Resumen ejecutivo:

El cáncer de amiloidosis es una forma grave de cáncer que se produce cuando una proteína llamada amiloide se acumula en órganos como la vejiga, la piel, los pulmones, los riñones, los intestinos, el hígado, el corazón, el bazo, el tracto digestivo e incluso el sistema nervioso. Existen diferentes tipos de amiloidosis, que son hereditarias o causadas por factores externos como enfermedades prolongadas o diálisis a largo plazo. Algunos de los tipos comunes de amiloidosis incluyen amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina, amiloidosis autoinmune, amiloidosis de tipo salvaje, Hereditario Amiloidosis y amiloidosis localizada. La amiloidosis es un tipo de cáncer más raro, por lo que el tratamiento es más complejo e incluye tratamientos generales contra el cáncer como cirugías y terapias como quimioterapia, y también puede requerir células madre o trasplantes de órganos.

¿Qué es el cáncer de amiloidosis?

La amiloidosis no se considera un tipo de cáncer y esuna condición de enfermedad rara pero grave, pero está relacionada con ciertos tipos de cáncer de la sangre como el mieloma múltiple. La enfermedad ocurre cuando una proteína llamada amiloide se acumula en los órganos. Se forman cuando la proteína normal en el cuerpo muta y se agrupa. Se depositan en varias partes del cuerpo y, a medida que esta proteína se acumula en los tejidos y órganos, una persona comenzará a experimentar múltiples signos y síntomas como resultado. Eventualmente, estas acumulaciones causarán fallas en los órganos, impidiendo que los tejidos y órganos funcionen normalmente. Las proteínas no se encuentran en el cuerpo y se forman debido a una combinación de diferentes proteínas del cuerpo.

La amiloidosis es una condición en la cual una proteína aberrante llamada amiloide se acumula en los tejidos y órganos del cuerpo. Tiene un impacto en su forma y funcionalidad cuando esto sucede. Además, la amiloidosis es una afección de salud peligrosa que puede provocar insuficiencia orgánica y la muerte.

Causas y tipos de amiloidosis
Los depósitos de amiloide pueden ser causados ​​por varias proteínas, pero solo unas pocas se han asociado con problemas de salud graves. El tipo de amiloidosis que tiene está determinado por el tipo de proteína y el lugar donde se acumula, además, los depósitos de amiloide pueden formarse en todo el cuerpo o en un solo lugar.

Formas de amiloidosis

Hay varias formas de amiloidosis:

Amiloidosis AL

Es un tipo de amiloidosis que afecta (amiloidosis de cadenas ligeras de inmunoglobulinas). Esta es la forma más frecuente, que antes se conocía como amiloidosis primaria. AL significa "cadenas ligeras de amiloide", que es la proteína que causa la enfermedad. La causa se desconoce, sin embargo, ocurre cuando la médula ósea produce anticuerpos aberrantes que no se pueden descomponer. La amiloidosis AA es un tipo de amiloidosis caracterizada por la presencia de otras enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, que provoca amiloidosis secundaria. Afecta principalmente a los riñones, pero también puede tener un impacto en el tracto digestivo, el hígado y el corazón. Esta forma de amiloide es causada por la proteína amiloide tipo A.

Amiloidosis inducida por diálisis

Esta es una condición que afecta a las personas que están en diálisis (DRA). Esto es más común en personas mayores y en aquellos que han estado en diálisis durante más de cinco años. Los depósitos de microglobulina beta-2 se acumulan en la sangre y causan este tipo de amiloidosis. Los depósitos pueden formarse en una variedad de tejidos, aunque los huesos, las articulaciones y los tendones son los más afectados.

Amiloidosis hereditaria

La amiloidosis hereditaria o hereditaria es un tipo raro que se ha transmitido de generación en generación. El hígado, los nervios, el corazón y los riñones se ven afectados con frecuencia; además, muchos defectos genéticos se han relacionado con un mayor riesgo de enfermedad amiloide. Una proteína aberrante, como la transtiretina (TTR), por ejemplo, puede ser la causa.

Amiloidosis sistémica

Es causada por la vejez (amiloidosis senil). Los depósitos de TTR normal en el corazón y otros tejidos provocan esto. Por lo general, afecta a hombres mayores.

