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Vandana Mahajan (cáncer de tiroides): Aproveche al máximo su vida

Vandana Mahajan (cáncer de tiroides): Aproveche al máximo su vida

El diagnóstico coincidente:

Mi esposo estaba sirviendo en el ejército y estaba destinado en un lugar llamado Binnaguri, que está hacia el noreste.
Estábamos en un acantonamiento del ejército y me estaba poniendo crema hidratante en el cuello cuando sentí un bulto enorme allí. Estábamos en una zona muy remota y no había hospitales grandes, así que fuimos al hospital militar de allí y los médicos dijeron que no era nada. Consultamos a muchos otros médicos y todos nos dijeron: no te preocupes, no es nada y no le hagas mucho caso.

En ese momento, mi hija y yo viajamos a Delhi, y mi amigo, que es anestesiólogo, dijo, no lo tomes a la ligera.
Seguimos consultando a muchos médicos, y cuando uno de los médicos pidió una FNAC para acabar. ¡El informe FNAC pidió una biopsia por escisión! La mera mención de una biopsia me daba mucho miedo y me puso la piel de gallina.
Al oír esto, fuimos al hospital RandR de Delhi, un hospital para personal de defensa. En el momento en que entramos, el oncocirujano dijo que había que extirpar el bulto inmediatamente. Ni siquiera estaba preparado para esto. El La cirugía estaba programado para 2 días después. Me aseguraron que será un bulto benigno porque este bulto estaba en mi glándula tiroides y la mayoría de los bultos en la tiroides son benignos.

Me dijeron que no me preocupara, después de la cirugía estaré bien. La cirugía fue planeada para extirpar mi glándula tiroides izquierda.
Cuando se realizó mi cirugía, se encontró que el el tamaño del bulto era de 3.2 cm; en realidad se había sentado como una pequeña bola en mi cuello.

Durante mi primera cirugía, las cuerdas vocales fueron tocadas accidentalmente. Después de la cirugía, cuando recuperé el conocimiento, no podía hablar, en lugar de eso grazné. El oncocirujano le dijo a mi marido que No creo que tu esposa nunca vuelva a hablar.. Antes de la cirugía de tiroides, un paciente generalmente está preparado para que pueda haber riesgo de daño a las cuerdas vocales enteras, pero es muy raro, y esta vez yo fui así de raro. Entonces, cuando recuperé la conciencia, supe que había sufrido daños en mis cuerdas vocales. Estuve croando durante más de un año. Un año después podía hablar bien pero con las cuerdas vocales dañadas. Así que hoy aunque hablo pero después de un tiempo de hablar mi voz se cansa. Así como el exceso de ejercicio cansa al cuerpo humano, hablar por mucho tiempo cansa mi voz. Pero ahora me he adaptado.

Después de la cirugía, se envió el nódulo tiroideo para una biopsia y se encontró que era maligno. Me diagnosticaron carcinoma folicular con cambios de células de Hurthle, y las células de Hurthle son un tipo muy raro de malignidad.

Tratamiento:

Dentro de los cinco días de mi primera cirugía, me programaron para mi segunda cirugía porque el tumor en mi glándula tiroides había roto la pared de la glándula tiroides, por lo que los médicos temían que el cáncer pudiera haberse propagado a otras partes del cuerpo.

Me llevaron a la cirugía para extirpar la glándula tiroides izquierda restante. me sometí a un completo La tiroidectomía. Y mientras me extirpaban la glándula tiroides, por casualidad tambien me sacaron la paratiroides, y nuevamente entré en la lista de esos raros 1% de casos conocidos en el mundo que viven sin paratiroides, lo que significa que mi cuerpo no produce ninguna Calcio. Post cirugía No tenía tiroides ni paratiroides.

Dios quería que viviera:

Cuatro días después de mi segunda cirugía, nuevamente desarrollé algo muy raro. Estaba en el baño y mi cuerpo comenzó a ponerse rígido como un tronco muerto. Me levanté y le dije a mi esposo que algo andaba mal y él llamó al oncocirujano. El oncocirujano estaba terriblemente asustado; le dijo a mi esposo que me llevara de inmediato al hospital.

