જ્યાં સુધી મારી જીવનકથાનો સંબંધ છે ત્યાં સુધી મજ્જા વાર્તા એવી જ હતી જે આસપાસ છુપાયેલી હતી, પરંતુ હું તેને ક્યારેય આગળની સીટ પર લાવી શક્યો નથી અને તેના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શક્યો નથી.

મજ્જા વાર્તા

મારા બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન કર્યા પછી, હું પાછો જીવતો થયો, હું મારા જીવનમાં ડૂબી ગયો કારણ કે હું સારવાર અને પુનઃપ્રાપ્તિમાં મારા જીવનનો લગભગ દોઢ વર્ષ ચૂકી ગયો હતો, અને હું તે સમયને પકડવાના ભયાવહ પ્રયાસમાં હતો. હું એમાં એટલો ડૂબી ગયો કે હું મારા બધા સપના અને ધ્યેયોની પાછળ ગયો અને ફક્ત તેમને ખૂબ જ ઝડપથી પૂર્ણ કરવા માંગતો હતો કારણ કે, મારા માટે, મારા માથામાં એક ઘડિયાળ ચાલી રહી હતી જે કહેતી હતી કે મેં પહેલેથી જ ઘણો સમય ગુમાવ્યો છે.

અને હું મારા સપનાની પાછળ એટલી ઝડપથી દોડી ગયો કે કેન્સરના દર્દી અને સર્વાઈવર તરીકેનો મારો અનુભવ મેં સંપૂર્ણપણે બંધ કરી દીધો કારણ કે તે સમયે હું કેન્સરને લગતી કોઈપણ બાબતનો સામનો કરવા માંગતો ન હતો. મેં મારી કેન્સરની મુસાફરી વિશે એક પુસ્તક પ્રકાશિત કર્યું, અને મારા માટે, તે હતું. તે પછી મેં તેનો પીછો કર્યો ન હતો. મારા મગજના પાછળના ભાગમાં, હું જાણતો હતો કે હું કંઈક કરવા માંગુ છું જે લોકોને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન શું છે તે સમજવામાં મદદ કરે, પરંતુ મને ખબર નહોતી કે શું કરવું.

જૂન અથવા જુલાઈ 2019માં જ ધ મેરો સ્ટોરીનો વિચાર આકાર લેવાનું શરૂ થયું કારણ કે, જૂનના છેલ્લા સપ્તાહમાં, મને TEDx ટોક આપવાની તક મળી. જ્યારે તે બન્યું, ત્યારે મને પહેલો વિચાર આવ્યો કે, "હું કેન્સરથી બચી ગયો, પણ એમાં મોટી વાત શું છે? ઘણા લોકો કેન્સરથી બચી ગયા છે અને તેની ઘણી આડઅસર પણ છે, પરંતુ મને આટલું મોટું કંઈ થયું નથી. ત્યારે મને સમજાયું કે જો હું ખરેખર આટલા મોટા પ્લેટફોર્મ પર કંઈક વિશે વાત કરવી છે, તે બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન વિશે હોવી જોઈએ.

જો બીજું કંઈ નહીં, તો તે શિક્ષિત અથવા કંઈક એવું હોઈ શકે જે લોકોને તેને સમજવામાં મદદ કરે. હું જેમાંથી પસાર થયો છું તેના વિશે બધું જ સંપૂર્ણ બળ સાથે મારી પાસે પાછું આવવાનું શરૂ થયું. ત્યારે જ મને મારી મુસાફરીની તીવ્રતા સમજાઈ અને હું બચી ગયો કારણ કે ઈશ્વરની કૃપાથી અને દરેકના આશીર્વાદથી હું એક દાતા મેળવવામાં સફળ રહ્યો છું.

TEDx ટૉક પછી, દાત્રી મારી પાસે પહોંચી અને પૂછ્યું, "આપણે સાથે મળીને કંઈક કેમ ન કરી શકીએ," અને આ રીતે હું બોર્ડમાં આવી ગયો. અમે કોલેજો અને યુનિવર્સિટીઓમાં ઘણી ડ્રાઈવો કરી જ્યાં હું ભણાવતો હતો કારણ કે અમને જેટલા યુવાન દાતાઓ મળી શકે તેટલા અમે ઈચ્છતા હતા, પરંતુ પછી કોવિડ રોગચાળો થયો, અને બધું સ્થગિત થઈ ગયું. જ્યારે લોકડાઉન આવ્યું ત્યારે હું સક્રિય રીતે કામ કરતો હતો અને મારી સંભાળ રાખવા માટે ઘણા બધા સત્રો હતા. અમે ઓનલાઈન સિસ્ટમ સાથે અધ્યાપન શિક્ષકો તરીકે સંઘર્ષ કરી રહ્યા હતા, અને હું પણ તે કરવામાં વ્યસ્ત હતો.

