Subha Lakshmi cuida a su madre que tenía cáncer de mama. Es una profesional de TI de 27 años. Su madre fue diagnosticada con cáncer de mama en etapa IV en abril de 2018 y falleció en mayo de 2020, luego de 2 años de tratamiento. Ser la única portadora financiera de su familia de cuatro. Cuidó de su madre económica, emocional y físicamente durante todo el viaje. Hoy compartió su panorama del viaje contra el cáncer de su madre. 

El viaje 

En 2018, me enteré por mi madre que ella no está en casa y está en casa de mis tíos y la van a operar. Estaba lejos de mi hogar natal en Odisha por motivos de trabajo. Cuando escuché la noticia sospeché y pedí más información sobre la situación. Llegué a saber que mi madre tenía un tumor en el seno y recé para que no fuera cáncer. Después supe que ella tuvo el tumor por un largo tiempo de cinco años. Aunque sabía que no había informado a nadie. Más tarde admitió que tenía un bulto en el pecho cuando tenía 20 años, pero nunca sintió ningún dolor ni le molestó el bulto. Ella ignoró eso. Y ahora, cuando le diagnosticaron, era el estadio IV. En aquel entonces, cuando comenzó a sentir dolor y cambios en el bulto, visitó una clínica de homeopatía para recibir tratamiento.

Ella nunca habló con nadie sobre su condición, así que yo no estaba al tanto. En 2018 el tamaño del bulto aumentó. Ella se asustó y fue a visitar al médico. Luego me enteré por la hermana de mi madre. Después de realizar todas las pruebas, le pedí a mi tío que me enviara los informes por correo electrónico, para que al menos pudiera estar al tanto de la afección con la ayuda de Internet. También tenía amigos que estaban en el campo médico, así que les envié los informes y también confirmaron que era cáncer. Me sorprendió encontrarme con el diagnóstico. Ninguno de nosotros informó a nuestra madre sobre el diagnóstico. Se enteró de que tenía cáncer durante su primera sesión de quimioterapia.

Más tarde, mi madre confesó que tenía miedo de cualquier procedimiento quirúrgico y, por lo tanto, optó por la medicación con la esperanza de que pudiera tratarse. Pero ella no sabía que era cáncer y que tenía que ser tratado con los procedimientos correctos y apropiados. En esta etapa, tenemos que aceptar el diagnóstico y tratarlo sin más excepciones. 

Cuando visitamos a los médicos nos dijeron el diagnóstico, considerando que su edad es mayor de 40 años, no servirá de nada optar por el tratamiento ya que la mayoría de sus órganos como el hígado y los pulmones han sido dañados a excepción de su cerebro lo que le permitirá sobrevivir de 3 a 6 meses sin tratamiento. Pueden hacer quimioterapia y radioterapia que puede aumentar su esperanza de vida. 

Cuando le dijimos a mamá que tenía que recibir tratamiento por su condición, lo primero que nos pidió fue que le preguntara al médico por otras opciones de tratamiento además de la cirugía, incluso cuando no estaba al tanto del diagnóstico. No tuve fuerzas para decirle que era cáncer y no solo un tumor, así que le aseguré que solo podemos ir por medicamentos. Mi madre fue diagnosticada en abril de 2018 y después del tratamiento en mayo de 2021 falleció.

Como estaba sana y activa, soportó las sesiones de quimioterapia mejor de lo que cualquiera de nosotros había esperado. Incluso los médicos se sorprendieron al verla pasar por sus sesiones de quimioterapia. Estuvo bien la mayor parte del tiempo excepto por los pocos días de efectos secundarios después de las sesiones de quimioterapia. Solía ​​hacer sola las tareas de la casa. 

Después de 6 meses de iniciar el tratamiento, se exasperaba y constantemente se cuestionaba cuántos días continuaría el tratamiento. No le he contado a nadie de mi familia sobre la etapa de su cáncer porque los médicos ya le han dado el tiempo restante. Más tarde tuve que decírselo a mis familiares porque su estado empezó a deteriorarse. Tenía fuertes dolores de espalda. Fuimos al médico por su estado. Aunque ha soportado muchos efectos secundarios de la quimioterapia ella no pudo tolerar más complicaciones que comenzaron a desarrollarse. 

Razoné con mi madre que como el diagnóstico se retrasó, tenemos que recibir el tratamiento por más tiempo para compensar el tiempo que perdimos antes. Estuve con ella todo el tiempo después del diagnóstico. 