Nos subimos al auto, lo recuerdo tan vívidamente que mi mamá me entregó un cartón de jugo y no podía cerrar los dedos sobre él. Mi cuerpo gradualmente comenzó a caer en rigor mortis mientras mis sentidos estaban vivos. Estaba boquiabierto, no podía cerrar la boca. mi lengua se endureció, mis ojos bien abiertos, pero creo que Dios quería que viviera. Básicamente, mi cuerpo estaba cayendo en rigor mortis (lo que le sucede al cuerpo humano después de la muerte). Llegamos a un semáforo y mi esposo dijo que no sabía qué hacer, aunque al estar físicamente comprometidos mis sentidos estaban alerta. Le indiqué que a la izquierda del semáforo hay un hospital. Fuimos al hospital y de inmediato me pusieron vías intravenosas, mi corazón simplemente se detuvo, pero me devolvieron. me dijeron que una fracción de segundo después podría haber muerto. Sufrí shock de calcio/tetania. Regresé al hospital donde me operaron. Fue entonces cuando supimos que mi cuerpo ya no produce calcio y el ser del corazón es un músculo que se había parado. Todos los músculos necesitan calcio para funcionar.

Tortura al cuerpo:

Después de la cirugía, mi médico comenzó mi tratamiento contra el cáncer. El cáncer de tiroides se trata de una manera muy diferente.

 tratamiento del cáncer de tiroides la preparación implica realmente torturar tu cuerpo. Privar al cuerpo de sal y sin suplementos de tiroides durante un mes es un requisito previo para lo mismo.

La exploración del cáncer de tiroides se conoce como exploración I-131 y, para eso, tenía que estar preparado. El primer paso fue que necesitaba dejar totalmente los suplementos de tiroides, así que después de mi cirugía, no me dieron suplementos de tiroides, por lo que mi TSH se disparó gradualmente. Me dijeron que dejara totalmente la sal, no podía comer nada de sal blanca durante un mes, no podía comer ningún alimento del exterior, no podía comer galletas, pan, y todo tenía que ser casero y sin sal. . Con la TSH tan alta, mi cuerpo se volvería muy lento. Ni siquiera podía comer medio chapati. Así es como preparación para el escaneo I-131 estaba hecho, y ahora era el momento de mi escaneo.

Me llevaron a una habitación, allí había un recipiente de piedra que estaba abierto, y de allí sacaron una botellita, dentro había una cápsula que se tomó con unas pinzas y se me metió en la boca y la persona quien me dio la botella se escapó de la habitación y dijo que me la lavara con un vaso de agua. Se escapó porque la cápsula era una cápsula marcadora radiactiva. Es una dosis marcadora para marcar cualquier célula cancerosa de tiroides restante o en crecimiento en mi cuerpo. yo era radiactivo, eso significaba que era peligroso para todos, y me dijeron que me mantuviera alejado de cualquier cosa que se moviera.

Después de dos días, se realizó el escaneo I-131 y se encontró que algunas células de cáncer de tiroides permanecían en mi cuerpo y tuve que someterme a una radioablación.

En la ablación por radio, me pidieron que bebiera una dosis enorme de yodo radiactivo. Entonces entré a una habitación y había una botella llena de líquido, el médico estaba sentado allí y había un tubo conectado a la botella. El médico me dio instrucciones de beber cada gota de ese líquido, asegurándose de que no se derramara ni una sola gota. Me dijeron que no dejara que el tubo tocara nada, ni siquiera la losa donde se guardaba la botella. El líquido era altamente radiactivo, pero esa es la única forma de matar las células cancerosas de tiroides. Bebí ese líquido y quedé tan inquieto que por error puse el tubo sobre la losa de allí. El doctor se enojó mucho conmigo y me regañó diciendo que había contaminado toda el área. Esa fue la única vez que lloré porque nunca esperé que el tratamiento fuera así.

