Subha Lakshmi s'occupe de sa mère qui a eu un cancer du sein. C'est une professionnelle de l'informatique de 27 ans. Sa mère a reçu un diagnostic de cancer du sein de stade IV en avril 2018 et est décédée en mai 2020, après 2 ans de traitement. Être le seul soutien financier de sa famille de quatre personnes. Elle a pris soin de sa mère financièrement, émotionnellement et physiquement tout au long du voyage. Aujourd'hui, elle a partagé son panorama du parcours de sa mère contre le cancer. 

Le voyage 

En 2018, ma mère m'a appris qu'elle n'était pas à la maison, qu'elle était chez mon oncle et qu'elle subissait une intervention chirurgicale. J'étais loin de ma maison natale à Odisha, pour mon travail. Quand j'ai appris la nouvelle, j'ai eu des soupçons et j'ai demandé plus d'informations sur la situation. J'ai appris que ma mère avait une tumeur au sein et j'ai prié pour que ce ne soit pas un cancer. Plus tard, j'ai appris qu'elle avait la tumeur depuis cinq ans. Même si elle savait qu’elle n’en avait informé personne. Plus tard, elle a admis qu'elle avait une grosseur dans la poitrine dans la vingtaine, mais qu'elle n'avait jamais ressenti de douleur ni été gênée par cette grosseur. Elle l’a ignoré. Et maintenant, quand elle a été diagnostiquée, elle était au stade IV. À l’époque, lorsqu’elle a commencé à ressentir de la douleur et des changements au niveau de la masse, elle s’est rendue dans une clinique d’homéopathie pour se faire soigner.

Elle n’a jamais parlé à personne de son état, donc je n’en étais pas au courant. En 2018, la taille de la masse a augmenté. Elle a eu peur et est allée chez le médecin. C'est ensuite grâce à la sœur de ma mère que j'en ai entendu parler. Une fois tous les tests effectués, j'ai demandé à mon oncle de m'envoyer les rapports par courrier électronique, afin que je puisse au moins être au courant de mon état grâce à Internet. J'avais aussi des amis qui travaillaient dans le domaine médical, alors je leur ai envoyé les rapports et ils ont également confirmé qu'il s'agissait d'un cancer. J'ai été choqué d'apprendre le diagnostic. Aucun de nous n’a informé notre mère du diagnostic. Elle a appris qu'elle avait un cancer lors de sa première séance de chimiothérapie.

Ma mère a avoué plus tard qu'elle avait peur de toute intervention chirurgicale et a donc opté pour des médicaments en espérant qu'elle puisse être traitée. Mais elle ne savait pas qu'il s'agissait d'un cancer et qu'il devait être traité avec des procédures correctes et appropriées. À ce stade, nous devons accepter le diagnostic et le faire traiter sans plus d'exceptions. 

Lorsque nous avons rendu visite aux médecins, ils nous ont annoncé le diagnostic, étant donné qu'elle a plus de 40 ans, il ne servira à rien d'opter pour le traitement car la plupart de ses organes comme son foie et ses poumons ont été endommagés, à l'exception de son cerveau qui lui permettra survivre pendant 3 à 6 mois sans traitement. Ils peuvent faire de la chimiothérapie et radiothérapie cela peut augmenter son espérance de vie. 

Lorsque nous avons dit à maman qu'elle devait se faire soigner pour son état, la toute première demande d'elle était de demander au médecin d'autres options de traitement que la chirurgie, même lorsqu'elle n'était pas au courant du diagnostic. Je n'avais pas la force de lui dire qu'il s'agissait d'un cancer et pas seulement d'une tumeur, alors je lui ai assuré que nous ne pouvions aller chercher que des médicaments. Ma mère a été diagnostiquée en avril 2018 et après le traitement en 2021, elle est décédée.

Comme elle était en bonne santé et active, elle a mieux supporté les séances de chimiothérapie que nous ne l'avions prévu. Même les médecins ont été surpris de la voir subir ses séances de chimiothérapie. Elle allait bien la plupart du temps sauf pour les quelques jours d'effets secondaires après les séances de chimio. Elle faisait les tâches ménagères toute seule. 

Six mois après le début du traitement, elle était exaspérée et se demandait constamment combien de jours le traitement allait durer. Je n'ai parlé à aucun membre de ma famille du stade de son cancer car les médecins lui ont déjà donné le temps qu'il lui restait. Plus tard, j'ai dû en parler aux membres de ma famille alors que son état commençait à se détériorer. Elle avait de graves maux de dos. Nous sommes allés chez le médecin au sujet de son état. Même si elle a enduré de nombreuses effets secondaires de la chimiothérapie elle n'était pas capable de tolérer d'autres complications qui commençaient à se développer. 

J'ai raisonné avec ma mère que le diagnostic étant retardé, nous devions obtenir le traitement plus longtemps pour compenser le temps que nous avions perdu plus tôt. J'étais avec elle tout le temps après le diagnostic. 

