Beskrivning

Palliativ vård är ett tillvägagångssätt som förbättrar livsstandarden för patienter (vuxna och barn) och deras familjer som möter problem relaterade till livshotande sjukdomar, såsom cancer. Palliativ vård är ett tillvägagångssätt för oro som riktar sig till personen som helhet, inte bara deras sjukdom. Målet är att stoppa eller behandla, så tidigt som möjligt, symtom och biverkningar av sjukdomen och dess behandling, förutom eventuella relaterade psykologiska, sociala och andliga problem. Det kallas dessutom komfortvård, stödjande vård och symtomhantering.

Den palliativa vården använder sig av en teamstrategi för att stödja patienter och deras vårdgivare. Detta inkluderar att ta itu med praktiska behov och ge råd om sorg. Det erbjuder ett stödsystem för att hjälpa patienter att leva så aktivt som möjligt fram till döden.

Det är uttryckligen erkänt under den mänskliga rätten till hälsa. Den bör tillhandahållas genom personcentrerade och integrerade hälsotjänster som ägnar särskild uppmärksamhet åt människors exakta behov och preferenser.

Varje år uppskattningsvis behöver 40 miljoner människor palliativ vård, varav 78 % sover i låg- och medelinkomstländer. Enligt en WHO-undersökning om icke-smittsamma sjukdomar som genomfördes bland 194 medlemsstater 2019: finansiering för palliativ vård var tillgänglig i 68 % av länderna och endast 40 % av länderna rapporterade att tjänsterna nådde minst hälften av patienterna i behov.

Läs också: palliativ vård

Andra hinder för palliativ vård inkluderar:

• bristande medvetenhet bland beslutsfattare, hälso- och sjukvårdspersonal och därmed allmänheten om vad palliativ vård är och därför fördelarna den erbjuder patienter och hälsosystem;
• kulturella och sociala barriärer, som föreställningar om död och att dö;
• missuppfattningar om det, som att det bara är för patienter med cancer, eller de sista veckorna i livet; och
• missuppfattningar om att förbättrad tillgång till opioidanalgesi kommer att orsaka ökat drogmissbruk.

Vem ger palliativ vård?

Din cancerläkare kan vara den första personen som pratar med dig om palliativ vård. Beroende på vilken typ av vård du skulle vilja, skulle du möjligen träffa någon på sjukhuset, under en klinik eller kanske i ditt hem.

Det tillhandahålls vanligtvis av specialister och läkare som har fått särskild utbildning och/eller certifiering inom palliativ vård. De ger holistisk vård till patienten och familjen eller vårdgivaren. Som är specialiserade på de fysiska, emotionella, sociala och andliga problem som cancerpatienter kan möta under cancerupplevelsen.

Ofta arbetar specialisterna som en del av ett tvärvetenskapligt team som kommer att omfatta läkare, sjuksköterskor, legitimerade dietister, farmaceuter, präster, psykologer och socialarbetare. Teamet arbetar tillsammans med ditt onkologiska vårdteam för att hantera din vård och upprätthålla enklast möjliga livskvalitet för dig.

Specialisterna ger också vårdgivarestöd och underlättar kommunikationen mellan vårdteamets medlemmar. Hjälp också till med diskussioner som är specialiserade på målen med att ta hand om patienten.

Läs också: Cancerbehandling, stadier och dess orsaker

Vilka frågor tas upp inom palliativ vård?

De fysiska och känslomässiga effekterna av cancer och dess behandling kan också vara mycket olika från person till person. Detta kan lösa ett brett spektrum av problem, och integrera en individs specifika behov i vården. En specialist kommer att överväga följande frågor för varje patient:

Fysisk. Vanliga fysiska symtom är smärta, trötthet, aptitlöshet, illamående, kräkningar, andnöd och sömnlöshet.

Känslomässig och coping. Specialisterna kan tillhandahålla resurser för att hjälpa patienter och familjer som påverkar de känslor som följer med en cancerdiagnos och cancerbehandling. Depression, ångest och rädsla är bara ett par av de problem som kommer att åtgärdas genom palliativ vård.

Andlig. Med en cancerdiagnos söker patienter och familjer ofta djupare efter mening med sina liv. Vissa tycker att sjukdomen för dem närmare deras tro eller andliga övertygelse. medan andra kämpar för att veta varför cancer hände dem. En expert kan hjälpa människor att utforska sina övertygelser och värderingar så att de kommer att hitta ett sätt till fred eller nå en viss grad av acceptans som är lämplig för deras situation.

Vårdgivarens behov. Familjemedlemmar är en avgörande del av cancervården. Liksom patienten har de förändrade behov. Det är vanligt att familjemedlemmar blir överväldigade av det extra ansvar som åläggs dem. Många tycker att det är svårt att oroa sig för en sjuk släkting när de försöker hantera andra förpliktelser, som arbete, hushållsuppgifter och att ta hand om andra relationer. Osäkerhet om hur man kan hjälpa sin älskade med medicinska situationer, otillräckligt socialt stöd och känslor som oro och rädsla kan också öka vårdgivarens stress.

Läs också: Vård i slutet av livet En tjänst till människorna

Praktiska behov. Specialisterna kan också hjälpa till med ekonomiska och juridiska bekymmer, försäkringsfrågor och anställningsproblem. Att diskutera vårdens mål är dessutom en avgörande komponent i palliativ vård. Detta inkluderar att prata om förhandsdirektiv och underlätta kommunikationen mellan relationer, vårdgivare och medlemmar av onkologisk vårdteam.