Soy médico general y dos veces superviviente de cáncer de sangre. Me diagnosticaron por primera vez AML en julio de 2012. Antes de eso, completé mi MBBS en enero de 2010 y trabajé en un hospital. No tuve ningún problema de salud y estaba completamente sano en todos los aspectos. Tenía la costumbre de hacerme chequeos de rutina y me hice uno cuando los informes de sangre mostraron que mi recuento de leucocitos era de alrededor de 60,000, lo que está muy por encima del recuento promedio. No tenía experiencia en el campo del cáncer, pero como médico sabía que los informes eran anormales.

Discutí mis informes con mi médico principal, quien también fue mi mentor, y él también se sorprendió con los resultados y me dijo que volviera a hacer la prueba porque lo primero que nos vino a la mente fue un error en los resultados. Hice el análisis de sangre nuevamente y los informes mostraron que tenía cáncer de sangre. 

Mi médico principal me refirió a un hematólogo. Miró el informe y estaba bastante seguro de que era cáncer de sangre, y dos días después me envió a hacerme una biopsia de médula ósea. Hice la prueba por la mañana y los resultados estaban disponibles; por la tarde me confirmaron que tenía cáncer de sangre, y por la noche fui internado en el hospital para comenzar con mi tratamiento. 

Comencé con la primera quimioterapia esa noche, y con cáncer de sangre, la quimioterapia se administra continuamente durante siete días y estuve en el hospital durante 30 días. 

Nuestra primera reacción a la noticia.

El diagnóstico fue un gran shock para mí, pero sorprendentemente no reaccioné mucho. Mis padres se enteraron de la noticia sólo después de que llegaron los resultados de la biopsia; antes de eso, sólo yo y mi médico nos ocupábamos del proceso. Cuando todos en casa se enteraron de esto, el único pensamiento en sus mentes fue que yo no sobreviviría porque ese es el estigma general que rodea el concepto de cáncer. 

Todos lloraban y no había esperanza. Finalmente, al final, hablamos con el hematólogo, quien fue un apoyo y nos dio mucha esperanza y confianza. Con eso en mente, comencé mi viaje contra el cáncer.

El tratamiento del cáncer y sus efectos secundarios

La quimioterapia inicial me provocó muchos efectos secundarios; Tenía casi todos los síntomas típicos de un paciente con cáncer promedio. Vómitos, dolores, infecciones, fiebre y todo tipo de cosas. Después de la primera quimioterapia, tuve tres rondas más y un trasplante de células madre en diciembre de 2012.  

El trasplante de células madre es un tratamiento realmente bueno para el paciente, pero fue una experiencia muy horrible para mí porque tuve que estar aislado después de la cirugía durante 14 días y mis padres solo podían reunirse conmigo durante 10-15 minutos todos los días. . Estuve solo el resto del día, y fue difícil para mí. También tuve algunas complicaciones posteriores al trasplante, pero finalmente la cirugía fue un éxito y me recuperé. 

Recaída

A pesar de que el trasplante fue un éxito, diez meses después, de alguna manera tuve una recaída. Incluso los médicos se sorprendieron porque no era lógico, pero estas cosas sucedieron, así que nuevamente pasé por algunas rondas de quimioterapia. Se suponía que iba a tener otro trasplante, pero debido a algunas razones, no lo hice. 

En lugar del trasplante, me hicieron otro procedimiento. Fue un mini trasplante llamado Infusión de Leucocitos de Donante (DLI). Este procedimiento se realizó en diciembre de 2013 y no he tenido ninguna recaída desde entonces.  

Tengo muchos problemas posteriores al tratamiento debido al DLI. Existe algo llamado enfermedad de injerto contra huésped (EICH), donde sus células luchan contra las células trasplantadas. Tiene algunos beneficios, pero también causa efectos secundarios horribles. Para tratar la GVHD, tuve que tomar inmunosupresores y esteroides durante casi cuatro años, lo que provocó muchas complicaciones inducidas por los esteroides.

Tuve una catarata en ambos ojos y me la operaron. También tenía artritis y tuve que someterme a una cirugía de reemplazo de cadera. Un lado de la operación está hecho, y el otro aún está pendiente, y tuve que usar un bastón. Tuve mis experiencias, pero en general, diría que me va bastante bien cuando veo a otros pacientes y sobrevivientes de cáncer. 

Mentalmente, fui bastante intenso porque tenía un gran sistema de apoyo. Mi familia ha sido un apoyo fenomenal durante todo el viaje, mi hermana fue mi donante y no soy ni una centésima parte de la buena persona que es. Tengo muy pocos amigos, pero me apoyaron muchísimo. No creo que hubiera sido tan solidario como ellos si estuvieran en mi posición, y financieramente también estábamos estables, así que tampoco teníamos que preocuparnos por eso. También tuve la suerte de contar con un excelente equipo de atención médica y de ser médico; Tuve mejor acceso a los médicos. Las cosas han estado completamente a mi favor, diría yo. 

Cosas que me mantuvieron en marcha

Me encanta viajar, e incluso durante el tratamiento inicial, recibí mi quimioterapia en Gurgaon y tuve que mudarme a Vellore para el trasplante de células madre entre ellos; mi familia y yo hicimos un viaje a Pondicherry; Volviendo a mirar las fotos, todos estábamos felices y sonrientes, y creo que esos fueron los buenos momentos durante todo el proceso. 

La recaída me afectó más mentalmente que la primera vez porque pensé que había ganado el cáncer y que todo volvería a la normalidad. La segunda vez también fue más desafiante debido a la GVHD. Pero incluso entonces, después de tomar el tratamiento inicial para la GVHD, mis amigos y yo también nos fuimos de viaje, y creo que de eso se trata todo. 

El cáncer y su tratamiento es un proceso largo, y creo que lo único que aprendí es a aprovechar al máximo los buenos momentos que vienen porque podría tener una recaída nuevamente, y con un trasplante de células madre, las posibilidades de contraer otros los cánceres son más altos. Cualquier cosa puede pasar en cualquier momento, y hasta que las cosas vayan bien, debemos aprender a vivirlo. 

Además de viajar, otra cosa que hice fue compartir mis experiencias en las plataformas de redes sociales. No soy alguien que comparte muchas cosas, pero lo poco que hago, siento que es útil para las personas. 

Mi mensaje a los pacientes y cuidadores

Como mencioné antes, intenta hacer lo que te haga feliz. Sería útil que te concentraras en no volverte antisocial, pero al mismo tiempo, no pensaras demasiado en lo que la gente podría pensar. Haz lo que quieras sin lastimar a nadie a tu alrededor. Vive por ti mismo. Cuando vives bien tu vida es cuando puedes ayudar a los demás. No es una tarea fácil; habrá días malos; Deja pasar esos días y no te aferres a ellos. Siempre que las cosas estén bajo tu control, hazlas lo mejor posible.