Cuando tenía 23 años, me diagnosticaron Hidgkins. Linfoma. No conocía a nadie que estuviera pasando por lo mismo, así que sentí que era el único. Después del diagnóstico me hicieron tratamiento y estaba bien, pero al año y medio después volví a enfermarme. Esta vez decidí cambiar las cosas. No quería estar sola, así que comencé a escribir un blog. Compartí mis historias y consejos sobre cosas como cómo elegir una peluca o cómo atarse un pañuelo en la cabeza. A través de este viaje comencé a conocer gente y finalmente entré en contacto con dos chicos de mi ciudad.

Querían hacer un trabajo social en torno a esto, y nos reunimos para organizar una reunión con pacientes que estaban pasando por un camino similar.

Esa primera reunión fue increíble y había una gran energía entre la gente. Entonces decidimos ir más allá y queríamos hacer más. Así empezamos Instituto Camaleao

Antecedentes familiares y su primera reacción.

No había antecedentes familiares de cáncer ni comorbilidades como tal. Mi madre tuvo cáncer después de mí, pero nos hicimos pruebas que mostraron que no era genético.

Cuando me enteré por primera vez, me sentí realmente sola. Sentí que era el único que estaba pasando por esto en todo el mundo. Lo primero que pensé en cuanto supe que tenía cáncer fue que no había hecho nada con mi vida.

Ese pensamiento realmente duele porque nosotros, como humanos, queremos dejar algo atrás en el mundo y queremos vivir una vida que importe. Sentí que no hacía ninguna diferencia en el mundo y ese fue mi primer pensamiento y reacción ante la noticia.

Mi familia estaba realmente asustada porque yo era la hija menor y era la última persona a la que pensarían que tenía cáncer. Pero fui la primera persona en la familia en ser diagnosticada y los tomó por sorpresa.

Tratamientos a los que me sometí

Inicialmente, en 2011, cuando me diagnosticaron por primera vez, pasé por quimioterapia y radioterapia y estaba bien, pero cuando el cáncer recayó un año y medio después, tuve que someterme a quimioterapia, trasplante de médula ósea y terapia dirigida. Tomé todos los tratamientos que estaban disponibles para mí y este año se cumplirán nueve años desde mi trasplante de médula ósea.

Efectos secundarios del tratamiento que experimenté

Tuve algunos efectos secundarios. Los más grandes fueron que tuve náuseas durante el tratamiento y perdí el cabello. Esto fue muy importante para mí porque, cuando eres calvo, no tienes que decirle a nadie que tienes cáncer, de alguna manera le permite al mundo saber que tienes cáncer y eso fue muy nuevo para mí.

También tuve otros efectos secundarios, perdí mucho peso y esas cosas, pero ninguno de ellos afectó mi calidad de vida.

Tratamientos alternativos que probé

Mientras estaba en tratamiento por segunda vez, practiqué yoga y eso me ayudó mucho. Tiendo a ver el yoga como un tratamiento en lugar de una práctica debido a la forma en que cambió mi vida y es más que una cosa del día a día que me ayudó.

Aparte de eso, no probé muchos tratamientos alternativos porque cuando estás recibiendo quimioterapia tienes que creerlo y confiar en los médicos y el tratamiento. Así que no intenté demasiadas cosas, pero practiqué yoga y meditación, lo que me ayudó mucho.

Mi bienestar mental y emocional a través del viaje.

Escribir siempre fue importante para mí y en cierto modo me trajo de vuelta a casa. Quería ser escritor cuando era niño, pero cuando me convertí en adulto, perdí el contacto con ese lado de mí. Y cuando me diagnosticaron cáncer, creo que tuve la oportunidad de reconectarme con esa parte de mí y redescubrirme. Aparte de eso, con el instituto ayudamos a mucha gente y se ha parado la sensación de no haber hecho nada en la vida. Veo lo que está pasando allí y me da mucho coraje.

Lo que realmente me ayudó a seguir adelante es ver y entender que sin importar las dificultades que atravieses en la vida, tienes derecho a ser feliz. No es fácil, sobre todo cuando tienes cáncer, ya que tienes días muy dolorosos y difíciles, pero al final tienes que hacer un plan para encontrar tu felicidad y hacer tu vida mejor. Eso es lo que me motivó a través de este proceso.

Cambios en el estilo de vida durante y después del tratamiento

Intenté meditar más, incluso después de terminar el tratamiento. Me di cuenta de que nuestras vidas pueden volverse bastante estresantes y necesitamos algo que nos conecte nuevamente con nosotros mismos y la meditación nos ayudó con eso. También intenté dormir y descansar más, porque durante un tiempo después de curarme quise hacer muchas cosas y eso afectó mi sueño. Pero entendí que tengo que elegir lo importante y cuidarme. También hice pequeñas modificaciones en mis hábitos alimentarios, pero nada importante.

Mis tres principales aprendizajes en este viaje

Lo primero que me enseñó el cáncer fue que yo era mortal. La vida puede llegar a su fin en cualquier momento y es necesario aprender a superar el miedo.

Lo segundo que aprendí fue que la vida debe significar algo para ti. Esto es algo que la raza humana ha buscado durante mucho tiempo, y no hay una sola manera de encontrar la respuesta, cada uno tenemos un camino único y tenemos que encontrar lo que hace que nuestra vida sea completa y le dé un propósito.

Lo tercero es que debes aprender a vivir cada día. Hay días que lloras y hay días que celebras, la vida tiene ambas cosas y debes evolucionar a través de esas experiencias. Estas son las cosas principales que entendí de mi viaje y eso es lo que he tratado de decirle a todos los que conozco.

Mi mensaje para los pacientes con cáncer y sus cuidadores

Una cosa que diría es que no deberíamos ver el cáncer como una sentencia de muerte. A veces puede ser una cadena perpetua porque puedes aprender a vivir más después del diagnóstico. Debes ver el cáncer como un aviso del universo que te dice que vivas la vida al máximo, porque aquí tienes un tiempo limitado. El cáncer puede ser un recordatorio para vivir y no una enfermedad que sea una sentencia de muerte. Esto es lo más importante que puedo decirle a alguien. Disfruta del tiempo que tienes, no importa si es largo o corto.