Is kanker erfelijk?

U bent zich er wellicht van bewust dat verschillende factoren een rol spelen bij de ontwikkeling van kanker in het lichaam, en dat genen die van de ouders zijn geërfd daar één van zijn. Zelfs een kleine verandering in het gen kan resulteren in een verandering van sommige lichaamsfuncties, wat tot kanker kan leiden. Hoewel genetische mutaties kanker kunnen veroorzaken, zijn ze slechts verantwoordelijk voor 5 tot 10 procent van de kankergevallen. Hier maakt u kennis met enkele vormen van kanker die mogelijk erfelijk zijn.

Overerving van kanker

Het erven van de genen van iemands familie kan voor iedereen behoorlijk verontrustend zijn. Mensen zijn bang voor het doorgeven van genen van generatie op generatie. Dus als je vraagt ​​of kanker erfelijk is, is het antwoord ja, maar dat geldt voor slechts één op de tien mensen. Aan de andere kant brengt de aanwezigheid van genetische mutaties een hoger risico op het ontwikkelen van kanker met zich mee.

Soms krijgen familieleden dezelfde vorm van kanker. Het is misschien niet te wijten aan de overerving van genen. Het kan te wijten zijn aan hun vergelijkbare levensstijlkeuzes en dezelfde omgevingsomstandigheden. Ze kunnen bijvoorbeeld dezelfde gewoonten delen, zoals alcoholgebruik, roken, enz.

Lees ook: Kanker is erfelijk: een mythe of realiteit?

Invloed van erfelijkheid op kanker en andere feiten

Kanker is erfelijk of niet, het is wereldwijd onwelkom. Het resulteert in verschillende sterfgevallen per jaar. De patiënten moeten dus alleen de beste kankerbehandeling selecteren. Hieronder staan ​​enkele feiten over kanker:

• Ongeveer 22% van de sterfgevallen door kanker wordt veroorzaakt door tabaksgebruik
• Ongeveer 10% van de sterfgevallen door kanker is te wijten aan zwaarlijvigheid, gebrek aan lichamelijke activiteit, slechte voeding of overmatige consumptie van Alcohol.
• Slechts 5-10% van de gevallen van kanker is te wijten aan genetische defecten die van de ouders zijn geërfd.
• Elk jaar worden ongeveer 14.1 miljoen nieuwe gevallen gemeld.
• In 2015 hadden ongeveer 90.5 miljoen mensen kanker.

Soorten genetische mutatie

Kanker is een oncontroleerbare en abnormale groei van de cellen in het lichaam. Dergelijke mutaties kunnen de ongebruikelijke groei van de cellen veroorzaken. Genetische mutatie kan de werking van de cellen veranderen. Een mutatie in het gen kan bijvoorbeeld de celgroei en celdeling beïnvloeden. Het kan leiden tot een zeer snelle celdeling of een zeer trage celdeling. Het hangt allemaal af van welk gen wordt beïnvloed. Dit soort mutatie kan worden geërfd of doorgegeven van de ouders op hun kinderen.

Laten we het hebben over het type mutatie dat in de genen kan voorkomen:

• Overgeërfde genmutatie: Dit soort mutaties komen voor in de eicel of het sperma. Wanneer de foetus zich ontwikkelt uit dergelijke eicellen of sperma, gaat de mutatie over op de baby of foetus. Het kind loopt dus het risico om de ziekte te krijgen door de mutatie, en hij of zij kan het zelfs doorgeven aan de volgende generatie.
• Verworven genmutatie: Dit soort mutaties komen voor in andere cellen van het lichaam dan de voortplantingsdelen. Het kan het gevolg zijn van schade aan het DNA als gevolg van blootstelling aan verschillende omgevingsfactoren. Het kan worden doorgegeven aan de cellen die zijn gevormd uit de cellen met mutaties. Niet alle cellen in uw lichaam kunnen dus worden aangetast. Omdat mutaties niet aanwezig zijn in de voortplantingscellen, blijven ze binnen één generatie.

Wat als je gemuteerde genen erft?

Als u gemuteerde genen heeft, loopt u een verhoogd risico om kanker te krijgen. Maar u moet er rekening mee houden dat alleen het overerven van de genetische mutatie die verband houdt met kanker niet voldoende is. Je erft twee sets van dezelfde genen van je beide ouders.

