Primera experiencia

Cuando tuve leucemia por primera vez, recuerdo estar en la escuela. La enfermedad fue bastante rápida. Recuerdo sentirme muy débil y mareado. A menudo recuerdo sentirme mareado y desmayado cuando íbamos a misa. Los maestros llamaban a mi mamá para que me recogiera. Cada vez que revisaban mi temperatura, sería muy alta. 

Mis experiencias antes de los síntomas

Antes de que comenzaran los síntomas, le decía a mi mamá que me sentía débil. Mi mamá se dio cuenta rápidamente, y antes de llevarme al pediatra, me hizo un análisis de sangre para que el pediatra tuviera una idea clara. Cuando obtuvieron los resultados, le sugirieron que volviera a hacer la prueba porque habían encontrado algo extraño. 

Recuerdo estar muy enfermo el día que debían entregar los segundos resultados. Llegaron los resultados y los médicos sugirieron que viéramos a un especialista. Todos estos recuerdos son borrosos, pero recuerdo que la segunda prueba se realizó en la mañana y, por la tarde, estaba en otro hospital con un nuevo médico. A esa edad, me resultaba difícil incluso leer y pronunciar hematólogo oncólogo.

Encuentro con el cáncer por primera vez

Tuve que quedarme en el hospital después de que me diagnosticaron y comenzó el tratamiento. He llegado a entender que el tipo que tenía crece y actúa rápido y también aprendí que la leucemia es el tipo de cáncer más común. Pero toda la información valiosa que he descubierto hasta ahora ha sido años después de que comenzara mi tratamiento, y en ese entonces, fue difícil para mí ya que tuve que quedarme en el hospital durante un mes para el tratamiento. Me inyectaban y trataban constantemente con medicamentos. 

Pronto decidieron ponerme un catéter para que no me pincharan repetidamente para tomar medicamentos. Se me empezó a caer el pelo y me lo cortaron. Incluso hoy en día me resulta difícil hablar de ello y pensar en ello me emociona. La primera vez que me vi con el pelo corto no fue fácil. 

Cuando era niño, procesar los eventos fue aún más desafiante. Ahora he tenido el tiempo y el espacio para pensar en ello, y siempre me gusta hablar de esto ahora, ya que soy un entrenador de bienestar y puedo apoyar a las personas que han pasado por experiencias similares. Hablar me ayudó a entender por lo que pasé. Cinco médicos me visitaban todos los días para ver cómo estaba, y cuando era un niño pequeño, era complicado y confuso.

Positividad en tiempos difíciles

Una persona había venido a realizar una meditación curativa para apoyar la energía de mi cuerpo. La primera pregunta que me hizo fue: ¿Sabes qué es el cáncer? Le dije que no tenía ni idea. Me dijo que imaginara mi cuerpo lleno de pequeños globos de colores que bailaban a un ritmo constante. Cuando algunos globos no bailan al mismo ritmo y empiezan a bailar con una melodía diferente, entonces esos globos se llaman cáncer. Me dijo que las células cancerosas seguían siendo mis globos y que podía pedirles que bailaran la misma melodía y que me escucharan.

Después de este incidente, comencé a enviar mensajes positivos a mi cuerpo y mi madre también promovió estos pensamientos en mí. Mi familia siempre ha sido optimista sobre todo lo que sucede en la vida y, a medida que crecí y apoyé a las personas en sus viajes, aprendí a superar las emociones difíciles.

Después de mejorar, me permitieron salir del hospital, pero el tratamiento continuó durante un año. Todavía tenía el catéter por el que me daban los medicamentos. Mejoré después de un año y medio y recuerdo mi noveno cumpleaños cuando todavía estaba en tratamiento. Continué mis estudios porque siempre quise estudiar, pero me educaron en casa debido a mi condición. Cuando llegué a la secundaria, para mí era vital continuar con mis amigos, así que me inscribí en un colegio donde mis padres explicaron mi situación a los profesores de antemano sobre mi caso para que no me hicieran preguntas incómodas. Pero recuerdo que las chicas de la escuela eran malas. Recuerdo que dijeron: ¡Tenemos que huir de Julia porque es un monstruo! y esas palabras me duelen. Y debido a incidentes como estos, nunca me sentí cómoda hablando de mi cáncer. Cuando era niño, me daba vergüenza hablar de todo eso. 

¿Por qué yo?

Cuando era niño, la pregunta de por qué yo siempre estaba ahí, y ahora que sigo a tantas personas en sus viajes de curación, he llegado a comprender que esta pregunta es muy común. Esta pregunta me molestó cuando me diagnosticaron cáncer por segunda vez. Yo tenía entonces 14 años y hasta entonces no sabía que el cáncer tenía un período de remisión de cinco años. Los médicos siempre me hacían un seguimiento minucioso con pruebas de cáncer, y no me di cuenta de que tenía que estar libre de cáncer durante cinco años antes de que los médicos pudieran decir que estaba curado.

