icono de chat

Experto en WhatsApp

Reservar Consulta Gratuita

Shreya Shikha (sobreviviente de tumor cerebral)

Shreya Shikha (sobreviviente de tumor cerebral)

Mi viaje

Me diagnosticaron en marzo de 2020. Ha pasado más de un año. Estaba cursando mi maestría. Tuve un ataque temprano en la mañana mientras bajaba las escaleras. Me llevaron al hospital local y me hicieron un MRI escanear. Encontraron un tumor en mi cerebro. Después de eso, me derivaron a Delhi para una biopsia. Fui al hospital de Paras. Me extirparon el tumor. 

Hicimos quimioterapia durante 2-3 meses y también cambiamos a tratamientos herbales y homeopáticos. No pude continuar con mi curso en ese momento, por lo que solicité un año sabático. Tenía 26 años cuando tuve cáncer.

Reacciones de las familias

Ellos se sorprendieron. Acababa de ganar un torneo de individuales en bádminton y también había practicado escalada en roca. Era físicamente activo y también formaba parte del club de recursos humanos de mi universidad. No supe cómo responder a eso. La primera persona a la que contacté, además de la familia, fue Dimple. Me acerqué a ella en Facebook. Solía ​​enviarle mensajes de texto antes de mi diagnóstico. 

Inmediatamente me llamó. Ella era mi consejera. Ella me ha ayudado mucho. Estaba casado y había dejado mi trabajo. Estaba confundido. Estoy agradecido de haber encontrado a Dimple. 

Expectativas

Hubo algunas complicaciones después de la quimioterapia y la cirugía. Mi pierna izquierda estuvo paralizada durante 8 días después de mi cirugía. 

Síntomas

No tenía síntomas visibles. Solo noté después de mi diagnóstico que había estado experimentando algunos síntomas menores, incluidos olvidos, incapacidad para comprender e incapacidad para comprender la distancia entre los objetos. Creo que diagnosticar antes y notar todos los síntomas menores ayuda mucho a tratar y curar el cáncer. 

Cambios en el estilo de vida

Renuncié al estrés. El estrés no vale la pena. Necesitas un equilibrio en tu vida. Traté de entrenar mi mente y reemplazarla con pensamientos positivos.  

Cuidadores

Mi principal cuidador era mi esposo. Ha sido un viaje muy duro para todos nosotros. El amor, el cuidado y la consideración son muy importantes. Era muy estable y siempre estuvo ahí para mí. Trató de animarme con mis metas. Mi esposo y mi familia no querían perderme. Los cuidadores también necesitan un grupo de apoyo. Tengo unos suegros encantadores. Fueron muy solidarios también. 

Acto de bondad

Ha habido tantos. No puedo elegir uno. Al final del primer año, recibí mi quimioterapia y mis compañeros me ayudaron a estudiar y hacer mis tareas. Fui muy reservado y no muy sociable durante mi PGDM. Hicieron todo lo posible para ayudarme. Dimple de ZenOnco.io me ayudó mucho durante todo el viaje. Estoy agradecido de haber podido conocerla.

Tuve plan de dietas, y me ayudó en las etapas iniciales. Recibí mucho apoyo de ZenOnco.io. También me agregaron al grupo de apoyo de pacientes con cáncer de cerebro. Dejar la quimioterapia es siempre una elección personal. 

Medicamentos

Todavía hago resonancias magnéticas y tengo Homeopatía y tratamiento a base de hierbas. Todavía tengo efectos secundarios menores asociados con la radiación.

Lista de deseos

Mi sueño ha sido viajar y escribir. Tengo mi propio blog. Los deportes o cualquier tipo de actividad física aumentan la resistencia. El baile clásico también puede ser una forma de actividad. ¡Soy un cinéfilo! 

 Quiero explorar mucho sobre la vida y la historia. 

Mensaje

Sólo me gustaría decir que el estrés es tu enemigo. Tu mente ayuda a alimentarlo. Necesitas controlarlo. Es muy importante controlar tu mente y no dejar que tu mente te controle a ti. Se aprende de la enfermedad. No deberías llorar por eso. Tienes que aceptar tu vida y dejarte llevar. 

Yo creo en Dios y la fe. Mi fe me ayuda a mantener la sensatez y la energía.

Artículos Relacionados
Si no ha encontrado lo que estaba buscando, estamos aquí para ayudarle. Póngase en contacto con ZenOnco.io en [email protected] o llama al +91 99 3070 9000 para cualquier cosa que necesites.