સંભાળ રાખનારાઓ કોઈપણ કેન્સરની મુસાફરીની શાંત કરોડરજ્જુ છે. તેઓ તેમના પોતાના સ્વાસ્થ્યનું બલિદાન આપે છે, તેમના પ્રિયજનોની સંભાળ રાખે છે. પરંતુ સંભાળ રાખનારાઓએ કેન્સરની વિકટ યાત્રા દરમિયાન પોતાની કાળજી લેવી જ જોઇએ કારણ કે તેઓ માત્ર ત્યારે જ સંભાળ રાખી શકે છે જો તેઓ પોતે પ્રથમ સ્થાને સ્વસ્થ હોય.

સંભાળની મુસાફરીના મહત્વ પર ભાર આપવા માટે, આ અઠવાડિયેનું અનોખું હીલિંગ સર્કલ "કેરગીવર્સની ભૂમિકાને સ્વીકારવા" પર હતું, જેમાં કેન્સરની મુસાફરી દરમિયાન તેમના પ્રિયજનોની સંભાળ રાખનારા કેરગીવર્સ જોડાયા હતા.

હીલિંગ સર્કલ વિશે

ખાતે હીલિંગ વર્તુળો ZenOnco.io અને લવ હીલ્સ કેન્સર એ દર્દીઓ, યોદ્ધાઓ અને સંભાળ રાખનારાઓ માટે પવિત્ર પ્લેટફોર્મ છે, જ્યાં તેઓ નિર્ણયના કોઈપણ ડર વિના તેમના અનુભવો શેર કરે છે. તે મુખ્યત્વે પ્રેમ અને દયાના પાયા પર આધારિત છે. હીલિંગ સર્કલનો હેતુ કેન્સરની સફરમાંથી પસાર થઈ રહેલા દરેક વ્યક્તિને એક એવી જગ્યા પૂરી પાડવાનો છે જ્યાં તેઓને એવું ન લાગે કે તેઓ એકલા છે. અમે દરેકને કરુણા અને જિજ્ઞાસા સાથે સાંભળીએ છીએ અને એકબીજાના ઉપચારની વિવિધ રીતોનો આદર કરીએ છીએ.

સ્પીકર્સ વિશે

અનઘા - તે શ્રી મેહુલની કેન્સરની સફરમાં પ્રાથમિક સંભાળ રાખનાર હતી, સ્ટેજ 4 ગળાના કેન્સરથી બચી હતી. હાલમાં, તે ઓહિયોમાં રહે છે અને ડેટા અને એનાલિટિક્સના ક્ષેત્રમાં કાર્ડિનલ હેલ્થમાં કામ કરે છે.

નિરુપમા - She was the primary caregiver for her husband, Mr Atul's cancer journey. She has done courses in Ashtang યોગા,Advanced Pranic Healing, and Siddh Samadhi Yoga. She looks to find the beauty in every situation and has used her managerial skills as a homemaker in her caregiving journey.

અભિલાષા પટનાયક - She was a caregiver to her mother, who had stage 3 સર્વિકલ કેન્સર. She expired after three years of her treatment. Abhilashaa is the founder of Shining Rays, where she plans to organize ramp walks for cancer patients to make them realize that they are still beautiful after the cancer journey.

શ્યામ ગુપ્તા - તે તેના પિતા અને પત્ની બંનેની સંભાળ રાખનાર હતો. તેમણે સામુદાયિક સેવાઓ દ્વારા સમાજને મદદ કરવા માટે પોતાનું જીવન સમર્પિત કર્યું છે.

મનીષ ગિરી - He was a caregiver to his wife, who had stage 4 અંડાશયના કેન્સર that had relapsed thrice. They both had an in-depth conversation about her wishes, how she wanted her daughters to get married, and what all needs to be done when she is not there with them. Since their childhood, they had known each other; when Manish was in 8^th અને તેની પત્ની 7 માં^th ગ્રેડ તે માને છે કે તેણે તેની પત્ની સાથે કરેલી ઊંડી વાતચીતને કારણે, તે હળવાશ અનુભવે છે અને તે જાણે છે કે તેની પાસે કઈ જવાબદારીઓ છે અને તેની પત્નીને ગુમાવ્યા પછી તેણે શું કરવાની જરૂર છે.

