Keerthana Thiriveedhi (hjärncancer)

Symtom på hjärncancer

Allt började med en extrem huvudvärk. När jag böjde mig ner kände jag att allt rann nedåt och sedan rann bakåt. Jag misstänkte från början att det kunde vara relaterat till astma, så jag konsulterade en läkare. Men han tillskrev det till stress och rekommenderade att träffa en psykiater. Trots detta var jag skeptisk eftersom jag visste att stress inte var orsaken.

Senare föreslog min pappa att gå till en neuroläkare. Men när jag gick till en neuroläkare hänvisade han mig till en neurokirurg. Så vi kom till Hyderabad, konsulterade en neurokirurg och gjorde min MRT. I rapporterna fann vi att det är en Hjärncancer tumör, men jag var omedveten om nyheten att jag hade fått diagnosen Grad 2 Ependymoma.

Behandling av hjärncancer

Jag blev glad och såg fram emot det Kirurgi för jag trodde att det kunde få stopp på min huvudvärk. Till och med min mamma såg fram emot operationen med samma tankesätt.

Läkarna hade diskuterat med min bror och inte med min mamma eller mig att jag skulle kunna förlora min syn, mina lemmar eller gå. Det kan vara något av det eller allt, och jag visste inte ens någon av dessa saker vid den tiden.

Det var en mycket aggressiv fyra och en halv timmes operation. Läkare tog nästan bort 99% av det, så mina ansiktsnerver, synnerver och allt blev påverkade. Jag förlorade min syn, min tal- och hörförmåga och kunde inte ens gå.

Varje dag på sjukhuset var en kamp. Jag visste inte om jag skulle vakna varje morgon. Jag fick lunginflammation och fick genomgå en trakeostomi. Med slangen på plats kunde jag inte öppna munnen eller prata på tre och en halv månad. Min mamma var orolig om jag någonsin skulle återfå förmågan att tala.

Mitt ansikte var förlamat; Jag kunde inte flytta någon del av den. Jag minns att min bror bad mig att le, men jag kunde inte ens förmedla att jag log inuti eftersom jag inte kunde röra mina läppar. Jag kunde inte uttrycka någonting genom mina ansiktsuttryck, och jag kunde inte ens skriva ordentligt på grund av min nedsatta syn.

För att göra saken värre brukade mitt kreatinin skjuta upp till 6, och läkarna var förvirrade över om de skulle göra dialys eller inte eftersom jag redan hade en lunginfektion. Så de tog inte risken och gav mig mediciner och ökade mitt vattenintag. Efter en vecka, punkt för punkt, började kreatininnivån att minska.

Senare började min strålning. Men jag opererades på baksidan av huvudet och det var en stor utbuktning där. När jag lade mig för min strålning tappade jag nästan medvetandet, så återigen skulle strålningen avbrytas och planeras om till någon annan dag. Varje vecka brukade läkare utföra en lumbalpunktion före strålning. Till och med läkarna var oroliga för att för många lumbalpunkteringar skulle kunna påverka min ryggrad, men de hade inget annat val. Den processen var upprörande, så varje dag kände jag att jag inte ville gå igenom det, men på något sätt lyckades jag fullborda min strålning.

En dag hade jag ett fall, och igen skapade det en väldigt paniksituation eftersom jag hade opererats och redan hade en stor bula på huvudet. Jag blev omedelbart med för skanningar och andra tester, men som tur var hade inget gått fel. Senare fick jag sjukgymnastikpass där jag fick lära mig hur man sitter på en stol, hur man går framåt, bakåt och i sidled, hur man sväljer mat. Jag var tvungen att lära mig om allt från grunden och brukade fråga mina föräldrar hur man gör enkla saker eftersom jag inte ens kunde komma ihåg de sakerna.

Men till slut blev jag utskriven från sjukhuset och till och med min trakeostomi togs bort.

Tillbaka till Home

Även efter att jag kom hem var jag bara på min ryles-tub. Efter ett år kunde jag se, men jag kunde bara se suddiga bilder.

Mina ögon rör sig inte i sidled. Jag utvecklade en skelning efter operationen, och på grund av det har jag dubbelseende, även nu. Jag brukade stöta på dörrar eftersom jag kunde se två dörrar, och jag kunde inte lista ut vilken som var originalet. Eftersom jag inte kunde se rätt tappade jag balansen och brukade svaja när jag gick eller stod.