Publique esto. Me llevaron a una habitación porque los pacientes como yo tienen que estar aislados de cualquier cosa que esté viva. Mi cuerpo era altamente radiactivo y yo era como la fuga en la planta radiactiva de Chernobyl. Me pusieron en aislamiento. Estaba encerrado en una habitación; la puerta estaba cerrada desde fuera. No pude conocer a nadie; Tuve que usar el retrete separado; mi ropa tenía que lavarse por separado. Me internaron en un hospital y no tenía ningún cuidador a mi alrededor, y me traían la comida por la puerta, llamaban a la puerta, la comida se quedaba afuera y la gente se iba. El único contacto con el mundo exterior era por teléfono.

Me ingresaron en el hospital durante tres días y el día 4 me enviaron de regreso a casa y nunca supe cómo se sentiría la radiactividad hasta que la experimenté. La emisión radiactiva en mi cuerpo se midió con un medidor como se hace en las plantas nucleares. Me enviaron de regreso con instrucciones de que durante los próximos tres días tenía que mantenerme alejado de todos, y así fue como me sometieron a ablación por radio.

Y publicar eso durante los próximos seis años, continuaron los escaneos. El ciclo se repitió cada vez, primero durante dos años fueron chequeos semestrales y luego se volvió anual, ya que los pacientes con cáncer de tiroides tienen que someterse obligatoriamente a la exploración I-131. Entonces, un mes antes de la exploración, cada vez que tenía que dejar de tomar suplementos para la tiroides, dejar de comer sal, por lo que mi TSH debería dispararse cada vez a 150 y cada vez que iba al hospital me ponían la cápsula radiactiva en la boca, estaba aislado, y dos días después se haría el escaneo. Entonces, antes de que mi cuerpo pudiera recuperarse, estaba listo para la próxima exploración.

Recuerdo cuando fui a mi endocrinólogo, vio mis informes, empezó a frotarse las manos con alegría y dijo que la TSH de 150 es tan tóxica para el cuerpo que puedes entrar en shock, pero es muy buena para tu exploración.

Finalmente en remisión:

Esto continuó durante seis años, y entre esos seis años, se sospechó dos veces que el cáncer había hecho metástasis y había llegado al hueso, así que me sometí a una gammagrafía ósea, pero afortunadamente resultó negativa. Cinco años después, me declararon en remisión y hoy soy un paciente de cáncer de menor riesgo.

Pero no me quejo:

El paquete que viene con el cáncer es que mi condición ósea es muy mala, por lo que he sufrido dos fracturas. Mi médico dice que no puedo darme el lujo de sufrir una caída. Tuve arritmia, no tengo sobrepeso, pero aun así me están diagnosticando varices, padezco asma descontrolada. Me tomó un año recuperar mi voz y ahora tengo un daño residual permanente en la voz; No puedo elevar el tono de mi voz, y si hablo por mucho tiempo, mi voz se cansa al igual que se cansa tu cuerpo.

Como mi cuerpo no produce calcio, tomo una dosis alta de tabletas de calcio y si no como mis tabletas de calcio hoy, moriré mañana. Tomo alrededor de 15 pastillas al día, y ha estado ahí durante los últimos 11 años, y por suerte, para mí, lo más importante en mi vida son esas pastillas. La gente se sorprende cuando digo que si no tomo mis pastillas hoy, moriré mañana, pero esa es mi realidad.
Pero no me quejo demasiado de eso; Yo digo que Dios me ha dado el poder de controlar mi vida y muy pocas personas tienen este poder.

Tengo que someterme a análisis de sangre cada 2-3 meses, por lo que me están sucediendo tantos pinchazos que me he olvidado de contarlos. El año pasado se sospechaba que tenía Cáncer de sangre porque una vez que has pasado por el cáncer, puede reaparecer de cualquier forma en cualquier momento. Me sometí a muchas pruebas, pero dieron negativas. Este enero, nuevamente, desarrollé algunas complicaciones y el médico sospechó que el cáncer había regresado, así que me hice otra tomografía por emisión de positrones. Y cuando tuve que ir a hacerme la tomografía por emisión de positrones, esa mañana, salí con mis amigos del Pinkathon y, aunque tenía una pierna con un aparato ortopédico porque me torcí el tobillo, todavía bailé y me divertí mucho. Regresé a casa y fui a hacerme una exploración. Me he sometido a casi 8 o 10 exploraciones y cada vez mi actitud es la misma. Mi enfoque es muy simple; Lo tomo como viene, y como sé que el cáncer tiene la naturaleza de regresar, puede que regrese o no, pero la probabilidad de que regrese siempre está ahí. Así que siempre he tenido la mentalidad de que, si vuelve, lucharé contra ello otra vez.