Encuentro con el cáncer por segunda vez

Cuando me diagnosticaron la segunda vez, era mayor y esta vez estaba completamente destrozado. Soy originaria de Venezuela y los médicos dijeron que necesitaba un trasplante de médula ósea, lo cual era imposible allí. A través de un seguro que mi mamá consiguió por su trabajo, me trasladaron a una clínica en Houston, Texas, donde fui atendido por segunda vez en el Texas Childrens Hospital. 

La única diferencia que noté entre mi tratamiento en Venezuela y mi tratamiento en Texas fue que los médicos en Venezuela sugirieron que tuviera un psicólogo durante y después de mi tratamiento. En cambio, el grupo de médicos de Texas no me puso en manos de alguien que pudiera apoyarme en mi salud mental. La falta de ese apoyo mental y emocional podría ser la razón por la que caí en una fuerte depresión la segunda vez que contraje leucemia. 

En los EE. UU., para el tratamiento

Estuve en los EE. UU. durante aproximadamente un año y cumplí 15 años cuando me sometí al tratamiento. Los médicos inicialmente nos dijeron que el tratamiento duraría tres meses, pero terminamos quedándonos allí por mucho más tiempo. Con el tiempo me estaba desesperando porque estaba lejos de mi familia, y solo éramos mi mamá y yo. Me estaba empezando a sentir muy solo, y ahora que conozco el proceso de duelo, me doy cuenta de que perdimos muchas cosas durante ese tiempo. Perdí mi sentido de ser, mis ganas de vivir y la importancia de estar sano y en forma. Siempre había sido optimista, pero estaba tan solo y triste que incluso quise morir durante ese tiempo. 

Mis pilares de apoyo

El hospital me puso en contacto con un psicólogo a medida que avanzaba el tratamiento. Pero ella no era la adecuada para mí, así que no seguí adelante con ella. Estaba en los EE. UU. cuando Internet se estaba convirtiendo lentamente en algo popular y poco a poco me puse en contacto con mis amigos en casa. Otra cosa de la que me di cuenta fue que no todas las personas caminarían este viaje contigo, y existe una especie de barrera para que las personas estén allí, ya que muchas de ellas no saben cómo estar allí. 

Y a lo largo de mi viaje, fueron mis pilares de apoyo porque con el cáncer, también eres propenso a enfermedades secundarias y debido a que tuve que someterme a radiación de cuerpo completo cuando tuve cáncer por segunda vez, uno de los efectos secundarios fue insuficiencia ovárica prematura. , donde llegué a la menopausia temprano. Otra enfermedad que tuve fueron las cataratas causadas por el trasplante de médula ósea que recibí de un donante no emparentado. Más tarde, después del tratamiento, tuve otra enfermedad secundaria: la artrosis.

enfermedades secundarias

Con la osteoartritis, estuve negando la enfermedad por un tiempo. Amaba mi trabajo y no quería que nada se interpusiera en mi camino. Sólo después de que el dolor en mi hombro se volvió insoportable fui a consultar con los médicos, quienes me dijeron que pronto necesitaría una cirugía de reemplazo de hombro, lo que nuevamente me llevó a la espiral de la depresión antes de encontrar una salida.

Aparte de estas enfermedades, me ha ido bastante bien. Me siento saludable, estoy ayudando a otras personas que están pasando por el mismo viaje y he aprendido mucho sobre cómo afrontar el tratamiento y controlar las enfermedades secundarias. He llegado a comprender que la perspectiva que tengas de la vida determinará cómo vives. 

sobreviviendo a la leucemia

Cuando el cáncer llegó a mi vida por segunda vez, todos los recuerdos y experiencias que creía que eran del pasado resurgieron y me hizo darme cuenta de que los incidentes eran traumas que no había procesado. Me di cuenta de que tenía que cambiar mi estilo de vida para adaptarme a las enfermedades que acompañaban al cáncer, y lo hice en consecuencia. El Médico General que estaba consultando en Holanda me derivó a un psicólogo que, la verdad, me salvó. Inicialmente me habían dado medicamentos para tratar la depresión mientras me sometía a un tratamiento contra el cáncer. Aún así, ahora, el médico redujo la medicación y me ayudó a lidiar con las emociones que estaba sintiendo. También comencé a ver a un entrenador de bienestar que me ayudó a sanar mi cuerpo y devolverlo a la salud. El cáncer ha sido una gran parte de mi vida y aprender a crecer con él me ha ayudado a comprender quién soy.