જે ક્ષણે મારા બધા સત્રો પૂરા થઈ ગયા હતા, ત્યારે જ મને અચાનક વિચાર આવ્યો કે, મારે હવે શું કરવું જોઈએ કારણ કે મારી પાસે બીજું કંઈ જ નહોતું અને પછી વાત સામે આવી, અને મારી સફર શરૂ થઈ. આ બધુ માત્ર બે કલાકમાં ખ્યાલ આવી ગયું, અને મેં હમણાં જ દાત્રીના એક પ્રિય મિત્રને ફોન કર્યો અને મારો વિચાર સમજાવ્યો અને મને તેમની મદદની જરૂર છે કારણ કે હું જાણતો હતો કે એકમાત્ર દાતા મારા પોતાના દાતા હતા. હું તેની વાર્તા પહેલા પ્રકાશિત કરવા માંગતો નથી કારણ કે પછી ધ મેરો સ્ટોરી મારા વિશે બની જશે, અને હું તે ઇચ્છતો ન હતો.

અને હું ઇચ્છું છું કે તે લોકો વિશે બને જેઓ ત્યાં હશે. હું ભારતીયો વિશે વાર્તાઓ પ્રકાશિત કરવા માંગતો હતો કારણ કે અમારી પાસે આટલી મોટી વસ્તી હોવાથી મારા લક્ષ્ય પ્રેક્ષકો ભારતીય હતા. સંશોધન કહે છે કે જો ભારતના કોઈપણ મોટા શહેરમાં 15 થી 55 વર્ષની વય જૂથની દરેક વ્યક્તિએ ભારતમાં કોઈપણ રજિસ્ટ્રીની કામગીરી સાથે તેમના મજ્જાનું દાન કરવા માટે સાઇન અપ કર્યું હોય, તો અમે વિશ્વની સૌથી મોટી મજ્જા રજિસ્ટ્રી બનાવીશું.

મેં અત્યાર સુધીમાં 55 લોકોના ઇન્ટરવ્યુ લીધા છે, જેમાં મજ્જા દાતાઓ, બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ સર્વાઇવર્સ અને અન્ય કેન્સર બચી ગયા. કેટલીક વાર્તાઓ એવા મિત્રો અને પરિવારો વિશે વાત કરે છે જેમણે કેન્સરથી તેમના પ્રિયજનોને ગુમાવ્યા છે. અમે માનસિક પડકારો ધરાવતા લોકો પર એક વિશેષ શ્રેણી પણ બનાવી છે. આવા લોકોએ તેમના મંતવ્યો રજૂ કરવાની જરૂર છે કારણ કે મને લાગતું હતું કે અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ, દાન, કેન્સર, વિશેની વાતચીતને સામાન્ય બનાવવાનો આ એકમાત્ર રસ્તો છે. હતાશા અને માનસિક સ્વાસ્થ્ય.

પડકારોનો સામનો કરવો પડ્યો

સૌથી મોટો પડકાર લોકોને સમજાવવાનો અને વાત કરવા માટે છે. ભૂતકાળમાં એવી ઘટનાઓ બની છે જ્યાં મેં વાર્તા પ્રકાશિત કરી હતી જેમાં વ્યક્તિએ તેના/તેણીના મિત્રો અને પરિવારને જાણ કરી ન હતી. જ્યારે પરિવારને જાણ થાય છે, ત્યારે તેઓ મને તેને ઉતારી લેવા વિનંતી કરે છે કારણ કે તેઓ નથી ઈચ્છતા કે તેમના સંબંધીઓને આ વિશે ખબર પડે. મારી પાસે એવા લોકો છે જેમણે મારો સંપર્ક કર્યો અને કહ્યું કે તેઓ પ્રકાશિત કરવા માંગે છે, પરંતુ તેઓ નથી ઈચ્છતા કે તેમના પરિવારને ખબર પડે અને તેઓ તેમની તસવીર પણ શેર કરવા માંગતા નથી. હું આ પડકારોનો સામનો કરું છું, અને તે મુશ્કેલ છે કારણ કે એવા લોકો છે જેઓ ખરેખર વાત કરવા માંગે છે પરંતુ પરિવારના દબાણને કારણે કરી શકતા નથી. આપણે એવા સમાજમાં રહીએ છીએ જ્યાં કેન્સર વર્જિત છે.