La amiloidosis afecta solo a un órgano, por lo tanto, esto da como resultado la acumulación de proteína amiloide en órganos individuales, incluida la piel (amiloidosis cutánea). Aunque algunos tipos de depósitos de amiloide se han relacionado con la enfermedad de Alzheimer, la amiloidosis que ocurre en todo el cuerpo rara vez afecta al cerebro.

Factores de riesgo y síntomas

Factores de riesgo de amiloidosis
Los hombres son más propensos que las mujeres a contraer amiloidosis. A medida que envejece, aumentan sus posibilidades de desarrollar amiloidosis, por lo que la amiloidosis es un tipo de malignidad que afecta al 15 % de los pacientes con mieloma múltiple.

Síntomas de amiloidosis
Si bien la amiloidosis se manifiesta de diversas maneras, también pueden diferir significativamente dependiendo de dónde se acumula la proteína amiloide en el cuerpo; por lo tanto, es crucial tener en cuenta que los síntomas que se enumeran a continuación podrían indicar una variedad de problemas de salud.

Los síntomas generales de la amiloidosis pueden incluir:

• Cambios en el color de la piel.
• Fatiga severa
• Sensación de plenitud
• Dolor en las articulaciones
• recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
• Dificultad para respirar
• Hinchazón de la lengua
• Hormigueo y entumecimiento en piernas y pies.
• Agarre de mano débil
• Debilidad severa
• Pérdida de peso repentina

Amiloidosis cardíaca (corazón)

Los depósitos de amiloide en el corazón pueden endurecer las paredes del músculo cardíaco. También pueden debilitar el músculo cardíaco e interrumpir el ritmo eléctrico del corazón. El flujo de sangre al corazón puede reducirse como resultado de este trastorno. Con el tiempo, su corazón no podrá bombear normalmente. Cuando el corazón está afectado se producen los siguientes síntomas:

• Dificultad para respirar con actividad ligera
• An latido del corazón irregular
• Los signos de insuficiencia cardíaca, que incluyen hinchazón de los pies y los tobillos, debilidad, fatiga y náuseas, entre otros, son otros síntomas.

Amiloidosis de los riñones (Riñón) Organo
Sus riñones son responsables de filtrar los desechos y los venenos del torrente sanguíneo. Esto se ve obstaculizado por los depósitos de amiloide. Cuando sus riñones no funcionan correctamente, su cuerpo se llena de agua y venenos peligrosos. Usted desarrolla lo siguiente debido al hígado afectado,

• Signos de insuficiencia renal, incluida la hinchazón de los pies y los tobillos y la hinchazón alrededor de los ojos
• Altos niveles de proteína en la orina.

Amiloidosis gastrointestinal

Los depósitos de amiloide a lo largo de su tracto gastrointestinal (GI) ralentizan el movimiento de los alimentos a través de sus intestinos. Esto interfiere con la digestión. Si la amiloidosis afecta su tracto gastrointestinal, es posible que tenga:

• Menos apetito
• Diarrea
• Náuseas
• Dolor de estómago
• La pérdida de peso

El agrandamiento del hígado y la acumulación de líquido ocurren cuando el hígado se ve afectado.

Neuropatía amiloidea

Los depósitos de amiloide pueden dañar los nervios fuera del cerebro y la médula espinal, llamados nervios periféricos. Los nervios periféricos transportan información entre el cerebro y la médula espinal y el resto del cuerpo. Por ejemplo, hacen que tu cerebro perciba dolor si te quemas la mano o te golpeas los dedos de los pies. Si la amiloidosis afecta sus nervios, es posible que tenga:

• Problemas de equilibrio
• Problemas para controlar la vejiga y el intestino
• Transpiración problemas
• Hormigueo y debilidad
• Aturdimiento al estar de pie debido a un problema con la capacidad de control del cuerpo presión arterial

Ocurrencia de Amiloidosis Cáncer

Los depósitos de amiloide se producen en órganos como la vejiga, la piel, los pulmones, los riñones, el intestino, el hígado, el corazón, el bazo, el tubo digestivo, etc. ^{? 1?}. En ocasiones los depósitos pueden ser sistémicos, ya que esta proteína puede acumularse por todo el organismo. Esta acumulación es amiloidosis sistémica, también conocida como forma estándar de amiloidosis. ^{? 2?}.

