Soy un profesional de TI que vive con mi familia en Mumbai y me diagnosticaron leucemia mieloblástica aguda en agosto de 2020. Antes del diagnóstico, no tenía síntomas erráticos que indicaran la enfermedad. Era el pico de la pandemia, trabajaba desde casa y estaba muy cómodo. El único síntoma que tenía era una fiebre leve que estaba constantemente ahí, pero como estaba en casa, creía que estaba trabajando demasiado, que era la razón de la fiebre.

Con el paso de los días comencé a sentirme un poco cansada y con un dolor sordo en la parte inferior del abdomen, por lo que decidí hacerme un chequeo con el médico, quien principalmente me sugirió un análisis de sangre y algunas otras pruebas. Y como era temporada de monzones en Mumbai y los casos de covid también iban en aumento, el médico sugirió que me internaran en el hospital durante dos días y me hicieran las pruebas de manera segura. 

Era un hospital cerca de mi casa, y mientras estaba ingresada para las pruebas me recetaron antibióticos y paracetamol para ayudarme con la fiebre y el dolor. Tomé los medicamentos durante un día y los informes de los análisis de sangre mostraron algo anormal en mi sangre. Los médicos todavía no llegaron a la conclusión de que se trataba de cáncer de sangre y me dijeron que necesitaban tomar más muestras para enviarlas a laboratorios más destacados. 

Diagnóstico inicial y noticias sobre el cáncer

El envío de nuevas muestras a los laboratorios tomó otro día, y los resultados regresaron, confirmando que tenía leucemia. Nunca esperé que este fuera mi diagnóstico ya que había estado activo dentro del hospital. Estaba en contacto con muchas personas, caminaba dentro de mi habitación y no me sentía enferma. 

Me sentía normal, que es como traté de estar incluso después de recibir la noticia. Mi esposa estaba allí para brindarme apoyo moral y ayuda, y comencé a pensar en lo que debería hacer a continuación. Informé a mi compañía de seguros médicos sobre mi condición, me hice cargo de las facturas y se lo conté a la gente de mi trabajo.

El hospital en el que fui admitido no tenía las instalaciones para tratarme, por lo que me dijeron que me cambiara a una mejor instalación. Después de investigar y preguntar, encontré un hemato-oncólogo que me pidió que le enviara mis informes por correo. El hospital miró mis informes y me pidió que viniera y me admitieran allí lo antes posible. 

El proceso de tratamiento 

Después del diagnóstico, el médico me sugirió que me internara en el hospital para las sesiones de quimioterapia, ya que viajar de ida y vuelta a casa todos los días no era una opción segura. El médico me explicó que tendría múltiples ciclos de quimioterapia y que habría medicamentos y tratamientos adicionales. Me di cuenta de que este no era un proceso que terminaría en uno o dos meses y me preparé para superarlo. 

Tuve cuatro ciclos de quimioterapia que duraron ocho meses, y los médicos también me dijeron que necesitaba transfusiones de sangre constantes hasta que se completara el tratamiento. Dado que mi grupo sanguíneo era raro, mi familia y yo tuvimos que relacionarnos con muchas personas que vendrían a hacerse la prueba y donar sangre. 

Me insertaron una línea de catéter de cuatro canales a través de mi mano izquierda que llegó a mi corazón ya que necesito recibir infusiones de sangre y quimioterapia constantemente. Cada línea estaba dedicada a infusiones separadas, como solución salina, sangre, quimioterapia y medicamentos. Junto con la quimioterapia, tuve que tomar otros medicamentos para controlar los efectos secundarios.

Tratamientos complementarios y cuidados adicionales que tomé durante el tratamiento

Lo principal que destacaron los médicos fue que sigo una dieta estricta. Tuve que eliminar por completo el azúcar y el aceite de mi comida. Incluí muchas frutas y verduras que había que cocinar antes de consumir, y tuve que reducir la ingesta de arroz. Los médicos eran muy conscientes de la dieta porque fácilmente podía causar fluctuaciones en el tratamiento y querían evitar eso.

Me aconsejaron que mantuviera mi peso ya que es muy fácil que una persona pierda mucho peso debido a la quimioterapia, y tuve el mayor cuidado posible para mantenerlo. Antes del diagnóstico, tomaba pastillas ayurvédicas para mi presión arterial, y el médico me dijo que cambiara a medicamentos alopáticos.

Como esto fue durante la pandemia, también me aconsejaron usar una máscara y guantes y desinfectarme regularmente. No se permitían visitas en el hospital ni en el hogar ya que usted está inmunocomprometido durante la quimioterapia y el riesgo de infección es muy alto. 

Mi condición mental y emocional durante el tratamiento

No tuve tiempo de preguntarme por qué lo obtuve y cómo lidiar con eso. Me internaron en el hospital y el tratamiento comenzó bastante rápido. Hubo algunas cosas que solicité del hospital. Quería una habitación con vistas para tener algo que mirar todos los días. También pedí una habitación doble para compartir para tener otro paciente con el que pudiera interactuar.

Soy muy religioso, rezo dos veces al día y también escucho oraciones en mi teléfono. También tenía a mi esposa conmigo, así que tenía a alguien familiar conmigo, y eso me ayudó a estar en equilibrio y no perder la esperanza. Todavía estaba trabajando en el tratamiento, así que tenía algo en lo que concentrarme mientras estaba en mi habitación, lo que me ayudó a desviar cualquier pensamiento o sentimiento opuesto. 

Aparte de todo esto, siempre estaba pensando y planificando los aspectos financieros de mi tratamiento. Yo era el único que ganaba en mi familia y tenía que calcular los gastos que estaban en línea. Todo esto mantuvo mi mente ocupada y comprometida, por lo que nunca tuve tiempo de sentirme triste o sola durante el tratamiento. 

Las lecciones que me enseñó el cáncer

A lo largo de mi viaje, tuve que procesar constantemente muchas cosas a nivel físico, emocional e incluso financiero, lo que me hizo darme cuenta de la importancia de creer en mí mismo. Mi esposa siempre estuvo ahí para ayudarme, pero yo sabía que tenía que mantenerme fuerte para superar esto, y un impulso importante para esto creyó en mí mismo. 

Lo segundo que entendí fue la necesidad de tener un círculo que te entienda y te apoye durante el viaje. Los miembros de mi familia y la gente del trabajo me controlaban constantemente y estaban en contacto, lo cual fue una gran fuente de consuelo y motivación. 

 Sobre todo, siempre estuve centrado en lo que vendría después. No estaba pensando en los efectos secundarios ni en el dolor del tratamiento, que es el consejo que daría a las personas que están pasando por este viaje. Planifique siempre lo que viene después y no se pierda en la enfermedad.