અનગા:-મિસ્ટર મેહુલનું કેન્સરના સ્ટેજ 4 પર નિદાન થયું હતું, અને જ્યારે નિદાન થયું ત્યારે તમે યુ.એસ.માં એકલા હતા, તો તમે કેન્સરનો સામનો કરવા માટે બહેતર સારવારના વિકલ્પો તરત જ શોધવા માટે કેવી રીતે હિંમતવાન બની શક્યા?

પ્રથમ, જ્યારે મેં સમાચાર સાંભળ્યા, ત્યારે મારી પ્રતિક્રિયા અવિશ્વાસની હતી. આવું અચાનક બને ત્યારે કોઈ માની જ ન શકે. બીજી પ્રતિક્રિયા ગુસ્સો હતી; મને ગુસ્સો આવ્યો કે આવું કંઈક થયું છે, અને અમે બંને જાણતા હતા કે તે બન્યું છે કારણ કે અમે તેને અમારા જીવનમાં આમંત્રણ આપ્યું હતું. મારો ગુસ્સો મને કેન્સર સાથે વ્યવહાર કરવાના પ્રથમ થોડા અઠવાડિયામાં આગળ લઈ ગયો. મેં તરત જ વૈકલ્પિક સારવાર વિકલ્પો શોધવાનું શરૂ કર્યું નથી. તેમ છતાં, સારવારની યોજનાઓ અને તેમના માટે ઉપલબ્ધ સારવારો અને તકો સમજવા માટે મારું પ્રારંભિક પગલું ભારતના ડોકટરો સાથે વાત કરવાનું હતું. યુ.એસ.માં ડોકટરો સાથે વાત કરવી એ બીજું પગલું હતું કારણ કે મને ભારતના ડોકટરો પાસેથી બધા જવાબો મળી રહ્યા ન હતા.

તમે હંમેશા તમારા પતિને ધૂમ્રપાન બંધ કરવા કહ્યું હતું, પરંતુ તેમણે એમ ન કર્યું. જ્યારે તમને ખબર પડી કે આ કેન્સર છે, ત્યારે તમને એવો કોઈ ગુસ્સો હતો કે આટલી ચેતવણી આપ્યા પછી પણ તે અટક્યો નહીં, અને અંતે બધાને ભોગવવું પડ્યું?

હા, મને ભારે ગુસ્સો આવ્યો, પરંતુ મેં તેને તે બતાવ્યો નહીં કારણ કે તેણે પોતે જ પસ્તાવો અનુભવ્યો અને સમજાયું કે તે તેની પોતાની ક્રિયાઓનું પરિણામ છે. તે વસ્તુ તેના પર હથોડી મારવાનો સમય નહોતો. તે પહેલેથી જ થઈ ગયું હતું, તેથી આપણે આગળ કેવી રીતે જવું તે અંગે પગલાં લેવાની જરૂર હતી.

એક વર્કિંગ વુમન હોવાને કારણે, સંભાળ રાખનારાઓને તમારી સલાહ શું હશે કે તેઓ ઓફિસમાં જતી વખતે પણ તેમના પ્રિયજનોની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકે?

When you become the primary caregiver, you also become the family's primary earning member since your spouse focuses on healing themselves. For us, any form of insurance or coverage we had was also linked to the fact that I had to continue to do my work. That realization helped me understand that both sides are important; if I want him to get better, I needed to focus on my work as well. I started to box it in, and we were fortunate enough as the hospitals provided us appointments late in the evening so that I could do work in the morning, come home and get through whatever things that needed to be done, and then drive to the hospital, take કિમોચિકિત્સાઃ and come back home.

જ્યારે હું કામ પર હતો, ત્યારે મેં મારા કામ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું, અને જ્યારે હું ઘરે હતો, ત્યારે મેં તેના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું, અને આ રીતે મેં તે નવ મહિનાની સારવારનું સંચાલન કર્યું.

કોઈપણ સમયે, શું તમે હતાશ અનુભવો છો કે તમે બધું સંભાળી રહ્યા છો? શું તે ક્યારેય હેન્ડલ કરવા માટે ખૂબ જ હતું, અને તમે છોડી દેવા માંગતા હતા?

