Symptômes des astrocytomes Le cerveau est constitué d'une variété de cellules, telles que les neurones, qui forment les circuits électriques qui contrôlent les activités cérébrales, et les astrocytes, qui fournissent la structure et le soutien permettant aux neurones de fonctionner efficacement. Les astrocytomes sont des tumeurs provenant des astrocytes et constituent le type de tumeur cérébrale le plus fréquent chez l'adulte. Chaque année, environ 15,000 1.3 nouveaux astrocytomes sont diagnostiqués aux États-Unis. Avec un ratio de 1/XNUMX, les hommes sont légèrement plus impactés que les femmes.
La présentation clinique de l'astrocytome est déterminée par son emplacement dans le cerveau plutôt que par ses propriétés physiologiques. Certaines zones du cerveau peuvent accueillir d'énormes tumeurs avant qu'elles ne deviennent symptomatiques (par exemple, le front), tandis que d'autres peuvent créer des problèmes dès le début, comme une faiblesse des membres ou des difficultés de vision et d'élocution.
Comparés aux astrocytomes de grade supérieur plus agressifs, les astrocytomes de bas grade ont tendance à être plus gros avant de devenir symptomatiques. Cela est dû au fait que les tumeurs de bas grade ont tendance à déplacer le cerveau plutôt qu'à l'endommager, et au fait qu'elles sont liées à moins d'œdème cérébral que tumeurs malignes.
La taille et l'emplacement de l'astrocytome influencent les symptômes.
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Voici quelques-uns des symptômes les plus courants de l'astrocytome :
Étant donné que le cerveau peut s'adapter momentanément à la présence d'une tumeur à croissance lente, les symptômes des astrocytomes de grade I et II sont légers. Les astrocytomes de grades III et IV peuvent provoquer des symptômes rapides et dévastateurs. Une pression accrue dans le cerveau peut provoquer, entre autres symptômes, des maux de tête, des problèmes visuels, des nausées et des vomissements. En raison de l'interférence avec l'activité cérébrale normale, des symptômes tels que des convulsions focales, des difficultés à parler, une perte d'équilibre et une faiblesse, une paralysie ou une perte de sensation d'un côté du corps peuvent survenir en fonction de l'emplacement de la tumeur. Les patients atteints d’astrocytome souffrent fréquemment de fatigue et de dépression.
L'astrocytome desmoplasique infantile (DIA) est un type d'astrocytome de grade I extrêmement rare. Cette tumeur touche principalement les hémisphères cérébraux et est diagnostiquée chez les enfants de moins de deux ans. Une taille de tête accrue, des zones molles bombées (fontanelles) dans le crâne, des yeux qui regardent vers le bas et des convulsions sont tous des symptômes possibles. Le gangliogliome desmoplasique infantile est une tumeur apparentée qui est une tumeur mixte astrocytaire et neuronale généralement comparable à la DIA.
L'astrocytome à cellules géantes sous-épendymaires est un type d'astrocytome qui se développe dans les ventricules cérébraux et est pratiquement toujours lié à la sclérose tubéreuse de Bourneville, une maladie génétique. Le xanthoastrocytome pléomorphe (PXA) et le gangliogliome (une tumeur mixte gliale-neuronale) sont deux autres tumeurs neuroépithéliales rares.
Les symptômes ou indicateurs suivants sont fréquents chez les enfants atteints d'astrocytome. Les enfants atteints d'astrocytome peuvent ou non subir l'un de ces changements. Alternativement, un symptôme pourrait être causé par autre chose qu’une tumeur.
La seule indication chez un bébé pourrait être que la tête pousse trop vite. Le crâne d'un nourrisson peut se dilater pour s'adapter à une tumeur cérébrale en croissance. En conséquence, un bébé atteint d’astrocytome peut avoir une tête plus grosse que d’habitude.
Ce sont les quelques-uns des symptômes les plus courants de l'astrocytome.
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