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¿Cuáles son las etapas del linfoma?

¿Cuáles son las etapas del linfoma?

¿Qué es el linfoma?

Los linfocitos son células del sistema inmunitario que combaten las infecciones. Aquí es donde aparece el linfoma por primera vez. Estas células pueden originarse en la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo, el timo y otros órganos; los linfocitos se alteran y crecen demasiado cuando se tiene un linfoma.

Los dos tipos principales de linfoma son los siguientes:

  • El linfoma no Hodgkin es el tipo más frecuente.
  • hodgkin

Diferentes tipos de células linfocitarias en el linfoma de Hodgkin no Hodgkin y el de Hodgkin. Además, cada forma de linfoma se desarrolla a un ritmo único y reacciona de manera única a la terapia.

El pronóstico del linfoma varía según el tipo y el estadio de la enfermedad, y es relativamente curable. Su médico puede ayudarlo a determinar el mejor curso de acción según el tipo y la etapa de su afección.

Leucemia difiere del linfoma. Además, todas estas neoplasias malignas se originan en varios tipos de células.

  • Los linfocitos que combaten las infecciones son donde comienza el linfoma.
  • Las células formadoras de sangre en la médula ósea es donde comienza la leucemia.

Además, el linfoma y el linfedema (una acumulación de líquido que se desarrolla en los tejidos del cuerpo cuando el sistema linfático está dañado o tiene una obstrucción) no son lo mismo.

Lea también Descripción general de Hodgkin Linfoma

Linfoma no Hodgkin

Una neoplasia maligna del sistema linfático es el linfoma. Las células B, las células T o las células NK sanas en el sistema linfático se alteran y se expanden sin control, lo que puede resultar en un tumor, que es como se desarrolla el linfoma. Además, el término linfoma no Hodgkin (LNH) se refiere a una clase de neoplasias malignas del sistema linfático. Estas neoplasias malignas pueden presentarse con una variedad de síntomas, hallazgos del examen físico y tratamientos.

La mayoría de los tejidos del cuerpo contienen tejido linfático, por lo tanto, el LNH puede comenzar prácticamente en cualquier lugar y extenderse o hacer metástasis a casi cualquier órgano. Con frecuencia comienza en la médula ósea, el hígado, el bazo o los ganglios linfáticos. Sin embargo, también puede afectar la glándula tiroides, el cerebro, la piel, los intestinos, el estómago o cualquier otro órgano.

Conocer el tipo y subtipo específico de linfoma es fundamental. El médico puede utilizar dicha información para determinar el mejor curso de acción y el pronóstico o probabilidad de recuperación de un paciente.

Etapas del linfoma no Hodgkin

I, II, III o IV indican el estadio del linfoma, que refleja la cantidad de diseminación del tumor (1 a 4). Los subtipos de linfoma más prevalentes pueden beneficiarse de este esquema de estadificación. Cuando la enfermedad se descubre en otros subtipos, con frecuencia ya se ha extendido a todas las partes del cuerpo. Los indicadores de pronóstico adquieren mayor importancia en estas circunstancias (consulte "Índice de pronóstico internacional" y "Estado funcional" a continuación).

Es fundamental tener en cuenta que incluso los linfomas en estadio IV con frecuencia pueden tratarse con éxito.

Etapa I:

Ocurre una de las siguientes situaciones:

  • Una sección de los ganglios linfáticos contiene la malignidad (etapa I).
  • Un órgano o sitio extra linfático (designado con la letra "E") ha sido invadido por la neoplasia maligna pero no tiene regiones de ganglios linfáticos (estadio IE).

Etapa II:

Una de las siguientes condiciones:

  • En el mismo lado del diafragma, el cáncer se diseminó a dos o más ubicaciones de ganglios linfáticos (etapa II).
  • Con o sin cáncer en otras regiones de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma, el cáncer afecta un órgano y sus ganglios linfáticos regionales (estadio IIE).

Etapas III y IV:

Ambos lados del diafragma tienen regiones de ganglios linfáticos cancerosos (estadio III) o el cáncer ha migrado fuera de los ganglios linfáticos (estadio IV). El hígado, la médula ósea o los pulmones son los lugares donde el linfoma se propaga con mayor frecuencia. Dependiendo del subtipo de LNH, los linfomas en estadio III-IV son prevalentes, todavía bastante tratables y con frecuencia curables. Los estadios III y IV ahora se agrupan porque reciben la misma atención y tienen el mismo pronóstico.