ના, હું એવું અનુભવી શકતો ન હતો કારણ કે અમે બંને યુએસમાં એકલા હતા. અમારી પાસે આધાર રાખવા માટે કોઈ કુટુંબ કે વર્તુળ નહોતું. તે માત્ર અમે બંને હતા, તેથી હતાશા માટે કોઈ જગ્યા નહોતી.

"તમારા પ્રિયજનોનું આયુષ્ય મર્યાદિત છે. તમે આવા નિવેદનો પર કેવી પ્રતિક્રિયા આપી અને તમારી જાતને શાંત કરી?" જેવી બાબતો સાંભળવી ખરેખર અઘરી છે?

મેહુલ ખૂબ જ સકારાત્મક વ્યક્તિ છે. તે ક્યારેય માનતો નથી કે તેની સાથે કંઈપણ ખરાબ થશે, અને જો કંઈક ખરાબ થાય છે, તો તેને વિશ્વાસ છે કે આપણે તેમાંથી બહાર આવી શકીશું. હું ઘણી વાર મજાકમાં કહું છું કે તે સામાન્ય શરદીના દર્દી કરતાં કેન્સરનો સારો દર્દી હતો. જ્યારે તમે જે વ્યક્તિની કાળજી લો છો તેની પાસે ખૂબ જ સકારાત્મકતા હોય છે, ત્યારે તે તમારા પર ઘસડે છે. જ્યારે ડોકટરો કહે છે કે, "આ એક છેલ્લી વસ્તુ છે જે આપણે અજમાવી શકીએ છીએ, અને જો તે કામ કરે છે, તો અમારી પાસે વધુ વિકલ્પો હશે, અને જો તે નહીં થાય, તો તમારી પાસે જીવવા માટે એક મહિનો છે. તેનાથી અમને અસર થઈ નથી. ઘણું. અમે વિચાર્યું, ઠીક છે, એક વિકલ્પ છે, અને અમે તેને અજમાવીશું. અમે ક્યારેય વિચાર્યું નથી કે જો તે કામ ન કરે તો શું; અમે હંમેશા અમે શું કરી શકીએ તેના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું.

શ્યામ-

તમારી પત્ની અને પિતા બંનેને કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું. તો જ્યારે તમને બંનેના નિદાન વિશે જાણવા મળ્યું ત્યારે તમારો અનુભવ કેવો હતો?

પ્રથમ વખત, તે આંચકો તરીકે આવ્યો હતો. મારી પત્નીને આંતરડાનું કેન્સર છે તે સમજાય તે પહેલાં, હું કોલાઇટિસથી પીડિત હતો. હું જાણતો હતો કે તે કેવી રીતે વિકસી રહ્યો છે, પરંતુ હકીકત એ છે કે તેણીને કેન્સર છે તે ખરેખર એક મોટો આઘાત સમાન હતો. તે એક પડકાર તરીકે લેવામાં આવ્યું હતું અને અમે અમારા શ્રેષ્ઠ પ્રયાસો કર્યા હતા. ચાર વર્ષ સુધી, હું તેની સંભાળ રાખતો હતો, અને ચાર વર્ષ પછી, ત્યાં 2-3 શસ્ત્રક્રિયાઓ, રેડિયેશનના ચક્ર અને ઘણી કીમોથેરાપીઓ થઈ, પરંતુ તે પછી તેણી તેના સ્વર્ગીય નિવાસસ્થાન માટે રવાના થઈ ગઈ.

It was a big shock for my father, but one has to take everything in his stride and live with it. It was such a sudden thing. I took him for some skin tests as he complained about some allergies, and there, the doctors asked to do the Blood Tests and found that the leukocytes had shot up. He was diagnosed with બ્લડ કેન્સર. We did the best we could do, and he lived for six months after that. I remember when my father passed away; I was with him, and he had almost gone into a coma. I held his hand for almost 8-10 hours, lying next to him, and I could see a small twitch in his hand after ten minutes, and that was the signal that he appreciated someone holding his hand.

