Un poco sobre mí

Ahora tengo 50 años. Soy enfermera titulada y también asesora de salud. Y ayudo a personas que han pasado por alguna experiencia traumática. Les ayudo a encontrar una manera de sanar y crecer. Y soy un sobreviviente de un tumor cerebral, y esa es mi historia. Soy un RN de los Estados Unidos.

Primeros signos y diagnóstico

Mi tumor cerebral fue diagnosticado hace aproximadamente un año. No hubo muchos síntomas. Fue casi un hallazgo incidental. Estaba trabajando con un paciente y tuve algunos problemas visuales durante cinco minutos. Así que llamé a mi oculista y el oculista me dijo que probablemente era una migraña ocular. Pero nunca antes había tenido dolores de cabeza. Entonces fui a ver a mi médico y me hizo algunas pruebas para descartar cualquier tipo de cosa carotídea. Me pidió que fuera a urgencias si tenía algún síntoma. Estaba en mi casa y de repente sentí una sensación rara en mis manos. Entonces decidí ir a urgencias. Dijeron que tenía un tumor del tamaño de una canica en la cabeza. Entonces es un astrocitoma poliquístico. Era benigno y de grado uno, pero puede cambiar y volver a crecer. Luego me sometieron a una cirugía cerebral dos semanas después del diagnóstico.

Tratamientos realizados

Seguro que me sentí abrumado. Fue como si alguien me hubiera dado una patada en el estómago. Así que esa fue mi primera reacción con seguridad. Me comuniqué con el jefe de neurocirugía de un centro grande aquí en mi área. Había algo de hinchazón a su alrededor. Entonces me pusieron esteroides y luego me prepararon para la cirugía. Cuando me operaron, él todavía no sabía que las células no eran células inflamatorias. Y así tardó un poco hasta que patología detectó que era un tumor muy raro y le sacaron el 99%. Por eso tengo que hacerme exploraciones con frecuencia. No hubo quimioterapia. La cirugía había terminado, así que tomé una decisión. Hay algunas cosas que he hecho, por ejemplo, comer de manera muy específica. Por eso creo que la primera base es, sin duda, la nutrición. Entonces sí como una especie de ceto, como una dieta cetogénica. 

Sistema de apoyo 

Mi novia, mi familia y mis amigos fueron mi sistema de apoyo. Realmente hay gente amable. El neurocirujano que tuve fue un tipo increíble. Pasamos tiempo juntos porque cuando lo conocí dije que era difícil. Tengo que decir sobre los amigos. He empezado a unirme a algunos grupos de Facebook. Estoy en un par de grupos que son realmente increíbles y trato de ayudar tanto como puedo. 

Cambios en el estilo de vida 

Estaba muy activo antes de la cirugía. Me moví mucho. Una de las piezas más grandes que tuve que cambiar de un estilo de vida fue no trabajar.

Superar los miedos al tratamiento y los efectos secundarios 

Tuve que afrontar una cirugía. Entonces, me conté una historia sobre si las tropas pudieran ir a pelear en una guerra y recibir disparos y todo eso en las áreas sucias. Hablando de efectos secundarios, lo más difícil que tuve fue que tuve que tomar esteroides para la inflamación de mi cerebro, y fue un desafío. El médico pensó que tenía manía inducida por esteroides porque no podía deletrear palabras. Realmente tuve que enfrentar algunos desafíos y pensé que era mi cerebro, pero no lo era. Y me sentí realmente raro. Así que simplemente respiré y dejé la medicación. Y luego, tan pronto como me recuperé, tomé la decisión de hacer lo correcto desde una perspectiva nutricional. Pensé que la comida era la base. Me alegro de haber escuchado a mi médico, pero también lo mejoré en términos de salud y estilo de vida.

Lecciones aprendidas 

El viaje está aquí para enseñarme a estar conectado con las personas, ayudar a los demás y vivir cada momento con un propósito en mi vida, no estar ocupado. Y darse cuenta de lo que más importa. Y una de esas cosas no es el dinero. Se trataba de nuestras relaciones con la gente y nuestra experiencia con ellos.

La vida después del cáncer

Me asignaron recursos a través del sistema de salud y los aproveché. Tengo la suerte de no tener ningún residuo. Es fácil volver a ser como antes. Es un hábito. 

Comunidad: ayudar a la gente

Creo que ayudo a la gente a afrontar la situación emocional. Al principio, están abrumados, igual que yo. A través de mi propia experiencia, solía mirar mi vida. Y cuando hablo con otras personas que son sobrevivientes, la pieza más importante que se llevan es cómo se supone que debe ser tu vida y qué es lo más importante. Y una de las cosas era que no se trataba de dinero ni nada de eso. Se trataba de nuestras relaciones con las personas y de crear nuestra experiencia. Intento estar con la gente y con cualquier creencia espiritual que tengan. Creo que la gente necesita mirar algunas de las piezas que pueden faltar. Y creo que muchas veces la gente piensa que está sana, pero no es así. 

Estigma sobre el cáncer

Realmente no he experimentado mucho estigma personalmente. Lo que sí creo es que la gente no lo sabe hasta que está en esto. A menos que te enfrentes a ello, es difícil. Y personas que tienen un diagnóstico terminal o aterrador. Te cambia la vida, pero si no estás involucrado, es difícil. Y descubrí que algunas de las personas que me rodean, hay algunas que realmente podrían ser empáticas y comprensivas.