Nunca me he preguntado por qué yo. Y no es sólo el cáncer sino muchos otros temas, pero nunca dije por qué porque siento que es una pérdida de tiempo porque como no voy a obtener ninguna respuesta, no hay respuestas para ello y es por eso que nunca me detengo en el pasado. por qué sucedió, por qué Dios me eligió. Sinceramente creo que me pasó a mí porque estaba destinado a suceder. Hay cosas que no puedes cambiar, pero cuando las encuentras, lo que importa es cómo las manejas, y esa es mi actitud ante la vida, y así es como sigo adelante.

Mi vocación interior:

Siento que mi cáncer me ha puesto en el camino hacia mi llamado interior. Estoy trabajando con pacientes con cáncer en el Tata Memorial Cancer Hospital. Estoy asociado con una ONG llamada Cope with Cancer. Trabajo como consejera de cuidados paliativos. Todo esto es trabajo voluntario pro bono. También hago una sesión interactiva con Cáncer de Mama pacientes; Les hablo sobre el cáncer y su mantenimiento postoperatorio.

En TMH rompo los mitos asociados con el cáncer y ayudo a los pacientes dándoles esperanza porque creo que hasta que no sea el momento de irse, nadie puede alejarlo.
Doy apoyo emocional a los pacientes porque el tratamiento es muy doloroso y en ese momento el paciente necesita la seguridad de que las cosas van a estar bien.

He estado asesorando a una chica de 22 años. durante el último año. Ella vino a mí de muy mala gana porque, generalmente, lo que sucede cuando a los 22 años te diagnostican un cáncer de pulmón tan avanzado es que al principio lo niegas, no quieres creerlo. Entonces en Hospital Tata Memorial, cuando el médico le dijo que se reuniera conmigo, ella se negó. Pero finalmente vino a verme, empezamos a hablar y hoy, después de un año, dice que soy igual que su madre. Ahora ha sido declarada libre de cáncer y estoy muy feliz por ella.

Fuente de motivación:

Mi hija tenía en ese momento 12 años y siempre ha sido una gran motivación para mí para seguir adelante en la vida. Creo firmemente que la familia es un gran apoyo y no puedes prescindir de ella, pero también creo que hasta que decidas ayudarte a ti mismo, la familia tampoco puede hacer mucho.

Hay un dicho en inglés que dice: "Sólo el que lo lleva sabe dónde aprieta el zapato". Entonces, lo que mi cuerpo pasa solo lo puedo sentir yo, no mi esposo, ni mi hija, ni mis simpatizantes, así que tengo que tomar la decisión de no rendirme. Cada vez que surge una complicación, lo tomo con calma, pero soy muy consciente de mi cuerpo porque nunca quiero llegar a una etapa en la que me vuelva dependiente de los demás.

Tienes que amarte a ti mismo primero; cuando te amas a ti mismo, el amor de las personas que te rodean sucede automáticamente. Mi esposo, hija, mamá, hermano, hermana, papá e incluso mi perro fueron un gran apoyo para mí, pero diría que fue 50% su apoyo y 50% mi propia voluntad. Los médicos también creen que si eres positivo, tu cuerpo tiene vibraciones positivas, eso ayuda a controlar la enfermedad, y así es como yo lo he abordado.

Estar sano:

Siempre he sido físicamente activo. Creo que, independientemente de cualquier enfermedad que padezcamos, debemos cuidar nuestro cuerpo. Siempre he sido muy exigente con la comida que como. Me ha ayudado mucho a afrontar las complicaciones que se me han presentado. Incluso ahora soy muy cuidadoso con mi dieta; Como de todo, pero todo con moderación. Hago ejercicio, camino todos los días y practico. Yoga también. Intento permanecer mentalmente feliz porque siento que si eres feliz, entonces puedes controlar muchas cosas.