મારી પાસે એવા લોકો છે કે જેઓ આવીને મને મારા નામનો ઉલ્લેખ ન કરવા કહે છે કારણ કે તેમના માતા-પિતા વર કે વરની શોધમાં હોય છે, અને જો સમાજ કેન્સર વિશે જાણવા માટે આવે, તો તેઓને કદાચ એક પણ ન મળે. મારા માટે, તે ખૂબ જ નિરાશાજનક અને હૃદયદ્રાવક છે કે લોકો તેમના આરોગ્ય રેકોર્ડના આધારે વ્યક્તિનો ન્યાય કરશે. હકીકત એ છે કે લોકો આરોગ્યના રેકોર્ડ્સ પર વ્યક્તિને ઓળખશે અને બીજું કંઈ જોઈ શકશે નહીં, તેમનું હૃદય, માનવતા, વ્યવસાયો, કારકિર્દી, મહત્વાકાંક્ષા, હકીકત એ છે કે તેઓ ટકી શકે છે; આ આઘાતજનક છે. તેને બદલવામાં બીજા 50 વર્ષનો સમય લાગશે, અને આપણે જે પરિવર્તન લાવી શકીએ તેની મર્યાદા છે. આપણે આવનારી પેઢીને વધુ સારી રીતે જાણવા માટે ઘડવાનું છે.

દાનને લગતી માન્યતાઓ

લોકો પ્લેટલેટ્સ, પ્લાઝ્મા અથવા રક્તદાનને સમજવા લાગ્યા છે, પરંતુ તે અસ્થિ મજ્જા સાથે સમાન નથી. અસ્થિ મજ્જા સાથે, લોકો અચાનક વિચારે છે કે તે એક અંગ દાન જેવું છે.

બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિશે જાણવાની પહેલી વસ્તુ એ છે કે બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ એ સર્જરી નથી; તે એવા અત્યંત દુર્લભ પ્રકારના પ્રત્યારોપણમાંથી એક છે જ્યાં કોઈ નથી સર્જરી. સ્ટેમ સેલનું દાન બિલકુલ રક્તદાન જેવું છે; તમને હમણાં જ એક ઇન્જેક્શન આપવામાં આવે છે, જે તમારા શરીરમાં મજ્જાનું ઉત્પાદન વધારે છે. તમારા હાથની એક રેખા દ્વારા, મજ્જા કાઢવામાં આવે છે, એક થેલીમાં એકત્રિત કરવામાં આવે છે, અને બાકીનું લોહી તમારા શરીરમાં પાછું મૂકવામાં આવે છે. કારણ કે તમે કંઈક દાન કરી રહ્યા છો જે તમે વધારાનું ઉત્પાદન કર્યું હતું, તમે કંઈપણ ગુમાવતા નથી.

જો તમે પીઠના નીચેના ભાગમાં પેલ્વિક હાડકામાંથી મજ્જાનું દાન કરવા માંગતા હો, તો પણ તમારા શરીરને તે તમામ મજ્જા તમારા શરીરમાં પાછા લાવવામાં માત્ર 4-6 અઠવાડિયા લાગે છે. તે બિલકુલ રક્તદાન જેવું છે. ઘણી દંતકથાઓનો પર્દાફાશ કરવાની જરૂર છે, પરંતુ તે એક સમયે એક નાની વાત લેશે.

દાત્રી કેવી રીતે મેરો ડ્રાઈવની સુવિધા આપે છે?

દાત્રીની સ્થાપના 90ના દાયકાના મધ્યમાં થઈ હતી. જે વ્યક્તિને તે મળ્યું તેનો એક મિત્ર હતો જેને બોન મેરો ડોનરની જરૂર હતી. અસ્થિમજ્જા પ્રત્યારોપણ પર સક્રિયપણે સંશોધન કરી રહેલા લોકોએ જણાવ્યું છે કે દર્દીને સમાન વંશીય જૂથમાં મેળ ખાતો દાતા મળવાની હંમેશા પ્રબળ સંભાવના રહે છે. દાત્રીમાં, જ્યારે તમે ફોર્મ ભરો છો, ત્યારે એક ચોક્કસ વિભાગ છે જે તમને પૂછશે કે તમે કયા સમુદાય અથવા વંશીય જૂથના છો.

