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Talaya Dendi (sobreviviente de linfoma de Hodgkin)

Talaya Dendi (sobreviviente de linfoma de Hodgkin)

Acerca de mí

Mi nombre es Talaya Dendi y llevo diez años luchando contra el cáncer. Me diagnosticaron linfoma de Hodgkin en 2011. En mi trayectoria contra el cáncer, noté muchas lagunas en la atención que recibí. Aunque tuve un gran oncólogo, faltaba el apoyo emocional. Así que tomé lo que aprendí en mi viaje contra el cáncer y comencé un negocio llamado "En el otro lado". Y soy una doula de cáncer. Por eso, brindo apoyo emocional, información diferente sobre la mentalidad, la comunicación, ayudo a las personas diagnosticadas con cáncer a comprender sus opciones de tratamiento y varias cosas más. Así que acompaño a mis clientes en su viaje contra el cáncer utilizando lo que he aprendido durante los últimos diez años. 

Tratamientos realizados

Me diagnosticaron linfoma. Era la etapa dos B. Y me diagnosticaron nuevamente el 8 de abril de 2011. Comencé mi tratamiento el 5 de mayo. Mi tratamiento consistió en seis meses de quimioterapia y un mes de radiación. 

Reacción inicial 

Mi primera reacción fue que no lo podía creer. Yo era una persona razonablemente sana. Nunca tuve ningún problema de salud. Nunca tuve ni un hueso roto ni nada por el estilo. Entonces me quedé en shock. Seguí escuchando esas palabras repetidamente para darle sentido a lo que había escuchado. Cuando compartí la noticia con mi familia, ellos también se sorprendieron. También tenían varias preguntas, pero lamentablemente no pude responderlas. 

mi sistema de apoyo

Mi sistema de apoyo consistía en mi madre y mi hermano. Pero mi mamá fue la principal campeona. Además, tuve varios amigos que también me apoyaron. 

Tratamiento alternativo

Hice meditación. Hice masoterapia. Estudié las conexiones mente-cuerpo y también creé escrituras curativas. Hice un libro de escrituras de sanación para mí que leo todos los días. 

Experiencia con los médicos y otro personal médico.

Tuve un maravilloso oncólogo y personal médico. Respondieron a todas mis preguntas. Me hablaron como si fuera un ser humano. Formamos una sociedad. Me explicaron mis opciones y lo que pensaba sobre ellas.

Cosas que me ayudaron y me hicieron feliz

Una cosa que hice después de que me diagnosticaran cáncer fue hacer ejercicio. Una vez que comenzó el tratamiento, no pude hacer ejercicio como antes. Pero caminar me ayudó a ser feliz. Vi muchas comedias cuando a veces tenía ganas de llorar. Me ayudó a evitar largos episodios de depresión. Mantuve un diario que me ayudó mucho con mis emociones. 

Cambios en el estilo de vida 

Hice muchos cambios en mi estilo de vida. Cambié mi dieta antes de que me diagnosticaran cáncer. Comí muchos postres, azúcar y cosas así. Y después de mi diagnóstico, los corté. Ahora ya no permití cosas que antes me molestaban. 

Estar libre de cáncer

Cuando escuché que estaba libre de cáncer, lloré lágrimas de alegría. Me alegré cuando me dijeron que ya no había evidencia de enfermedad. Tuve una pequeña celebración con mi familia. Salimos a cenar. 

Mi vida después del cáncer

La vida después del cáncer es buena. Es mucho mejor porque he madurado emocionalmente. Cosas que antes no podía manejar, ahora puedo manejarlas. Veo las cosas de manera diferente. Ya no dejo que nada me moleste. Tomo un día a la vez y no me sobrecargo más. 

Mensaje para otros pacientes con cáncer y cuidadores

Mi mensaje a los pacientes con cáncer y a sus cuidadores sería: no sean duros consigo mismos. Date gracia. No tengas miedo de pedir ayuda. Estoy seguro de que tienes amigos y familiares. Hay grupos de apoyo a los que puede acudir y obtener el apoyo que necesita. No hiciste nada mal. Y tómate un día a la vez. A veces es posible que tengas que dividirlo en 1 minuto a la vez. Está bien pedir ayuda. Es una señal de fuerza. 

Superando mis miedos 

Superé mi miedo al tratamiento haciendo la investigación. Como doula contra el cáncer, espero que las personas comprendan sus opciones de tratamiento. Todo se reduce a tener el conocimiento detrás de las opciones y tomar la mejor decisión para usted. Así que creo que como jugué un papel en la toma de decisiones sobre el tratamiento, no me lo impusieron. Me ayudó a superar mi miedo. 

Miedo a la recurrencia

Tenía miedo a la recurrencia, probablemente durante los primeros cinco años. Cuando pasé la marca de los cinco años, dejé de pensar tanto en eso. Pienso en ello una o dos veces al año cuando tengo que hacerme una mamografía o un análisis de sangre. Pero me digo a mí mismo que si vuelve a aparecer en mi vida, puedo superarlo de nuevo. 

El estigma asociado al cáncer 

El estigma asociado al cáncer es enorme. Espero que la gente se eduque más sobre el cáncer. Hay muchos estigmas de este tipo. No puedes contraer cáncer de otra persona. No todos los que tienen cáncer tienen el mismo aspecto. No todos van a parecer enfermos. No a todo el mundo se le va a caer el pelo. El cáncer no significa que tu vida haya terminado. Hoy en día, cada vez más personas sobreviven al cáncer. Ojalá la gente hablara de ello más abiertamente. En lugar de decir la C mayúscula y otros términos para evitar decir la palabra cáncer, hablan de ello. Y la mayoría de nosotros conocemos a alguien que tiene cáncer o ha tenido cáncer. Por eso se está volviendo cada vez más frecuente en nuestras vidas. Hay que discutirlo, aunque la mayoría de la gente no quiera discutirlo. No es bonito, pero es necesario tener esas conversaciones. Y todo se reduce a la educación, la concientización, el compartir nuestras historias y la honestidad sobre cómo se ve eso. Y es diferente para todos.

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