Acerca de mí

Soy Renée Aziz Ahmad. He tenido dos tipos diferentes de cáncer. En 2001, me diagnosticaron por primera vez cáncer de mama en etapa dos. En 2014, tuve un segundo cáncer, no relacionado con el cáncer de mama. Se llama carcinoma de células acínicas y estaba en la glándula parótida dentro de mi cara. Entonces me operaron para extirpar el tumor. En 2016, apareció nuevamente cáncer de mama en mis pulmones, considerado cáncer de mama en etapa cuatro. Generalmente me presento como alguien que vive con cáncer de mama metastásico.

Síntomas y diagnostico

En 2001, encontré el bulto por accidente. Me iba a dar una ducha. Me quité la ropa y pasé frente a un espejo. Entonces noté que había algo extraño en mi seno izquierdo. Parecía diferente. Tras una inspección más detallada, me di cuenta de que había un bulto allí. Al día siguiente fui a ver al médico más cercano al consultorio donde trabajaba. Y le hicieron una mamografía y una ecografía y confirmaron que había un bulto. Pero necesitaban hacer una biopsia para saber si en realidad se trataba de cáncer o no. Dos días después, me reuní con un cirujano en el mismo hospital. Acordamos que le haría una lumpectomía para extirpar el tumor y enviarlo para una biopsia. Como el bulto estaba cerca de la superficie, justo al lado de mi pezón, el cirujano tenía la esperanza de poder extirpar todo de una sola vez y que no necesitaría más cirugía. Pero no había suficiente margen alrededor del tumor. Entonces, tuve que hacerme una mastectomía total más tarde porque los resultados de la biopsia mostraron cáncer de mama en etapa dos.

mi primera reaccion 

Tuve mucha suerte de tener buenos amigos y mi familia a mi alrededor. Sin embargo, fue un shock. Cuando me dieron el resultado de que era cáncer de mama, recuerdo romper a llorar. Salí corriendo de la oficina y me dirigí directamente al baño de mujeres. Y luego lloré, pero mi hermana estaba conmigo. Me ayudó mucho tener a mi familia y a mis amigos a mi alrededor. 

El tratamiento se sometió

Tuve ocho ciclos de quimioterapia. La primera mitad fue como una quimioterapia estándar. En la segunda mitad, cambiamos a un único fármaco que era más eficaz y tenía menos efectos secundarios. Después de la domesticidad, hice el tratamiento adyuvante. Así que tuve ocho ciclos de quimioterapia seguidos de radioterapia. Hice 25 sesiones de radioterapia. 

Tratamiento alternativo

Tomé algunas vitaminas antioxidantes por consejo de mi cirujano, pero eso fue todo. Me apegué al tratamiento médico como plan de recuperación. Sí. Entonces, después de completar todos los tratamientos adyacentes durante aproximadamente nueve meses, me recetaron tamoxifeno. Al tener receptores hormonales positivos, era candidata para quimioxígeno, que tomé durante los siguientes cinco años. 

Manejar mi bienestar emocional 

Hablé con mis amigos. Cuando comencé a perder el cabello, mi amigo y yo fuimos juntos al peluquero para afeitarme la cabeza. Disfruté siendo calvo. No muchas mujeres pueden tener una excusa para caminar sin pelo en la cabeza. 

Experiencia con los médicos y otro personal médico.

Yo diría que fue excelente. En Malasia, tenemos un sistema dual. Contamos con hospitales gubernamentales y privados. Los hospitales gubernamentales cobran muy poco. En mi caso, tenía cobertura de seguro, así que opté por un hospital privado que me funcionó muy bien. Tanto en los hospitales gubernamentales como en los hospitales privados, el nivel de atención médica es bastante bueno. 

Cosas que me ayudaron y me hicieron feliz

El café y el pastel me hicieron feliz. Mis buenos amigos me llevaron a tomar café y pastel. También tuve el privilegio de poder tomar una licencia médica extendida con pago completo por hasta tres meses. Ayudó mucho. Podía concentrarme en mí mismo, mi tratamiento y mi estado emocional.

Estar libre de cáncer

Nunca escuché que estaba libre de cáncer. Continué con mi tamoxifeno. Y al cabo de cinco años, me di cuenta de que ya no tenía que aguantar más esto. En 2005 fui a escalar el monte Kilimanjaro. En enero de 2005 llegué al pico Uhuru, la cima del monte Kilimanjaro. Y a partir de ese momento supe que estaba bien. 

lo que me motivó

Sigo viviendo con cáncer de mama. Ha hecho metástasis. Pero descubrí que siempre hay esperanza. Creo que una de las cosas que me mantiene feliz y positiva es el ejercicio físico. Además, me mantengo mentalmente alerta a través del trabajo y lo que hago para ocupar mi tiempo. Mis amigos y mi familia siempre están ahí para mí. Por lo tanto, juegan un papel importante para ayudarme a lidiar con mi situación y seguir adelante. 

Cambios en el estilo de vida 

Creo que mis cambios en el estilo de vida han ido y venido. Pero trato de recordarme a mí mismo que debo comer porciones más saludables y más pequeñas. También ayuda a controlar el peso. El cambio más significativo fue probablemente el ejercicio regular. 

Lecciones de vida que aprendí

Creo que la clave no es simplemente perder la esperanza. Siempre hay esperanza. Y creo que mientras tengamos esperanza, hay cosas que podemos hacer, hay personas que pueden ayudarnos si tenemos problemas o desafíos, ya sean emocionales, espirituales o incluso financieros, siempre hay un lugar al que podemos acudir. conseguir ayuda. Por eso debemos hacer todo lo posible para superar estos obstáculos. Porque si me hubiera rendido cuando me dijeron que tenía cáncer en 2001, no estaría aquí hoy. Pero he tenido 20 buenos años de verdadera aventura, algunos contratiempos, pero más experiencia y buena gente a mi alrededor. 

Mensaje a los pacientes con cáncer y sus cuidadores

No importa cuán malhumorado e irritable se ponga el paciente con cáncer, los cuidadores no deben olvidarse de cuidarse a sí mismos. A veces necesitas un descanso y también necesitas descansar. Su salud y su bienestar son igual de importantes. Ayudaría si también te cuidaras a ti mismo. 

Se supone que no debemos estar aquí para siempre. Se supone que no debemos vivir para siempre. Tengas cáncer o no, creo que deberías vivir tu vida al máximo. Disfrútalo tanto como puedas. Intenta hacer lo mejor que puedas y deja el resto en manos de Dios.