Diagnóstico del linfoma de Hodgkins

La primera señal de alerta fue que comencé a cansarme rápidamente cuando tenía 14 años. Como entonces era obeso, pensé que esa era la razón del exceso de peso.Fatigay no le prestó mucha atención. Entonces, un día, noté un bulto extraño cerca de mi clavícula y me entusiasmó porque mi amiga se había sometido recientemente a una cirugía de amígdalas y tenía que comer helado más tarde. Entonces, también pensé en comprar helados debido a este nuevo bulto. Pero fue sólo cuando me enseñaron sobre la garganta humana que descubrí que el bulto no estaba creciendo donde se suponía que debían estar las amígdalas. Por lo tanto, fui con mis padres a un médico local y me diagnosticaron paperas. Pero después de algunos meses, desarrollé un extraño ataque de tos que siempre terminaba con náuseas o fiebre. Decidimos ir a un hospital multiespecializado y después de una biopsia me diagnosticaron tuberculosis. Y lo raro fue que el doctor no me escuchó. Esta es una cuestión importante en toda la India; los médicos creen haber identificado la enfermedad y dejan de escuchar lo que el paciente tiene que decir. Entonces me recetaron medicamentos para la tuberculosis, que tuvieron efectos secundarios graves. Tampoco me aconsejaron qué hacer cuando me afectan estos efectos secundarios. Los medicamentos tampoco afectaron mi condición, así que fuimos a AIMS como cualquier otra familia india.

Cuando fuimos a AIMS, habían pasado al menos seis meses después de los primeros síntomas. Sólo en AIMS discutieron la posibilidad de tener cáncer. Luego fuimos a un hospital privado, donde finalmente me diagnosticaron Hodgkin en etapa 3B.Linfoma. Sufrí este linfoma durante casi ocho meses antes de que pudieran diagnosticarme correctamente.

Honestamente, me sentí aliviado por el diagnóstico porque finalmente habían encontrado una razón para todas mis dificultades. Pero mi familia y mis parientes estaban conmocionados y asustados por mi diagnóstico de linfoma. Nuestra familia no tenía ningún historial de cáncer, y que me diagnosticaran uno a los 14 años era ciertamente más de lo que podían soportar. El cáncer infantil es genético, por lo que no podríamos haber hecho nada para prevenirlo.

Tratamiento del linfoma de Hodgkin

Después de que me diagnosticaran linfoma, me pusieron inmediatamenteQuimioterapia. Inicialmente, los médicos decidieron realizar cuatro sesiones de quimioterapia brutal, seguidas de cuatro sesiones de quimioterapia ligera. Pero terminé con nueve ciclos de quimioterapia brutal y también 17 sesiones de radiación.

La gente empezó a verme como si ya hubiera muerto cuando se corrió la voz. La gente me visitó para demostrar que habían cumplido con su cuota de simpatía. Una vez que comenzó la quimioterapia, sus efectos secundarios también siguieron su ejemplo. Pero lo bueno fue que tenían cuidados posteriores y atendían todas mis necesidades y efectos secundarios de inmediato. Si sentía náuseas, me proporcionaban medicamentos para eso, y si mis plaquetas estaban bajas, inmediatamente me daban un equipo de infusión de plaquetas. El tratamiento del linfoma duró casi un año y la parte a la que más me costó acostumbrarme fue el aislamiento. Mientras mis compañeros de mi edad asistían a la escuela, yo estaba aislado del mundo exterior y de la gente y tuve que abandonar un año la escuela. Empecé a perder el cabello, lo cual fue difícil para mi madre y mi padre. Estaba bien con elPerdida de cabelloya que ya no tengo que cuidarlo.

También me volví a conectar con mis viejos amigos y ellos se acercaron a mí. Estoy agradecido porque necesitas gente cuando estás pasando por esto. Más que simpatía, necesitas compasión y empatía. Tuve suerte de contar con un gran sistema de apoyo durante mi primer cáncer.