આપણે કમ સે કમ એ જોવું જોઈએ કે દર્દીને કેન્સરની પીડા કે ન સમજવાની પીડાથી પીડાય નહીં. દરેક વસ્તુને આનંદથી પીરસો જેથી ઓછામાં ઓછી બીજી વ્યક્તિની પીડા એટલી હદે ઓછી થાય. મેં ક્યારેય એક ક્ષણ માટે પણ મારી પત્ની કે પિતાને એવું અનુભવવા દીધું નથી કે તેઓ એક બોજ છે. હું બધું આનંદથી કરવાનું શીખ્યો જેથી તેમની મુસાફરી થોડી સરળ બને. ભૌતિક જરૂરિયાતો સિવાય, મને હજુ પણ લાગે છે કે આપણે કેરગીવિંગમાં કેટલો પ્રેમ નાખી શકીએ છીએ તે દર્દીને અસર કરે છે. જો અમારી સેવા એવી રીતે છે કે અમે તેની સેવા કરતા નથી, તો અમે અમારી સેવા કરી રહ્યા છીએ કારણ કે અમે જે પણ કરીએ છીએ તે ફક્ત અમારી જાતને અસર કરે છે. આપણે બીજા છેડે હોઈ શક્યા હોત, પરંતુ આપણે દર્દીઓને અહેસાસ કરાવવો જોઈએ કે આપણે તેમની સાથે છીએ, અમે તેમના માટે જે કરી રહ્યા છીએ તે અમને પ્રેમ છે, અને અમે તેમના માટે જે કરી રહ્યા છીએ તે શુદ્ધ પ્રેમથી બહાર છે. જે ક્ષણે હૃદય અને પ્રેમ સેવામાં લાગી જાય છે, બીજી વ્યક્તિ પણ સારું અનુભવે છે.

હવે સાત વર્ષથી વધુ સમય થઈ ગયો છે. હું ટ્રેકિંગ, વાંચનમાં વધુને વધુ સામેલ થયો છું અને પછીથી, હું બીજાની સેવામાં જોડાયો છું. હવે હું વિપાસનમાં છું. તે પરિપૂર્ણતાની ભાવના છે કે મેં જે કરી શક્યું તે કર્યું, અને આનાથી વધુ હું કરી શકતો ન હતો. શૂન્યતા છે, પરંતુ તે ઘણી બધી વસ્તુઓથી ભરાઈ ગઈ છે. સેવા એ એક મુદ્રાલેખ છે, અને હું ગમે તે રીતે લોકોને મદદ કરવાનો અને સેવા આપવાનો પ્રયત્ન કરું છું.

શું તમને કોઈ અફસોસ છે કે તમે તેમના માટે કંઈ અલગ કરી શક્યા હોત?

ના, મને કોઈ અફસોસ નથી. હું ખૂબ જ શાંતિથી ઊંઘું છું, જે એ વાતનો પુરાવો છે કે મને કોઈ અફસોસ નથી. મેં શક્ય તેટલું શ્રેષ્ઠ કર્યું છે, અને અફસોસ માટે કોઈ જગ્યા નથી.

એવા લોકો માટે તમારો સંદેશ કે જેઓ હવે સંભાળની મુસાફરીમાંથી પસાર થઈ રહ્યા છે?

તે તમારા કૃત્યો અને ચહેરા પરથી દેખાય છે. તમારા પ્રિયજનની આનંદ અને પ્રેમથી સેવા કરો. તેમને એટલું આરામદાયક અનુભવો કે તેઓ નિર્ભર ન અનુભવે.

નિરુપમા:-

શ્રી અતુલને ત્રણ વાર રિલેપ્સ થયા હતા, અને તમે પૂછ્યું હશે કે શા માટે તે વારંવાર થાય છે. તમે હતાશા અને ગુસ્સાનો સામનો કેવી રીતે કર્યો?

