન કરીશ અને મને લાગ્યું કે, આ પીડા તેઓ જેમાંથી પસાર થઈ રહ્યા છે તેની સરખામણીમાં કંઈ નથી. તેઓ પણ તેમની પરિસ્થિતિ માટે દોષિત ન હતા.

તો, મારે શા માટે ચિંતા કરવી જોઈએ? તેઓ મારી ગરદનમાંથી પસાર થતી માત્ર થોડી સોય હતી. તેથી, મેં કહ્યું કે તે ઠીક છે, અને હું પહેલાની તુલનામાં વધુ સરળતાથી પીડાને સ્વીકારી શકું છું.

ચોથું ચક્ર પૂરું થયું, અને હું ઘરે પાછો ફર્યો અને એ જાણીને ખૂબ જ આનંદ થયો કે એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા ટ્રીટમેન્ટના મારા ચારેય ચક્ર પૂર્ણ થયા છે. તેને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં લગભગ 7-8 મહિનાનો સમય લાગ્યો.

બ્લડ કેન્સરની પ્રેરણાત્મક વાર્તાઓ: મેં ફરીથી કૉલેજ શરૂ કરી.

શરૂઆતના થોડા મહિનામાં મારે ડૉક્ટરની મુલાકાત માટે જવું પડ્યું. તેથી, મને ડર લાગશે કે તેઓ મને ફરીથી હોસ્પિટલમાં દાખલ ન કરે કારણ કે ત્યાં સુધીમાં મેં મારા કૉલેજના પ્રવચનો ફરી શરૂ કરી દીધા હતા.

હું કૉલેજમાં પાછો ગયો ત્યારે લોકો ખુશ હતા. મેં વિચાર્યું હતું કે દરેક માટે મારી તરફ જોવું મુશ્કેલ હશે, પરંતુ તે બધા આવા અદ્ભુત માણસો હતા. તેઓએ ખાતરી કરી કે મને વિશેષ સંભાળ મળી છે; જો મને કંઈક શીખવામાં અથવા કોઈ પ્રોજેક્ટ કરવામાં કોઈ સમસ્યા હોય, તો તેઓ મને મદદ કરવા માટે બહાર ગયા, અને હું તેમનો આભારી છું કારણ કે તેનાથી મને ખૂબ જ ઝડપથી સામનો કરવામાં મદદ મળી.

પછીના થોડા મહિનામાં, ડૉક્ટરની મુલાકાત ઓછી થઈ, અને મારા વાળ ફરી ઉગવા લાગ્યા; મારું શરીર સારી સ્થિતિમાં દેખાઈ રહ્યું હતું, અને બધું સારું દેખાઈ રહ્યું હતું. પુનઃપ્રાપ્તિ પછીના કેટલાક તંદુરસ્ત દિવસો મેં અનુસરેલા યોગ્ય શાસનને કારણે હતા. મને શાંત રાખવા માટે મેં યોગ, કસરત, આરોગ્યપ્રદ ખોરાક ખાવું, કેટલાક સ્વ-સહાયક પુસ્તકો વાંચ્યા, અને ધ્યાન જેવી કેટલીક આધ્યાત્મિક બાબતો કરી કારણ કે તે મન, શરીર અને આત્માનું સંયોજન છે.

અંતે, મેં મારું ગ્રેજ્યુએશન પૂરું કર્યું અને મારું MBA કરવા આતુર હતો. તેથી, મેં સ્નાતક થયા પછી, મેં પ્રવેશ પરીક્ષા માટે સખત અભ્યાસ કરવા માટે ઘણા પ્રયત્નો કર્યા. મેં હાર ન માની અને ભારતની 10 કોલેજોની યાદી બનાવી જેમાંથી હું સ્નાતક થવા માંગુ છું. હું પ્રથમ પ્રયાસમાં CAT ક્રેક કરી શક્યો નહીં, પરંતુ મેં તૈયારી કરવાનું બંધ કર્યું નહીં કારણ કે મને ખબર હતી કે અન્ય પરીક્ષાઓ આવી રહી છે.

મેં ઘણી પરીક્ષાઓ આપી, અને મેં શ્રેષ્ઠ પ્રદર્શન કર્યું. CEP માટે હું અખિલ ભારતીય રેન્ક 3 પર હતો. મારી સતત મહેનતનું ફળ મળ્યું. તે પછી, મને મારી પસંદગીની કોલેજમાં પ્રવેશ મળ્યો.

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા પેશન્ટ સ્ટોરીઝ મને કેન્સરના નામે સહાનુભૂતિ જોઈતી નહોતી.

