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Vinod Mudaliar (survivant du carcinome du nasopharynx)

Vinod Mudaliar (survivant du carcinome du nasopharynx)

Mon parcours a débuté en 2010 lors de ma dernière année en ingénierie. Tout au long de l'année, j'ai eu plusieurs déboires de santé et j'ai consulté plusieurs médecins sans diagnostic concluant. J'avais de nombreux problèmes digestifs, qui n'avaient finalement aucune corrélation avec le carcinome du nasopharynx dont on m'a finalement diagnostiqué. C'était comme se battre avec un ennemi inconnu.

Diagnostic du carcinome du nasopharynx

Un jour, alors que je jouais au football avec mes amis, je me suis complètement évanoui, et après cela, j'ai réalisé que c'était quelque chose de très grave. J'ai rencontré deux médecins expérimentés et renommés qui ont demandé un scanner et d'autres tests. Le scanner a révélé une masse dans ma cavité nasale. J'ai fait une biopsie, qui a finalement révélé que j'avais un carcinome du nasopharynx de stade 3.

Le diagnostic a été un véritable revers pour mes parents. J'étais préparé à l'actualité car j'avais déjà beaucoup lu sur mes symptômes et je me préparais au pire. J'ai eu presque deux semaines entre mon Biopsie et ses résultats, j'ai donc eu suffisamment de temps pour lire et me préparer à un diagnostic de cancer. Par coïncidence, les rapports de biopsie sont arrivés un jour après les résultats de mon examen final d'ingénierie, que j'avais plutôt bien réussi. J'étais à la croisée des chemins dans ma vie, en train de décider quelle entreprise rejoindre, lorsque le carcinome du nasopharynx est survenu et j'ai dû abandonner tous mes rêves de carrière.

Traitement du carcinome du nasopharynx

Le traitement du carcinome nasopharyngé que j’ai dû subir a été pour le moins tortueux. J'ai dû subir 37 cycles de radiothérapie ainsi que six Chimiothérapie cycles. Même si cela me paraissait acceptable sur le papier, je n'étais pas conscient de l'ampleur des effets secondaires que j'entraînais. Les deux premières semaines de radiothérapie ont été gérables, mais les choses ont commencé à empirer à partir de la troisième semaine. Je ne pouvais ni manger ni boire correctement et je pouvais à peine parler. Par rapport à aujourd’hui, la radiothérapie n’était pas aussi ciblée qu’aujourd’hui, affectant une zone beaucoup plus vaste et entraînant des effets secondaires.

Avec la chimiothérapie, ma vie quotidienne est devenue un combat quotidien. Le médecin a suggéré d'insérer une cheville pour que je puisse absorber de la nourriture et de l'eau à travers cela. C'était une période difficile et je n'avais jamais imaginé que j'aurais besoin d'être confiné dans un fauteuil roulant. J'ai toujours cru que je serais capable de passer de l'autre côté.

Je pesais environ 90 kg avant le début du traitement et au cours du premier cycle de chimiothérapie, j'avais perdu environ 30 kilos. En raison de toute la perte de poids et du traitement, toute mon apparence avait changé et les gens ne pouvaient pas me reconnaître. Ma peau avait des cicatrices, mon cou avait rétréci et j'étais devenu très maigre. Même mes voisins ne pouvaient pas me reconnaître à cette époque. Les gens avaient l'habitude de faire des remarques sur mon apparence, et il y avait encore beaucoup de stigmates attachés au cancer et aux patients atteints de cancer, même à cette époque.

La plupart du temps, j'ai dû prendre la responsabilité d'expliquer à mes proches que c'était normal que je ressemble à ça; J'ai affaire à un cancer et il est normal que l'apparence change comme ça.

Je suis reconnaissante envers mes médecins, mon personnel infirmier, mes parents, mes amis et ma famille, qui m'ont beaucoup soutenu tout au long de mon parcours contre le cancer. Je n'ai jamais eu l'impression de mener une bataille solitaire. Chapeau bas à mes parents, qui m'ont effectivement redonné naissance après s'être occupés de moi pendant les neuf mois de mon traitement.

Après le traitement, je voulais revenir à l’ancienne normale, mais une nouvelle normalité m’attendait. Au début, chaque jour était un combat. J'étais aussi chanteur et j'ai donc découvert que je ne pouvais plus chanter. Mon apparence était également un sujet de préoccupation et les médecins m'ont assuré que ce n'était qu'une phase qui disparaîtrait avec le temps. Mais il m’a fallu presque 4 à 5 ans pour parler et avoir l’apparence que j’avais avant le diagnostic de carcinome nasopharyngé.