Diagnóstico de leucemia mieloide aguda

Había terminado con éxito el tratamiento del linfoma y comencé a ir a la escuela cuando sentí náuseas un día después de regresar a casa de la escuela. Olí algo terrible cuando elNáuseasno disminuyó incluso después de 20 días, junto con malestar estomacal y dificultades menstruales. Me volví a conectar con mi antiguo médico, quien me dijo que regresara a Delhi. Después de muchas pruebas y tomografías computarizadas, descubrí que tenía leucemia mieloide aguda. Entonces, me diagnosticaron el segundo cáncer de mi vida, la leucemia mieloide aguda, a los 16 años. Esta vez, el diagnóstico de leucemia me golpeó como una tonelada de ladrillos. Me sorprendió porque pensé que mi viaje contra el cáncer había terminado.

Durante mi primer viaje con el linfoma de Hodgkin, ni siquiera lloré una vez y estaba motivado para vencer el cáncer. Pero durante mi segundo tratamiento contra el cáncer, lo único que hice fue llorar. La leucemia fue muy difícil para mí y preferí llorar a hablar con otras personas que vinieron a apoyarme y ayudarme.

Tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Necesitaba un trasplante de médula ósea ya que el tratamiento del linfoma había suprimido mi médula ósea hasta tal punto que necesitaba un trasplante de médula ósea. Necesitaba un donante y mi hermano, que tenía 11 años, me donó su médula ósea. El tratamiento para LeucemiaFue muy diferente y no recibí la quimioterapia habitual, sino que me hicieron un BMT. Un BMT borra toda la memoria de tus células y comienzas de nuevo. Pero debido a esto, mi sistema inmunológico se ha debilitado mucho, lo que me obliga a quedarme en casa ahora. Después del BMT, estuve en una habitación pequeña del hospital sin visitas durante seis meses. Este fue mucho más difícil para mí que mi primer cáncer.

El segundo o último cáncer, como debería decirlo, me moldeó mucho en la vida. La persona principal que me ayudó a superar todo fue mi madre, quien fue mi principal cuidadora.

Cuando terminé el tratamiento para el Linfoma, me sentí eufórico y lo celebré, pero cuando terminé el tratamiento para la Leucemia, pensé, está bien, esto es bueno, pero no voy a celebrar esto. Aún así, estaba súper feliz por dentro de haber derrotado finalmente a la Leucemia.

Estilo de vida después del cáncer

Antes del cáncer, mi estilo de vida era estándar, con una mezcla de comida casera y comida chatarra. Durante el cáncer, me pusieron una dieta neutropénica rica en proteínas con paneer, huevo, pollo, arroz, etc. Pero mi dieta en este momento no es buena e incluye Subway, comida chatarra y comida casera.

Los padres

Mi madre era mi cuidadora principal y creo que fue más difícil para ella ver a su hija sufrir cáncer dos veces. Creo que los pacientes deberían abrazar a sus cuidadores de vez en cuando y hacerles saber que están agradecidos por toda la ayuda que les brindan.

Lecciones aprendidas del cáncer

Estoy súper agradecida de estar viva y despertarme todos los días. Estoy feliz de socializar con mis amigos, sacar a pasear a mi perro y hacer de todo. Sólo estoy haciendo lo que solía soñar en el hospital; por lo tanto, estoy viviendo mi sueño ahora mismo.

Mensaje de despedida

Creo que la gente debería perder sus nociones preconcebidas sobre el cáncer. La cultura pop, incluidos los cines, muestra el cáncer como sinónimo de muerte. Pero ahora, el cáncer es curable entre un 70% y un 80%. Por tanto, debemos tomarla como una enfermedad típica. Debemos rodearnos de personas que nos gusten y con las que nos sintamos cómodos.

Además, cuando te conectes con personas que ya han pasado por lo que tú has pasado, te sentirás un poco menos solo.

Deberíamos tratar a las personas con amabilidad. Llegar a los pacientes con cáncer y estar ahí para ellos en lugar de decirles que el cáncer es enorme y difícil de vencer.

Los pacientes deben tratar de distraerse de la enfermedad viendo películas, Netflix, música o amigos.