Diagnóstico de cáncer de cerebro

¡Hola! Soy Molly Marco, una guerrera contra el cáncer diagnosticada con astrocitoma anaplásico, un tipo raro de tumor cerebral maligno. Habiendo sobrevivido a las sesiones de quimioterapia y a las convulsiones, he llegado a creer que por muy interactivo e informativo que sea su equipo médico, nada se compara con la experiencia de escuchar qué esperar en el El cáncer de cerebro viaje de tratamiento de alguien que ha pasado por todo eso. Entonces, aquí estoy, compartiendo la historia de mi guerra contra el cáncer de cerebro y mi vida después de estabilizarme. Espero que esto muestre a otros pacientes con cáncer que hay luz al final del túnel y que, por muy rara que sea su enfermedad, nunca está solo. Entonces, sin más preámbulos, entremos en mi historia de supervivencia.

Soy el más joven de mi familia y de alguna manera no sabía que teníamos una larga lista de pacientes con tumores cerebrales. Mi abuela tenía un tumor cerebral, al igual que su hermana, y no estábamos seguros de hasta dónde se remontaba esta línea. Pero como no hablamos de eso, no sabía nada. Creía que comer sano y mantener hábitos saludables mantenía el cáncer a raya. Pero la vida tenía otros planes.

Un buen día de julio de 2016, estaba sentado en un café durante un descanso en el trabajo y, de repente, comencé a sentir náuseas. Apoyé la cabeza en la mesa y lo siguiente que supe fue que me había caído del taburete y había personal médico a mi alrededor haciéndome preguntas. Pensé que me había tomado demasiada cafeína y traté de ignorarlo. Pero el personal médico insistió en ir al hospital y allí encontraron un tumor en mi temporal izquierdo. El doctor me dijo, aunque no necesitaba La cirugía En ese momento, de todos modos necesitaba uno.

Hice un montón de pruebas (algunas me encantaron) porque era zurdo y el tumor estaba muy adentro de mi temporal izquierdo. Entonces, estaba un poco ansioso. Después de hacer muchas pruebas, me hice la craneotomía en octubre de ese año. Tuve un gran cirujano, y aunque el tumor no se pudo extirpar por completo, cerca del 90 % logró salir de mi cráneo. Dos semanas después de mi cirugía, mi neurooncólogo me llamó y me dijo que tenía un astrocitoma anaplásico de grado 3. Estaba devastado.

Fui un hipocondríaco toda mi vida. Tomé pastillas y jarabes aunque no me pasaba nada. Cuando vi morir a un primo de cáncer cerebral, pensé que era la peor de todas las enfermedades. Y aquí estaba yo, unos años más tarde, sufriendo yo mismo.

la fase dificil

Mis médicos decidieron tratar mi enfermedad de manera agresiva con la esperanza de cortarla de raíz. Me pusieron en radiación máxima y tuve cinco sesiones de quimioterapia al mes programadas durante un año. No sabía que las sesiones de quimioterapia y radioterapia no eran los únicos desafíos que me deparaba la vida.

Mi madre había sido mi sistema de apoyo a lo largo de mi vida. Ella era la persona más cercana a mí y la solución a todos mis problemas. Sin embargo, durante el tiempo que más la necesitaba, la vida me dio la vuelta. Le diagnosticaron cáncer de páncreas y estábamos recibiendo tratamiento en el mismo hospital. Solo ver el dolor por el que estaba pasando me rompió el corazón. Tuve que poner un frente valiente por su bien. Durante esta fase, decidí que miraría todo desde un punto de vista positivo. Entonces, aunque no me gustaban mucho las sesiones de quimioterapia, traté de sacarle los aspectos positivos. Incluso estaba practicando para una media maratón durante mi quimioterapia.

