ACEPTA TU VIAJE

Soy una sobreviviente de cáncer de mama que vive en Canadá. Aunque 2019 fue un año muy importante para mí, mi viaje comenzó casi 15 o 16 años antes. Sentí un bulto en mi axila izquierda y un médico lo revisó. El médico no encontró nada peligroso y me pidió que me aplicara aceite de prímula, llevar una dieta saludable y seguir un estilo de vida saludable para superarlo. Después de un tiempo, sentí un bulto en mi pecho. Lo hice examinar. El médico me dijo que era benigno y que es bastante común que las personas mayores de 25 años tengan senos fibroquísticos, lo que me hizo sentir aliviada. Me hice mis pruebas de ultrasonido cada seis meses y no encontré un aumento en el tamaño y la forma del quiste.

Sin embargo, en 2018 sentí que la parte superior de uno de mis senos se movía hacia arriba. Se sentía rígido e incapaz de empujarlo hacia abajo. Mi médico me envió a otra ecografía, post la cual no pudieron detectar ningún cambio pero sí pudieron manejarlo. Me aconsejaron que regresara para otra cita tres semanas después. Aunque normalmente no se recomienda una mamografía para senos fibroquísticos, ya que solo indica la densidad, aun así me hice una. La mamografía fue extremadamente dolorosa, un tipo de dolor que nunca antes había experimentado. Después de la mamografía, uno de mis senos subió. Empecé a responsabilizarme de la mamografía y me arrepentí de hacérmela. Fui a los médicos y me pedían repetidamente que me hiciera una ecografía. Entendieron que había algo pero no encontraron evidencia de algo sospechoso en mi cuerpo. Esperé desde agosto de 2018 hasta febrero de 2019 para reunirme con un especialista en cáncer de mama.

Durante mi cita, salió de la habitación para pedir el informe de mi biopsia. Como tenían poco personal ese día, me hicieron la biopsia al día siguiente. El especialista en cáncer de mama me dijo que estaba preocupado por mí. Tenía mis boletos reservados para irme a México de vacaciones. Sin embargo, los médicos me pidieron que esperara hasta que llegaran los resultados. Me alarmé cuando escuché eso porque entendí que algo estaba mal. Todo parecía absurdo, también, ya que, durante ocho meses, me dijeron constantemente que no había nada malo en mi cuerpo y que me preocupaba demasiado. Después de que llegaron los resultados, los médicos me llamaron a su consultorio y me dijeron que era cáncer en etapa 3. Me dijeron que se estaba extendiendo a los ganglios linfáticos y que el lado derecho de mi cuerpo estaba siendo afectado. No pude ir a las vacaciones que había planeado, ya que debido a mis problemas de salud, necesitaría un seguro de viaje para cubrirlo si algo sucede en el viaje.

¡Después del diagnóstico, me convertí en una persona famosa! Empecé a recibir llamadas para CT scans, resonancias magnéticas, etc., lo que me hizo preguntarme dónde estaban estas personas cuando les dije que algo estaba sucediendo con mi cuerpo. Incluso decidí cortarme el pelo porque sabía que perdería todo mi cabello en poco tiempo. Ese momento fue duro, pero mi marido y yo nos adaptamos a las circunstancias. En ese momento, decidí abrir una cuenta pública de Instagram y usarla como medio para compartir mi historia y un diario público. También se convirtió en una plataforma para conectarse con personas de ideas afines. Se sentía como un grupo de apoyo.