La aceptación es la clave:

Después de pasar por este riguroso tratamiento, hay efectos secundarios permanentes, por lo tanto sé lo que era antes del tratamiento y nunca volveré a serlo. Y a medida que el cuerpo envejece, el proceso de envejecimiento provocará el desgaste normal. Los daños que ya han ocurrido son irreversibles, así que he aprendido a lidiar con ellos. Y está bien si no puedes hacer lo que otros pueden hacer, pero hay muchas cosas que tú puedes hacer y otros no. Nuestro cuerpo nos habla, así que escúchalo y adapta lo que dice.

Los cuidadores necesitan asesoramiento:

Siento cuando me diagnostican cáncer; no es el diagnóstico sólo para los pacientes; es un diagnóstico para toda la familia. Los pacientes sufren física y mentalmente, mientras que un cuidador sufre inmensamente mentalmente, además del temor de lo que les va a pasar a sus seres queridos, hay problemas financieros que deben abordarse porque el tratamiento es muy costoso. Por lo tanto, los cuidadores deben recibir mucho asesoramiento. Eso lo hago en mis sesiones en el Tata Memorial Hospital; Paso mucho tiempo con el cuidador porque enfrenta en silencio el trauma mental y no puede expresarlo porque se supone que debe mantenerse fuerte frente a sus pacientes, y eso tiene un gran impacto en su salud mental.

Siento que al apoyar a los cuidadores, estoy apoyando indirectamente a los pacientes porque un cuidador positivo le dará una vibra positiva al paciente.

Mis 3 lecciones de vida:

https://youtu.be/WgT_nsRBQ7U

He aprendido tres lecciones en mi vida.

  • 1- El primero es mi lema, que es "Imposible es para aquellos que no creen en sí mismos."Me dijeron que no hiciera nada extenuante, pero en diciembre corrí 5 km con Pinkathon y siento que tiene mucho que ver con tu estado mental.
  • 2- No dejes que tus pensamientos te controlen, tú controlas tus pensamientos porque eso juega un papel muy importante en el viaje de tu vida.
  • 3- En un libro La última conferencia, el autor escribe: "No puedes cambiar las cartas que te reparten, sólo la mano que juegas". Y esto me resuena mucho. Son como una baraja de cartas, y cuando alguien las distribuye, no sabes qué cartas te van a llegar, lo único que está bajo tu control es qué tan bien las juegas. Esto es lo que he aprendido en mi lucha con mi enfermedad y las complicaciones que surgieron.

Mensaje de despedida:

Para los pacientes recién diagnosticados, quiero decirles que recuerden que el cáncer es curable incluso en etapas avanzadas, así que no pierdan la esperanza. Hay tantos tipos de tratamientos disponibles, así que no le tenga miedo al cáncer.
No lo asocie con el estigma del cáncer en su vida. El cáncer no es el estigma; es una enfermedad que le puede pasar a cualquiera. La mayoría de nosotros nos negamos a creer que nos pueda pasar a nosotros, y por eso la detección es tan tardía. Por eso es importante creer que a mí también me puede pasar y seré consciente de ello.
No rendirse nunca; siempre hay esperanza. Hasta que se acabe el tiempo, nadie podrá llevarte. Así que el cáncer no significa que sea una sentencia de muerte.

Y para aquellos que están en las etapas finales de su vida, quiero decirles que nuestro viaje de vida está todo arreglado, algunos tienen viajes de vida más largos mientras que otros tienen un viaje de vida más pequeño y no podemos controlarlo. Cada uno de nosotros tiene que morir algún día, algunos mueren temprano mientras que otros mueren tarde, pero los momentos que aún te acompañan no los dejes ir entregándote a la autocompasión o sintiendo lástima de ti mismo, solo tienes una oportunidad de vivir, sacar el máximo provecho de ella.

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