Jag genomgick en ögonoperation 2015, men det lyckades inte. Jag hade torra ögon och torr mun. Jag kunde ha tappat hornhinnorna på grund av torrheten, men jag brukade droppa ögondroppar ofta för att hålla ögonen fuktiga. På grund av den torra munnen och frånvaron av saliv kunde jag inte äta kryddig mat; Jag hade tappat ett skyddande lager på mina tänder, så de blev så spröda att även om jag bet i ett kex, så gick mina tänder av. Jag genomgick 12 rotbehandlingar och alla mina fyra visdomständer togs bort.

Varje tandingrepp var mer olidlig än min strålning. Jag brukade gråta tyst på den där tandläkarstolen varje gång. Jag kunde inte ens öppna munnen. Det var tvungen att göras i 2-3 sittningar eftersom jag inte kunde stå ut med all den smärtan i en sittning. Saliv spelar en viktig roll i vår kropp som ingen är medveten om eller bryr sig om, men det gör jag nu.

När jag fick strålning tappade jag mina ögonbryn och hår och fick fläckar på huvudet. Så när jag kom till min lägenhet blev folk bokstavligen rädda för att ens titta på mig.

Mitt ansikte hade förändrats helt på grund av operationen. Jag vet fortfarande inte hur det gick till. Det tog mig cirka tre år att acceptera mitt ansikte eftersom, vid 25 års ålder, registrerar din hjärna hur du ser ut. När jag ser mig i spegeln är det inte jag; det är någon annan, och det tog mig väldigt lång tid att acceptera det. Hur som helst, jag kunde inte se rätt, men ändå, även om jag tittade i en spegel, kunde jag inte känna igen mig själv. Det brukade ta en stund att inse att okej, det är jag.

Efter ansiktsförlamningen på grund av den första operationen för hjärncancer hade min ena sida förbättrats, men den andra sidan förbättrades inte alls, så mitt ansikte brukade släpa på ena sidan. Efter utskrivning, den sjukgymnastik för mitt ansikte pågick i två år. De brukade ge mig elektronisk stimulans för att stimulera mina nerver. Det var en annan smärtsam procedur.

Det tog ett år för utbuktningen att försvinna, och vätskan i mitt huvud tryckte på mina synnerver och fick dem att svälla. Min neuro-ögonläkare var orolig efter att ha tittat på skanningsrapporterna eftersom nerverna var svullna, och om trycket ökade kunde jag ha förlorat min syn för alltid. Han ville att min neurokirurg skulle ta itu med vätskan, men min neurokirurg var tveksam till att utföra något ingrepp eftersom det skulle kräva att man placerade ett stativ inuti för att dränera vätskan, vilket kunde innebära ytterligare risker om han behövde öppna min hjärna igen. Han kunde inte ta risken med operationen och föredrog att vänta. Jag var väldigt förvirrad eftersom båda alternativen var riskabla, och jag väntar fortfarande på rätt tidpunkt för att genomgå operationen och återfå min syn fullt ut.

Efter det var jag inte nöjd med att stanna hemma med alla dessa tankar som snurrade runt i mitt sinne, så min bror kontaktade en reklambyrå, eftersom det var vad jag alltid hade velat göra. Han bad dem som en tjänst om jag kunde komma till kontoret i 3-4 timmar för att höja min moral. De var så underbara människor att de höll med. Trots förlamningen kunde jag inte sitta, gå, prata eller ens se ordentligt, men ändå bestämde de sig för att släppa in mig och jag jobbar fortfarande med dem på HR-avdelningen.

Jag kan inte göra det jag vill, inte ens grundläggande saker som att spela badminton eller springa eller gå som alla andra. Jag älskar att spela badminton, men nu kan jag det inte eftersom jag inte kan uppskatta eller bedöma rätt, och det ger mig en slags stötig känsla i huvudet och resulterar i huvudvärk. Jag kan inte kliva ut på vägarna för jag kan inte se ordentligt. Men jag vill inte se på det så; Jag mår bra, och jag kommer att göra det. Jag kommer aldrig att ge upp; Jag accepterar inte nederlag.

Min motivation genom min resa mot hjärncancer

Jag får min motivation från min familj, läkare och sjuksköterskor. Jag hade inte kunnat göra någonting utan dem. Varje ögonblick, varje sekund jag var och kämpar fortfarande, men jag vill inte ge upp för familjens skull. Jag var bara 25 när jag fick diagnosen hjärncancer - ependymom. Jag hade många fler drömmar och visioner av mitt liv. Jag planerade min utbildning. Jag ville ha ett företag, och jag brukade berätta för mina vänner att de börjar läsa tidningen, och en dag kommer du definitivt att läsa en artikel om att jag är en framgångsrik affärskvinna. Att vara en framgångsrik affärskvinna var min dröm.

