Un poco sobre mí

Mi nombre es Karen Roberts Turner. Soy de Washington, DC. Me diagnosticaron glioblastoma en etapa cuatro el 14 de diciembre de 2011. El glioblastoma es una de las formas de cáncer cerebral más agresivas y mortales. Así que mi diagnóstico llegó con un pronóstico muy pobre. La posibilidad de sobrevivir más de un año era muy escasa. Estaba devastado.

Síntomas y diagnostico

Tenía 47 años y no tenía factores de riesgo ni ningún síntoma de esta enfermedad. La única razón por la que me diagnosticaron fue que mientras escribía cometí muchos errores en mis documentos. Era extraño porque yo era un buen mecanógrafo, pero de repente estaba cometiendo muchos errores. Cambié de dispositivo e incluso usé diferentes teclados.

Luego me di cuenta de que los errores se debían a que mi mano izquierda no iba hacia las letras que le decía que fuera. Pensé que tal vez era el síndrome del túnel carpiano, que mucha gente padece por realizar actividades repetitivas con una mano. Entonces vi a un neurólogo y dijo que mi examen era bastante normal. Aún así, me envió por un MRI. Y si no me hubiera hecho esa resonancia magnética, no habría sabido que tenía cáncer. 

Reacción inicial

Mi primera reacción después de saber que tenía cáncer fue de incredulidad. Escuché a los médicos decir las palabras, pero las palabras no entraban en mi cabeza. Simplemente me estaban rodeando y yo estaba incrédulo. Realmente no procesé mucho en ese primer momento.

Todos en mi familia también estaban realmente conmocionados porque nada hubiera sugerido que esto hubiera sucedido. No había cáncer de cerebro en mi familia ni ningún factor de riesgo. Además, el pronóstico era malo. Así que fue difícil para todos nosotros. 

Tratamientos sufridos y desafíos

Recibí la noticia sobre el cáncer por la noche y mi médico quería que me operaran al día siguiente por la tarde. Así que tuve que tomar una decisión rápidamente. Me dio tiempo hasta la mañana siguiente. Quería hablar con mi familia y otros amigos que habían venido al hospital, pero todos estaban demasiado molestos para hablar. Tuvimos que superar gran parte del impacto inicial. Recé mucho. Sabía que esto era algo que tenía que hacer. Entonces, al día siguiente, acepté operarme. Me tomó algunas horas prepararme mentalmente.

Después de la cirugía, tuve 39 ciclos de tratamiento de radiación y diez sesiones de quimioterapia durante el año siguiente en 2012. Mi última ronda de quimioterapia fue en diciembre de 2012. Lo recuerdo porque me enfermé gravemente y terminé en la sala de emergencias. Cuando terminé eso, ya no tenía tratamiento contra el cáncer. Pero sigo haciéndome escáneres cerebrales periódicos solo para asegurarme de que no haya recurrencia. Diez años y tres meses después, todavía estoy libre de cáncer.

Cambios en el estilo de vida

Cambié mi dieta y me hice vegetariano. Después del tratamiento no podía sentarme el tiempo suficiente para meditar o hacer yoga, así que elegí la oración y la música, y escuché mucha música para mantener la calma. Intento mantener una dieta más saludable para ayudar a mi cuerpo a defenderse y sanar.

Manejar mi bienestar emocional

Hice muchas oraciones. También escucho música como música gospel, música clásica y, a veces, música rap, según mi estado de ánimo. Ayuda a alejar los sentimientos negativos. Me gusta bailar y hacer ejercicio. Tengo una membresía de gimnasio. Mantenerse activo fue una forma que ayudó. Había vuelto al trabajo para volver a mi rutina y también hacía muchas actividades con mi hija. Trato de ser lo más normal posible para empezar a retomar la vida y comencé a viajar e hice algunos viajes fuera del país. Entonces, hice cosas que me hicieron feliz. 

Experiencia con el medico equipo

No me gustó el primer grupo de oncólogos antes de la cirugía. Eran tan deprimentes. No querrás ir a un médico que te deprima. Quieres sentir que creen que hay esperanza. Así que esos eran los únicos médicos con los que realmente no conectaba. Todos mis otros médicos fueron absolutamente maravillosos. Las enfermeras que me atendieron después de la cirugía fueron fenomenales. El neurólogo que realmente hizo la resonancia magnética inicial que condujo al diagnóstico me salvó la vida porque no creo que todos los neurólogos se hubieran hecho la resonancia magnética debido a mis síntomas bastante leves. 

Metas y planes futuros

Empecé a trabajar pero tengo ideas para escribir más libros y experimentar cosas diferentes en la vida. También me apasiona mucho recaudar dinero para la concientización y la investigación sobre el cáncer de cerebro. Por eso he participado en Race for Hope en DC para recaudar fondos para la Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales.

Mensaje a los pacientes con cáncer y sus cuidadores

Creo que los cuidadores son ángeles en la Tierra. Agradezco a los cuidadores porque sé que no podría haber sobrevivido sin ellos. Un consejo que daría es mantenerse fuerte y cuidarse para que pueda cuidarnos. 

Mi consejo para los supervivientes sería que no se tomen su supervivencia a la ligera. Dale significado. Haz algo con el regalo de un día más que tienes. Ríe a menudo y ama generosamente. El mañana no está prometido a nadie. No desperdicies tu vida ni vivas con el miedo de morir pronto porque nunca se sabe. Me dijeron que iba a morir pronto pero todavía estoy aquí. Simplemente decide cómo quieres sentirte. Si quieres tener confianza y vivir como si el mañana estuviera garantizado, entonces hazlo. Pero no pierdas de vista por qué estás en esta Tierra. 

Conciencia del cáncer

Creo que la concientización es importante para eliminar estigmas y fomentar la financiación de investigaciones o grupos de apoyo. El estigma del cáncer no importa si se crea conciencia sobre todos los cánceres. Es necesario prevenir, financiar la cura y el tratamiento. El cáncer de cerebro afecta a un pequeño porcentaje de pacientes, pero les afecta peor que cualquier otro tipo de cáncer.