Als een van de genen gemuteerd is terwijl het andere niet gemuteerd en functioneel is, is de kans kleiner dat u kanker krijgt. Het gebeurt omdat het andere gen voor uw lichaams- en cellulaire functies zorgt. En daarom voorkomt het dat u deze ziekte krijgt. Helaas is het andere gen ook gemuteerd, of wordt het beschadigd door blootstelling aan kankerverwekkende stoffen; kanker kan gevolgen voor u hebben.

Hoe kunnen genen kanker veroorzaken?

Een structuur genaamd de kern is aanwezig in elke cel van het lichaam. Het bestuurt de cel. Binnen de kern zijn er 23 paren chromosomen die genen omvatten. Genen zijn de gecodeerde berichten die de cel instrueren hoe ze zich moeten gedragen.

Alle typen van kanker ontstaan ​​als gevolg van een fout of een mutatie in een of meer genen in een cel. In de meeste gevallen wordt een gen kankerachtig als het zes of meer fouten heeft. Het is mogelijk dat de cel door deze fouten niet meer goed functioneert. Het kan kankerachtig worden en zich ongecontroleerd verdelen.

De meerderheid van de genfouten ontwikkelt zich tijdens het leven van een persoon. De genfouten kunnen optreden als gevolg van willekeurige fouten wanneer de cellen zich delen. Sommige (5-10%) kunnen echter van de ouders worden geërfd. De gendefecten kunnen ook optreden als gevolg van blootstelling aan sigarettenrook of andere kankerverwekkende stoffen. Deze genen worden niet geërfd en kunnen niet worden doorgegeven van de ouder op het nageslacht.

Hoe kan ik vaststellen of kanker mogelijk erfelijk is?

Het eerste dat opvalt, is het aantal gevallen van kanker in uw familie. Uw familie kan een voorgeschiedenis hebben van familieleden die getroffen zijn door dezelfde of verschillende soorten kanker. U kunt ook naar deze hints kijken:

• Familieleden met dezelfde soort kanker
• Te veel gevallen van kanker
• Elk familielid kan meer dan één type kanker hebben
• Je broers en zussen met kanker
• Kankergevallen in vele generaties

Lees ook: Hoe kanker in de familie voorkomt

Genetische mutaties en erfelijk kankersyndroom

Kankergevallen als gevolg van de overerving van genetische mutatie bedragen ongeveer 5 procent. Veel genetische mutaties kunnen tot kanker leiden. Je kunt deze mutaties koppelen aan een specifiek kankertype. Sommige ervan zijn:

BRCA1 en BRCA2

Deze mutaties kunnen een vrouw vatbaarder maken voor borst- en eierstokkanker. Aan de andere kant heeft een man met deze genetische mutatie een verhoogd risico op het krijgen van borst- en prostaatkanker.

Een gen genaamd PTEN is verantwoordelijk voor dit syndroom. Als een vrouw deze mutatie heeft, heeft ze meer kans om borst- en baarmoederkanker te krijgen dan andere vrouwen. Deze genetische mutatie verhoogt ook het risico op het krijgen van schildklierkanker bij zowel mannen als vrouwen.

Familiaire adenomateuze polyposis

Een mutatie in het APC-gen kan tot dit syndroom leiden. Door deze mutatie loopt u een verhoogd risico op het krijgen van colorectale kanker en hersentumoren.

Li-Fraumeni-syndroom

Het Li-Fraumeni-syndroom is zeer zeldzaam. De meeste mensen met dit syndroom hebben een mutatie in het gen TP53. Deze mutatie kan het risico op vele soorten kanker verhogen, zoals weke delen sarcomen, borstkanker, leukemie, longkanker, hersentumoren en bijnierkanker.

Lynch syndroom

Dit syndroom kan het risico op colorectale kanker verhogen. De mutatie kan in de genen zitten zoals MLH1, MSH2, MSH6 of PMS2.

Komt kanker door erfelijke genen veel voor?

De meeste vormen van kanker zijn niet erfelijk. Genveranderingen als gevolg van straling en andere factoren zijn de meest voorkomende oorzaak van kanker dan erfelijke. Omgevingsfactoren spelen ook een belangrijke rol bij kanker. Minder dan 0.3% van de bevolking draagt ​​een genetische mutatie die een schadelijk effect heeft op het risico op het ontwikkelen van kanker. Deze genen veroorzaken minder dan 3-10% van de kankergevallen.