Appel intérieur

Mais plutôt que de me concentrer sur les points négatifs, il y avait beaucoup de points positifs sur lesquels je pouvais me concentrer, et je me suis concentré sur eux. J'ai découvert que l'ingénierie n'était pas vraiment mon truc et je suis passé à l'enseignement. J'ai commencé à enseigner et j'ai également commencé à travailler comme bénévole pour une ONG de lutte contre le cancer. J'ai développé un intérêt pour le conseil et j'y ai travaillé. C'était très enrichissant et gratifiant de redonner à la société du cancer par le biais de mes conférences, et je me sentais vraiment bien à ce sujet. D'après mon expérience, je savais que si j'avais eu un conseiller, cela aurait rendu mon parcours avec le cancer beaucoup plus facile, car cela aurait été un endroit pour moi pour exprimer mes sentiments et faire face à toutes les pertes que j'ai dû endurer. J'ai lentement réalisé que le conseil était quelque chose que j'aimais et qui me satisfaisait, alors j'ai décidé d'étudier plus avant et de devenir un conseiller certifié. J'ai fait un diplôme PG en conseil, puis j'ai fait une maîtrise à l'étranger aux États-Unis. Cela fait plus d'un an maintenant que j'ai lancé ma propre entreprise de conseil appelée "Appel intérieur".

En tant que société, nous ne sommes pas encore très ouverts à demander de l'aide pour la santé mentale. L'idée derrière l'appeler "Appel intérieur" était principalement de s'attaquer à la stigmatisation et au tabou qui lui ont été attachés au fil des générations. Beaucoup de travail positif est fait actuellement pour réduire la stigmatisation associée au cancer, mais il reste encore beaucoup de chemin à parcourir en ce qui concerne l'aspect de la santé mentale des patients atteints de cancer. Je pense que les hôpitaux devraient prendre l'initiative de souligner l'importance de la santé mentale et de la guérison holistique au cours d'un voyage contre le cancer.

Mon travail en Inde est confronté à plusieurs défis, principalement parce que peu de gens sont prêts à investir dans ce domaine. Mais à part ça, je suis satisfait et heureux d'avoir réussi à passer d'une carrière avec des packages lucratifs à celle-ci car c'est beaucoup plus gratifiant pour moi. Beaucoup m'ont conseillé de faire le Master à l'étranger en ingénierie au lieu de conseil, comme j'avais bien réussi en licence, mais j'étais fixé sur ce que je devais faire.

Rôle de l'esprit

Je savais que ma récupération physique avait commencé lorsque le tube de cheville avait été retiré, mais je devais encore accepter toutes les pertes que j'avais dû endurer sur le plan mental. Même s'ils ne m'ont jamais fait ressentir cela, j'avais le sentiment que j'étais toujours une dépense supplémentaire pour mes parents. C'était comme si j'avais une feuille de route devant moi, qui s'était effondrée comme un jeu de cartes après le diagnostic de carcinome du nasopharynx. Tout à coup, il s'agissait de vivre pour voir le lendemain.

J'ai également vécu une expérience de mort imminente lors d'une de mes séances de chimiothérapie. Personne ne sait ce qui s'est passé alors; même les médecins ne pouvaient pas expliquer clairement ce qui s'était passé. Je perdais tous mes sens et j'avais l'impression d'avoir atteint un point de bonheur suprême. Je ne peux pas rationaliser cette expérience, mais c'était comme le moment le plus paisible que j'ai ressenti de toute ma vie. Je pouvais voir une lumière blanche devant moi, et c'était une expérience totalement inexplicable. Mais toute l'expérience m'a changé de celui qui voyait le monde en zéros et en uns à celui qui voyait le monde en nuances de gris.

Durant ces jours de reprise, il était très difficile de rester optimiste. Même si je me poussais, soit je tomberais malade, soit mon corps abandonnerait. C'était une période très frustrante où vous sentez que vous pouvez faire quelque chose, mais votre corps ne vous le permet pas. Ce fut un processus lent et long, mais j’ai découvert qu’il deviendrait beaucoup plus facile pour moi d’accepter le diagnostic de cancer plutôt que de rester dans le déni.

J'étais très excité d'apprendre que je n'avais plus de cancer, mais en même temps, je suis prudent car il y a toujours un risque de rechute. Par conséquent, je suis soumis à un mode de vie strict et sain, je fais des analyses régulières et j'espère que chaque résultat sera net. Mais cela m'aide à rester enracinée, car je considère chaque jour comme une bénédiction.

Message d'adieu

Le message le plus important que je dois transmettre est que nous ne devons jamais ignorer notre santé mentale. Non seulement les patients atteints de cancer, mais tout le monde devrait accorder la même priorité à la santé mentale qu'à la santé physique. N'hésitez jamais à contacter un conseiller, car cela peut faciliter votre parcours contre le cancer. Il est également essentiel de se connecter avec des groupes de soutien car les patients se rendront compte qu'ils ne sont pas seuls dans cette bataille, et qu'il y en a beaucoup d'autres qui subissent le même voyage qu'eux.

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