J'ai emmené ma famille là où je travaillais car mon village natal est un village et les gens n'étaient pas positifs. Les gens du village me disaient de ne choisir aucun traitement, pensant que le cancer ne se soigne pas. Comme je ne voulais pas que ma mère soit entourée de personnes négatives et de pensées négatives, je l'ai emmenée hors du village. Je suis le seul soutien de famille, avec mon père souffrant d'une maladie neurologique, un jeune frère qui étudie et ma mère au stade final d'un cancer du sein. J'ai eu beaucoup de mal financièrement à ajuster l'argent pour le traitement de ma mère tout en m'occupant des autres besoins financiers de ma famille à l'âge de 24 ans. Malgré la lutte, j'ai décidé de faire suivre le traitement pour ma mère parce que je pensais que c'était de ma responsabilité. pour prendre soin de ma mère. Mon salaire était d'environ 45,000 1,00,000/- par mois mais une séance de chimiothérapie coûtait environ XNUMX XNUMX XNUMX/-. 

Lorsque j'ai emmené ma mère à sa première séance de chimiothérapie, je l'ai convaincue qu'il y avait un médicament salin tous les 21 jours et qu'elle n'avait rien d'autre à faire. Ce qu'elle a accepté sans poser de questions. De plus, elle a eu moins d'effets secondaires par rapport aux autres patients atteints de cancer. Elle avait l'habitude de cuisiner pour nous après son retour de la séance de chimio. Elle avait l'habitude de se reposer quand elle avait des vomissements, sinon, elle était tout à fait normale. 

Après une séance de chimiothérapie, elle m'a dit qu'elle était consciente de son état et m'a dit qu'elle recevrait le traitement et le supporterait jusqu'à la fin et qu'elle suivrait la procédure. Tout s'est bien passé jusqu'à un an après le traitement. Elle a commencé à avoir des maux de dos. Aucun analgésique ne l’aidait. Son foie a commencé à être affecté et le médecin a commencé une autre forme de traitement. Pendant les premiers mois, elle a reçu une séance de chimiothérapie dans un hôpital et plus tard, pendant 6 mois, elle a reçu une chimiothérapie orale.

Après les dommages au foie, une autre ligne de chimio a commencé. Auparavant, le traitement était une fois tous les 21 jours, puis reporté à deux fois tous les 21 jours. Cela a multiplié par trois le coût du traitement. Le médecin m'a alors demandé si je pouvais me permettre le traitement, ce à quoi j'ai répondu que si cela aidait son état, je serais ravi d'ajuster les finances du traitement. Et heureusement, le traitement a aidé à soulager sa douleur et à faire face aux symptômes qui s'aggravaient. 

En décembre 2019, elle a terminé son traitement et a opté pour un Scanographie pour observer le traitement et son état. Les rapports ne montraient pratiquement aucun signe d’amélioration de son état. Plus tard, elle a commencé à avoir des rhumes et des maux de tête. Plus tôt, le médecin m'a informé qu'en dehors des effets secondaires de la chimiothérapie, si j'observe d'autres symptômes, un scanner cérébral devrait être effectué. Soudain, un matin, après mon réveil, ma mère m'a dit qu'elle n'était pas capable de marcher, ce qui indiquait que le cancer avait touché le cerveau. Après le scanner, le médecin a constaté que son état s'était aggravé. Ces mots l’ont beaucoup touchée. J'ai demandé au médecin précédent de ne divulguer aucune information négative devant ma mère, ce qu'il a accepté et lui a dit que le traitement se déroulait bien et qu'elle était stable. Mais le jour du scanner, un autre médecin était présent et n'était pas au courant de ma demande, c'est pourquoi il a parlé à haute voix de l'état de ma mère devant elle.

Après avoir suivi la séance de chimio ce jour-là et être rentrée chez elle, elle a commencé à se comporter différemment en disant qu'elle ne voulait pas manger ni faire quoi que ce soit. Elle a perdu tout espoir de guérir. Elle a perdu ses capacités cognitives en l’espace d’une semaine. Le médecin a suggéré une radiothérapie dans le cadre du traitement. Après le dernier jour de la séance de chimio en février 2020, elle a commencé à avoir des convulsions et à présenter de nombreux symptômes comme une perte d'équilibre et de cognition. Ma mère a demandé à ne plus suivre de traitement. Son état s'est aggravé très rapidement et la voir souffrir me faisait monter les larmes aux yeux car nous ne pouvions rien faire pour l'aider à réduire la douleur.

Elle était dans le même état depuis 3 mois. En mai, elle a complètement cessé de prendre de la nourriture. Elle est décédée le 1er mai 2020. 

En voyant ma mère du diagnostic à la première séance de chimio en passant par la première perte de cheveux et l'état alité, j'ai compris que le cancer est une maladie qui dure très longtemps contrairement à d'autres maladies et qui aura un impact très colossal sur la santé mentale et créera un effet positif. l'environnement autour de la personne est la partie la plus importante du traitement. En tant qu'aidants, nous devons leur donner l'assurance que tout ira bien. Nous devons accepter la réalité et la vivre avec positivité.