Soorten erfelijke kanker

Er zijn enkele soorten erfelijke kanker waarbij erfelijke genmutaties zijn ontdekt

• Bijnierkanker
• Botkanker
• Borstkanker
• Kanker van de eileiders
• Eierstokkanker
• Prostaatkanker
• Huidkanker
• Testicular kanker

Andere factoren die kanker kunnen veroorzaken

De meeste vormen van kanker zijn te wijten aan levensstijl en omgevingsfactoren. Omgevingsfactoren verwijzen naar die factoren die niet genetisch worden geërfd. Het kunnen leefstijl- of gedragsfactoren zijn. Dit is waar het belang van preventieve zorg in het spel komt. Gemeenschappelijke factoren die tot de dood door kanker leiden zijn tabak (ongeveer 25-30%), zwaarlijvigheid (30-35%), bestraling en infectie (ongeveer 15-20%). Hieronder staan ​​de oorzaken die kunnen leiden tot de ontwikkeling van kanker:

• Chemicaliën: Blootstelling aan kankerverwekkende stoffen houdt verband met de ontwikkeling van specifieke soorten kanker. Tabaksrook is bijvoorbeeld verantwoordelijk voor 90% van de gevallen Longkanker gevallen.
• Dieet en lichaamsbeweging: Overgewicht is gekoppeld aan de ontwikkeling van veel kankers. Een zoutrijk dieet kan leiden tot maagkanker.
• Infectie: Ongeveer 18% van de sterfgevallen door kanker houdt verband met besmettelijk ziekten.
• straling: Radioactief materiaal en blootstelling aan UV-straling verhogen het risico op kanker.
• Fysische agentia: Sommige middelen veroorzaken kanker door hun fysieke effecten. Continue blootstelling aan asbest kan leiden tot mesothelioom.

De meeste factoren die kunnen leiden tot het ontwikkelen van kanker zijn dus eerder omgevingsfactoren dan erfelijkheid. Sommige vormen van kanker zijn echter erfelijk.

Genetische test

Zoals eerder gezegd, kan kanker verschillende oorzaken hebben. U wilt waarschijnlijk genetische tests uitvoeren om te testen of u genetische mutaties heeft. Genetische test kan u zeker meer inzicht geven in uw genetische samenstelling en u ook informeren over eventuele erfelijke gemuteerde genen. Maar in jouw geval is dat misschien niet nodig. U moet dus met uw specialist praten voordat u genetische tests uitvoert. Uw arts zal u vragen stellen over de gevallen van kanker in uw familie. Als uw specialist behoefte heeft aan genetische tests, moeten uw andere gezinsleden mogelijk dezelfde test ondergaan. Genetisch testen geeft uitgebreide informatie over uw genen in plaats van een simpel ja of nee antwoord. U heeft dus een genetisch adviseur nodig die u door de resultaten leidt.

Opsommen

Kanker gebeurt als gevolg van de overerving van genetische mutaties. Maar in de meeste gevallen is dit niet de oorzaak van het krijgen van deze ziekte. Slechts vijf tot tien procent van de kankergevallen is te wijten aan mutaties in het gen. Toch moet u zich bewust zijn van de mogelijke risicofactoren om een ​​stap voor te blijven.

Verbeter welzijn en herstel bij kanker

Voor persoonlijk advies over kankerbehandelingen en aanvullende therapieën kunt u onze experts raadplegen op ZenOnco.io of bel  + 91 9930709000

Referentie:

1. Rahner N, Steinke V. Erfelijke kankersyndromen. Dtsch Arztebl Int. 2008 okt;105(41):706-14. doi: 10.3238 / arztebl.2008.0706. Epub 2008 oktober 10. PMID: 19623293; PMCID: PMC2696972.

2. Shiovitz S, Korde LA. Genetica van borstkanker: een onderwerp in evolutie. Ann Oncol. 2015 juli;26(7):1291-9. doi: 10.1093/aankondiging/mdv022. Epub 2015 januari 20. PMID: 25605744; PMCID: PMC4478970.