હું વધુ સારી સહાનુભૂતિપૂર્ણ ચાલ મેળવવા માટે કોઈપણ જગ્યાએ કેન્સરનો ઉપયોગ કરવા માંગતો ન હતો. હું ઈચ્છું છું કે મારી વાર્તા બ્લડ કેન્સરની પ્રેરણાદાયી વાર્તાઓમાંની એક બને, પણ સહાનુભૂતિની કિંમતે નહીં. નોકરીની અરજી હોય કે ઇન્ટરવ્યૂ ક્રેકીંગ હોય, મેં ખાતરી કરી હતી કે હું મારા લાભ માટે મારી એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની વાર્તાઓનો ઉપયોગ નહીં કરું.

હું જાણતો હતો કે જો હું આ વિષય ઉઠાવીશ, તો લોકો વધારાની મદદ કરશે, જે હું ક્યારેય લેવા માંગતો ન હતો. મેં મારી જાતને કહ્યું હતું કે હું જે પણ કરીશ તે મારી યોગ્યતા પર કરીશ. પ્રક્રિયાએ મને જે પણ શીખવ્યું છે, તે મારી સાથે રહેશે, પરંતુ હું કેન્સરના નામ પર સહાનુભૂતિ લેવાનો નથી.

આટલી તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળ હોવા છતાં, સંઘર્ષ અનંત હતો

મારા સંઘર્ષનો અંત આવતો ન હતો. હા, એવી વસ્તુઓ હતી જે હું ઇચ્છતો ન હતો કે મારી આસપાસના લોકોને ખબર પડે કારણ કે મને સહાનુભૂતિ જોઈતી નહોતી. જો કે, એવી વસ્તુઓ હતી જે હું કરીશ, જે લોકો સમજી શકશે નહીં. તેઓ બહાર જઈને ખાશે, અને હું કહીશ કે હું બહારની વસ્તુઓ નથી ખાતો.

કોઈને ખ્યાલ નથી આવતો કે હું બહારનું કેમ નથી ખાતો કારણ કે મને ચેપ લાગવાની શક્યતા હતી. તેથી મારા બધા મિત્રોને સમજાવવું અઘરું હતું કે હું લંચ કે ડિનર માટે બહાર નથી આવતો, ભલે હું તેમની સાથે બહાર ગયો હોઉં. હું એક સૂપ લઈશ જે ખાતરીપૂર્વક સ્વસ્થ છે.

હું હોસ્ટેલમાં રહેતો હતો, પરંતુ મારો પરિવાર મને દરરોજ ટિફિન મોકલતો જેથી હું બહારનું ભોજન ન ખાઉં, પરંતુ હું દરરોજ સવારે અને સાંજે બંને સમયે ઘરે બનાવેલું ભોજન લઉં છું. મારા પરિવારના સભ્યો એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા સહાયક સંભાળ સુનિશ્ચિત કરી રહ્યા હતા, અને તે હૃદયને હચમચાવી નાખનારું હતું. જો કે, એ વાત સાચી છે કે તેમના સમર્થન વિના હું ટકી શક્યો ન હોત. ખરેખર, પ્રેમ કેન્સર મટાડે છે.

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા સપોર્ટિવ કેર - મારી સાથે લોકોની ફોજ હતી.

તાજેતરમાં જ મને સમજાયું કે મારે આ એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની વાર્તા મારી અંદર રહેવા દેવી જોઈએ નહીં. હું જાગૃતિ ફેલાવી શકું છું અને પ્રેરણા આપી શકું છું; જો કોઈ પ્રેરણા હોય કે જે હું લોકોને આપી શકું, તો તે કરવા યોગ્ય બાબત હશે, મુખ્યત્વે આમાં સામેલ લોકોના કારણે.

એવા ઘણા લોકો હતા જેમને હું જાણતો ન હતો, અથવા હું મળ્યો પણ ન હતો, જેમણે મારી તબિયત સારી ન હતી ત્યારે મારા માટે પ્રાર્થના કરી હતી. મારા પિતા મને વાર્તાઓ સંભળાવતા હતા કે ચોક્કસ વિસ્તારના ચર્ચોએ તે ચોક્કસ દિવસે મારા માટે વિશેષ રીતે પ્રાર્થના કરી હતી; ત્યાં એક મસ્જિદ હતી જે મારા માટે પ્રાર્થના કરતી હતી. હું હિંદુ છું, તેથી એવા ઘણા મંદિરો હતા જ્યાં મારા માતા-પિતા અથવા મારા સંબંધીઓ પૂજા કરતા હતા, પવિત્ર ધાર્મિક વિધિઓ કરતા હતા અને મારા માટે તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયામાંથી સાજા થવા માટે પ્રાર્થના કરતા હતા.

તે બધું સંપૂર્ણ ઉષ્માપૂર્વક કરવામાં આવ્યું હતું, અને તે બધી બાજુઓથી આવ્યું હતું. મને લાગે છે કે મારી આસપાસના તમામ લોકોના કારણે જ હું બ્લડ કેન્સરથી બચી ગયો છું. મને નથી લાગતું કે મારી બ્લડ કેન્સરની સમસ્યા પર હું જીતી શકીશ એવી બીજી કોઈ રીત હોઈ શકે.