જ્યારે તેનું પ્રથમ નિદાન થયું, ત્યારે તે આઘાતજનક હતું, પરંતુ હું ચિંતિત ન હતો કારણ કે જાપાનમાં આટલા વર્ષો રહેવાથી, હું હંમેશા માનતો હતો કે કેન્સર એક સારવાર યોગ્ય રોગ છે. તેનું પ્રથમ નિદાન ટોક્યોમાં થયું હતું જ્યારે ડોકટરોએ અમને પરિસ્થિતિની ગંભીરતા અને તેની કિડની અને ફેમોરલ નર્વને દૂર કરવા સહિત તેઓ શું કરવાનું વિચારી રહ્યા છે તે જણાવ્યું હતું. હું મારી લાગણીઓ કોઈને બતાવી શક્યો નહીં અને બધું સ્વીકારી લીધું. તે હંમેશા ત્યાં હતો, અને મારે કહેવું જ જોઇએ કે તે ખરેખર મારી સંભાળ રાખનાર હતો. તે ખૂબ હિંમતથી બધું સંભાળી રહ્યો હતો; અમે બંને જાણતા હતા કે અમારે અમારા પરિવાર માટે મજબૂત બનવું પડશે. તે અમારા બંને માટે સ્વીકૃતિ હતી, અને પછી વસ્તુઓ તેમના પોતાના પર આવી. અમે એક બચેલા વ્યક્તિને મળ્યા જેણે અમને ખૂબ પ્રેરણા આપી. ભગવાનમાં ખૂબ જ દ્રઢ વિશ્વાસ હતો. હું ભગવાન કૃષ્ણમાં ઘણો વિશ્વાસ કરું છું, અને મને લાગે છે કે તેમણે અમારી સમગ્ર યાત્રા દરમિયાન મને મદદ કરી. મને હંમેશા આશા હતી કે બધું બરાબર થઈ જશે.

પાછળથી, જ્યારે અમે સર્વગ્રાહી જીવનશૈલીને અનુસરતા હતા, ત્યારે કેન્સર ફેફસામાં ફરી વળ્યું, જે અમારા માટે મોટો આઘાત સમાન હતો. અમે ખોવાઈ ગયા, અને અમે ડૉક્ટરને પૂછ્યું કે શા માટે તે વારંવાર થઈ રહ્યું છે. ડૉક્ટરે સમજાવ્યું કે કેન્સરના પ્રકારને કારણે તે ફરીથી થઈ રહ્યું છે. પરિસ્થિતિને સ્વીકારવી એ અમારો એકમાત્ર વિકલ્પ હતો, અને અમારા પર જે કંઈ ફેંકવામાં આવ્યું તેની સામે અમે લડ્યા.

અમને મદદ કરનાર સૌથી મોટી બાબતોમાંની એક બચી ગયેલી વ્યક્તિ સાથે વાત કરવી હતી. અમે પહેલાથી જ 90% હકારાત્મક હતા, પરંતુ બચી ગયેલા વ્યક્તિએ અમને 100% હકારાત્મક બનાવ્યા.

અત્યારે તે પ્રવાસમાંથી પસાર થઈ રહેલા સંભાળ રાખનારાઓને તમારી સલાહ શું હશે?

હું કહી શકું છું કે દરેક વ્યક્તિની મુસાફરી અલગ હોય છે, અને આપણે બધાની વસ્તુઓ સાથે વ્યવહાર કરવાની આપણી પોતાની રીતો છે. દર્દીને મદદ કરતી સૌથી મહત્વની વસ્તુ હકારાત્મકતા અને સ્વીકૃતિ છે. આપણે બધા વિચારીએ છીએ કે આવું કેમ થયું, પરંતુ આપણે તેને સ્વીકારીને હકારાત્મક રીતે આગળ વધવું પડશે. ડોકટરોમાં વિશ્વાસ રાખો.

મનીષ ગિરી:-

જ્યારે તેણી જાણતી હતી અને સ્વીકારી હતી કે તેણીનો અંત નજીક છે ત્યારે તેની સાથે જીવનના અંતની વાતચીત કરવી તમારા માટે કેટલું મુશ્કેલ હતું?

મારી પત્ની મારા કરતાં ઘણી મજબૂત હતી. છેલ્લા છ મહિનામાં, તેણીએ સ્વીકાર્યું હતું કે તે લાંબા સમય સુધી રહેશે નહીં. તેણીએ અમને દરેક માટે તેની ઇચ્છાઓ વિશે કહેવાનું શરૂ કર્યું. હું આ બધી બાબતો વિશે વાત કરવા માટે આરામદાયક ન હતો, પરંતુ તેણી જ્યારે ત્યાં ન હતી ત્યારે અમારે શું કરવાની જરૂર હતી તેની ચર્ચા કરવાનું શરૂ કર્યું. તે લોકડાઉનનો સમયગાળો હતો, તેથી અમે નસીબદાર હતા કારણ કે અમે ઘરે જ દરેક વસ્તુની ચર્ચા કરી શકીએ છીએ. નહિંતર, હું મારા કામમાં વ્યસ્ત હોત, અને અમારા બાળકો તેમના અભ્યાસમાં વ્યસ્ત હોત. લોકડાઉન વેશમાં આશીર્વાદરૂપ હતું, અને અમારી નિકટતા અને બંધન વધુ ગાઢ બન્યું.