När jag satt i rullstol eller bår brukade jag titta runt på människor på sjukhuset, alla i min ålder, leende, gå, göra allt, och jag brukade fråga mig själv varför jag är så här? Men nu måste jag komma över allt det här. Jag måste gå och jaga mina drömmar. Nu vill jag ha ett lyckligt och hälsosamt liv, och jag önskar det för alla. Bara om du har hälsa kan du göra vad som helst. Jag ser människor springa bakom materiella ägodelar, men de inser inte att de gör det och sätter sin hälsa på spel.

Jag brukade skissa. Jag älskar att måla, och jag ritar blyerts. Även utan ordentlig syn ville jag göra något för min läkare, så jag gjorde hans skiss. Jag brukade också spela gitarr. Min bror brukade ta mig ut på sjukhusets campus så att jag kunde tillbringa lite tid i grönskan. Alla dessa saker brukade slappna av mitt sinne mitt i allt kaos. Till en början var jag inte förtjust i att gå till sjukhusets översta våning för att titta på utsikten, men så småningom blev det en av mina mest favoritdelarna på dagen som jag brukade vänta på min bror på.

Jag fick så mycket självförtroende efter att ha gått till kontoret. Ingen diskriminerar mig där; alla uppmuntrar mig.

Mina lärdomar

Jag tror att livet inte utmanar dig med saker du inte kan hantera. Det ger dig bara det du kan hantera. Många mirakel har hänt i mitt liv. Jag har lärt mig att vara positiv. Jag klagar inte; istället räknar jag med att jag har en fantastisk familj och en fantastisk uppsättning läkare.

Jag tror att livet inte utmanar dig med saker du inte kan hantera. Det ger dig bara det du kan hantera. Många mirakel har hänt i mitt liv. Jag har lärt mig att vara positiv. Jag klagar inte; istället räknar jag med att jag har en fantastisk familj och en fantastisk uppsättning läkare.

Avskedsmeddelande

Ge aldrig upp, se inte på den negativa sidan och bli aldrig demotiverad. Det är ditt liv; du måste ta itu med det. Tillåt aldrig någon att ge sympati för dig eller gråta framför dig eftersom det kommer att försvaga dig. Demotivera inte dig själv och låt inte din familj bli demotiverad. Du kommer att ta dig igenom detta. Sparka cancer ur din kropp.

Vårdgivare ska också vara positiva. Tillåt aldrig människor som bara kommer för att ge sympati, för i slutet av dagen är det bara du och dina nära och kära. Uteslut alla skräp från ditt liv.

Nyckelpunkter från Keerthana Thriveedhis helande resa

• Allt började med en extrem huvudvärk. När jag brukade böja mig ner, brukade jag känna att allt flyter nedåt och sedan flyter bakåt. Jag trodde att det kunde vara något astma-relaterat problem, så jag konsulterade en läkare, men han trodde att allt berodde på stress. Efter att ha rådfrågat några fler läkare fick jag diagnosen Grad 2 Ependymoma.
• Jag genomgick strålning och opererades för min hjärncancertumör, men den operationen var mycket aggressiv. Det påverkade mina ansiktsnerver, synnerver, jag kunde inte se ordentligt, jag fick en kisning och det fanns många fler biverkningar.
• Efter operationen förändrades mitt ansikte helt. Jag kan inte ens känna igen mig själv. Det tog tre år för mig att acceptera mitt ansikte. Jag kunde inte ens göra de grundläggande sakerna jag vill, men hellre än att klaga, föredrar jag att räkna mina välsignelser. Jag har fantastisk familj och läkare; utan deras stöd hade jag inte kunnat göra någonting.
• Ge aldrig upp, se inte på den negativa sidan och bli aldrig demotiverad. Det är ditt liv; du måste ta itu med det. Tillåt aldrig någon att ge sympati för dig eller gråta framför dig eftersom det kommer att försvaga dig. Demotivera inte dig själv och låt inte din familj bli demotiverad. Du kommer att ta dig igenom detta. Släng cancer ur din kropp.

 Kolla in vår nya YouTube-video -