Cómo comenzó el cáncer de vesícula biliar

Mi experiencia como cuidadora comenzó en 2014, cuando mi madre enfermó. Comenzó a cansarse y experimentó una pérdida de peso inexplicable. Pensamos en revisarlo para estar seguros ya que mi madre también había sufrido un problema similar con cálculos biliares. Consultamos a nuestro médico de familia y nos hicieron todas las pruebas necesarias. Al final, el médico aconsejó consultar a un hospital más grande ya que su situación parecía un poco más complicada.

Consultamos a otro médico familiar y realizamos un par de pruebas más. Fue entonces cuando descubrimos que tenía un tumor en el estómago. Después de una tomografía computarizada, descubrimos que tenía cáncer de vesícula biliar en etapa cuatro. También se había extendido a sus ganglios linfáticos. Aunque estábamos angustiados, tomamos una decisión rápida de comenzar la quimioterapia. Después de ocho ciclos de quimioterapia, las pruebas revelaron que su cáncer se había reducido significativamente. El médico sugirió operar el tumor.

Después de una lucha de un año contra el cáncer de vesícula biliar, mi madre finalmente se libró de él. Le tomó un mes recuperarse en el hospital, pero era casi como si nunca le hubiera pasado nada cuando regresó a casa. Salía a caminar regularmente por la mañana y controlaba su dieta. Como precaución, la llevaríamos a un control periódico cada tres meses. El médico entonces recomendó que pudiéramos tener un chequeo regular cada seis meses ya que sus pruebas eran completamente rutinarias. Si bien esto sonaba como una noticia positiva, los resultados no lo fueron.

La batalla contra el cáncer de vesícula biliar estaba lejos de terminar

En 2018, el cáncer se extendió a sus ganglios linfáticos, pero esta vez debido a un retraso en el chequeo, su tamaño fue trascendental. Todos los médicos que consultamos sugirieron evitar Quimioterapia ya que ya había pasado por demasiadas sesiones antes, lo que podría deteriorar aún más su salud. Consultamos a otro médico y nos recetó el mismo tratamiento. Así que una vez más pasó por 6 sesiones más de quimioterapia. Los resultados fueron positivos y ella también se estaba recuperando lentamente. Pero seis meses después del tratamiento, tenía dolor en la espalda baja. Después de una tomografía computarizada, se descubrió que no solo había resurgido el cáncer, sino que también desarrolló Enfermedad Renal Crónica (ERC) debido a las excesivas sesiones de quimioterapia.

Esta vez, para evitar mayores complicaciones en sus riñones, consultamos con un nefrólogo antes de retomar cada ciclo de Quimioterapia. Lo bueno de esto fue que el cáncer permaneció estancado, pero después de dos meses de tratamiento, volvió a sentir dolor en los ganglios.

En este punto, solo queríamos eliminar su Pain. Su médico le recomendó probar la radioterapia. Pasó por 25 sesiones de Radioterapia y salió completamente bien. Ella mantuvo una actitud optimista durante todo el proceso y siempre se sintió cómoda con todos los tratamientos. Era enérgica e incluso continuaba con sus caminatas y ejercicios matutinos.

Unos meses más tarde, pasó por otra ronda de Radioterapia. El cáncer se estaba extendiendo a los ganglios del pecho y ella sufría fiebres persistentes. Esta sesión la ayudó hasta cierto punto, pero cuando fuimos a un chequeo unas semanas después, las exploraciones mostraron que había desarrollado líquido en ambos pulmones. El médico succionó el jugo de sus pulmones y le recetó medicamentos por un mes más. El Dolor volvió en dos meses. Al final decidimos Inmunoterapia. Enviamos sus informes de pruebas genéticas de ADN a los EE. UU. Determinaron que la "carga mutacional del tumor" estaba en un nivel intermedio.

Me comuniqué con muchos hospitales, pero tenían una opinión diferente sobre la Inmunoterapia ya que era intermedia. Algunos hospitales recomendaron optar por el segundo mejor tratamiento, pero eso implicaría arriesgar ambos riñones, mientras que otros sugirieron probar la quimioterapia una vez más. Mi mamá, en ese momento, ya llevaba un año con morfina. Entonces, después de mucha consideración, decidimos optar por la inmunoterapia.

Cuando le aplicamos la primera inyección de inmunoterapia, su dolor se alivió y el tumor se suprimió en una semana. Quince días después, recibió otra ronda de inyecciones. Pero esta vez, lamentablemente, contrajo neumonía. Pero debido a las altas dosis de medicamentos con parches de fentanilo y morfina, desarrolló la enfermedad de Parkinson.

