Devansh Rai (skivepitelcancer)

Upptäckt/diagnos:

För nästan åtta månader sedan började min pappa uppleva svårigheter att svälja mat ordentligt. Vi konsulterade sedan en läkare och efter en endoskopi upptäcktes att han hade en tumör. Efterföljande biopsiresultat avslöjade en diagnos av skivepitelcancer. Han kunde inte konsumera fast föda och förlitade sig helt på en flytande diet.

Resa:

Cancer kom som lite av en chock, speciellt eftersom min pappa inte var van vid sjukhus. Att anpassa sig till medicinska procedurer var en stor utmaning för honom. Han fick rådet att få näring genom en sond. Under hela hans behandling stannade jag vid hans sida och tillbringade mycket tid med honom. Jag fyllde rollen som vårdgivare i nästan fyra månader och träffade flera läkare för att förstå min fars tillstånd och potentiella resultat.

Eftersom min pappa är en 65-årig patient, rekommenderades han att gå igenom strålterapi och kemoterapi och inte ett kirurgiskt ingrepp. Vi var omedvetna om bokstavligen allt som kemoterapi eller strålning och dess biverkningar, etc. Vi var tvungna att konsultera ett par läkare. Vi gjorde också olika undersökningar. Det var en kontinuerlig fråga om man skulle gå för en datortomografi eller en PET-skanning eftersom skanning var ett obligatoriskt test. Vi undersökte våra alternativ för att ta reda på det bästa. Det fanns många alternativ med flera resultat. Vi gick på en PET-skanning, och skanningen visade att tumören tryckte på hans luftrör, vilket ökade komplexiteten. Efter denna upptäckt föreslogs det för oss att först minska tumören. För att minska tumören fick vi gå igenom kemoterapi.

Efter två cykler av kemoterapisessioner bevittnade läkarna ett mirakel: en betydande minskning av tumörens storlek. Dessa nyheter höll oss inte bara positiva utan motiverade oss också att fortsätta med behandlingen. Efter denna framgång fortsatte vi med flera veckors strålbehandling. Men strålbehandling förde med sig en mängd biverkningar. Att hantera kontinuerlig hosta var särskilt utmanande för min far, vilket orsakade honom avsevärt obehag. Icke desto mindre höll den lovande minskningen av tumörstorleken honom fast besluten att fortsätta.

Hela vår familj brukade spendera mycket tid med min pappa. Vi höll honom engagerad och distraherad så att han inte känner sig ensam. Att spendera tid med honom fick mig att må bra också. Han fick många biverkningar från cellgiftssessionerna. Min pappa var dock väldigt positiv under hela resan. Hans positiva tankar höll honom igång.

Efter strålning fick han lunginflammation. Denna nya upptäckt innebar många risker för min far. Jag insåg att det kunde döda min far, och vi kan inte göra något åt ​​det. Cancer har fortfarande inte gått helt. Under tiden hade han också en fistel. På grund av covid-situationen åkte vi inte till sjukhuset för att få igång immunterapin, vilket kan stärka min fars immunitet. Han hade stora svårigheter med fistel när han hostade.  

Som vårdgivare ägnade hela min familj och jag så mycket tid som möjligt åt att vara med honom. Jag är övertygad om att att spendera kvalitetstid med patienten avsevärt kan påverka både patienten och familjen. Min far utvecklade en daglig vana att spela schack online, vilket fungerade som en värdefull distraktion och källa till engagemang för honom. Trots att han stod inför utmaningar som närvaron av en fistel, vilket begränsade hans rörlighet, förblev han beslutsam. Jag letade kontinuerligt efter sätt att förbättra hans komfort och tillgänglighet, och utforskade olika strategier för att förbättra hans livskvalitet.

Familjens reaktion:

Alla i familjen kämpade till en början för att komma till rätta med nyheten. Till en början tvekade vi att berätta för honom, men när vi till slut gjorde det, svarade han med en anmärkningsvärd positivitet. Hans modiga accepterande av situationen satte tonen för hela familjen. Även om nyheten var svårsmält till en början, fann vi styrka i varandra och i berättelserna om canceröverlevande. Min fars beslutsamhet att slå tillbaka var uppenbar från början, och hans orubbliga tro på att han skulle klara sig inspirerade oss alla. Vi gick framåt med en förnyad känsla av hopp och beslutsamhet att utforska alla möjliga vägar för hans behandling och tillfrisknande.

Behandlingens varaktighet:

Den totala resan varade i totalt 23 veckor, varav sex veckors kemoterapi ägde rum. Läkarna ville göra nio veckors kemoterapisessioner, men de föreslog att de skulle gå på strålning efter att ha sett resultaten. Strålningen tog cirka 12 veckor. 

Bieffekter:

Vi observerade en mängd olika biverkningar dagligen. Håravfall och kontinuerlig håravfall var framträdande, tillsammans med allmän svaghet. Utslag dök upp på hans kropp, och muskelsmärtor blev frekventa på grund av bristande rörelse. Hostan ökade på grund av problem med luftröret, vilket ledde till användningen av ångare och nebulisatorer för att lindra slemuppbyggnad. Hans sömnmönster stördes av obehag på sjukhussängen, så vi justerade lutningen för bättre vila. Strålbehandlingen medförde också ytterligare symtom, för vilka läkarna rekommenderade olika krämer för att mildra deras effekter. 

Livsstilsförändringar:

Med cancerdiagnosen kom positiva förändringar i min pappas livsstil. Han omfamnade sin situation och höll sig engagerad i olika aktiviteter. Han omfamnade teknologin och använde den för att kommunicera med andra och började till och med spela schack online för att distrahera och underhålla. Vi använde onlineshopping för att köpa ångbåtar och nebulisatorer, inrättade ett minisjukhus hemma för hans bekvämlighet, vilket minimerade behovet av täta sjukhusbesök.

Påverkar på grund av pandemi:

Pandemin medförde drastiska förändringar i allas liv. Resor blev begränsade och riskfyllda, med begränsad rörlighet jämfört med tiderna före COVID. Men med lämpliga mediciner och vägledning från läkare kan dessa begränsningar hanteras effektivt.

Gratis terapi:

Vi gick inte för eller övervägde några alternativa behandlingar som Ayurveda eller örtterapi. vi måste alltid bara göra den konventionella medicinen.

Avskedsmeddelande:

Cancernyheter kan verkligen vända upp och ner på din värld, men med positivitet, stöd och rätt råd kan vem som helst gå framåt och möta denna kamp. Resan är ansträngande för både patienten och vårdgivaren, vilket leder till många frågor och andra funderingar om behandling och medicinering. Men med stöd, kärlek, rätt medicin och goda råd blir resan lite lättare. Att spendera tid med patienterna hjälper dem att känna sig bekväma och normaliserar deras upplevelse. Att engagera dem i aktiviteter som onlinespel kan distrahera dem från att tänka över framtiden. Som vårdgivare råder jag andra att hålla patienterna engagerade, ge dem uppmärksamhet och tid och sprida positivitet, eftersom dessa aktiviteter kan gynna patienterna avsevärt.

 Kolla in vår nya YouTube-video -