Je suis un professionnel de l'informatique vivant avec ma famille à Mumbai et on m'a diagnostiqué une leucémie myéloblastique aiguë en août 2020. Avant le diagnostic, je n'avais aucun symptôme irrégulier évoquant la maladie. C'était le pic de la pandémie, je travaillais à domicile et j'étais très à l'aise. Le seul signe que j'avais était une légère fièvre qui persistait constamment, mais comme j'étais à la maison, je pensais que je me surmenais moi-même, ce qui était la raison de cette fièvre.

Au fil des jours, j'ai commencé à me sentir un peu fatiguée et j'avais une douleur sourde dans le bas-ventre, alors j'ai décidé d'aller voir le médecin, et il m'a surtout suggéré une prise de sang ainsi que quelques autres tests. Et comme c'était la saison de la mousson à Mumbai et que les cas de Covid étaient également en augmentation, le médecin a suggéré que je sois admis à l'hôpital pendant deux jours et que je fasse les tests en toute sécurité. 

C'était un hôpital près de chez moi, et pendant que j'étais admis pour les tests, ils m'ont prescrit des antibiotiques et du paracétamol pour m'aider avec la fièvre et la douleur. J'ai pris les médicaments pendant une journée et les rapports des tests sanguins ont montré quelque chose d'anormal avec mon sang. Les médecins n'ont toujours pas conclu qu'il s'agissait d'un cancer du sang et m'ont dit qu'ils devaient prélever plus d'échantillons à envoyer à des laboratoires plus importants. 

Diagnostic initial et nouvelles sur le cancer

L'envoi de nouveaux échantillons aux laboratoires a pris un autre jour et les résultats sont revenus, confirmant que j'avais une leucémie. Je ne m'attendais pas à ce que ce soit mon diagnostic puisque j'avais été actif à l'intérieur de l'hôpital. J'étais en contact avec beaucoup de gens, je me promenais dans ma chambre et je ne me sentais pas malade. 

Je me sentais normal, c'est ainsi que j'ai essayé d'être même après avoir reçu la nouvelle. Ma femme était là pour un soutien moral et une aide, et j'ai commencé à réfléchir à ce que je devais faire ensuite. J'ai informé ma compagnie d'assurance médicale de mon état, j'ai payé les factures et j'en ai parlé aux gens de mon travail.

L'hôpital où j'ai été admis n'avait pas les installations pour me soigner, alors on m'a dit de changer d'établissement. Après des recherches et des recherches, j'ai trouvé un hémato-oncologue qui m'a demandé de lui envoyer mes rapports par courrier. L'hôpital a examiné mes rapports et m'a demandé de venir m'y faire admettre le plus tôt possible. 

Le processus de traitement 

Après le diagnostic, le médecin m'a suggéré de m'admettre à l'hôpital pour les séances de chimiothérapie, car voyager tous les jours vers et depuis la maison n'était pas une option sûre. Le médecin m'a expliqué que j'aurais plusieurs cycles de chimiothérapie et qu'il y aurait des médicaments et des traitements supplémentaires. J'ai réalisé que ce n'était pas un processus qui se terminerait en un ou deux mois et je me suis préparé à le traverser. 

J'ai eu quatre cycles de chimiothérapie qui ont duré huit mois, et les médecins m'ont également dit que je devais avoir des transfusions sanguines constantes jusqu'à ce que le traitement soit terminé. Étant donné que mon groupe sanguin était rare, ma famille et moi avons dû réseauter parmi de nombreuses personnes qui venaient se faire tester et donner du sang. 

J'ai eu un cathéter à quatre canaux inséré dans ma main gauche qui a atteint mon cœur car j'ai besoin d'avoir constamment de la chimio et des perfusions de sang. Chaque ligne était dédiée à des perfusions distinctes, comme la solution saline, le sang, la chimio et les médicaments. En plus de la chimiothérapie, j'ai dû prendre d'autres médicaments pour gérer les effets secondaires.

Traitements complémentaires et soins supplémentaires que j'ai pris pendant le traitement

La principale chose sur laquelle les médecins ont insisté était que je suivais un régime strict. J'ai dû supprimer complètement le sucre et l'huile de ma nourriture. J'ai inclus beaucoup de fruits et légumes qui devaient être cuits avant consommation, et j'ai dû réduire la consommation de riz. Les médecins étaient très conscients du régime car il pouvait facilement provoquer des fluctuations dans le traitement, et ils voulaient éviter cela.

On m'a conseillé de maintenir mon poids car il est très facile pour une personne de perdre beaucoup de poids à cause de la chimiothérapie, et j'ai pris autant de précautions que possible pour le maintenir. Avant le diagnostic, je prenais des pilules ayurvédiques pour mon tension artérielle, et le médecin m'a dit de passer aux médicaments allopathiques.

Comme c'était pendant la pandémie, on m'a également conseillé de porter un masque et des gants et de me désinfecter régulièrement. Aucun visiteur n'était autorisé à l'hôpital ou à la maison puisque vous êtes immunodéprimé pendant la chimiothérapie et que le risque d'infection est très élevé. 

Mon état mental et émotionnel pendant le traitement

Je n'ai pas eu le temps de me demander pourquoi je l'ai eu et comment y faire face. J'ai été admis à l'hôpital et le traitement a commencé assez rapidement. Il y a quelques choses que j'ai demandées à l'hôpital. Je voulais une chambre avec vue pour avoir quelque chose à regarder tous les jours. J'ai également demandé une chambre à deux lits pour avoir un autre patient avec qui je pourrais interagir.

Je suis très religieux et je prie deux fois par jour et j'écoute aussi les prières sur mon téléphone. J'avais aussi ma femme avec moi, donc j'avais quelqu'un de familier avec moi, et cela m'a aidé à garder l'équilibre et à ne pas perdre espoir. Je travaillais toujours pendant le traitement, j'avais donc quelque chose sur quoi me concentrer dans ma chambre, ce qui m'aidait à détourner les pensées ou les sentiments opposés. 

En dehors de tout cela, je réfléchissais et planifiais toujours les aspects financiers de mon traitement. J'étais le seul à gagner de l'argent dans ma famille et je devais calculer les dépenses qui s'imposaient. Tout cela a gardé mon esprit occupé et engagé, donc je n'ai jamais vraiment eu le temps d'être triste ou seul pendant le traitement. 

Les leçons que le cancer m'a apprises

Tout au long de mon parcours, j'ai dû constamment traiter de nombreuses choses physiquement, émotionnellement et même financièrement, ce qui m'a fait réaliser l'importance de croire en moi. Ma femme était toujours là pour m'aider, mais je savais que je devais rester forte pour traverser cette épreuve, et un stimulant important pour cela croyait en moi. 

La deuxième chose que j'ai comprise était la nécessité d'avoir un cercle qui vous comprend et vous soutient tout au long du voyage. J'avais des membres de ma famille et des gens du travail qui me surveillaient constamment et étaient en contact, ce qui était une grande source de réconfort et de motivation. 

 Surtout, j’étais toujours concentré sur la suite. Je ne pensais pas aux effets secondaires ni à la douleur du traitement, c'est le conseil que je donnerais aux personnes qui traversent cette aventure. Planifiez toujours la suite et ne vous perdez pas à cause de la maladie.