Mi madre ahora padecía cáncer de vesícula biliar, enfermedad renal crónica y enfermedad de Parkinson. Además, en su mayor parte funcionaba con un solo pulmón. La llevamos al hospital, donde permaneció 40 días, para tratar todas sus dolencias. En algún momento de su estancia en el hospital, se cayó de la cama y resultó herida. Tuvo que empezar a utilizar una silla de ruedas porque ya no podía caminar debido a la enfermedad de Parkinson. Los médicos afirmaron que fue un milagro, pero mi mamá se recuperó pronto. Le hicieron muchas más pruebas y todas salieron normales. A los pocos días le dieron el alta y regresó a casa. Por supuesto, estaba postrada en cama y tenía que usar la silla de ruedas para moverse, pero se sentía mejor.

Un mes después, se quejó de que sentía el estómago muy apretado y tenía dificultades para moverse. Entonces la llevamos al hospital. Sus informes de ultrasonido revelaron que se había desarrollado sepsis en el área del estómago e infectó sus pulmones. La internamos por la tarde, pero su estado empeoró. Su presión arterial, el nivel de azúcar y el nivel de saturación disminuyeron durante la noche, por lo que la llevaron a la UCI por la mañana. El médico dijo que su hígado estaba dañado debido a años de uso excesivo de medicamentos y que las posibilidades de supervivencia parecían escasas.

En ese momento, recibimos muchos consejos paliativos sobre esta situación. "¿Qué harías en esta situación? ¿Te gustaría optar por el ventilador o no? Había decidido que no usaríamos el ventilador. En sus últimos días buscamos su comodidad. Queríamos mantener su dolor". bajo y esté preparado para dejarlo ir cuando llegue el momento de hacerlo.

Mis pensamientos sobre el viaje.

El viaje en sí fue de cinco años y medio, pero durante ese tiempo, siempre le hicimos sentir que era lo esperado y que todo terminaría pronto. A lo largo de sus tratamientos, la convencimos de que estaría bien, por lo que siempre mantuvo esa perspectiva optimista. Luchó, pero nunca perdió su alegre sonrisa y su personalidad. Mantener esta actitud era crucial para no caer en un episodio depresivo.

Este viaje me hizo darme cuenta de muchas cosas. En primer lugar, en términos de coste, el tratamiento fue muy agotador económicamente. Pero nuevamente, me hizo preguntarme cómo la gente pobre podía permitirse pagar tratamientos tan costosos como la inmunoterapia. Pagábamos entre 7 y 8 lakh cada mes por el tratamiento de mi madre.

Vi lo atrasados ​​que están los cuidados paliativos en los hospitales gubernamentales. Cada vez que llevaba a mi madre a un hospital gubernamental, ella recibía tratamiento sentada en una silla o incluso en el suelo. Me di cuenta de que la mayoría de los hospitales gubernamentales no saben cómo tratar a un paciente que tiene múltiples complicaciones simultáneamente. La calidad del tratamiento en los hospitales públicos es todavía muy primitiva. Dado que los médicos tienen que tratar a más de 100 pacientes cada día, está claro que están sobrecargados, razón por la cual el paciente y el cuidador deben elegir un médico y un hospital con mucho cuidado. Para casos demasiado complicados, como el de mi madre, es mejor elegir un hospital privado.

Para algunos pacientes Naturopatía Puede funcionar, pero para otros, la alopatía es la única opción. Un tratamiento estándar no funciona para todos los pacientes con cáncer. Pero las decisiones deben tomarse con diligencia, ya que un movimiento en falso podría costarle todo.

En cuanto a la salud mental, este viaje ha afectado mi salud mental como cuidador. Mi vida personal también estuvo involucrada, e incluso perdí mi trabajo porque tenía que asistir a cuatro citas por semana con mi madre. La gente en la sociedad no entiende esto, a menos que sepan por lo que está pasando la persona. Nos dimos cuenta de que en una familia conjunta ella tendría a alguien que la cuidaría. Así que de vez en cuando invitábamos a familiares de nuestra ciudad natal. Estar rodeada de gente la ayudó mucho.

mensaje de despedida

A todos los pacientes y cuidadores, solo tengo un consejo. Mantenga siempre altas sus esperanzas; es lo único a lo que te puedes aferrar. Tener un estado de ánimo positivo ayudó a mi mamá a lidiar con esta enfermedad sin ningún trauma mental. Sí, tenía dolor, pero aun así sonrió a pesar de todo, con la esperanza de que algún día saldría de eso. Además, siéntete libre de llorar cuando lo necesites; ayuda a aliviar la angustia.

Otro consejo práctico que me gustaría darte es que seas consciente de lo que estás haciendo. No entre en pánico durante el tratamiento, pero mantenga un cierto nivel de conciencia. Como cuidador, debe ser proactivo. Nunca digas "esperemos hasta que suceda para ver qué podemos hacer". Sea decisivo sobre qué y cómo quiere realizar el tratamiento.

A menudo, los cuidadores, e incluso los pacientes, socavan su necesidad de socializar y tratan de mantenerse aislados. No tendrá a nadie más que a su familia y amigos cercanos para mantenerlo sonriendo en estos tiempos difíciles. Sería útil si tratara de estar en contacto con personas que tienen experiencias similares a las suyas. Pueden proporcionar más comodidad que cualquier otra persona.