સંભાળ રાખનારાઓએ ક્યારેય દર્દીની સામે તેમનો ડર બતાવવો જોઈએ નહીં કારણ કે તેઓ તેનાથી પ્રભાવિત છે. સૌથી મહત્વનો ભાગ દર્દીને વધુ ને વધુ આરામદાયક રાખવાનો છે.

તેણીની રાત નિંદ્રાધીન રહેતી હતી, તેથી હું તેની સાથે જાગતો રહેતો હતો. જીવનની વાતચીતનો અંત એ એકમાત્ર વિષય હતો જેના વિશે આપણે વાત કરવાની હતી. જો કે, હું તેને કહેતો હતો કે તે વિષય પર વાત કરવાની કોઈ જરૂર નથી કારણ કે તે હજુ પણ આગામી 10-20 વર્ષ જીવશે. પરંતુ તેણી તેના વિશે ખૂબ જ મક્કમ હોવાથી, મેં આ વિષય પર વાત કરી. મેં વિચાર્યું કે જો તેણી જે કહે છે તે વાસ્તવિકતામાં થાય છે, તો હું મારા બાકીના જીવન માટે પસ્તાવો કરીશ. મને સમજાયું કે હું મારી જાતને મૂર્ખ બનાવી રહ્યો હતો કે તે વધુ વર્ષો સુધી જીવશે કારણ કે હું તેની તબિયત બગડતી જોઈ શકતો હતો.

અંતે, તેણીએ કહ્યું કે તેણી આગળ કોઈ સારવાર માટે જવા માંગતી નથી, અને હું તેણીની મુસાફરીને આરામદાયક બનાવવા માંગતો હતો, મેં તેણીને દબાણ કર્યું ન હતું. અમારે અમારી દીકરીઓ માટે શું કરવું જોઈએ તેની ચર્ચા પણ તેણે શરૂ કરી. મેં વિચાર્યું કે તે અમારી પુત્રીઓના લગ્ન જોઈ શકશે નહીં, તેથી ઓછામાં ઓછી તે ક્ષણો વિશે વાત કરવી અને કલ્પના કરવી તે તેને ખુશી આપી શકે છે. હવે હું એ બધી ઈચ્છાઓ પૂરી કરવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યો છું જેની અમે ચર્ચા કરી હતી.

જીવનના અંતના વાર્તાલાપનું મહત્વ સમજાવતા તમારા અનુભવને તમે કેવી રીતે શેર કરશો અને કોઈ વ્યક્તિ તેનો સંપર્ક કેવી રીતે કરી શકે?

તમારે રોગ અને દર્દીઓની સ્થિતિને સ્વીકારવાની જરૂર છે. જ્યારે મને સમજાયું કે કાઉન્ટડાઉન શરૂ થઈ ગયું છે, ત્યારે મેં મારી જાતને મારી પત્નીથી દૂર કરવાનું શરૂ કર્યું; શારીરિક, માનસિક અથવા ભાવનાત્મક રીતે નહીં, પરંતુ હું મારી જાતને કલ્પના કરતો હતો કે તે ક્યારે મારી સાથે નહીં હોય, જોકે તે સમયે તે મારી સામે હતી. હું રોજ દસ મિનિટ કે અડધો કલાક કરતો. આપણે પરિસ્થિતિમાંથી બચવાનો પ્રયત્ન કરીએ છીએ પરંતુ સિક્કાની બંને બાજુ જોવાનું યાદ રાખવું જોઈએ.

અભિલાષા પટનાયક:-

તમે જે ફેશન શોનું આયોજન કરો છો તે કેન્સરના દર્દીઓને તેમની સારવારની મુસાફરીમાં કેવી રીતે મદદ કરે છે?

