Todo comenzó en 2019 cuando fui a mi ginecólogo para un chequeo anual. Era un chequeo de rutina, y mientras revisaba mi seno, sintió un bulto y me preguntó si lo había notado antes. No lo había visto porque mi apariencia física era normal y me sentía bien. 

Le pregunté a la doctora si había algo de lo que debería preocuparme, pero ella dijo que no, pero me dijo que me hiciera un chequeo solo para estar seguro. No me preocupaba demasiado porque el cáncer no era hereditario en nuestra familia, por lo que no era genético. Incluso se lo mencioné a mi familia y me dijeron que no me preocupara, que podría ser un tumor benigno. 

Diagnóstico

Un par de semanas después, recibí una llamada de los médicos para comenzar las pruebas. Me hicieron una biopsia, una tomografía computarizada y varias otras pruebas. Mientras esperaba los resultados, comencé a preocuparme, pero mi familia estaba allí para ayudarme y me dijo que no me preocupara. El día que tenía que recoger los resultados, mi marido me pidió que me acompañara, pero no me importaba ir sola porque pensaba que no habría nada. 

Fui al medico y me dijeron que tengo Ductal Invasivo Carcinoma. No sabía lo que eso significaba; Luego aclararon que se trataba de cáncer. Tan pronto como escuché eso, rompí a llorar porque no me lo esperaba. Nunca olvidaré ese día y ese momento jamás.

Traté de recomponerme porque tenía que ver qué hacer a continuación. 

Darle la noticia a mi familia.

Fui a casa y le dije a mi esposo que tenía cáncer en etapa 2, y sabía que la noticia lo afectó, pero lo tomó muy bien y me apoyó mucho. Me dijo que estaría allí para mí en cada paso del camino. Tengo tres hijos, todos más pequeños, así que tengo que contarles las noticias de manera que entiendan. Así que les dije que estaría enferma y más cansada que de costumbre, pero que seré fuerte y necesitaba que ellos también lo fueran para mí. Parecían un poco confundidos y preocupados, pero tomaron mis palabras en serio y fueron comprensivos.

Proceso de tratamiento

Mi primera prioridad era encontrar un gran oncólogo, y lo hice. Me dijo que tenía que hacer 7 meses de quimioterapia. Durante el primer mes de quimioterapia, comencé con la droga del diablo rojo porque era de color rojo y era así de difícil para el cuerpo. Tuve reacciones realmente adversas a la quimioterapia, y los médicos tuvieron que ponerme líquidos y medicamentos para las náuseas.

Tuve tres semanas más de tratamiento de quimioterapia y mi madre vino a vivir con nosotros y ayudar a los niños. Estaba bastante cansada y fatigada, así que no podía comer mucho. Pero nunca perdí mi espíritu. Siempre tuve esperanza y seguí presionando.

Cambiar a un nuevo medicamento

Después de un mes de esta quimioterapia, me cambiaron a otro medicamento que duró seis meses. Me fue muy bien con ese medicamento porque no tuve efectos secundarios. Estaba contento porque solía estar en la sala de quimioterapia y escuchar a los demás quejarse de tantas cosas, pero afortunadamente no tuve problemas con eso. 

Cirugía y Remisión

Después de seis meses de quimioterapia, me sometieron a una mastectomía única en marzo de 2020; Estaba aterrorizado por eso. Perder una parte de ti es lo más aterrador para mí. Me han operado antes, pero esto fue difícil. Pero al salir de la cirugía, me sorprendió lo fácil que fue. No sentí dolor y fue muy fácil. 

El momento que más miedo tenía era quitarme todas las vendas y mirarme a mí mismo. Mientras me quitaba las vendas, ni siquiera tuve tiempo de procesarlas porque vino la enfermera, rápidamente me las quitó y siguió su camino. Me miré bien, lo procesé lo más posible y luego continué con mi día. No fue tan malo como pensé que sería. Todo estaba sólo en mi cabeza. 

Después de la cirugía, me tomó un mes recuperarme, y como me extirparon algunos ganglios linfáticos, los médicos me dieron algunos ejercicios que podía hacer en casa para recuperar la fuerza en el brazo. Esa parte fue un poco frustrante, para ser honesto, pero no me rendí porque sabía que era temporal y que lo superaría. 

Pasaron un par de meses y llegó el momento de la radiación. Hice 33 rondas de radiación. Fui al hospital todos los días durante quince minutos y recibí tratamiento. Los efectos secundarios que tuve fueron tensión alrededor del brazo, decoloración de la piel y sensación de cansancio. Después de la radiación, tenía que ir cada dos semanas a hacerme análisis de sangre.

Después de todo este tratamiento, ahorita solo tomo una pastilla al día hasta los cinco años porque recién después un paciente es declarado libre de cáncer; hasta entonces, están clasificados como NED - No Evidence Detected.

Cirugía para extirpar mis ovarios.

Mi cáncer fue causado por una sobreproducción de estrógeno y tuve que dejar de tomar ciclo menstrual para evitar la recurrencia, y los medicamentos que le dio el médico no funcionaron. Entonces me dieron dos opciones: cambiar a otro medicamento que tal vez no funcionara o extirparme los ovarios. No estaba contenta con otra cirugía, pero aun así seguí adelante y me extirparon los ovarios. 

La cirugía tuvo muchos efectos en mi cuerpo. Estoy cansada y, a veces, fatigada, también gané mucho peso, pero estoy trabajando en ello y concentrándome en estar lo más saludable posible y ayudar a las personas en lo que pueda a lo largo de mi viaje.   

Mi sistema de apoyo durante el viaje

Mi familia y mis amigos finalmente se enteraron del proceso por el que estaba pasando y quedaron devastados, pero todos me apoyaron mucho. Mis amigos y familiares ni siquiera estaban en el mismo estado en el que yo vivía, pero se aseguraron de que estuvieran ahí cuando los necesitaba. Eran mi mayor sistema de apoyo y no podría haber pedido más. Había muchos mensajes y llamadas constantemente controlándome.

Instagram también fue de gran ayuda porque de allí obtuve muchos consejos y sugerencias útiles. Para mí, diría que la salud mental importa. Si tu mente está bien, tu cuerpo y tu salud también estarán bien. No estoy diciendo que todo será genial y desaparecerá; Estoy diciendo que será más fácil si tu mente está en el lugar correcto. Eso es lo que me ayudó. 

Mi mensaje para los pacientes con cáncer y sus cuidadores

A las personas que están pasando por este viaje, una cosa que les diría es que no se rindan. Tenga fe en usted mismo, en su cuerpo y en su equipo de atención médica. Sus médicos saben lo que están haciendo; Si no te apetece, busca a alguien que te lo haga.  

Encuentre un sistema de apoyo; Incluso si no están presentes en ese momento, puedes encontrar otros nuevos en línea. Hay grupos de Facebook y muchos sitios web donde la gente te apoyará. Encuentra un espacio seguro. Todo sucede por una razón; Estarás bien mientras no te rindas.