Tres o cuatro meses después de la quimioterapia, se descubrió que era alérgico a ella. Hubo breves períodos de dolor insoportable y fiebre. Cuando mi equipo médico detectó la reacción alérgica, cambiaron mi protocolo de toma Quimioterapia. Solía ​​​​visitar el hospital como cualquier paciente habitual que recibe quimioterapia, pero en lugar de tomar un par de pastillas, fui aumentando gradualmente la dosis en forma líquida, desde una gota hasta una cucharada. Duró un año.

Mientras tanto, perdí a mi madre Cancer pancreatico. Mi tía también sucumbió al cáncer. Esta fase fue quizás la más desafiante y difícil de mi vida.

En el otro extremo del túnel

Después de completar mi quimioterapia y radioterapia, Me informaron que estaba estable, pero que las posibilidades de cáncer eran recurrentes. Durante algunos meses viví con el miedo persistente de que la enfermedad reapareciera, pero su intensidad se fue desvaneciendo gradualmente. Todavía no hay síntomas de recurrencia y los intervalos entre mis controles médicos han aumentado de tres meses a cuatro. Llevo una vida sana, hago largas caminatas, hago ejercicio y el mundo parece un lugar hermoso.

Mirando hacia atrás

Cuando miro hacia atrás en mi vida y pregunto: "¿Sucedió esto de repente?", obtengo un rotundo "no" como respuesta. Los síntomas habían estado ahí desde que tenía poco más de veinte años. No se repetían con mucha frecuencia, pero efectivamente estaban ahí. Me había estado desmayando con bastante frecuencia desde 2006 y a veces también tenía visión doble. Mi oftalmólogo me advirtió hace mucho tiempo que podría haber un tumor en mi cerebro y solo logré reírme. Eso me hace preguntarme si las cosas habrían cambiado si el cáncer se hubiera detectado a tiempo.

El revestimiento de plata

Confía en mí cuando digo que todo tiene un resquicio de esperanza, incluso el cáncer de cerebro. Antes de que me diagnosticaran, trabajaba en el negocio de mi familia, algo que no me gustaba hacer. A veces me sentía perdido por eso. Pero después de recuperarse del cáncer, las cosas han cambiado drásticamente.

Ahora, tengo un propósito en mi vida. He sido parte de numerosas organizaciones y clubes de renombre que tienen como objetivo hacer del mundo un lugar mejor para los pacientes con cáncer cerebral. Incluso he sido embajador de marca de uno de ellos. Tengo la oportunidad de interactuar con nuevas personas de diversos orígenes y, lo que es más importante, tuve la oportunidad de contribuir a ayudar a las personas que tienen cáncer de cerebro.

Aunque no soy una persona muy religiosa, también he aprendido a ser agradecido por todo lo que Dios me ha dado, y eso me ha inyectado un sentimiento de satisfacción.

Mis consejos para quienes han sido diagnosticados con cáncer cerebral

Después de haber recorrido el camino lleno de baches del tratamiento del cáncer de cerebro, aprendí algunas cosas y me gustaría compartirlas con todas las personas diagnosticadas con la enfermedad.

En primer lugar, disfruta de tu vida incluso cuando las cosas no van según lo planeado. Eso ayuda a sobrellevar la situación.

En segundo lugar, aprenda a adaptarse a los cambios. Es posible que la vida no sea la misma incluso después de "recuperarse" del cáncer de cerebro. Pero no dejes que eso interfiera con tu satisfacción. Siéntete agradecido por todo lo que la vida te depara.

Finalmente, para concluir, recuerda siempre que no estás solo. Hay miles de personas que luchan contra el mismo enemigo en Brain Cancer que tú. Además, hay personas que pueden ayudarte a sobrellevar la situación respondiendo a tus consultas y despejando tus dudas. Trate de encontrar a estas personas. Utilice las redes sociales o varias organizaciones como herramienta de búsqueda. Interactuar uno-a-uno con estas personas. Por experiencia personal, puedo garantizar que hacerlo ayuda mucho.

Entonces, esa fue mi historia. Espero que os de fuerza y ​​esperanza y os ayude a luchar valientemente contra esta notoria enfermedad.