A veces, la amiloidosis ocurre junto con otras enfermedades, y los médicos pueden enfocarse en tratar esas enfermedades para disminuir la gravedad de la amiloidosis. El tratamiento de la Amiloidosis incluye las estrategias seguidas en el tratamiento de casi todos los tipos de cáncer. Puede consistir en cirugías y terapias como la quimioterapia y, en ocasiones, también requiere células madre o trasplantes de órganos. El médico también puede recetar medicamentos o drogas para reducir la producción de proteína amiloide en el cuerpo.

Tratamiento para el cáncer de amiloidosis

Dado que la amiloidosis es una condición rara, es bastante difícil predecir el pronóstico y el tratamiento de la enfermedad. Si bien la afección puede volverse agresiva y potencialmente mortal si no se brinda la atención adecuada, hoy en día, muchos tipos de investigaciones y estudios se están enfocando en aprender más sobre esta afección para mejorar el modo de manejar la enfermedad. Los médicos y especialistas están tratando de descubrir métodos y diversas estrategias de tratamiento para tratar la amiloidosis.

Las amiloidosis son de diferentes tipos, algunas son hereditarias, otras se deben a factores externos como enfermedades prolongadas o diálisis a largo plazo. Mientras que algunos subtipos solo afectan a un solo órgano o parte del cuerpo, otros pueden causar fallas en múltiples órganos y circunstancias desafiantes.

Diferentes tipos de amiloidosis:

Amiloidosis AL:

La amiloidosis AL o amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina es el tipo más común de amiloidosis. Esta condición se vincula con las células plasmáticas. Las células plasmáticas se refieren a un tipo de glóbulo blanco cuya función es producir anticuerpos o inmunoglobulinas para ayudar al cuerpo a combatir las infecciones. ^{? 3?}. La cadena ligera es el nombre de la proteína amiloide que causa esta condición. Estas cadenas ligeras pueden ser cadenas ligeras lambda o kappa. Estas proteínas de cadena ligera mutadas pueden afectar uno o varios tejidos y órganos. La amiloidosis AL generalmente afecta los riñones, el hígado, el corazón, los nervios y el tracto gastrointestinal. La amiloidosis AL está relacionada con el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de la sangre), ya que este tipo de amiloidosis está asociado con la sobreproducción de proteínas plasmáticas.

Amiloidosis AA:

Otros nombres para la amiloidosis AA son amiloidosis autoinmune, amiloidosis secundaria o amiloidosis inflamatoria. La proteína 'A' es responsable de este tipo. Enfermedades o enfermedades inflamatorias crónicas desencadenan este tipo. Por ejemplo, tuberculosis, diabetes, artritis reumatoide u otras enfermedades inflamatorias del intestino. Las personas de edad avanzada tienen un alto riesgo de contraer amiloidosis AA. Pero gracias a los estudios y a la mejora de los métodos de tratamiento, se ha producido una fuerte disminución de los casos. Esta amiloidosis afecta al hígado, los riñones, el bazo, los ganglios linfáticos y las glándulas suprarrenales.

Amiloidosis de tipo salvaje:

La condición ocurre cuando las proteínas TTR normales producidas por el hígado producen proteínas amiloides por algunas razones desconocidas. Otro nombre para esta condición fue amiloidosis sistémica senil. Los hombres mayores de 70 años corren el riesgo de padecer esta enfermedad. El objetivo principal de este tipo de amiloidosis es el corazón. Esta condición también causa el síndrome del túnel carpiano.

Amiloidosis hereditaria:

Otros nombres para el cáncer de amiloidosis hereditaria son amiloidosis familiar, trastorno hereditario y amiloidosis ATTR. Es una enfermedad rara y es genética. La condición puede afectar el corazón, los nervios y los riñones. También puede causar algunas anomalías oculares y el síndrome del túnel carpiano.

Amiloidosis localizada:

Esta condición de amiloidosis ofrece un mejor pronóstico en comparación con todos los demás tipos. La amiloidosis localizada afecta la piel, la vejiga, los pulmones y la garganta. El diagnóstico adecuado y la estrategia de tratamiento adecuada pueden ayudar a curar esta afección. ^{? 4?}.

Referencias