Un peu de moi

J'ai maintenant 50 ans. Je suis infirmière diplômée et également coach de santé. Et j'aide les gens qui ont vécu une expérience traumatisante. Je les aide à trouver un moyen de guérir et de grandir. Et je suis un survivant d'une tumeur au cerveau, et c'est mon histoire. Je suis une infirmière autorisée des États-Unis.

Premiers signes et diagnostic

Ma tumeur au cerveau a été diagnostiquée il y a environ un an. Il n'y avait pas beaucoup de symptômes. C'était presque une découverte fortuite. Je travaillais avec un patient et j'ai eu des problèmes visuels pendant cinq minutes. J’ai donc appelé mon ophtalmologiste, et l’ophtalmologiste m’a dit qu’il s’agissait probablement d’une migraine oculaire. Mais je n’ai jamais eu de maux de tête auparavant. Je suis donc allé voir mon médecin et il a fait des tests pour exclure tout problème carotidien. Il m'a demandé d'aller aux urgences si j'avais des symptômes. J'étais chez moi et soudain j'ai eu une sensation étrange dans mes mains. J'ai donc décidé d'aller aux urgences. Ils ont dit que j’avais une tumeur de la taille d’une bille dans la tête. C'est donc un astrocytome polykystique. C'était bénin et de premier niveau, mais cela peut changer et repousser. Ensuite, j’ai subi une opération au cerveau deux semaines après le diagnostic.

Traitements subis

J’étais dépassé, c’est sûr. C'était comme si quelqu'un m'avait donné un coup de pied dans le ventre. C’était donc ma première réaction, c’est sûr. J'ai contacté le chef du service de neurochirurgie d'un grand établissement ici dans ma région. Il y avait un peu de gonflement autour. Alors ils m’ont mis sous stéroïdes puis se sont préparés pour l’opération. Quand j’ai subi une intervention chirurgicale, il ne savait toujours pas que les cellules n’étaient pas des cellules inflammatoires. Il a donc fallu un peu de temps à la pathologie pour détecter qu'il s'agissait d'une tumeur très rare, et il en a retiré 99 %. Je dois donc faire des scans fréquemment. Il n'y a pas eu de chimio. L'opération était terminée, alors j'ai pris une décision. Il y a certaines choses que j'ai faites, par exemple manger de manière très spécifique. Je crois donc que la première base est bien sûr la nutrition. Je mange donc une sorte de céto, comme le régime cétogène. 

Système de support 

Ma petite amie, ma famille et mes amis étaient mon système de soutien. Il y a vraiment des gens gentils. Le neurochirurgien que j'avais était un gars extraordinaire. Nous avons passé du temps ensemble parce que lorsque je l'ai rencontré pour la première fois, j'ai dit que c'était difficile. Je dois parler des amis. J'ai commencé à rejoindre certains groupes Facebook. Je fais partie de quelques groupes qui sont vraiment incroyables et j'essaie d'aider autant que je peux. 

Changements de style de vie 

J'étais très active avant l'opération. J'ai beaucoup bougé. L'un des plus gros morceaux que j'ai dû changer d'un style de vie était de ne pas travailler.

Surmonter les peurs du traitement et des effets secondaires 

J'ai dû subir une intervention chirurgicale. Alors, je me suis raconté une histoire selon laquelle si les troupes pouvaient aller se battre dans une guerre et se faire tirer dessus et tout ça dans les zones sales. En parlant d’effets secondaires, la chose la plus difficile que j’ai eue a été de devoir prendre des stéroïdes pour mon gonflement cérébral, et c’était un véritable défi. Le médecin pensait que je souffrais de manie induite par les stéroïdes parce que je n'étais pas capable d'épeler les mots. J'ai vraiment dû faire face à des défis, et je pensais que c'était mon cerveau, mais ce n'était pas le cas. Et je me sentais vraiment bizarre. Alors, j'ai juste respiré et j'ai arrêté de prendre le médicament. Et puis, dès que j’ai guéri, j’ai pris la décision de faire ce qu’il fallait du point de vue de la nutrition. Je pensais que la nourriture était la base. Je suis content d'avoir écouté mon médecin, mais je l'ai également amélioré dans le bon sens en termes de santé et de style de vie.

Les leçons apprises 

Le voyage est là pour m'apprendre à être connecté aux gens, à aider les autres et à vivre chaque instant à dessein avec ma vie, sans être occupé. Et réalisez ce qui compte le plus. Et l'une de ces choses n'est pas l'argent. Il s'agissait de nos relations avec les gens et de notre expérience avec eux.

La vie après le cancer

Ils m'ont attribué des ressources via le système de santé et j'en ai profité. J'ai la chance de n'avoir aucun résidu. Il est facile de revenir à ce qu'il était. C'est une habitude. 

Communauté : aider les gens

Je pense que j'aide les gens à faire face émotionnellement. Au début, ils sont dépassés, tout comme moi. À travers ma propre expérience, j’avais l’habitude de regarder ma vie. Et quand je parle à d’autres personnes qui sont des survivants, l’élément le plus important qu’ils repartent est à quoi est censée ressembler votre vie et ce qui compte le plus. Et l’une des choses était que ce n’était pas une question d’argent ou quoi que ce soit du genre. Il s'agissait de nos relations avec les gens et de la création de notre expérience. J'essaie d'être avec les gens et quelles que soient leurs croyances spirituelles. Je pense que les gens devraient examiner certaines des pièces qui pourraient manquer. Et je pense que souvent les gens pensent qu’ils sont en bonne santé, mais ce n’est pas le cas. 

Stigmatisation du cancer

Personnellement, je n’ai pas vraiment vécu beaucoup de stigmatisation. Ce que je pense, c'est que les gens ne le savent pas tant qu'ils n'y sont pas. À moins d'y être confronté, c'est difficile. Et les gens qui ont un terminal ou un diagnostic effrayant. Cela change la vie, mais si vous n'y participez pas, c'est difficile. Et j’ai découvert que certaines personnes autour de moi pouvaient vraiment faire preuve d’empathie et de compréhension.