હું મારા જીવનનો એ બધાનો ઋણી છું. ઉપરાંત, ઘણા એવા છે જેમને હું હજુ સુધી મળ્યો નથી. જો મને ક્યારેય તક મળે, તો સૌ પ્રથમ હું તે બધાને ગળે લગાવીશ અને મારી પાસે જે જીવન છે તેના માટે આભાર વ્યક્ત કરું. તેનો અર્થ એ પણ થાય છે કે હું જે કંઈ પણ કરી રહ્યો છું, અથવા ભવિષ્યમાં કરીશ તે માટે, તેઓ આ સમાજ માટે જે કંઈ કરવા માંગે છે તેના મોટા ભાગની માલિકી ધરાવે છે.

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા પેશન્ટ સ્ટોરીઝ - કેન્સર પછીનું જીવન

એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા પછી મારું જીવન સારું રહ્યું છે.

• હું વ્યાજબી રીતે સારા ભેદ સાથે પાસ થયો
• પ્લેસમેન્ટની નોકરી મળી
• મેં અભ્યાસેતર પ્રવૃત્તિઓમાં સારું કર્યું,

હું એક પ્લેસમેન્ટનો ભાગ હતો જે સમય અને પ્રયત્નોની માંગ કરી રહ્યો હતો, પરંતુ મેં મારી જાતને ક્યારેય એવું કંઈપણ કરવાથી રોક્યું નથી જે જો હું તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયાનો દર્દી ન હોત તો મેં કર્યું હોત. મેં હમણાં જ ખાતરી કરી છે કે મારી પાસે તમામ સાવચેતીઓ છે.

છેલ્લે, સાજા થયા પછી કેન્સર, મારું કામ કામ ચાલુ હતું. મારી પાસે ઉતાર-ચઢાવનો મારો હિસ્સો હતો. બધું બરાબર ચાલ્યું, અને મારી સારવારમાંથી મને જે શીખવા મળ્યું તે હંમેશા મારી સાથે ઊભું રહ્યું છે.

હું હવે એક સુંદર સ્ત્રી સાથે લગ્ન કરી રહ્યો છું. હું ખુશ છું, સ્વસ્થ છું અને સારું કરું છું. ચાર વર્ષ થયાં છે કે મારે મેડિકલ ચેક-અપ માટે જવાની જરૂર નથી કારણ કે મારા ડૉક્ટરે જાહેર કર્યું છે કે મારે હવે મુલાકાતની જરૂર નથી. અને આ મારી સફળતાની વાર્તા છે. જે દિવસે મારા ડૉક્ટરે આ ખુશખબર જાહેર કરી તે મારા જીવનના સૌથી ખુશીના દિવસો પૈકીનો એક છે.

મારી એક્યુટ માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા દર્દીની વાર્તા લાંબી મુસાફરી રહી છે; એક લાંબી લડાઈ. જો કે, હું થોડો લડ્યો હોવા છતાં, ત્યાં ઘણા બધા લોકો હતા જેઓ બધા સાથે મળીને લડ્યા હતા, અને તે જ કારણ છે કે હું હવે અહીં છું.

બ્લડ કેન્સરની પ્રેરણાત્મક વાર્તાઓ - વિદાયનો સંદેશ

હકારાત્મક રહો, અને ક્યારેય હાર માનો નહીં.

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા એ એક રોગ છે જેને તમે દૂર કરી શકો છો. તમારે ફક્ત એવું માનવું પડશે કે તમારી પાસે તેની સામે લડવાની તાકાત છે, અને તમે સમર્થ હશો. તમારામા વિશ્વાસ રાખો; માન્યતા એવી વસ્તુ છે જે તમને ચાલુ રાખે છે.

સાચું કહું તો, મારા માટે, મારી માન્યતા એ નહોતી કે હું કરી શકું કે નહીં, પરંતુ હકીકત એ હતી કે હું માગે છે તે કરવા માટે કારણ કે પહેલા બે ચક્રમાં ઘણા લોકોએ મારા માટે ઘણા પ્રયત્નો કર્યા હતા.

કારણ કે મારા પરિવાર અને મારી આસપાસના લોકોએ ખૂબ જ સકારાત્મક વાતાવરણ રાખ્યું છે. હું નસીબદાર હતો કે હું સૌથી અઘરા સમયમાં ટકી શક્યો. જ્યારે હું જાણતો હતો કે મારે તેમના માટે લડવું પડશે ત્યારે વસ્તુઓ ઠીક થઈ ગઈ.

યોગ્ય વલણ રાખવાથી અને વિશ્વાસ રાખો કે હા, તમે આમાંથી બહાર આવી શકશો, પછી ભલે તમને ગમે તે ચાલુ રહે.