મેં મારું જીવન કેન્સરના દર્દીઓ માટે સમર્પિત કર્યું છે. હું તેમના માટે જે પણ કરી શકું તે કરવાનું પસંદ કરું છું. હું એક ફેશન ડિઝાઇનર છું, તેથી મેં તેને પણ કેન્સર સાથે જોડી દીધું છે. મને લાગે છે કે જેમ પ્રેમ કેન્સર મટાડી શકે છે; તેવી જ રીતે, ફેશન પણ કેન્સરને મટાડી શકે છે અને કેન્સરના દર્દીઓનો આત્મવિશ્વાસ વધારી શકે છે.

શરૂઆતમાં જ્યારે મેં તેમને ફેશન શો વિશે પૂછ્યું તો તેઓ ડરતા હતા. પરંતુ જ્યારે તેઓએ હા પાડી અને જાણ્યું કે તેમને રેમ્પ પર આવવાની જરૂર છે, ત્યારે તેઓએ યોગ, ધ્યાન, સારા આહારનું પાલન કરવાનું અને પોતાની સંભાળ રાખવાનું શરૂ કર્યું. મેં તેમની માનસિકતામાં ડાયવર્ઝન જોયું છે અને તેઓ માનસિક રીતે મજબૂત બન્યા છે.

I got a call from a સ્તન નો રોગ patient who had her Surgery. She was suffering from domestic violence, and I felt very sad for her. She called me and asked if I could do anything for her; she did not even have anything to eat. I started talking to her and gave her a separate caregiver who could take care of her and her daughter, and she is much better now.

પ્રણવ જી-

તમે સંભાળ રાખનારાઓને શું સલાહ આપવા માંગો છો?

જ્યારે અંતિમ ઉત્પાદન સારું હોય છે, ત્યારે બધું બરાબર છે. કાળજી લેવી એ એક અદૃશ્ય કળા છે જે ફક્ત પ્રાપ્તકર્તાઓ દ્વારા જ ઓળખી શકાય છે. સંભાળ રાખનારાઓએ પોતાની કાળજી લેવી જોઈએ અને પોતાને સાજો કરવો જોઈએ. બિનશરતી પ્રેમ અને કાળજી હોવી જોઈએ. દર્દીએ અનુભવવું જોઈએ કે તે/તેણી એકલા નથી અને તેમની સાથે તેમના પ્રિયજનો છે.

કેરગીવર તરફથી કેન્સરના દર્દીને પત્ર

પ્રિય પ્રિય,

અમારું જીવન એક ક્ષણથી બીજી ક્ષણમાં બદલાઈ ગયું છે, અને એવું લાગે છે કે આપણે બંને કેન્સરના નિદાનનો સામનો કેવી રીતે કરવો અને એકબીજા સાથે કેવી રીતે સંબંધ રાખવો તે અંગે ઝઝૂમી રહ્યા છીએ. આ એક નવી સફર છે જેમાં અમે બંને હવે સાથે ચાલીશું. અચાનક, હું તમારી સંભાળ રાખનાર છું, અને હું તમને સુરક્ષિત કરવા, તમને દિલાસો આપવા અને આશ્વાસન આપવા માટે અને તમારા જીવનને શક્ય તેટલું સાજા અને તણાવમુક્ત બનાવવા માટે ગમે તે કરવા માંગુ છું. હું તમને પ્રેમથી ઘેરવા માંગુ છું, તમને સાંભળવા માંગુ છું, તમારી સાથે આ સફરમાં હસવા અને રડવા માંગુ છું. હું તમને કેટલો પ્રેમ કરું છું તે બતાવવાની એક અદ્ભુત તક તરીકે મારી સંભાળને હું માનું છું. હું એ ભેટ માટે આભારી છું કે હું તમારી શારીરિક અને ભાવનાત્મક રીતે કાળજી લઈ શકું છું.