Llevé a mi familia al lugar donde trabajaba ya que mi lugar de origen es un pueblo y la gente no era positiva. La gente del pueblo solía decirme que no optara por ningún tratamiento, pensando que el cáncer no es tratable. Como no quería que mi madre estuviera rodeada de gente y pensamientos negativos, la saqué del pueblo. Soy el único sustento de la familia, mi padre tiene una condición neurológica, un hermano menor que está estudiando y mi madre en la etapa final de cáncer de mama. Tuve dificultades financieras para ajustar el dinero para el tratamiento de mi madre mientras atendía otras necesidades financieras de mi familia a la edad de 24 años. A pesar de la lucha, decidí hacerle el tratamiento a mi madre porque pensé que era mi responsabilidad. para cuidar de mi madre. Mi salario era de aproximadamente 45,000/- al mes, pero una sesión de quimioterapia costaba alrededor de 1,00,000/-. 

Cuando llevé a mi mamá a su primera sesión de quimioterapia, la convencí de que hay un medicamento salino para cada 21 días y que no tiene que hacer nada más. A lo que ella aceptó sin cuestionar. Además, tuvo menos efectos secundarios en comparación con otros pacientes con cáncer. Solía ​​cocinar para nosotros después de volver a casa después de la sesión de quimioterapia. Solía ​​descansar cuando tenía vómitos, por lo demás, era muy normal. 

Después de una sesión de quimioterapia, me dijo que era consciente de su condición y que recibiría el tratamiento, lo soportaría hasta el final y se sometería al procedimiento. Todo fue bien hasta un año después del tratamiento. Comenzó a experimentar dolores de espalda. Ningún analgésico la ayudaba. Su hígado comenzó a verse afectado por lo que el médico inició un tratamiento diferente. Durante los primeros meses recibió una sesión de quimioterapia en un hospital y luego, durante 6 meses, recibió quimioterapia oral.

Después del daño hepático, comenzó otra línea de quimioterapia. Anteriormente, el tratamiento era una vez cada 21 días, que luego se reprogramó a dos veces cada 21 días. Esto aumentó el costo del tratamiento tres veces. Luego, el médico me preguntó si podía pagar el tratamiento, a lo que respondí que si ayudaba con su condición, con mucho gusto ajustaría las finanzas para el tratamiento. Y afortunadamente, el tratamiento ayudó a aliviar su dolor y ayudó a sobrellevar los síntomas que empeoraban. 

En diciembre de 2019 completó su tratamiento y acudió a una CT scan por observar el tratamiento y su estado. Los informes apenas mostraron signos de mejora de su condición. Posteriormente empezó a tener resfriados y dolores de cabeza. Anteriormente, el médico me había informado que, aparte de los efectos secundarios de la quimioterapia, si observo algún otro síntoma, debería realizarme un escáner cerebral. De repente un día en la mañana después de despertarme mi madre me dijo que no puede caminar lo que indicaba que el cáncer había afectado el cerebro. Después de la tomografía computarizada, el médico dijo que la condición había empeorado. Esas palabras la afectaron mucho. Le pedí al médico anterior que no revelara ninguna información negativa frente a mi madre, a lo que aceptó y le dijo que el tratamiento va bien y que ella está estable. Pero durante el día de la tomografía computarizada, otro médico estaba presente y no estaba al tanto de mi solicitud por lo que habló en voz alta sobre la condición de mi madre frente a ella.

Después de recibir la sesión de quimioterapia ese día y llegar a casa, comenzó a actuar de manera diferente diciendo que no quería comer ni hacer nada. Ella perdió la esperanza de mejorar. Perdió su capacidad cognitiva en un lapso de una semana. El médico sugirió radiación como parte del tratamiento. Después del último día de la sesión de quimioterapia en febrero de 2020, comenzó a tener convulsiones y comenzó a mostrar muchos síntomas como pérdida del equilibrio y de la cognición. Mi madre solicitó no seguir ningún tratamiento adicional. Su condición empeoró muy rápidamente y verla sufrir me hacía llorar porque no podíamos hacer nada para ayudarla a reducir el dolor.

Ella estuvo en la misma condición durante 3 meses. En mayo dejó de comer por completo. Falleció el 1 de mayo de 2020. 

Como vi a mi madre desde el diagnóstico hasta la primera sesión de quimioterapia, la primera pérdida de cabello y la condición de estar postrada en cama, entendí que el cáncer es una condición que permanece durante mucho tiempo a diferencia de otras enfermedades y tendrá un impacto colosal en la salud mental y creará un impacto positivo. El entorno que rodea a la persona es la parte más importante del tratamiento. Como cuidadores, tenemos que darles la seguridad de que todo estará bien. Debemos aceptar la realidad y vivirla con positividad.