Antes de que comenzara mi quimioterapia, los médicos me dijeron que habían visto algo en mi MRI extendiéndose a mi pecho y costillas. Dijeron que podría no ser cáncer en etapa 3, sino en etapa 4. Incluso me dijeron que la quimioterapia tal vez no funcionara para mí. Fue muy angustioso. Finalmente comencé con una sesión de quimioterapia por semana. Comencé a perder cabello el día 14 y decidí afeitarme la cabeza por completo. El proceso de perder el cabello fue arduo. Seguí con la quimioterapia, pero los oncólogos seguían diciéndome que no sabían si funcionaría o no. Había manchas en mis costillas, espalda e incluso en el área pélvica, pero no pude hacerme una biopsia de hueso porque eran bastante minúsculas. También encontré otros tratamientos, pero como no estaban cubiertos por el seguro médico, terminarían siendo completamente irrazonables. Mis médicos me disuadieron de recibirlos porque eran ensayos. Me dijeron que no tenía sentido darme falsas esperanzas ya que me quedaban unos seis meses de vida. Ese momento estuvo lleno de inmensa tristeza para mi esposo y para mí.

Un rayo de esperanza surgió después de que una tomografía computarizada lo mostrara después de mi tercera sesión de quimioterapia. Los médicos notaron que el quiste se había encogido. Los médicos estaban preocupados por continuar con el mismo tratamiento duro e invasivo, pero yo tenía mi mentalidad. Estaba dando buenos resultados, y decidí continuar con ello. Después de tres rondas más del mismo tratamiento, los médicos notaron que el quiste se había reducido aún más. Por lo general, el siguiente paso en estos casos es la mastectomía, en la que nuevamente los médicos estaban preocupados por la propagación del cáncer a diferentes partes del cuerpo y no solo a los senos. Estaba bastante firme con la idea de hacerme una mastectomía y decidí hacerlo. Sin embargo, tenía miedo de no tener mis senos después de la cirugía. La idea de someterme a una cirugía plástica para realizar una reconstrucción también apareció en mi mente.

Pero le siguieron muchos inconvenientes como no poder hacerme una resonancia magnética, que la cirugía fuera cansada, etc., lo que me hizo cambiar de opinión. Me sometí a una doble mastectomía porque no quería preocuparme constantemente por mi otro seno. Mi cuerpo tardó un tiempo en recuperarse e incluso terminé contrayendo una infección. Poco después fui a radioterapia y tuve dieciséis sesiones para trabajar mis ganglios linfáticos. Condujo a una mejora masiva y los médicos pudieron extirpar los ganglios linfáticos cancerosos. Durante ese tiempo, los médicos descubrieron que el seno izquierdo también tenía ganglios linfáticos cancerosos que las pruebas no podían detectar. Los médicos me aconsejaron que también me hicieran una mastectomía en el seno izquierdo. Me sorprendió lo rápido que me acostumbré a la idea de no tener senos. Acepté mi cuerpo de todo corazón y no hizo ninguna diferencia.

Estos tratamientos fueron seguidos de terapia hormonal, en la que tenía que recibir inyecciones mensuales para controlar la producción de hormonas. Fue entonces cuando se me ocurrió la idea de extirparme el útero, lo cual nuevamente fue disuadido por el médico, ya que evitaba mis posibilidades de quedar embarazada en el futuro. Pensé en las perspectivas de manera práctica y decidí optar por la extirpación, porque sabía que si planeaba quedar embarazada, nos perjudicaría al bebé y a mí. Me extirparon el útero en octubre de 2020. Continúo con la terapia hormonal y los tratamientos como células específicas no se habrían detectado.

Me considero un sobreviviente de cáncer, aunque otros no lo hagan. Mi viaje me ha enseñado a confiar en mi instinto. Me dijeron que sólo me quedaban seis meses de vida, pero mírenme hoy. ¡Han pasado dos años y medio y sigo vivo!

Mi consejo para otras pacientes con cáncer de mama sería que aceptaran las circunstancias. Es necesario darse cuenta de que no has hecho nada para merecerlo. Le puede pasar a cualquiera. Acepta el estrés y no te castigues por ello. Comprenda que los tratamientos son necesarios para usted. Si un día te despiertas y no sientes dolor en tu cuerpo, agradece ello. Tienes hoy; ahora lo tienes. Conoces tu cuerpo mejor que nadie. Haz lo que sea bueno para tu salud mental y te haga feliz. Y con toda honestidad, ¡me encantó mi viaje!