દાત્રી કોર્પોરેટ કરે છે અને કોલેજો અને યુનિવર્સિટીઓ સાથે સહયોગ કરે છે. તેમના પ્રતિનિધિઓ ઓરિએન્ટેશન પ્રોગ્રામ્સ આયોજિત કરે છે જ્યાં તેઓ લોકોને સમગ્ર પ્રક્રિયા સમજાવે છે અને તેમને એ સમજવા માટે લક્ષી બનાવે છે કે અસ્થિ મજ્જા દાન રક્તદાન જેટલું જ સરળ છે.

મજ્જા દાતા તરીકે નોંધણી કરાવવી એ સૌથી સહેલી બાબત છે કારણ કે ત્યાં બે કપાસની કળીઓ છે, અને તેઓ ગાલની એક બાજુથી સ્વેબ લે છે, તેને પ્લાસ્ટિકની થેલીમાં મૂકે છે અને વધુ એક લે છે. તેમને ફક્ત લાળના નમૂનાની જરૂર છે, અને પછી તેઓએ તેને પરીક્ષણ માટે મોકલ્યો. ત્યાં એક HLA મેચ છે, અને આ પરીક્ષણ પરિણામો રેકોર્ડમાં દાખલ કરવામાં આવે છે જેથી જો મને દાન માટે મજ્જાની જરૂર હોય, તો મારે ફક્ત મારો HLA ટેસ્ટ રિપોર્ટ આપવાની જરૂર છે, અને દાત્રી તેમના ડેટાબેઝમાં મારી વિગતો દાખલ કરીને મેળ ખાતા દાતાઓને શોધી શકશે. .

જો તેઓને ખબર પડે કે કોઈ વ્યક્તિ નજીકનો મેચ છે, તો તેઓ તેમનો સંપર્ક કરે છે અને કહે છે કે તેમની પાસે જીવન બચાવવાની તક છે કારણ કે કોઈને અસ્થિમજ્જાની તાત્કાલિક જરૂર છે, અને તમે તેમના માટે સંભવિત મેચ છો.

રજિસ્ટ્રી પર લોકોની સંખ્યા જેટલી વધારે છે, અમે દર્દીઓ અને તેમના પરિવારો માટે વધુ આશા અને વિશ્વાસ પેદા કરીએ છીએ. અમે લોકોને છેલ્લી ક્ષણે પીછેહઠ ન કરવાનો આગ્રહ કરીએ છીએ કારણ કે તે દર્દી અને તેના/તેણીના પરિવારની આશા છીનવી લે છે.

દરેક ચોથા ઘરમાં હવે કેન્સર છે. ટૂંક સમયમાં, અમે COVID-19 માટે રસી શોધીશું, પરંતુ કેન્સર અહીં રહેવાનું છે. તેની અસર આખરે ઘટી શકે છે, પરંતુ હું આ વિશ્વાસ સાથે કહી શકતો નથી.

નજીકના ભવિષ્યમાં તમને જોઈતી વસ્તુઓ

અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણની આસપાસની કેટલીક દંતકથાઓનો પર્દાફાશ કરો. અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ શસ્ત્રક્રિયા નથી; સ્ટેમ સેલ દાન એ સર્જરી નથી; બંને થોડી અલગ પ્રક્રિયા સાથે રક્તદાન જેવા જ છે. જો તમારી ઉંમર 18 થી 55 વર્ષની વચ્ચે હોય, તો મજ્જા દાન માટે નોંધણી કરાવો. તમે દાત્રી અથવા અન્ય બોન મેરો રજિસ્ટ્રી પર જઈ શકો છો. COVID-19 માં, તમે ઘરે કીટ મંગાવી શકો છો, સૂચનાઓનું પાલન કરી શકો છો, તેને ફરીથી સીલ કરી શકો છો અને તેને પાછી આપી શકો છો. કેન્સર વિશે વાત કરો, અને તેને કેન્સર કહો, કારણ કે જ્યારે તમે દુશ્મનને તેના નામથી સંબોધો છો, ત્યારે તે તેની શક્તિ ઘટાડે છે. કેન્સર વિશે વાંચો કારણ કે તમારે તેના વિશે શિક્ષિત કરવાની જરૂર છે.

કેન્સરના દર્દીઓને તેઓએ શું કરવું જોઈએ અને શું ન કરવું જોઈએ તે કહેવાને બદલે જેમને ક્યારેય કેન્સર થયું નથી તેમને શિક્ષિત કરવું જરૂરી છે. તમારી પુત્રી કે પુત્રને અલગ ન જુઓ. ભેદભાવ ન કરો. તેને સામાન્ય રોગની જેમ જ ટ્રીટ કરો.

અહીં પોડકાસ્ટ સાંભળો