ત્યાં ઘણી વ્યવહારુ રીતો છે જે હું સમર્થન આપી શકું છું; હું મેડિકલ એપોઇન્ટમેન્ટ તૈયાર કરવામાં, તમારી સાથે જઇને નોંધ લેવા, ડોકટરો સાથે વાત કરવા, તમારી દવાઓનું આયોજન કરવા, તમામ એપોઇન્ટમેન્ટ્સનું કેલેન્ડર રાખવા, પરિવહન પ્રદાન કરવા અથવા ગોઠવવા, ઘર સંબંધિત કામ કરવા, તમારા પરિવાર અને મિત્રોને અપડેટ આપવામાં મદદ કરી શકું છું. આરોગ્ય, કોઈપણ સંબંધિત કાગળ અથવા નાણાકીય સહાયમાં સહાય કરો, કેન્સર વિશે સંશોધન કરો અથવા પુસ્તકો શોધો જે તમને મદદરૂપ લાગે, ધ્યાન કરો અને કસરત કરો, તમારા માટે સારું ભોજન રાંધો અને કેટલાક સહેલગાહનું આયોજન કરો જે અમને બંનેને થોડો વિરામ આપશે. જો કે, સારી સંભાળ રાખનાર બનવા માટે, મને તમારી મદદની પણ જરૂર છે. શરૂ કરવા માટે, હું ઈચ્છું છું કે અમે આકૃતિ કરીએ કે તમારી સપોર્ટ ટીમનો કોણ ભાગ બની શકે છે. જો કે હું બધું કરવા માંગુ છું, હું જાણું છું કે તે મારા સ્વાસ્થ્ય અને સુખાકારીને જોખમમાં મૂકશે, જે મને બિનઅસરકારક સંભાળ રાખનારમાં ફેરવશે. એવા ઘણા લોકો છે જેઓ તમને પ્રેમ કરે છે અને તમારી કાળજી રાખે છે અને તમારા નિદાનથી પણ પ્રભાવિત થાય છે. ચાલો આપણે બંનેને ટેકો આપવા માટે તેમના માટે માર્ગો શોધીએ; તેઓ તમારા માટે કંઈક ઉપયોગી કરી રહ્યા છે તે જાણીને તેમને વધુ સારું લાગશે અને મારા તણાવને ઓછો કરશે. સપોર્ટ ટીમ કામ કરે તે માટે, આપણે શું કરવાની જરૂર છે તે ઓળખવાની જરૂર છે. જો તમે જાણતા ન હોવ કે હું તમને કેવી રીતે સમર્થન આપી શકું, તો કૃપા કરીને મને કહો કે જેથી તે અમને શરૂ કરવા માટે એક સ્થાન આપે અને અમે ભાગીદાર તરીકે સાથે મળીને તેને શોધી શકીએ. જો તમે કંઈપણ પૂછવામાં સંકોચ અનુભવો છો કારણ કે તમે મારા પર બોજ અથવા મારા જીવનને વધુ મુશ્કેલ બનાવવા માંગતા નથી, તો કૃપા કરીને સમજો કે માહિતીનો અભાવ વધુ તણાવપૂર્ણ અને જબરજસ્ત છે. તેનો અર્થ એ થશે કે તમારે કેવું લાગે છે અથવા તમને જેની જરૂર છે તેની અપેક્ષા રાખવા માટે મારે બીજું અનુમાન કરવાની જરૂર પડશે. એક સંભાળ રાખનાર તરીકે, મને એ વિશે પણ કેટલાક પ્રતિસાદની જરૂર છે કે કઈ પ્રકારની વસ્તુઓ આપણા માટે કામ કરી રહી છે અથવા કામ કરતી નથી. તમારી જરૂરિયાતો સમય સાથે બદલાશે, અને જ્યારે તે થાય ત્યારે મને જણાવવું મહત્વપૂર્ણ છે. છેવટે, મારા પ્રિય, અમે અલગ પ્રવાસ પર છીએ. કારણ કે હું સંપૂર્ણપણે સમજી શકતો નથી, એવી ઘણી વખત આવશે જ્યારે હું થાકી ગયો, મૂંઝવણમાં, ગુસ્સે, અસ્વસ્થ, ભયભીત, અથવા દુઃખી થઈશ કારણ કે તમે જે રીતે વર્તે છે તે રીતે વર્તે નથી અથવા તમારું શરીર અમે જે રીતે પ્રતિસાદ નથી આપી રહ્યું છે તે બનવા માંગો છો. પરંતુ ભૂલશો નહીં કે તે ક્ષણો છે જે મારા પ્રેમની ઊંડાઈ અને તમારી સંભાળની વાત કરે છે.