Refractarios o Progresivos:

Esta enfermedad se caracteriza por la expansión o propagación del cáncer cuando el paciente está recibiendo tratamiento para el linfoma primario. Esto también se conoce como refractario NHL.

Recurrente/recaída:

El linfoma que ha regresado después de la terapia se conoce como linfoma recurrente. Puede regresar en el mismo lugar donde comenzó o en otra parte del cuerpo. La recurrencia puede ocurrir inmediatamente después de la terapia inicial o años después. Es posible que la malignidad deba clasificarse una vez más utilizando el sistema mencionado anteriormente si hay una recurrencia. La recaída de NHL es otro nombre para esto.

Linfoma de Hodgkin

Una neoplasia maligna del sistema linfático es el linfoma. Uno de los numerosos tipos de linfoma es el linfoma de Hodgkin, anteriormente conocido como enfermedad de Hodgkin. Las células sanas del sistema linfático se alteran y proliferan sin control para causar linfoma. Este crecimiento desenfrenado puede convertirse en un tumor, afectar varios órganos linfáticos o extenderse a otras áreas del cuerpo.

Los ganglios linfáticos en el cuello o en la región entre los pulmones y detrás del esternón se ven afectados con mayor frecuencia por el linfoma de Hodgkin. También puede comenzar en grupos de ganglios linfáticos en la ingle, el abdomen o la pelvis.

Etapas del linfoma de Hodgkins

Usando la terminología de "estadio I" a "estadio IV", las etapas del linfoma de Hodgkin definen la cantidad de diseminación del tumor (1 a 4). Dependiendo de si una persona presenta o no síntomas particulares, cada etapa también puede dividirse en categorías "A" y "B".

Etapa I:

Un ganglio linfático se ve afectado por la enfermedad. O, con menos frecuencia, en el linfoma de Hodgkin, el cáncer ha invadido un órgano o sitio extra linfático (designado con la letra "E") pero no ninguna región de los ganglios linfáticos (estadio IE).

Etapa II:

Cualquiera de las circunstancias anteriores es cierta

  • Etapa II: en el mismo lado del diafragma, el linfoma se diseminó a dos o más áreas de ganglios linfáticos.
  • Estadio IIE: el linfoma afecta a un solo órgano, así como a los ganglios linfáticos regionales (ganglios linfáticos que están cerca del sitio del linfoma), así como a cualquier otra región de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma.
  • y Estadio II voluminoso: Esto se refiere al estadio II o al estadio IIE, más un bulto en el pecho. La masa mide más de 10 centímetros o más de un tercio del diámetro del tórax (cm). El ancho de un bolígrafo o lápiz normal equivale aproximadamente a un centímetro.

Etapa III:

Los ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma, en ambos lados, tienen linfoma.

Etapa IV:

Uno o más órganos distintos de los ganglios linfáticos se han visto afectados por la enfermedad. En la mayoría de los casos, el hígado, la médula ósea o los pulmones es donde se propaga el linfoma de Hodgkin.

Recurrente:

El linfoma que ha regresado después del tratamiento se denomina linfoma recurrente. Ambas posibilidades son la ubicación de la recurrencia del linfoma original u otra área del cuerpo. La recurrencia puede ocurrir en cualquier momento, incluso años o incluso meses después de la terapia inicial. Se realizarán más pruebas para determinar la cantidad de recurrencia del linfoma si se desarrolla. Estos exámenes y exploraciones frecuentemente se parecen a los realizados en el momento del primer diagnóstico.

Síntomas de los ganglios linfáticos

Conclusión

Según las etapas del cáncer (linfoma) diagnosticadas y la gravedad de sus efectos en su cuerpo, los oncólogos planificarán su tratamiento y terapia.

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Referencia:

  1. Yoo KH. Estadificación y evaluación de la respuesta del linfoma: una breve revisión de la clasificación de Lugano y el papel de la FDG-PET/CONNECTICUT. Res. de sangre. 2022 de abril de 30; 57 (S1): 75-78. doi: 10.5045/br.2022.2022055. PMID: 35483930; IDPM: PMC9057662.
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